Zusammenfassung
Die Darmbakterien des Menschen repräsentieren etwa 500 Arten. Die Gesamtzahl der bakteriellen
Gene ist 100fach höher als die Anzahl der Gene des menschlichen Genoms. Es ist daher
nicht überraschend, dass die Darmbakterien essenziell sind sowohl für die Entwicklung
des mukosalen Immunsystems als auch für die Induktion und den Erhalt der oralen Toleranz.
Das mukosale Immunsystem ist aber nicht etwa blind gegenüber der normalen Darmflora,
sondern nimmt diese durchaus als fremd wahr. Dies geschieht mittels Rezeptoren, die
spezifisch sind für bakterientypische Moleküle. Daher bildet das mukosale Immunsystem
täglich ca. 2 g an IgA-Antikörpern, die ins Darmlumen sezerniert werden und gegen
Mitglieder der mikrobiellen Darmpopulation gerichtet sind. Allerdings erfolgt keine
Entzündungsreaktion auf die Präsenz dieser Normalflora hin. Dies liegt zum einen daran,
dass die kommensalen Bakterien das Darmepithel nicht durchdringen und zum anderen
auch, weil kommensale Bakterien eine unphysiologische Entzündungsreaktion aktiv unterdrücken.
Erst wenn Pathogene das Darmepithel schädigen oder sogar durchdringen, erfolgt eine
gegen diese Pathogene gerichtete inflammatorische Immunantwort, die in der Mehrheit
der Fälle die Infektion begrenzt und schließlich beenden kann.
Abstract
In the human gut there are approximately 500 different bacterial species. The total
number of all bacterial genes in the human gut is 100fold higher than that of the
human genome. Thus it does not surprise that intestinal bacteria play a key role in
the development of the mucosal immune system as well as for the induction and maintenance
of oral tolerance. The mucosal immune system is not neutral towards intestinal bacteria.
The recognition is mediated by distinct receptors which are specific for bacterical
molecules. Thus the mucosal immune system secrets approximately 2 g IgA antibodies
into the intestinal lumen daily. These antibodies are directed against intestinal
bacteria. However, there is no inflammation in presence of normal intestinal flora.
This is due to the inability of commensal bacteria to penetrate the epithelium and
an active immunosuppression preventing an unphysiological inflammation. When pathogenic
bacteria damage or penetrate the epithelium of the gut a specific inflammatory response
develops. In most cases the immune response limits and terminates the infection.
Schlüsselwörter
Mukosales Immunsystem - Toll-like-Rezeptoren - Virulenzfaktoren - orale Toleranz
Key words
Mucosal immune system - toll-like-receptors - virulence factors - oral tolerance
Literatur
tobias.oelschlaeger@mail.uni-wuerzburg.de
