Zusammenfassung
Komplikationen nach Hüftendoprothesen-Operationen treten mit einer Häufigkeit von
ca. 1-2 % nach Erstoperation und ca. 3-5 % nach Revisionsoperation auf und kommen
nach Knieendoprothesen-Operationen noch etwas häufiger vor. Dabei kommt der Differenzierung
einer aseptischen Lockerung von einer bakteriellen Protheseninfektion besondere Bedeutung
zu. Bei einer aseptischen Prothesenlockerung ist üblicherweise ein einzeitiger Prothesenwechsel
möglich. Liegt dagegen eine Keimbesiedelung der Prothese vor, sollte zunächst sämtliches
Fremdmaterial ausgebaut werden, damit eine Sanierung der Infektion ermöglicht wird.
Erst bei einer nachgewiesenen lokalen Keimfreiheit kann schließlich die neue Prothese
im Intervall eingesetzt werden. Die Diagnostik und Therapie der schmerzhaften Hüft-
oder Knie-TEP ist schwierig, weil Anamnese, klinische Untersuchung, Ergebnisse der
Labordiagnostik einschließlich bakteriologischer Untersuchung von Punktionsmaterial
und die Ergebnisse radiologischer Untersuchungen oftmals nicht eindeutige Ergebnisse
liefern. Im Laufe der Jahre wurden eine Vielzahl von nuklearmedizinischen Untersuchungen
vorgestellt, um bei der schmerzhaften Hüft- oder Knie-TEP eine aseptische Prothesenlockerung
von einer Prothesenentzündung zu differenzieren. Keine nuklearmedizinische Methode
schneidet überragend ab. In der internationalen Literatur wird immer wieder auf die
kombinierte Entzündungs- und Knochenmarkdiagnostik mit markierten Leukozyten und 99mTc-Schwefelkolloid als beste Methode bei dieser Fragestellung hingewiesen. In Deutschland
ist die Methode in der publizierten Form nicht verfügbar, zudem ist die Methode zeitaufwendig,
kostenintensiv und erfordert den direkten Umgang mit Blut. Daher ist zur Abklärung
die Entzündungsszintigrafie mit markierten Antikörpern bzw. Antikörperfragmenten für
die meisten Nuklearmediziner derzeit die Methode der ersten Wahl, wobei bei semiquantitativer
Auswertung eine vergleichbare diagnostische Genauigkeit erreichbar ist. 18F-FDG-PET kann letztendlich nicht sicher zwischen Abriebmaterial, welches eine abakterielle
Entzündung hervorruft und einer septischen Entzündung unterscheiden, wenngleich eine
Bewertung des Anreicherungsmusters an der Hüfte eine durchaus akzeptable Differenzierung
erlaubt. Auch kann ein unauffälliger 18F-FDG-PET-Befund eine Entzündung mit hoher diagnostischer Genauigkeit ausschließen.
Am Knie ist eine vergleichbare Bewertung des 18F-FDG-Anreicherungsmusters bisher nicht gelungen, weshalb die Entzündungsszintigrafie
mit markierten Antikörpern bzw. Antikörperfragmenten für die meisten Nuklearmediziner
auch hier die Methode der ersten Wahl darstellen dürfte. Durchaus enttäuschend ist,
dass ein prinzipiell attraktiver Ansatz, mit 99mTc-Ciprofloxacin eine Infektion sicher zu diagnostizieren, nicht zu den erhofften
exzellenten Resultaten geführt hat. Es ist festzustellen, dass kein nuklearmedizinisches
Verfahren einen direkten Erregernachweis führen kann. Daher ist es erforderlich, die
Limitationen der nuklearmedizinischen Diagnostik zu kennen. Um zu einer klinischen
Problemlösung zu gelangen, sind vor allem klinische Erfahrung und die zusammenschauende
Wertung von Anamnese, klinischen Befunden und Ergebnissen der aufgeführten Untersuchungsmethoden
erforderlich. Auch die nicht-nuklearmedizinischen Untersuchungsmethoden sind weit
davon entfernt, immer eindeutige und richtige Ergebnisse zu liefern. Die zusammenschauende
Wertung macht es jedoch möglich, mit hoher klinischer Treffsicherheit eher die aseptische
Prothesenlockerung oder eher die Protheseninfektion zu erkennen. Bei nicht eindeutiger
Festlegung soll nicht vergessen werden, dass Verlaufsuntersuchungen die Differenzialdiagnose
ermöglichen können. Insbesondere ist es nicht nachzuvollziehen, wenn aus einem überbewerteten
Strahlenrisiko oder unbegründeter Strahlenangst medizinisch indizierte nuklearmedizinische
Untersuchungen bei den typischerweise älteren Patienten nicht vorgenommen werden.
