Kernaussagen
Bei Verdacht auf das Vorliegen einer chronische Hepatitis C ist der Anti-HCV-Test
das klassische Suchverfahren.
Bei positivem Anti-HCV erfolgt die direkte Bestimmung der HCV-RNA zur Unterscheidung
zwischen einer chronischen oder ausgeheilten Infektion.
HCV-Quantifizierung und HCV-Genotypisierung sollten vor Therapieeinleitung erfolgen,
da sie mit der Ansprechrate korrelieren und der Festlegung der Therapiedauer dienen.
Die akute Hepatitis C wird derzeit mit Interferon-α als Monotherapie für 24 Wochen
therapiert.
Die Standardtherapie der chronischen Hepatitis C besteht aus pegyliertem Interferon
in Kombination mit Ribavirin.
Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion werden über 48 Wochen
behandelt. Ribavirin sollte dabei körpergewichtsbezogen dosiert werden.
Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Genotyp-2- oder -3-Infektion werden über
24 Wochen behandelt. Ein Vorteil einer Ribavirindosis von über 800 mg/d ist nicht
belegt.
Patienten mit Rückfall oder Nonresponse auf eine Interferon-α-Monotherapie sollten
kombiniert mit einem pegylierten Interferon und Ribavirin behandelt werden.
Eine erneute Therapie von Patienten mit Rückfall auf eine Kombinationstherapie mit
einer erneuten Kombinationstherapie ist gerechtfertigt. Für Patienten mit Nonresponse
nach einer Kombinationstherapie gibt es zurzeit keine allgemein gültigen Empfehlungen.
Die Behandlung sollte im Rahmen kontrollierter Studien erfolgen.
Ein vorzeitiger Therapieabbruch ist indiziert bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion,
wenn die Viruslast in Woche 12 nicht mindestens um 2 log-Stufen abgefallen ist, bzw.
wenn die absolute HCV-RNA-Konzentration zu Woche 12 über 30000IU/ml liegt, sowie wenn
zu Woche 24 der Therapie HCV-RNA (>50IU/ml) im Blut noch qualitativ nachweisbar ist.
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Prof. Dr. med. Stefan Zeuzem
Klinik für Innere Medizin II · Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße · 66421 Homburg/Saar
Email: zeuzem@uniklinik-saarland.de
