Anamnese und klinischer Befund: Ein 55-jähriger Patient stellte sich aufgrund einer zervikalen Lymphknotenschwellung
vor. Histologisch wurde ein Hodgkin-Lymphom (HL) vom Mischzelligen (MZ)-Typ, Stadium
IV A (Ann-Arbor-Klassifikation) diagnostiziert. Eine komplette Remission (CR) konnte
nach 6 Zyklen Chemotherapie COPP/ABVD (Cyclophosphamid, Vincristin, Procarbazin, Prednisolon/
Doxorubicin, Bleomycin, Velbe, Dacarbazin) erreicht werden. 12 Monate später erlitt
der Patient ein Rezidiv. Eine Dexa-BEAM-Behandlung (Dexamethason, BCNU (Bis-Chlorethyl-Nitrosourea),
Etoposid, Cytarabin und Melphalan) mit einer anschließenden autologen peripheren Stammzelltransplantation
wurde durchgeführt. 7 Jahre nach Erstdiagnose erlitt der Patient ein histologisch
gesichertes Rezidiv des HL im Stadium IV A. Eine partielle Remission konnte mit 2
Zyklen Dexa-BEAM erreicht werden. 4 Monate später kam es zum Progress des HL. Eine
Therapie mit Gemcitabine erbrachte kein Ansprechen.
Therapie und Verlauf: Da alle SR-Zellen CD20 exprimierten, wurde bei dem nun 63-jährigen Patienten eine
Behandlung mit 4 Zyklen Rituximab (375 mg/m2) durchgeführt. Rituximab wurde ohne Nebenwirkungen
vertragen. Eine CR konnte 2 Monate später erreicht werden. Infektionen traten nicht
auf. 30 Monate später kam es zu einem erneuten Rezidiv des HL. Eine zweite Behandlung
mit weiteren 4 Zyklen Rituximab erbrachte eine weitere für 24 Monate anhaltende CR.
Folgerung: Die SR-Zellen stammen zu 90 % von den Keimzentrums-B-Zellen. B-Zellmerkmale werden
bei 80 % des klassischen HL beschrieben. Eine CD20-Expression wird in 21 - 80 % der
SR-Zellen angegeben. Nur wenige Patienten mit HL (vorwiegend mit der lymphozytenprädominanten
Form), die mit Rituximab behandelt wurden, sind in der Literatur beschrieben. Unsere
Kasuistik bestätigt die Wirksamkeit einer Rituximab-Behandlung beim rezidivierendem
CD20-positiven klassischen HL (auch vom MZ-Typ).
Complete remission of relapsed mixed cellularity Hodgkin’s disease treated with rituximab
Introduction: Cure rates of Hodgkin's disease (HD) with chemotherapy and/or radiotherapy are high.
However, a few patients are refractory to treatment or relapse. We describe a patient
with mixed cellularity (MC)-type HD with frequent relapses. As all Hodgkin's or Hogan-Reed-Sternberg
(HRS) cells expressed CD20, treatment with the anti-CD20 monoclonal antibody rituximab
was given.
History and admission findings: A 55-year-old man presented with cervical lymphadenopathy. Biopsy revealed HD of
MC type in stage IVA (Ann Arbor classification). Complete remission (CR) was achieved
after six cycles of doxorubicin-bleomycin-vinblastin-dacarbazine (ABVD) and cyclophosphamid-vincristine-procarbazine-prednison
(COPP) regimens. The first relapse occurred 12 months later and was treated with DEXA-BEAM
and autologous peripheral blood stem cell transplantation. 7 years later, the patient
relapsed again. Histology confirmed the initial diagnosis. Staging revealed a stage
IVA. A partial remission was induced with two further DEXA-BEAM cycles (dexamethasone,
BCNU [1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea], ectoposide, ara-C, melphalan). 4 months
later, the disease progressed. Despite treatment with gemcitabine there was no response.
As all Hogan-Reed-Sternberg (HRS) cells were CD20 positive, rituximab (monoclonal
antibodies) was given at a dose of 375 mg/m2 once a week for 4 weeks in an outpatient
setting.
Results: Treatment was well tolerated. A complete remission was achieved 2 months later. No
infectious episodes occurred. After 30 months, the patient relapsed again. A second
treatment with rituximab yielded another complete remission which was maintained for
20 months.
Conclusion: HRS cells are derived from germinal center B-cells in more than 90 % of cases, B-cell
markers being present in 80 % of classical HD. CD20 expressions vary from 21 - 80
%. A few patients with HD treated with rituximab have been reported. Most of these
cases had lymphocyte-predominant HD. In our patient the safety and efficacy of rituximab
in relapsed CD20-positive classical HD of an MC type was demonstrated to achieve long-lasting
remission.
Schlüsselwörter
Lymphom - B-Zellen - monoklonaler Antikörper - CD20-Antigen
Key words
Lymphoma - B-cells - monoclonal antibody - CD20-antigen