Die reale Einbuße an Lebensqualität und die real existierenden Gefährdungen durch
eine nicht ordnungsgemäß funktionierende Hüft- oder Knieendoprothese überwiegen bei
weitem gegenüber einem theoretischen, in die Zukunft extrapolierten Strahlenrisiko.
Abstract
Complications after hip endoprosthesis operation occur with a frequency of 1-2 % after
primary operation and with 3-5 % after revision arthroplasty and are even more frequent
after knee arthroplasty. The differentiation between aseptic loosening and bacterial
infection is very important. In aseptic loosening a one-step revision is usually possible.
In case of bacterial infection, all foreign material has to be removed first to allow
cure from the infection. After healing and absence of bacteria a follow-up operation
is possible with insertion of a new prosthesis. Diagnosis and therapy of a painful
hip or knee endoprosthesis are difficult, because patient history, clinical examination,
laboratory results including microbiological investigation of puncture material and
results of radiological examinations may all be inconclusive. Quite a number of nuclear
medicine procedures have been published in the past to help in the differentiation
between aseptic loosening and bacterial infection of a painful hip or knee endoprosthesis.
No single method can be regarded as excellent and without disadvantages. In the international
literature the combined leucocyte-marrow imaging has been propageted as superior technique.
In Germany, combined leucocyte-marrow imaging is not available in the published form.
Moreover, this technique is time consuming, cost intensive and requires direct work
with blood. Therefore, infection imaging with labelled antibodies or labelled fragments
of antibodies may be regarded as the method of choice for most nuclear medicine physicians.
With semiquantitative evaluation a comparative diagnostic accuracy may be achieved.
18F-FDG-PET is not able to differentiate reliably between abacterial polyethylene abrasion
and septic inflammation. However, with pattern recognition of the distribution of
18F-FDG around a hip prosthesis an approach with clinically acceptable results has been
published. A normal 18F-FDG-PET can reliably exclude an infection. Concerning knee prostheses such a differentiation
with the help of 18F-FDG pattern recognition has not been successful so far. Therefore, in knee endoprosthesis
labelled antibodies or labelled fragments of antibodies may be regarded as the method
of choice for most nuclear medicine physicians. It may be regarded as somehow disappointing
that a basically attractive approach with 99mTc-ciprofloxacine has not fulfilled the expectations of excellent discrimination between
prosthetic loosening and septic inflammation. No single diagnostic procedure in nuclear
medicine is able to detect bacterial infection in a direct manner. Therefore, it is
important to know the limitations of the diagnostic methods in nuclear medicine. To
come to a clinical solution, clinical experience is required as well as the combination
of all available information such as patient history, clinical examination and results
of other diagnostic methods. Other than nuclear medicine techniques for differentiating
prosthetic loosening and septic inflammation are far from being perfect. The combining
of information may lead to a clinical judgement whether prosthetic loosening or septic
inflammation may be more likely. In case of inconclusive results it may be remembered
that follow-up examinations may allow for decision towards either differential diagnosis.
It is not reasonable not to send a patient to an indicated examination from a clinical
point of view due to inadequate objections concerning the radiation exposure. Real
restrictions in daily life and real loss of quality of life outweigh a theoretical
and in the future extrapolated radiation risk in this typically elderly population.
