Abstract
Acute hemolytic anemia and the development of liver cirrhosis with ascites 3 month
thereafter suggested Wilson's disease in a 12 years old child, which was confirmed
by inappropriate copper metabolism. In addition, neurological symptoms and renal tubular
insufficiency characterized the early stage of the disease.
Zusammenfassung
Eine akute hämolytische Anämie und das Auftreten einer dekompensierten Leberzirrhose
3 Monate danach führten bei einem 12jährigen Knaben zur Diagnose eines Morbus Wilson.
Zusätzlich konnten bereits diskrete neurologische Symptome und eine renal tubuläre
Schädigung gefunden werden.
