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Cent Eur Neurosurg 2006; 67(1): 14-20
DOI: 10.1055/s-2006-921430
Original Article

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Nelson's Syndrome - 46 Years Later: Clinical Experience with 37 Patients

Nelson-Syndrom: Klinische Erfahrung anhand von 37 Patienten mit Verlauf bis 46 JahreA. A. Kasperlik-Załuska1 , W. Bonicki2 , W. Jeske1 , J. Janik3 , W. Zgliczyński1 , Z. Czernicki2
  • 1Department of Endocrinology, Centre for Postgraduate Medical Education, Warsaw, Poland
  • 2Department of Neurosurgery, Medical Research Centre, Polish Academy of Sciences, Warsaw, Poland
  • 3Department of Biophysics and Biomathematics, Centre for Postgraduate Medical Education, Warsaw, Poland
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Publication Date:
03 March 2006 (online)

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Abstract

Objective: Pituitary tumours occurring after bilateral adrenalectomy for Cushing's disease (Nelson's syndrome) are frequently aggressive, so an early diagnosis and careful management are of prime importance. For a new insight into this entity it is necessary to analyse the factors predisposing to its development and the course of the disease, as well as the methods of diagnosis and modalities of treatment. Patients and Methods: Thirty-seven patients with Nelson's syndrome were observed, 32 women and 5 men, aged 16 to 61 years at the time of pituitary tumour detection (at present, 27 to 82 years old). The diagnostic methods included clinical observation, imaging examinations (X-ray studies, CT, MRI), hormonal evaluation (especially ACTH and cortisol levels during replacement therapy) and ophthalmologic investigations. Neurosurgery was the main method of treatment. Results: The clinical analysis indicated that young age at the time of adrenalectomy, pregnancy, insufficient replacement therapy and fulminant course of Cushing's disease were the main factors predisposing to Nelson's syndrome. MRI appeared to be the most valuable imaging method, as this detected Nelson's tumours in the microadenoma stage in 7 patients. Plasma ACTH levels varied between 32.6 pmol/l in an early phase to 2 000 pmol/l in the full-blown syndrome. Absolute temporal scotomas found in ophthalmologic examinations were an early abnormality. The best results after therapy were obtained in patients treated by neurosurgery using a transsphenoidal approach in an early stage. Conclusions: MRI, ophthalmologic examination and plasma ACTH determination were the most valuable investigations for early diagnosis of Nelson's syndrome. Early neurosurgery offered the best outcome in our group of patients.

Zusammenfassung

Einleitung: Hypophysentumoren, die nach beidseitiger Adrenalektomie wegen eines Morbus Cushing auftreten (Nelson-Syndrom) verhalten sich häufig aggressiv, sodass eine frühe Diagnose und ein sorgfältiges Management von großer Wichtigkeit sind. Um neue Einsichten in diese Entität zu gewinnen, erscheint es notwendig, die Faktoren, die zu ihrer Entwicklung und dem Krankheitsverlauf prädisponieren, erneut zu analysieren, ebenso wie die Methoden der Diagnose und die Behandlungsmodalitäten zu beurteilen. Patienten und Methoden: 37 Patienten mit Nelson-Syndrom wurden beobachtet, 32 Frauen und 5 Männer zwischen 16 und 61 Jahren zum Zeitpunkt der Tumorentdeckung (gegenwärtig 27 bis 82 Jahre alt). Die diagnostischen Methoden schließen klinische Beobachtung, bildgebende Untersuchungen (Röntgen, CT, MRT), Hormonbestimmungen (insbesondere ACTH und Kortisonspiegel während der Hormonersatztherapie) und ophthalmologische Untersuchungen ein. Neurochirurgische Therapie war die hauptsächlich angewendete Behandlungsmethode. Ergebnisse: Die klinische Analyse zeigte an, dass ein junges Alter zum Zeitpunkt der Adrenalektomie, Schwangerschaft, ungenügende Hormonersatztherapie und ein fulminanter Verlauf des Cushing-Syndroms die Hauptfaktoren waren, die zur Entwicklung eines Nelson-Syndroms prädisponierten. MRT erschien die wertvollste Methode der Bildgebung zu sein, die einen Nelson-Tumor im Stadium des Mikroadenoms bei 7 Patienten diagnostizieren konnte. Plasma-ACTH-Spiegel variierten zwischen 32,6 pmol/l in der Frühphase bis zu 2 000 pmol/l während des voll entwickelten Syndroms. Absolute temporale Skotome waren bei der ophthalmologischen Untersuchung eine frühe Anormalität. Die besten Therapieresultate konnten durch neurochirurgisches Vorgehen über einen transsphenoidalen Zugang in einem frühen Stadium erreicht werden. Schlussfolgerung: MRT, ophthalmologische Untersuchungen und Plasma-ACTH-Bestimmungen waren die wichtigsten Untersuchungen für die Frühdiagnose eines Nelson-Syndroms. Frühe neurochirurgische Intervention führte zum besten Ergebnis in dieser Patientengruppe.

Key words

Nelson's syndrome - pituitary tumour - ACTH - Cushing's disease

Schlüsselwörter

Nelson-Syndrom - Hypophysegeschwulst - ACTH - Cushing-Krankheit

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Anna A. Kasperlik-ZałuskaMD, PhD, Professor of Medicine 

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