Schlüsselwörter
Hüft-TEP - Knie-TEP - Prothesenlockerung - Protheseninfektion
Key words
hip arthroplasty - knee arthroplasty - aseptic loosening - infection of hip or knee
arthroplasty
Literatur
- 1
Steinberg D R, Steinberg M E.
The early history of arthroplasty in the United States.
Clin Orthop.
2000;
374
55-89
- 2
McKee G K, Watson-Farrar J.
Replacement of arthritic hips by the McKee-Farrar prosthesis.
J Bone Joint Surg [Br].
1966;
48
245-259
- 3
Wagner H.
Surface replacement arthroplasty of the hip.
Clin Orthop Relat Res.
1978;
134
102-130
- 4
Love C, Tomas M B, Marwin S E, Pugliese P V, Palestro C J.
Role of nuclear medicine in the diagnosis of the infected joint replacement.
Radiographics.
2001;
21
1229-1238
- 5 National Institutes of Health .Deep infections of total joint replacement. PA Number
PA-00-014. NIH, Bethesda 1999
- 6
Darouiche R O.
Treatment of infections associated with surgical implants.
N Engl J Med.
2004;
350
1422-1429
- 7 Palestro C J, Love C. Painful Joint Prostheses: The role of nuclear medicine. In:
Signore A, Liberatore M, Scopinaro F. Nuclear medicine in the management of inflammatory
and infectious diseases. Springer, Heidelberg 2003; 61-69
- 8
Fisher D A.
Evaluation of the painful total hip arthroplasty.
Semin Arthroplast.
1992;
3
229-238
- 9 Massari L, Grandini N. Orthopaedic infections: The orthopaedic surgeon's update
on prosthesis infection. In: Signore A, Liberatore M, Scopinaro F. Nuclear medicine
in the management of inflammatory and infectious diseases. Springer, Heidelberg 2003;
53-57
- 10 Martino P. Orthopaedic infections: The infectious disease specialist's point of
view. In: Signore A, Liberatore M, Scopinaro F. Nuclear medicine in the management
of inflammatory and infectious diseases. Springer, Heidelberg 2003; 58-60
- 11 Malchau H, Herberts P, Södermann P, Odén A. Update and validation of results from
the Swedish National Hip Arthroplasty Registry 1979-1998. Prognosis of Total Hip Replacement. 67th
Annual Meeting of the American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS), March 15-19,
2000, Orlando, USA
- 12
Palestro C J.
Nuclear Medicine, the painful prosthetic joint, and orthopedic infection.
J Nucl Med.
2003;
44
927-929
- 13
Tsukayama D T, Estrada R, Gustilo R B.
Infection after total hip arthroplasty.
J Bone Joint Surg [Am].
1996;
78
512-523
- 14
Harris W H, Sledge C B.
Total hip and total knee replacement (Part 1).
NEngl J Med.
1990;
323
725-731
- 15
Harris W H, Sledge C B.
Total hip and total knee replacement (Part 2).
NEngl J Med.
1990;
323
801-807
- 16
Maloney W J, Smith R L.
Periprosthetic osteolysis in total hip arthroplasty: the role of particulate wear
debris.
J Bone Joint Surg [Am].
1995;
77
1448-1461
- 17
Wooley P H, Nasser S, Fitzgerald Jr R H.
The immune response to implant materials in humans.
Clin Orthop.
1996;
326
63-70
- 18
Toumbis C A, Kronick J L, Wooley P H, Nasser S.
Total joint arthroplasty and the immune response.
Semin Arth Rheum.
1997;
27
44-47
- 19
Hansen T, Otto M, Buchhorn G H. et al .
New aspects in the histological examination of polyethylene wear particles in failed
total joint replacements.
Acta Histochem.
2002;
104
263-269
- 20
Della Valle C J, Bogner E, Desai P.
