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Klin Padiatr 1982; 194(2): 112-116
DOI: 10.1055/s-2008-1033785
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Das Waardenburg Syndrom Typ I
Autosomal dominant erbliche Kombination multipler fazialer Anomalien mit Innenohrschwerhörigkeit

Waardenbuig Syndrome Type I - Autosomal Dominant Hereditary Combination of Multiple Facial Anomalies with Cochlear DeafnessP.  Meinecke
  • Humangenetische Untersuchungsstelle, Gesundheitsbehörde Hamburg