Zusammenfassung
Zu den äußerst seltenen Tumoren im Bereich des Mittelohres gehört das Hämangiom. Es
wird über eine 60jährige Patientin berichtet, die über einen Hörverlust klagte. Klinisch,
angiographisch sowie computer-tomographisch wurde der Verdacht auf einen Glomustumor
gestellt. Der Tumor wurde zweizeitig operativ entfernt, das histologische Ergebnis
entsprach einem kapillären Hämangiom.
Anhand dieses Falles und der Literatur werden das Krankheitsbild und therapeutische
Möglichkeiten erörtert. Neben einer radikalen Entfernung des Tumors sollte dabei möglichst
die Funktion des Mittelohres erhalten werden.
Summary
Haemangioma is an extremely rare tumour of the middle ear.
A case of a 60-year old woman patient who complained of a hearing loss for about a
year, is reported. Microotoscopy showed a blue pulsating mass behind the tympanic
membrane. Angiographic and computer-tomographic investigations led to the suspision
of a glomus tympanicum tumour that was removed bitem-porally.
The histological preparation showed a capillary haemangioma. Only few cases have been
reported in the literature of the last few decades.
The symptoms may be loss of hearing, pulsating tinnitus, bleeding, pain and, in extreme
cases, paralysis of cranial nerves. Besides treatment by surgery the therapeutic aim
should be to preserve the function of the middle ear.