Analysis of frozen sections of intraoperative specimens obtained at the time of reoperation
after hip or knee resection arthroplasty for the treatment of infection.
J Bone Joint Surg [Am].
1999;
81
684-689
- 21 Elke R, Morscher E, Schwaller C, Zimmerli W. Revisionsprothetik in Orthopädie und
orthopädische Chirurgie Becken, Hüfte. (Hrsg). C. Tschauner Thieme, Stuttgart 2004
- 22
Feldmann D S, Lonner J H, Desai P, Zuckerman J D.
The role of intraoperative frozen sections in revision total joint arthroplasty.
J Bone Joint Surg [Am].
1995;
77
1807-1813
- 23
Spangehl M J, Masri B A, O'Connell J X, Duncan C P.
Prospective analysis of preoperative and intraoperative investigations for the diagnosis
of infection at the sites of two hundred and two revision total hip arthroplasties.
J Bone Joint Surg [Am].
1999;
81
672-683
- 24
Tobin E H.
Prosthetic joint infections: controversies and clues.
Lancet.
1999;
353
770-771
- 25
Palestro C J, Torres M A.
Radionuclide imaging in orthopaedic infections.
Semin Nucl Med.
1997;
27
334-345
- 26
Ashbrooke A B, Calvert P T.
Bone scan appearance after uncemented hip replacement.
J R Soc Med.
1990;
83
768-769
- 27
Gulino M T, Bertolazzi L.
Scintigraphy used to compare cemented and cementless prostheses: two-year follow-up.
Ital J Orthop Traumatol.
1988;
14
95-105
- 28
Voth E.
Traumata und postoperative Folgezustände.
Der Nuklearmediziner.
1997;
20
245-251
- 29
Utz J A, Lull R J, Galvin E G.
Asymptomatic total hip prosthesis: natural history determined using Tc-99m MDP bone
scans.
Radiology.
1986;
161
509-512
- 30
Oswald S G, Van Nostrand D, Savory C G, Callaghan J J.
Three-phase bone scan and indium white blood cell scintigraphy following porous coated
hip arthroplasty: a prospective study of the prosthetic tip.
J Nucl Med.
1989;
30
1321-1331
- 31
Oswald S G, Van Nostrand D, Savory C G, Anderson J H, Callaghan J J.
The acetabulum: a prospective study of three-phase bone and indium white blood cell
scintigraphy following porous-coated hip arthroplasty.
J Nucl Med.
1990;
31
274-280
- 32
Rosenthall L.
Hip and knee prostheses: evaluation of the natural history of periprosthetic bone
changes.
Semin Nucl Med.
1997;
27
346-354
- 33
Williamson B R, McLaughlin R E, Wang G W, Miller C W, Teates C D, Bray S T.
Radionuclide bone imaging as a means of differentiating loosening and infection in
patients with a painful total hip prosthesis.
Radiology.
1979;
133
723-725
- 34
Schicha H, Perner K, Voth E, Reith H G, Willert H G, Emrich D.
Zementfreie Implantation von Zweymüller-Endler-Totalendoprothesen der Hüfte - Klinische,
röntgenologische und szintigraphische Verlaufskontrolle über zwei Jahre.
Nuklearmedizin.
1986;
25
55-60
- 35
Seabold J E, Palestro C J, Brown M L, Datz F L, Forstrom L A, Greenspan B S, McAfee J G,
Schauwecker D S, Royal H D.
Procedure guideline for gallium scintigraphy in inflammation. Society of Nuclear Medicine.
J Nucl Med.
1997;
38
994-997
- 36
Love C, Opoku-Agyemang P, Thomas M B, Marwin S E, Palestro C J.
Diagnosing the infected joint replacement: leukocyte / marrow versus bone / gallium
imaging.
Radiology.
2001;
221
613
- 37
Seabold J E, Forstrom L A, Schauwecker D S, Brown M L, Datz F L, McAfee J G, Palestro C J,
Royal H D.
