Fibroblasten-Wachstumsfaktor (b-FGF) im Serum und Urin von Patienten mit Kopf-Hals-Malignomen*

Zusammenfassung

Hintergrund: Basic fibroblast growth factor (b-FGF) wird als wichtiger Faktor bei der Angiogenese angesehen und hat Einfluß auf Zellproliferation und -differenzierung. Über erhöhte b-FGF-Werte im Serum und Urin bei Patienten mit verschiedenen Neoplasien (Prostata, Mamma, Niere, Leukämie) wird in der Literatur berichtet. Zielsetzung unserer Untersuchung war die Bestimmung von b-FGF im Serum und Urin bei Patienten mit bösartigen Tumoren im Kopf-Hals-Bereich. Methodik: Im Serum und Urin von 50 (62,5%) Tumorpatienten bzw. 30 (37,5%) gesunden Probanden wurde b-FGF mit einem Sandwich immunoassay (FGF basic „Quantikine”, DFB00, Detektionslimit 1 pg/ml; Biermann GmbH, Bad Nauheim, Deutschland) bestimmt. Ergebnisse: b-FGF konnte in allen Serum- und Urinproben nachgewiesen werden. Tumorpatienten weisen signifikant erhöhte b-FGF Konzentrationen im Serum auf. b-FGF ist im Serum und Urin bei T₃/₄ Tumoren gegenüber T,(2 Tumor signifikant erhöht. Die b-FGF-Werte zeigen, insbesondere im Serum, eine Abhängigkeit vom histologischen Differenzierungsgrad mit höheren Werten bei zunehmender Dedifferenzierung; jedoch ohne statistische Signifikanz. Schlußfolgerung: Die Ergebnisse zeigen, dass das Auftreten von Tumoren im Kopf-Hals-Bereich von einer hohen Serum- und Urin-b-FGF-Konzentration begleitet ist. Die Beurteilung der Wertigkeit von b-FGF als prognostischer Faktor im Rahmen einer Tumortherapie, die Korrelation mit der Tumorgefäßdichte sowie der immunhistochemische Nachweis im Gewebe sind Gegenstand weiterer Untersuchungen.

Summary

Background: The angiogenic peptide basic fibroblast growth factor (b-FGF) has been suggested to significantly promote angiogenesis; a central event for the growth and metastasis of solid tumors. Elevated levels of b-FGF in the serum and urine of patients with various types of Cancer have been reported. No Information exists about b-FGF levels in patients with primary head and neck Cancer. The present study was performed to determine serum and urine levels of b-FGF in these patients. Methods: b-FGF was quantified in the urine of 50 (62.5%) patients with head and neck Cancer as well as 30 (37.5%) patients with diseases unrelated to Cancer using an immunoassay with a detection limit of 1.0 pg/ml (FGF basic “Quantikine”, DFB00, Biermann GmbH, Bad Nauheim, Germany). Urine was collected from patients before breakfast and centrifuged for 10 min at 1000 g. The supernatants were stored at -80 C until the assay was performed. Results: In the serum and urine of all patients, b-FGF was detectable by immunoassay. Cancer patients revealed significant increased serum b-FGF concentrations. In addition, advanced tumor size (T_3/4) showed significant increased b-FGF levels in both serum and urine. There seems to be a correlation between serum b-FGF concentrations with degree of histologic differentiation. Conclusion: The results of this study demonstrate that b-FGF levels are elevated in serum and urine of patients with primary head and neck Cancer. These findings suggest an involvement of b-FGF in the formation of solid tumors. The value of b-FGF as a non-invasive monitoring of treatment response in cancer therapy, the correlation with angiogenesis in histologic sections as well immunhistochemical detection are the aim of further investigations.

Malignome - Kopf-Hals-Bereich - Serum - Urin - b-FGF

Cancer - Head and neck - Serum - Urine - b-FGF