Abstract
A boy with the Dubowitz syndrome is presented. This autosomal recessive disorder is
characterized by variable degrees of intrauterine and postnatal growth retardation,
microcephaly, mild mental retardation, hyperactivity, "eczema", characteristic facial
appearance and combination of minor abnormalities. Thirty-eight cases of this syndrome
have been reported in the literature. Symptoms and difficulties in differential diagnosis
are discussed.
Zusammenfassung
Es wird ein Fall, ein Knabe mit Dubowitz-Syndrom, vorgestellt. Diese autosomale, rezidivierende
Erkrankung ist durch eine intrauterine und postnatale, verschiedengradige Wachstumsverzögerung,
Mikrozephalie, mäßiger Schwachsinn, Überaktivität, ,,Ekzeme", ein typisches Gesicht
und weitere kleinere Abnormitäten gekennzeichnet. Bisher wurde über 38 Fälle mit Dubowitz-Syndrom
berichtet. Die Symptome und Schwierigkeiten der Differentialdiagnose werden besprochen.