Procedure guideline for indium-111-leukocyte scintigraphy for suspected infection
/ inflammation. Society of Nuclear Medicine.
J Nucl Med.
1997;
38
997-1001
- 38
Palestro C J, Kim C K, Swyer A J, Capozzi J D, Solomon R W, Goldsmith S J.
Total hip arthroplasty: periprosthetic indium-111-labeled leukocyte activity and complementary
technetium-99m-sulfur colloid imaging in suspected infection.
J Nucl Med.
1990;
31
1950-1955
- 39
Palestro C J, Swyer A J, Kim C K, Goldsmith S J.
Infected knee prostheses: diagnosis with 111In leukocyte, Tc-99m sulfur colloid, and Tc-99m MDP imaging.
Radiology.
1991;
179
645-648
- 40
Devillers A, Moisan A, Jean S, Arvieux C, Bourguet P.
Technetium-99m hexamethylpropylene amine oxime leucocyte scintigraphy for the diagnosis
of bone and joint infections: a retrospective study in 116 patients.
Eur J Nucl Med.
1995;
22
302-307
- 41
Wolf G, Aigner R M, Schwarz T, Lorbach M P.
Localization and diagnosis of septic endoprosthesis infection by using 99mTc-HMPAO
labelled leucocytes.
Nucl Med Commun.
2003;
24
23-28
- 42 Palestro C J, Love C. Radionuclide assessment of the painful joint prosthesis. In:
Ell PJ, Gambhir SS. Nuclear Medicine in Clinical Diagnosis and Treatment. 3rd edition.
Churchill Livingstone, Edinburgh 2004; 679-691
- 43
Pelosi E, Baiocco C, Pennone M, Migliaretti G, Varetto T, Maiello A, Bellò M, Bisi G.
99mTc-HMPAO-leukocyte scintigraphy in patients with symptomatic total hip or knee arthroplasty:
improved diagnostic accuracy by means of semiquantitative evaluation.
J Nucl Med.
2004;
45
438-444
- 44
Sciuk J, Puskás C, Greitemann B, Schober O.
White blood cell scintigraphy with monoclonal antibodies in the study of the infected
endoprosthesis.
Eur J Nucl Med.
1992;
19
497-502
- 45
Boubaker A, Bischof Delaloye A, Blanc C H, Dutoit M, Leyvraz P F, Delaloye B.
Immunoscintigraphy with antigranulocyte monoclonal antibodies for the diagnosis of
septic loosening of hip prosthesis.
Eur J Nucl Med.
1995;
22
139-147
- 46
Hakki S, Harwood S J, Morrissey M A, Camblin J G, Laven D L, Webster W B.
Comparative study of monoclonal antibody scan in diagnosing orthopaedic infection.
Clin Orthop Rel Research.
1997;
335
275-285
- 47
Kordelle J, Klett R, Stahl U, Sternkopf U, Haas H, Jürgensen I, Schleicher I.
Stufendiagnostik bei postinfektiöser Hüft- und Knie-TEP-Implantation: Aussagekraft
von Laborparametern und Antigranulozytenszintigraphie.
Z Orthop Ihre Grenzgeb.
2003;
141
547-553
- 48
Klett R, Steiner D, Puille M, Khalisi A, Matter H P, Stürz H, Bauer R.
Antigranulozytenszintigraphie bei septischer Hüft-Endoprothesen-Lockerung: Einfluss
unterschiedlicher Auswertemethoden.
Nuklearmedizin.
2001;
40
75-90
- 49
Ivanèeviæ V, Perka C, Hasart O, Sandrock D, Munz D L.
Imaging of low-grade bone infection with a technetium-99m labelled monoclonal anti-NCA-90
Fab′fragment in patients with previous joint surgery.
Eur J Nucl Med.
2002;
29
547-551
- 50
Nijhof M W, Oyen W J, van Kampen A, Claessens R A, van der Meer J W, Corstens F H.
