Zusammenfassung
Es wird der Fall eines fünfjährigen Jungen mit einem Psammo-Osteoid-Fibrom vorgestellt.
Es handelt sich hierbei um einen gutartigen Tumor des Gesichtsschädels, vorwiegend
der Nasennebenhöhlen, mit charakteristischem feingeweblichem Bau. Klinik, Diagnostik,
Histopathologie und Therapie dieses seltenen Krankheitsbildes werden ausfuhrlich dargestellt.
Zwei Jahre nach operativer Behandlung ist das Kind beschwerdefrei und klinisch und
röntgenologisch rezidivfrei.
Summary
A case of a rare subtype of midfacial ossifying fibroma in a 5-year old child is presented.
Fibro-osseous lesions represent a variety of bone proliferations each characterised
by different morphological patterns of osteoid production. Psammomatoid ossifying
fibroma is characterised histologically by numerous small round ossicles resembling
psammoma bodies and is a locally invasive lesion of facial and cranial bones. The
histopathology is described. The surgical treatment includes complete resection of
the tumour as well as involved bones by means of midfacial degloving. Two years after
surgical treatment the child is free from symptoms and tumour recurrence.
Schlüsselwörter
Nebenhöhlentumor - Histopathologie - Röntgendiagnostik - Differentialdiagnose - Therapie
- Kind - Fallbericht
Key words
Paranasal Sinus Tumours - Histopathology - Radiography - Differential Diagnosis -
Therapy - Child - Case Report
