Zusammenfassung
Das fetale Hygroma colli ist eine angeborene Mißbildung des lymphatischen Systems.
Im Rahmen der sonographischen Fehlbildungs-Sprechstunde der Universitäts-Frauenklinik
Mainz wurden in einem Zeitraum von 2 Jahren 10 Fälle eines fetalen Hygroma cysticum
pränatal während des II. Trimesters entdeckt. 6 Feten hatten ein Turner-Syndrom, einer
hatte einen 47 XY + 21 Chromosomensatz, 2 Feten waren zytogenetisch unauffällig und
in einem Fall mißlang die Chromosomenkultur. Die sonographischen Befunde werden mit
den pathologisch-anatomischen Ergebnissen verglichen. Weiterhin wird das klinische
Management bei Feten mit Hygroma colli diskutiert.
Abstract
Foetal cystic hygroma is a congenital malformation of the lymphatic Systems. Ten cases
of foetal cystic hygroma were diagnosed prenatally during the second trimester, in
a period of two years, at Ultrasound Unit of the Department of Obstetrics and Gynaecology
of the University of Mainz, West Germany. Six foetuses had Turner's Syndrome, one
had a 47 X + 21 karyotype, two foetuses were cytogenetically normal and in one case
tue chromosome eultures failed. Sonographie findings are demonstrated and compared
to autopsy results. In addition, clinical management of foetuses with cystic hygroma
are discussed.
Schlüsselwörter
Hygroma colli des Feten - pränatale Diagnose - Karyotyp
Key words
Foetal cystic hygroma - Prenatal diagnosis - Karyotype
