Beitrag von Kupfer und Mangan zur antientzündlichen Wirkung von Nährstoffkombinationen mit Glucosamin und Chondroitinsulfat

Zusammenfassung

Glucosamin und Chondroitinsulfat haben sich in der Behandlung von Arthrosen als klinisch wirksam erwiesen. In Kombination mit Vitaminen und Spurenelementen bewirken sie in humanen Chondrozyten eine Reduktion der Freisetzung von Mediatoren, die einen fördernden Einfluss auf entzündlich-degenerative Prozesse haben. Nachdem wir bereits einen Effekt auf Matrixmetalloprotease-3 (MMP-3), Prostaglandin E₂ (PGE₂) und Interleukin-6 (IL-6) nachweisen konnten, wurde in dieser Studie der Beitrag von Kupfer und Mangan einer näheren Betrachtung unterzogen. Die Kombination aus Glucosamin, Chondroitin, Vitaminen und Spurenelementen, einschließlich Kupfer und Mangan, zeigte eine stärkere Hemmung der Freisetzung von MMP-3, PGE₂ und IL-6 als eine Kombination ähnlicher Zusammensetzung, aber ohne Cu, Mn, Folsäure und Vitamin B₁₂. Getrennt getestet, weisen die beiden Spurenelemente allerdings keinen Hemmeffekt bzw. sogar eine dosisabhängige Steigerung der Ausschüttung der hier getesteten Entzündungsmediatoren und Enzyme auf. Dies weist auf ein mögliches synergistisches Zusammenspiel der einzelnen Kombinationspartner auf der Ebene der zellulären Entzündungs-/Enzymhemmung hin.

Summary

Glucosamine and chondroitin sulphate have clinically proved to be effective nutritional supplements in the therapy of arthrosis. In human chondrocytes, these nutritional supplements, in combination with vitamins and trace elements, inhibited the secretion of mediators like matrix metalloprotease-3 (MMP-3), prostaglandin E₂ (PGE₂), and interleukin-6 (IL-6), influencing inflammatory-degenerative processes. The present paper examines a possible contribution of copper and manganese. The combination of glucosamine, chondroitin, vitamins and trace elements including copper and manganese resulted in a more significant inhibition of the secretion of MMP-3, PGE₂ and IL-6 than that of a similar composition, but without Cu, Mn, folic acid and vitamin B₁₂. In separate tests, the two trace elements alone did not show a dose-dependent inhibitory effect or an increase in the secretion of the inflammatory mediators and enzymes. This indicates a possible synergistic interaction between individual ingredients of the combination on the level of a cellular inhibition of inflammatory mediators.

Arthrose - Glucosamin - Matrix-Metalloproteasen - Spurenelemente

Arthrosis - glucosamine - matrix metalloproteases - trace elements

Literatur

• 1 Adam M. Gelatine - möglicher medizinischer Einsatz.  Apotheker Journal. 1995;  17 (9) 18-22.
• 2 Chan P S, Caron J P, Orth M W. Effect of glucosamine and chondroitin sulfate on regulation of gene expression of proteolytic enzymes and their inhibitors in interleukin-1-challenged bovine articular cartilage explants.  Am J Vet Res. 2005;  66 1870-1876.
• 3 Chan P S, Caron J P, Rosa G J, Orth M W. Glucosamine and chondroitin sulfate regulate gene expression and synthesis of nitric oxide and prostaglandin E(2) in articular cartilage explants.  Osteoarthritis Cartilage. 2005;  13 387-394.
• 4 Fiebich B, Grünwald J. Synergistische Effekte von Glucosaminsulfat und Chondroitinsulfat: Eine In-vitro-Untersuchung.  J Orthomol Med. 2006;  14 274-278.
• 5 Homandberg G A, Guo D, Ray L M, Ding L. Mixtures of glucosamine and chondroitin sulfate reverse fibronectin fragment mediated damage to cartilage more effectively than either agent alone.  Osteoarthritis Cartilage. 2006;  14 793-806.
• 6 Johnson K A, Hulse D A, Hart R C, Kochevar D, Chu Q. Effects of an orally administered mixture of chondroitin sulfate, glucosamine hydrochloride and manganese ascorbate on synovial fluid chondroitin sulfate 3B3 and 7D4 epitope in a canine cruciate ligament transection model of osteoarthritis.  Osteoarthritis Cartilage. 2001;  9 14-21.
• 7 Kobayashi T, Notoya K, Nakamura A, Akimoto K. Fursultiamine, a vitamin B1 derivative, enhances chondroprotective effects of glucosamine hydrochloride and chondroitin sulfate in rabbit experimental osteoarthritis.  Inflamm Res. 2005;  54 249-255.
• 8 Leffler C T, Philippi A F, Leffler S G, Mosure J C, Kim P D. Glucosamine, chondroitin, and manganese ascorbate for degenerative joint disease of the knee or low back: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study.  Mil Med. 1999;  164 85-91.
• 9 Lippiello L, Woodward J, Karpman R, Hammad T A. In vivo chondroprotection and metabolic synergy of glucosamine and chondroitin sulfate.  Clin Orthop Relat Res. 2000;  381 229-240.
• 10 Martin F, Santolaria F, Batista N, Milena A. et al . Cytokine levels (IL-6 and IFN-gamma), acute phase response and nutritional status as prognostic factors in lung cancer.  Cytokine. 1999;  11 80-86.
• 11 Nakamura H, Shibakawa A, Tanaka M, Kato T, Nishioka K. Effects of glucosamine hydrochloride on the production of prostaglandin E2, nitric oxide and metalloproteases by chondrocytes and synoviocytes in osteoarthritis.  Clin Exp Rheumatol. 2004;  22 293-299.
• 12 Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Glucosamine long-term treatment and the progression of knee osteoarthritis: systematic review of randomized controlled trials.  Ann Pharmacother. 2005;  39 1080-1087.
• 13 Qiu G X, Weng X S, Zhang K, Zhou Y X. et al . A multi-central, randomized, controlled clinical trial of glucosamine hydrochloride/sulfate in the treatment of knee osteoarthritis.  Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2005;  85 3067-3070.
• 14 Reginster J Y, Deroisy R, Rovati L C, Lee R K. et al . Long term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial.  Lancet. 2001;  357 251-256.
• 15 Tsai C C, Hong Y C, Chen C C, Wu Y M. Measurement of prostaglandin E2 and leukotriene B4 in the gingival crevicular fluid.  J Dent. 1998;  26 97-103.