Rofo 1989; 151(11): 536-541
DOI: 10.1055/s-2008-1047236
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Abdominale aggressive Fibromatose: Stellenwert der bildgebenden Diagnostik

Abdominal aggressive fibromatosis: Ranking of imaging diagnosticsD. Schopp1 , E. Dinkel1 , H. J. Mappes3 , E. Hoffmann1
  • 1Abteilung Röntgendiagnostik (Direktor: Prof. Dr. W. Wenz), Radiologische Klinik der Universität Freiburg
  • 2Abt. Allgemeinchirurgie mit Poliklinik (Direktor: Prof. Dr. E. H. Farthmann), Chirurgische Universitätsklinik Freiburg
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Publication Date:
20 March 2008 (online)

Zusammenfassung

Aggressive Fibromatosen sind lokal invasiv wachsende, nicht-metastasierende, fibroblastische Weichteiltumoren. Anhand von 6 Patienten mit histologisch gesicherter Diagnose wird die Wertigkeit der bildgebenden Verfahren in der präoperativen Diagnostik und in der Tumornachsorge diskutiert. Der inhomogene Tumoraufbau war in allen Schnittbildverfahren nachweisbar. Die Computertomographie wies die höchste Sensitivität im Tumornachweis auf und erfaßte zuverlässig die bei der mesenterialen Manifestation charakteristischen radiären Tumorausläufer im Mesenterium; die Dichtewerte betrugen 18-58 HE nativ. Kernspintomographisch waren die Tumoren in T1- und T2-gewichteten Aufnahmesequenzen überwiegend Signalarm; die kalkulierten T2-Relaxationszeiten lagen zwischen 97 und 186 ms.

Summary

Aggressive fibromatoses are locally invasive, non-metastasising, fibroblastic soft-tissue tumours. On the basis of examinations made in 6 patients with histologically confirmed diagnosis, the reliability of different imaging modalities in preoperative diagnosis and in follow-up is discussed. The inhomogeneous tumour composition was evident in all imaging procedures. Computed tomography offered the highest sensitivity for tumour detection and proved accurate in demonstrating the characteristic radial tumour spreading of mesenteric aggressive fibromatosis; the attenuation values ranged from 18 to 58 HU. in pre-contrast CT scans. In magnetic resonance imaging the tumours mostly produced a low signal in T1- and T2-weighted sequences; the calculated T2-relaxation times ranged from 97 to 186 ms.

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