Zusammenfassung
Ziel der Studie: Eine sichere intraoperative Überwachung motorischer Funktionen kann erst durchgeführt
werden, wenn die Auswirkungen gängiger Anästhetika auf die Ableitung motorisch evozierter
Potentiale (MEP) untersucht worden ist.
Patienten und Methode: 40 Patienten (ASA I - II) wurden nach Beratung durch die zuständige Ethikkommission,
nachdem sie über Sinn und Zweck der Studie aufgeklärt worden waren und schriftlich
ihr Einverständnis gegeben hatten, in diese Studie einbezogen. Alle Patienten mußten
sich einer lumbalen Nukleotomie unterziehen. Am Operationstag wurde eine halbe Stunde
vor Narkoseeinleitung allen Patienten eine Prämedikation bestehend aus 50 mg Pethidin,
25 mg Promethazin und 0,5 mg Atropin intramuskulär appliziert. Zur Narkoseeinleitung
erhielten randomisiert jeweils 20 Patienten Methohexital (M) oder Thiopental (T).
Basierend auf pharmakokinetischen Daten wurden für beide Pharmaka linear ansteigende
Blutspiegel durch mikroprozessorgesteuerte Pumpen in der Art erzeugt, daß sich die
Infusionsrate alle 15 Sekunden erhöhte. Das Programm war so ausgelegt, daß der errechnete
linear ansteigende Blutspiegel die minimale therapeutische Konzentration nach 15 Minuten
erreicht hatte (M: 3,0 μg/ml; T: 10,0 ug/ml). Die transkranielle Kortexstimulation
wurde mit dem Magstim 200 Stimulator (Fa. Madaus) unter Benutzung einer flachen Zylinderspule
mit einem Durchmesser von 14 cm durchgeführt. Die Ableitelektroden wurden nach der
Muskelbauch-Sehnen-Technik auf dem M. abductor pollicis brevis plaziert. Zur Signalaufzeichnung
und Speicherung kam der Nicolet Pathfinder zur Anwendung (Nicolet Biomedical Instruments,
Madison, WI, USA). Die Ableitung der MEP erfolgte am Vortag der Operation, nach der
Prämedikation direkt vor der Narkoseeinleitung und während der Einleitungsphase alle
zwei Minuten.
Ergebnisse: Im Vergleich zur präoperativen Messung konnte kein signifikanter Einfluß auf magnetische
MEP durch die Prämedikation festgestellt werden. Die durchschnittliche Narkoseeinleitungsdauer
betrug in der Methohexitalgruppe 13,2 ± 3 min und in der Thiopentalgruppe 14,7 ± 3,2
min. Während der Narkoseeinleitung kam es zu einer Amplitudenreduktion der MEP in
beiden Gruppen. Diese dosisabhängige Abflachung der Potentiale zeigte sich noch bevor
das angestrebte Narkosestadium erreicht war. Von den untersuchten 40 Patienten konnte
bei nur 14 Patienten auch nach Erlöschen des Lidreflexes MEP abgeleitet werden, allerdings
mit deutlicher Amplitudenreduktion. Zum Zeitpunkt des Erlöschens des Lidreflexes können
in der Thiopentalgruppe noch bei fünf Patienten (20 %), in der Methohexitalgruppe
bei zehn Patienten (50 %) abgeleitet werden. Dieser Unterschied ist statistisch signifikant.
Schlußfolgerungen: Eine medikamentöse Prämedikation mit Atropin, Promethazin und Pethidin hat keinen
Einfluß auf magnetisch motorisch evozierte Potentiale und kann demnach bei Patienten,
deren motorische Leitungsbahnen intraoperativ mittels MEP überwacht werden sollen,
unbedenklich eingesetzt werden. Für die Narkoseeinleitung sollte nach den Ergebnissen
dieser Arbeit das Methohexital dem Thiopental vorgezogen werden.
Summary
Objective: The aim of this study was to investigate the influence of the premedication and the
influence of the two barbiturates methohexital and thiopental on magnetically evoked
compound muscle action potentials (magnet MEP) in humans.
Methods: 40 Patients (ASA-PS I - II) undergoing lumbar nucleotomy were included in this study
after obtaining written informed consent. The study was approved by the local ethical
committee. All patients were premedicated with 0.5 mg atropine, 25 mg promethazine
and 50 mg pethidine. For induction of anaesthesia patients randomly received methohexital
or thiopental by continuous infusion with increasing infusion rates every 15 seconds
up to a minimal anaesthesia level in 15 minutes. Transcranial magnetic stimulation
was delivered by the magstim 200 magnetic stimulator. Magnetic MEPs were recorded
from the surface of the short abductor pollices muscle. MEP-examination was performed
preoperatively, after premedication and every two minutes during the induction of
anaesthesia. Every other two minutes the patients level of consciousness were assessed
and documented. Statistical calculations were performed with the U-test.
Results: No statistical differences were found for the mean induction time in the two groups.
No statistical difference in amplitude and latency could be observed between the preoperative
values and the values measured after premedication. During anaesthesia induction the
amplitude decreased in both groups. In 25 of the 40 cases, the MEP disappeared completely
before the patients fell asleep. The thiopental group showed a significantly lower
incidence of MEP preservation (20 %) compared to methohexital (50 %).
Conclusions: Premedication with atropine, promethazine and pethidine has no influence on magnetic
MEP. Methohexital allows the highest incidence of successful MEP recordings with sufficient
anaesthesia. A success rate of only 50 % even in cases without motorpathway affection
makes the application of magnetic MEP an unreliable tool for intraoperative monitoring.