Hip and knee arthroplasty infection: 111In IgG scintigraphy in 102 cases.
Acta Orthop Scand.
1997;
68
332-336
- 51
Vinjamuri S, Hall A V, Solanki K K. et al .
Comparison of 99mTc infecton imaging with radiolabelled white-cell imaging in the evaluation of bacterial
infection.
Lancet.
1996;
347
233-235
- 52
Britton K E, Vinjamuri S, Hall A V. et al .
Clinical evaluation of technetium-99m infecton for the localisation of bacterial infection.
Eur J Nucl Med.
1997;
24
553-556
- 53
Hall A V, Solanki K K, Vinjamuri S, Britton K E, Das S S.
Evaluation of the efficacy of 99mTc-Infecton, a novel agent for detecting sites of infection.
J Clin Pathol.
1998;
51
215-219
- 54
Sonmezoglu K, Sonmezoglu M, Halac M. et al .
Usefulness of 99mTc-ciprofloxacin (infecton) scan in diagnosis of chronic orthopedic infections: comparative
study with 99mTc-HMPAO leukocyte scintigraphy.
J Nucl Med.
2001;
42
567-574
- 55
Yapar Z, Kibar M, Yapar A F, Togrul E, Kayaselcuk U, Sarpel Y.
The efficacy of technetium-99m ciprofloxacin (Infecton) imaging in suspected orthopaedic
infection: a comparison with sequential bone / gallium imaging.
Eur J Nucl Med.
2001;
28
822-830
- 56
Larikka M J, Ahonen A K, Niemelä O. et al .
Comparison of 99mTc ciprofloxacin, 99mTc white blood cell and three-phase bone imaging in the diagnosis of hip prosthesis
infections: improved diagnostic accuracy with extended imaging time.
Nucl Med Commun.
2002;
23
655-661
- 57
Larikka M J, Ahonen A K, Niemelä O, Puronto O, Junila J A, Hämäläinen M M, Britton K,
Syrjälä H P.
99mTc-ciprofloxacin (Infecton) imaging in the diagnosis of knee prosthesis infections.
Nucl Med Commun.
2002;
23
167-170
- 58
Dumarey N, Blocklet D, Appelboom T, Tant L, Schoutens A.
Infecton is not specific for bacterial osteo-articular infective pathology.
Eur J Nucl Med Mol Imaging.
2002;
29
530-535
- 59
Sarda L, Cremieux A C, Lebellec Y. et al .
Inability of 99mTc-ciprofloxacin scintigraphy to discriminate between septic and sterile osteoarticular
diseases.
J Nucl Med.
2003;
44
920-926
- 60
Zhuang H, Sam J W, Chacko T K, Duarte P S, Hickeson M, Feng Q, Nakhoda K Z, Guan L,
Reich P, Altimari S M, Alavi A.
Rapid normalization of osseous FDG uptake following traumatic or surgical fractures.
Eur J Nucl Med Mol Imaging.
2003;
30
1096-1103
- 61
Zhuang H, Duarte P S, Pourdehnad M. et al .
The promising role of 18F-FDG PET in detecting infected lower limb prosthesis implants.
J Nucl Med.
2001;
42
44-48
- 62
Zhuang H, Chacko T K, Hickeson M, Stevenson K, Feng Q, Ponzo F, Garino J P, Alavi A.
Persistent non-specific FDG uptake on PET imaging following hip arthroplasty.
Eur J Nucl Med Mol Imaging.
2002;
29
1328-1333
- 63
Chacko T K, Zhuang H, Nakhoda K Z, Moussavian B, Alavi A.
Applications of fluorodeoxyglucose positron emission tomography in the diagnosis of
infection.
Nucl Med Commun.
2003;
24
615-624
- 64
Chacko T K, Zhuang H, Stevenson K, Moussavian B, Alavi A.
The importance of the location of fluorodeoxyglucose uptake in periprosthetic infection
in painful hip prostheses.
Nucl Med Commun.
