Zusammenfassung
Psychosen treten bei 10-40 % der Patienten mit Morbus Parkinson auf. Als erste Maßnahme
sollten mögliche infektiöse, toxische oder metabolische Ursachen, insbesondere Hydratations-
und Elektrolytstörungen, wenn notwendig, behandelt werden. Anti-Parkinson-Medikamente
wie Anticholinergika, Selegelin, Dopaminagonisten und COMT-Inhibitoren sollten reduziert
oder wenn möglich abgesetzt werden. Die Dosis von Levodopa sollte soweit wie möglich
reduziert werden, wobei sich die motorischen Symptome in der Regel verschlechtern
werden. Daher wird oft, ebenso wie in krisenhaften Zuspitzungen der Symptome, eine
neuroleptische Medikation notwendig sein, wobei wegen ihres geringeren Risikos, extrapyramidale
motorische Symptome zu induzieren oder zu verstärken, neuere Neuroleptika indiziert
sind. Der Einsatz von Risperidon und Olanzapin wird wegen möglicher extrapyramidaler
motorischer Effekte bei Patienten mit Morbus Parkinson nicht empfohlen. Die meisten
Daten, auch kontrollierter Studien, zeigen eine gute Wirksamkeit für Clozapin, wobei
Sedierung, Speichelfluss und Störungen der Orthostase sowie die Gefahr der Agranulozytose
den Einsatz limitieren. Alternativ stehen Quetiapin und Ziprasidon zur Verfügung.
Für Quetiapin liefern offene Studien und Kasuistiken an mehr als 200 Patienten mit
Morbus Parkinson Hinweise auf gute Wirksamkeit und Verträglichkeit. Für Ziprasidon
liegen Daten offener Studien vor, wobei hier auch die parenterale Gabe gute Wirksamkeit
und Verträglichkeit in der Akutbehandlung bei agitierten Patienten mit Morbus Parkinson
zeigte. Keine Daten liegen zu Amisulprid und Aripiprazol vor.
Summary
Psychosis occurs in 10 to 40 % of patients with Parkinson's disease. As a first measure,
possible infectious, toxic, or metabolic causes, in particular hydration and electrolytes
should be corrected if necessary. Anti-Parkinsonian medication should be reduced or
even discontinued including anticholinergics, selegeline, dopamine-agonists, and COMT
inhibitors. Levodopa dosage should be reduced as much as possible. However, withdrawal
of Antiparkinsonian medication usually worsens motor symptoms and is badly tolerated.
Therefore, neuroleptic treatment will be often necessary and certain newer neuroleptics
can be used because of their lower potency to induce or worsen extrapyramidal motor
symptoms. Risperidone and olanzapine appear to cause deterioration of motor functions.
Most data, also from controlled studies, show good efficacy of clozapine. However,
side effects including sedation, orthostatic hypotension, sialorrhoea, and its potential
to cause agranulocytosis, may be limiting. Adverse effects of quetiapine are sedation
and orthostatic hypotension, however, case reports and case-series in more than 200
Parkinson patients suggest that quetiapine is effective and well tolerated. Ziprasidone
showed good antipsychotic effects and little side effects in case reports, also when
the drug was administered by intramuscular application for agitated behavior. There
are no data about efficacy and adverse effect profile of amisulpride and aripiprazole
even though their profile shown in patients with schizophrenic psychosis suggests
good efficacy and tolerability.
Key words
delusions - hallucinations - Parkinson's disease - psychosis - neuroleptics - dementia
Literatur
- 1
Braak H, Rub U, Braak E.
Neuroanatomie des Morbus Parkinson. Veränderungen des neuronalen Zytoskeletts in nur
wenigen für den Krankheitsprozess empfänglichen Nervenzellen führen zur progredienten
Zerstörung umschriebener Bereiche des limbischen Systems.
Nervenarzt.
2000;
71
459-469
- 2 Brandstädter D, Spieker S, Ulm G, Siebert U, Eichhorn TE, Krieg JC, Ortel WH, Eggert K.
Development and evaluation of the Parkinson Psychosis Questionnaire: A screening-instrument
for the early diagnosis of drug-induced psychosis in Parkinson's disease. J Neurol
2005
- 3
Fernandez HH, Trieschmann ME, Friedmann JH.
Treatment of psychosis in Parkinson's disease: safety, considerations.
Drug Safety.
2003;
26
643-659
- 4
Goetz CG, Curgian LM, Leugans S.
Hallucinations and sleep disorders in PD: six-year prospective longitudinal study.
Neurology.
2005;
64
81-86
- 5
Gome-Esteban JC, Zarranz JJ, Velasco F, Lezcano E, Lachen MC, Rouco I, Barcena J,
Boyero S, Ciordia R, Allue I.
Use of ziprasidone in parkinsonian patients with psychosis.
Clin Neuropharmacol.
2005;
28
111-114
- 6
Lemke MR.
Clozapin: Rechtliche Aspekte der Verschreibung.
Psychopharmakotherapie.
1997;
4
42
- 7
Lemke MR.
Depression und Morbus Parkinson: Klinik, Diagnose, Therapie.
Uni-Med Verlag, Bremen, Boston.
2002;
- 8
Lemke MR.
Effect of Reboxetine on Depression in Parkinson's Disease.
J Clin Psychiatry.
2002;
63
300-304
- 9
Lemke MR.
Neuropsychiatric Aspects of Parkinson's Disease.
Focus on Parkinson's Disease.
2004;
16
44-48
- 10
Oechsner M, Korchounov A.
Parenteral ziprasidone: a new atypical neuroleptic for emergency treatment of psychosis
in Parkinson's disease?.
Hum Psychopharmacol.
2005;
20
203-205
- 11
Papapetropoulos S, Mash DC.
Psychotic symptoms in Parkinson's disease. From description to etiology.
J Neurol.
2005;
252
753-764
- 12
Poewe W, Seppi K.
Treatment options for depression and psychosis.
J Neurol.
2001;
248
12-21
- 13
Weiden P, Iqbal N, Mendelowitz A, Tandon R, Zimbroff D, Ross R.
Best clinical practice with ziprasidone: update after one year of experience.
J Psychiat Practice.
2002;
8
81-98
- 14
Witt K, Reiff J, Deuschl G.
Die Therapie medikamenteninduzierter psychotischer Symptome bei Morbus Parkinson.
Aktuelle Neurologie.
2004;
31
361-365
- 15
Wolters EC, Berendse E.
Management of psychosis in Parkinson's disease.
Curr Opin Neurol.
2001;
14
499-504
Korrespondenzadresse:
Priv.-Doz. Dr. med. Matthias R. Lemke
Ärztlicher Direktor, Rheinische Kliniken Bonn
Kaiser-Karl-Ring 20
53111 Bonn
eMail: mr.lemke@lvr.de
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