Laryngorhinootologie 2008; 87(2): 112-117
DOI: 10.1055/s-2007-966892
Der interessante Fall

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Seltener Fall eines Paragangliom-Syndroms mit Auftreten eines malignen Paraganglioms

Uncommon Case of Paraganglioma Syndrom in Combination with Malignant ParagangliomaK.  Schmahl1 [*] , N.  Atamna2 [*] , T.  Schönijahn3 , P.  Lülsdorf3 , T.  Göller1 , R.  Jacob2
  • 1Abt. XIII, Pathologie, Bundeswehrzentralkrankenhaus Koblenz (Chefarzt: GA Dr. Veit)
  • 2Abt. V, Klinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Bundeswehrzentralkrankenhaus Koblenz (Chefarzt: GA Dr. Veit)
  • 3Abt. VIII Radiologie, Bundeswehrzentralkrankenhaus Koblenz (Chefarzt: GA Dr. Veit)
Further Information

Publication History

eingereicht 11. Mai 2007

akzeptiert 25. Juli 2007

Publication Date:
13 September 2007 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund: Das Paragangliom-Syndrom in Kombination mit einem malignen Paragangliom ist ein weltweit selten vorkommendes Krankheitsbild.

Fallbericht: Ein 69-jähriger Patient wurde mit der Diagnose eines Glomus-jugulare-Tumors operiert, wobei sich histopathologisch ein malignes Paragangliom ergab. Zuvor wurde ipsilateral ein Glomus-caroticum-Tumor entfernt. Das weitere Staging erbrachte einen weiteren Glomus-caroticum-Tumor der Gegenseite sowie einen Schilddrüsenknoten. Die molekulargenetische Untersuchung bestätigte das Vorliegen eines Paragangliom-Syndroms.

Diskussion: Der Befund eines malignen Paraganglioms bei der Grunderkrankung eines familiären Paragangliom-Syndroms ist in der Literatur selten beschrieben. Vor dem Hintergrund der verfügbaren Literatur wird die Pathologie, Pathogenese, Diagnostik und Therapie dieses Krankheitsbildes zusammengefasst.

Abstract

Background: Combination of paraganglioma syndrom and malignant paraganglioma is an uncommon disease worldwide. Patient: We report the case of a 69-year old man with a jugular-tympanal paraganglioma, who underwent surgery. Histopathological examination revealed a malignant paraganglioma. An other contralateral carotid-body and a tumor in the thyroid gland had been discovered during staging. The molecular results confirmed the existance of a paraganglioma syndrom. Discussion: A malignant paraganglioma based on a hereditary paraganglioma syndrom is a rare described case in literature. On the background of the literature we discuss the pathology, pathogenesis, diagnostic and therapy of this disease.

Literatur

1 Gleichberechtigte Autoren

Dr. Nina Atamna

Abt. V, Klinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde

Bundeswehrzentralkrankenhaus Koblenz

Rübenacherstraße 170

56064 Koblenz

Email: [email protected]

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