Rofo 2008; 180(6): 540-546
DOI: 10.1055/s-2008-1027285
Kinderradiologie

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Computerassistierte Detektion (CAD) von kleinen pulmonalen Rundherden in der Mehrdetektor-Spiral-Computertomografie (MDCT) bei Kindern

Computer-Aided Detection of Small Pulmonary Nodules in Multidetector Spiral Computed Tomography (MSCT) in ChildrenD. Honnef1 , F. F. Behrendt1 , A. Bakai2 , C. Hohl1 , A. H. Mahnken1 , R. Mertens3 , S. Stanzel4 , R. W. Günther1 , M. Das1
  • 1Radiologische Diagnostik, Universitätsklinikum RWTH Aachen
  • 2Medical Solutions, Siemens
  • 3Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum RWTH Aachen
  • 4Medizinische Informatik, Universitätsklinikum RWTH Aachen
Further Information

Publication History

eingereicht: 14.11.2007

angenommen: 20.2.2008

Publication Date:
26 May 2008 (online)

Zusammenfassung

Ziel: Retrospektive Evaluierung eines Systems zur computerassistierten Detektion (CAD, LungCAD, Siemens Medical Solutions, Forchheim) und Volumetrie (LungCARE) von pulmonalen Rundherden bei dosisreduzierten pädiatrischen MDCTs. Material und Methoden: 30 CT-Untersuchungen bei 24 Kindern (10,4 ± 5,9 Jahren, 13 Mädchen, 11 Jungen, 39,7 ± 29,3 kg Körpergewicht) wurden an einem 16-Zeilen-MDCT bei Tumorstaging (n = 18), Entzündungssuche (n = 9), anderen Fragestellungen (n = 3) durchgeführt. Röhrenspannung 120 kV, mAseff körpergewichtsadaptiert. Rekonstruierte Schichtdicke 2 mm, Inkrement 1 mm. Ein Kinderradiologe (U1), ein CAD-Experte (U2) und ein wenig erfahrener Radiologe (U3) analysierten unabhängig voneinander die Bilder in Lungenfenstertechnik mit und ohne CAD-Unterstützung. Im Konsens bildeten U 1 und U 2 unter Berücksichtigung aller Ergebnisse der Radiologen sowie der Software den Referenzstandard. Ergebnisse: 5 Untersuchungen konnten wegen zusätzlicher Lungenveränderungen nicht mittels CAD ausgewertet werden. Insgesamt lagen 24 Rundherde mit einem minimalen Durchmesser von 0,35 bis 3,81 mm (MW 1,7 ± 0,85 mm) vor. Die Sensitivitäten waren wie folgt: U 1 95,8 % und 100 % mit CAD; U 2 91,7 % U 3 66,7 %. U 2 und U 3 fanden keine zusätzlichen Läsionen mittels CAD. Die Sensitivität des CAD allein lag bei 41,7 % mit 0,32 falsch positiven Befunden pro MDCT-Untersuchung. Die Interobserverübereinstimmung bezüglich der Lungenrundherddetektion war zwischen U1 / U2 mit CAD gut (k = 0,6500) und ohne CAD sehr gut (k = 0,8727). Ansonsten war sie zwischen U1 / U3 bzw. U2 / U3 gering (k = 0,0667 – 0,1884). Je nach betrachtetem Messwert (axiale Ausdehnung, Volumen) besteht eine signifikante Korrelation (p = 0,0026 – 0,0432) zwischen der Rundherdgröße und der CAD-Detektionsrate. Die nichtdetektierten Rundherde waren kleiner (MW 1,35 mm; 0,35 – 2,61 mm) als die von der Software detektierten (MW 2,19 mm; 1,35 – 3,81 mm). Es zeigte sich keine signifikante Korrelation zwischen den richtig positiven bzw. falsch negativen der CAD-Evaluation und dem Alter (p = 0,9263) sowie dem Körpergewicht (p = 0,9271) des Kindes. Es bestand kein Zusammenhang zwischen der Lokalisation des Rundherdes (subpleural, intraparenchymal) bzw. Rauschen/SNR und der Detektion durch die CAD-Software (p = 1,0). Schlussfolgerung: Bei einer Schichtdicke von 2 mm und sehr kleinen Läsionsgrößen ist der von uns untersuchte CAD-Algorithmus zur Detektion und Volumetrie von Lungenrundherden bei pädiatrischen dosisreduzierten 16-MDCT-Untersuchungen eingeschränkt anwendbar. Eine Bestimmung der Ausdehnung der Läsionen ist auch bei Nichtdetektion durch LungCADTM möglich.

Abstract

Purpose: Retrospective evaluation of computer-aided detection software (CAD) for automated detection (LungCAD, Siemens Medical solutions, Forchheim, Germany) and volumetry (LungCARE) of pulmonary nodules in dose-reduced pediatric MDCT. Materials and Methods: 30 scans of 24 children (10.4 ± 5.9 years, 13 girls, 11 boys, 39.7 ± 29.3 kg body weight) were performed on a 16-MDCT for tumor staging (n = 18), inflammation (n = 9), other indications (n = 3). Tube voltage 120 kVp and effective mAs were adapted to body weight. Slice thickness 2 mm, increment 1 mm. A pediatric radiologist (U1), a CAD expert (U2) and an inexperienced radiologist (U3) independently analyzed the lung window images without and with the CAD as a second reader. In a consensus decision U 1 and U 2 were the reference standard. Results: Five examinations had to be excluded from the study due to other underlying lung disease. A total of 24 pulmonary nodules were found in all data sets with a minimal diameter of 0.35 mm to 3.81 mm (mean 1.7 ± 0.85 mm). The sensitivities were as follows: U 1 95.8 % and 100 % with CAD; U 2 91.7 % U 3 66.7 %. U 2 and U 3 did not detect further nodules with CAD. The sensitivity of CAD alone was 41.7 % with 0.32 false-positive findings per examination. Interobserver agreement between U1 / U2 regarding nodule detection with CAD was good (k = 0.6500) and without CAD very good (k = 0.8727). For the rest (U1 /U3; U2 / U3 with and without CAD), it was weak (k = 0.0667 – 0.1884). Depending on the measured value (axial measurement, volume), there is a significant correlation (p = 0.0026 – 0.0432) between nodule size and CAD detection. Undetected pulmonary nodules (mean 1.35 mm; range 0.35 – 2.61 mm) were smaller than the detected ones (mean 2.19 mm; range 1.35 – 3.81 mm). No significant correlation was found between CAD findings and patient age (p = 0.9263) and body weight (p = 0.9271) as well as nodule location (subpleural, intraparenchymal; p = 1.0) and noise/SNR. Conclusion: In our study with 2 mm slice thickness and very small lesion sizes, the analyzed CAD algorithm for detection and volumetry of pulmonary nodules has limited application in pediatric dose-reduced 16-MDCTs. Determination of lesion size is possible even in the case of false-negatives.

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Dr. Dagmar Honnef

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