Abstract
Cerebral heterotopia indicating disturbance of neuronal migration is very rare. There
are two kinds of cerebral heterotopia, the laminar and the nodular. The localisation
may be diffuse or focal. Not infrequently isolated cerebral heterotopias have no clinical
relevance. Typical symptoms on the other hand are psychomotoric retardation and epilepsy.
Zusammenfassung
Eine neuronale Migrationsstörung des cerebralen Cortex mit Heterotopie der grauen
Substanz ist eine seltene Erkrankung. Diese kann das ganze Gehirn betreffen mit einer
mehr diffusen Verteilung, sie kann aber auch nur eine Hirnhemisphäre betreffen bzw.
fokal in einem ganz bestimmten Hirnareal auftreten. Bei isoliertem Auftreten (ohne
weitere ZNS-Fehlbildung) einer cerebralen Heterotopie finden sich häufig keine klinischen
Symptome. Von klinischer Relevanz sind andererseits am häufigsten psychomotorische
Retardierung bzw. Epilepsie. Im folgenden werden 2 Patientinnen mit cerebraler Heterotopie
vorgestellt.
