Zusammenfassung
Hintergrund: Die Sarkoidose ist eine Systemerkrankung, nach wie vor ungeklärter Ätiologie. Histologisch
wird die Erkrankung durch nicht verkäsende Granulome in verschiedenen Organen charakterisiert.
Fallbericht: Wir beschreiben den Fall eines 33jährigen Patienten, dessen einzige Krankheitssymptome
eine einseitige, eitrige, therapieresistente Dacryocystitis und eine chronische Sinusitis
waren. Da die Entzündung die Region um den Canalis nasolacrimalis miterfaßte, wurde
schließlich eine endoskopische Nasennebenhöhlensanierung durchgeführt, worauf die
bisher therapieresistente Dacryocystitis abheilte. Ergebnisse: Die histopathologische Untersuchung zeigte eine sarkoidartige, epitheloidzellige
granulomatöse Entzündung. Dieser Befund konnte durch Probeexzisionen und Lavagen aus
verdächtigen Lungenarealen bestätigt werden und somit der Patient einer adäquaten
Langzeittherapie mit Kortikosteroiden zugeführt werden. Schlußfolgerung: Dieser Fall zeigt, dass sehr selten aber doch Systemerkrankungen auch zuerst und
untypischerweise in den Nasennebenhöhlen manifest werden können.
Summary
Background: Sarcoidosis is a chronic systemic disease of unknown etiology characterized by non-caseating
granuiomatous inflammation of various organs. The clinical findings when nasal mucosa
is involved include nasal crusting, epistaxis, pain and/or anosmia, nasal polyps,
or submucosal nodularity. Case report: We describe a case of sarcoidosis of the paranasal sinuses. In a 33-year-old man,
the first symptom was therapy resistant putrid dacryocystitis. Further there had been
symptoms of chronic sinusitis. A CT scan revealed swelling of the mucosa in the anterior
ethmoid, frontal recess, and maxillary sinus. As the disease obviously affected the
region of the nasolacrimal duct with consecutive stenosis of this canal, we opted
for endoscopic sinus surgery. A few days after this endoscopic procedure, the dacryocystitis
had healed. Results: The histopathological examination showed the typical picture of sarcoidosis that
had its primary manifestation in the paranasal sinuses. According to these findings
further explanation of the patient was necessary. The diagnosis of sarcoidosis was
confirmed by lavage and biopsy material of bronchoscopically suspect lung areas. Consequently,
the patient underwent a long-term corticoid therapy and today, 10 months after the
surgical intervention, the patient is free of symptoms. Follow-up endoscopy of the
paranasal sinuses showed no further pathological findings. Conclusion: Our case demonstrates that the first manifestation of sarcoidosis can be in the paranasal
sinuses.
Schlüsselwörter
Sarkoidose - Dacryocystitis - Nasennebenhöhlen
Keywords
Sarcoidosis - Dacryocystitis - Paranasal sinuses