Zusammenfassung
Ein 28-jähriger kuwaitischer Patient wurde nach einer Synkope bei einer unteren gastrointestinalen
Blutung in die Notaufnahme unserer Klinik eingewiesen. Bei einem vorangegangen Krankenhausaufenthalt
in Kuwait war die Diagnose eines Morbus Behçet gestellt worden, nachdem bei dem Patienten
zahlreiche orale und genitale Ulzera sowie eine Uveitis anterior und ein Erythema
nodosum aufgetreten waren. Initial konnte in der Endoskopie keine Blutungsquelle gefunden
werden. Im Verlauf kam es trotz immunsuppressiver Therapie mit Steroiden erneut zu
massiver Hämatochezie. Koloskopisch konnte die Blutungsquelle nicht identifiziert
werden. Angiographisch konnte eine umschriebene punktuelle Blutungsquelle im Colon
transversum nahe der linken Flexur dargestellt werden, welche mittels superselektiver
Coil-Embolisation behandelt wurde. Nachdem es zu einer ausgeprägten Rezidivblutung
kam, wurde die Entscheidung zur operativen Sanierung getroffen. Es erfolgte eine subtotale
Kolektomie mit stumpfem Verschluss des Rektums und Anlage eines passageren endständigen
Ileostomas. In der Histologie fanden sich Einblutungen im Bereich der Submukosa und
Mukosa mit einer begleitenden Ulzeration in diesem Bereich und einem lymphozytären
Entzündungsinfiltrat der Schleimhaut. Postoperativ traten keine weiteren Blutungen
auf. Die immunsuppressive Behandlung wurde um Azathioprin erweitert, worunter im weiteren
Verlauf auch die übrige Symptomatik, wie orale und genitale Ulzera, regredient war.
Aufgrund der höheren Prävalenz des Morbus Behçet in orientalischen und asiatischen
Ländern stellt dieser eine wichtige Differentialdiagnose der gastrointestinalen Blutung
bei Patienten dieser Herkunft dar.
Abstract
A 28-year-old man was admitted to the emergency room of our hospital after syncope
and acute gastrointestinal bleeding. On the basis of numerous oral and genital ulcerations
as well as uveitis anterior and erythema nodosum, the diagnosis of Behçet’s disease
had been confirmed previously. The bleeding focus could not be detected by endoscopy.
During the next days recurrent massive hemorrhages occurred in spite of immunosuppressive
therapy with steroids. Angiography revealed a circumscribed bleeding source in the
colon transversum near the left colonic flexure, which was treated by superselective
coil embolization. A massive hemorrhage reoccurred and required a surgical approach
with a Hartmann procedure. Histology depicted bleeding into the submucosa and mucosa
and an ulcer in this area as well as lymphatic infiltration of the mucosa. Immunosuppressive
therapy was intensified with azathioprine and resulted in a dramatic improvement of
the oral and genital ulcers. In addition, no further gastrointestinal hemorrhage occurred.
Due to its higher prevalence in patients from eastern Asia, Behçet’s disease poses
an important differential diagnosis of intestinal hemorrhage in patients of this descent.
Schlüsselwörter
Darm - gastrointestinale Blutung - Morbus Behçet - immunsuppressive Therapie
Key words
bowel - gastrointestinal hemorrhage - Behçet’s disease - immunosuppressive therapy
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