2002;
23
851-855
- 65
Manthey N, Reinhard P, Moog F, Knesewitsch P, Hahn K, Tatsch K.
The use of [18F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography to differentiate between synovitis,
loosening and infection of hip and knee prostheses.
Nucl Med Commun.
2002;
23
645-653
- 66
Kisielinski K, Cremerius U, Büll U, Hermanns B, Wirtz D C, Niethard F U.
Erste Erfahrungen mit der Fluorodeoxyglukose-Positronenemissionstomographie (FDG-PET)
in der Diagnostik schmerzhafter Knie- und Hüfttotalendoprothesen.
Z Orthop.
2002;
140
153-159
- 67
Kisielinski K, Cremerius U, Reinartz P, Niethard F U.
Fluordeoxyglucose positron emission tomography detection of inflammatory reactions
due to polyethylene wear in total hip arthroplasty.
J Arthroplasty.
2003;
18
528-532
- 68
Mumme T, Cremerius U, Hermanns B, Neuss M, Müller-Rath R, Büll U, Wirtz D C.
Die FDG-PET als frühes nuklearmedizinisches Diagnostikum eines aseptischen durch Abrieb
induzierten Hüftprothesenlockerung - zwei Fallberichte.
Unfallchirurg.
2003;
106
592-599
- 69
Mumme T, Reinartz P, Cremerius U, Hermanns B, Müller-Rath R, Neuss M, Büll U, Wirtz D C.
Die [F-18]-Fluorodeoxyglucose (FDG) Positronenemissionstomographie (PET) als Differenzialdiagnostikum
der Hüftendoprothesenlockerung.
Z Orthop.
2003;
141
540-546
- 70
Delank K S, Schmidt M, Michael J W, Dietlein M, Schicha H, Eysel P.
The implications of 18F-FDG PET for the diagnosis of endoprosthetic loosening and infection in hip and knee
arthroplasty: results from a prospective, blinded study.
BMC Musculoskelet Disord.
2006;
7
20
- 71
DeLee J G, Charnley J.
Radiological demarcation of cemented sockets in total hip replacement.
Clin Orthop.
1976;
121
20-32
- 72
Gruen T A, McNeice G M, Amstutz H C.
Modes of failure of cemented stem-type femoral components: a radiographic analysis
of loosening.
Clin Orthop.
1979;
141
17-27
- 73
Cremerius U, Mumme T, Reinartz P, Wirtz D, Niethard F U, Büll U.
Analyse des 18F-FDG Speichermusters in der PET zur Diagnostik von septischer und aseptischer Lockerung
bei Totalendoprothesen des Hüftgelenkes.
Nuklearmedizin.
2003;
42
234-239
- 74
Mumme T, Reinartz P, Alfer J, Müller-Rath R, Büll U, Wirtz D C.
Diagnostic values of positron emission tomography versus triple-phase bone scan in
hip arthroplasty loosening.
Arch Orthop Trauma Surg.
2005;
125
322-329
- 75
Reinartz P, Mumme T, Hermanns B, Cremerius U, Wirtz D C, Schäfer W M, Niethard F U,
Büll U.
Radionuclide imaging of the painful hip arthroplasty.
J Bone Joint Surg [Br].
2005;
87
465-470
- 76
Stumpe K D, Nötzli H P, Zanetti M, Kamel E M, Hany T F, Görres G W, Schulthess G K
von, Hodler J.
FDG PET for differentiation of infection and aseptic loosening in total hip replacements:
comparison with conventional radiography and three-phase bone scintigraphy.
Radiology.
2004;
231
333-341
- 77
Freudenberg L, Pink R, Löer F, Bockisch A, Sterner T, Jentzen W.
Kombinierte 18F-FDG- und 18F-Fluorid-PET in der Diagnostik von Hüft- bzw. Knie-TEP-Lockerungen.
Nuklearmedizin.
