Zusammenfassung
Ziel: Evaluierung der Parameter zur MR-Thermometrie für die Visualisierung des Temperaturanstieges
im Gewebe bei der laserinduzierten Thermotherapie (LITT). Methoden: Es wurden an zwei Modellreihen unter Einsatz von Kontrastmittellösungen und in vitro
an tierischem Lebergewebe (Schweineleber) MR-thermometrische Messungen während der
Laserapplikation mit einer T1 -gewichteten, thermosensitiven Turbo-FLASH- und FLASH-2D-Sequenz durchgeführt, wobei
die Inversionszeit der Turbo-FLASH-Sequenz variiert wurde. Temperaturmessungen erfolgten
während der Laserung in einem Abstand von 1, 2 und 5 cm zum Applikator. Ergebnisse: Die Tests mit Kontrastmittellösungen zeigten die Temperatursensitivität beider Sequenzen.
Die In-vitro-Untersuchungen an Schweinelebern zeigten einen nahezu linearen Signalverlust
bei Erhöhung der Temperatur in einem Abstand von 1 cm von der Applikatorspitze. Optimal
konnte der thermische Effekt in der Turbo-FLASH-Sequenz bei einer Inversionszeit (TI)
zwischen 100 ms und 400 ms dokumentiert werden. Die FLASH-2D-Sequenz erlaubte bei
einer fixen TR von 110 ms eine zufriedenstellende Dokumentation des hyperthermen Signalverlusts.
Schlußfolgerungen: Die MRT-gestützte Thermometrie erlaubt unter Einsatz von temperatursensitiven Turbo-FLASH-
und FLASH-2D-Sequenzen eine nichtinvasive Überwachung temperaturinduzierter Veränderungen.
Summary
Purpose: To optimize the MR sequences parameter for monitoring hyperthermic effects in the
tissue during laser induced thermotherapy (LITT). Material and methods: Experimental studies were performed for the evaluation of MR-thermometry using a
contrast-agent-water solution and a pig-liver. AT1 -weighted TurboFLASH sequence and a FLASH-2D sequence were used. The TurboFLASH sequence
was used with various T1 settings (between 100 and 1250 ms). MR findings were correlated with temperature
measurements using a fluoride optical temperature measuring system in a distance of
1, 2, and 5 cm from the laser applicator. Results: Using the contrast-agent-water solution demonstrated the temperature sensitivity of
both sequences. In vitro evaluations using pig liver demonstrated a near linear increase
of signal versus increasing tissue temperatures in a distance of 1 cm to the tip of
the laser applicator. Optimal visualization of the temperature effects was obtained
using a T1 between 100 ms and 400 ms. Using the FLASH-2D sequence a signal loss was documented
at a TR of 110 ms. Conclusion: MR-thermometry using sequentially TurboFLASH and FLASH-2D sequences allowed a non-invasive
monitoring of the laser induced temperature changes.
Schlüsselwörter:
MR-Thermometrie - LITT - Laser
Key words:
MR-thermometry - LITT - Laser