2004;
43
A 57-A57
- 78
Vanquickenborne B, Maes A, Nuyts J, Van Acker F, Stuyck J, Mulier M, Verbruggen A,
Mortelmans L.
The value of (18)FDG-PET for the detection of infected hip prosthesis.
Eur J Nucl Med Mol Imaging.
2003;
30
705-715
- 79
Love C, Marwin S E, Tomas M B, Krauss E S, Tronco G G, Bhargava K K, Nichols K J,
Palestro C J.
Diagnosing infection in the failed joint replacement: a comparison of coincidence
detection 18F-FDG and 111In-labeled leukocyte / 99mTc-sulfur colloid marrow imaging.
J Nucl Med.
2004;
45
1864-1871
- 80
Goerres G W, Ziegler S I, Burger C, Berthold T, Schulthess G von, Buck A.
Artifacts at PET and PET / CT caused by metallic hip prosthetic material.
Radiology.
2003;
226
577-584
- 81
Guhlmann A, Brecht-Krauss D, Suger G, Glatting G, Kotzerke J, Kinzl L, Reske S N.
Chronic osteomyelitis: detection with FDG PET and correlation with histopathologic
findings.
Radiology.
1998;
206
749-754
- 82
Rosenthall L, Lepanto L, Raymond F.
Radiophosphate uptake in asymptomatic knee arthroplasty.
J Nucl Med.
1987;
28
1546-1549
- 83
Hofmann A A, Wyatt R WB, Daniels A U, Armstrong L, Alazraki N, Taylor Jr A.
Bone scan after total knee arthroplasty in asymptomatic patients.
Clin Orthop.
1990;
251
183-188
- 84
Schauwecker D S, Park H M, Mock B H, Burt R W, Kernick C B, Ruoff 3rd
A C, Sinn H J, Wellman H N.
Evaluation of complicating osteomyelitis with Tc-99m MDP, 111In granulocytes, and Ga-67 citrate.
J Nucl Med.
1984;
25
849-853
- 85
Tumeh S S, Aliabadi P, Weissman B N, McNeil B J.
Chronic osteomyelitis: bone and gallium scan patterns associated with active disease.
Radiology.
1986;
158
685-688
- 86
Gratz S, Behr T, Herrmann A, Dresing K, Tarditi L, Franceschini R, Rhodes B, Stürmer K M,
Becker W.
Intraindividual comparison of 99mTc-labelled anti-SSEA-1 antigranulocyte antibody and 99mTc-HMPAO labelled white blood cells for the imaging of infection.
Eur J Nucl Med.
1998;
25
386-393
- 87
Palestro C J, Kipper S L, Weiland F L, Love C, Tomas M B.
Osteomyelitis: diagnosis with (99m)Tc-labeled antigranulocyte antibodies compared with diagnosis with (111)In-labeled leukocytes - initial experience.
Radiology.
2002;
223
758-764
- 88
Klett R, Kordelle J, Stahl U, Khalisi A, Puille M, Steiner D, Bauer R.
Immunoscintigraphy of septic loosening of knee endoprosthesis: a retrospective evaluation
of the antigranulocyte antibody BW 250 / 183.
Eur J Nucl Med Mol Imaging.
2003;
30
1463-1466
- 89
Van Acker F, Nuyts J, Maes A, Vanquickenborne B, Stuyck J, Bellemans J, Vleugels S,
Bormans G, Mortelmans L.
FDG-PET, 99mTc-HMPAO white blood cell SPET and bone scintigraphy in the evaluation of painful
total knee arthroplasties.
Eur J Nucl Med.
2001;
28
1496-1504
- 90
Stumpe K D, Romero J, Ziegler O, Kamel E M, Schulthess G K von, Strobel K, Hodler J.
The value of FDG-PET in patients with painful total knee arthroplasty.
Eur J Nucl Med Mol Imaging.
2006;
33
1218-1225
- 91
Sculpo T P.
The economic impact of infected arthroplasty.
Orthopedics.
1995;
18
871-893
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