Vergleichende multizentrische Untersuchung von Carteolol-Augentropfen mit anderen Betablockern bei 768 Patienten unter Alltagsbedingungen

Zusammenfassung

In einer offenen, multizentrischen Studie mit insgesamt 768 Patienten wurden Wirksamkeit und Verträglichkeit von Carteolol-Augentropfen im Vergleich zu anderen Betablockern (Vormedikation) untersucht, wobei die Patienten direkt auf die neue Therapieform umgestellt wurden. Bei den Patienten (57%), die gut eingestellt waren, blieb der intraokulare Druck nach Umstellung auf Carteolol unverändert (73%) bzw. nahm sogar noch weiter ab (18%). Bei Patienten, die mit der Vormedikation nicht völlig zufriedenstellend behandelt werden konnten, senkten Carteolol-Augentropfen in 78% der Fälle den Augeninnendruck in einen tolerablen Bereich von 21 mm Hg oder weniger, ohne dass ein zusätzliches Präparat erforderlich war. Nur in 19% der Fälle blieb der IOD nach Umstellung auf Carteolol im hypertonen Bereich. Systemische und lokale Nebenwirkungen wurden nach der Umstellung auf Carteolol Augentropfen deutlich weniger beobachtet. Betroffene Patienten hatten unter Carteolol weniger Beschwerden beim Treppensteigen. Brennen beim Eintropfen ging von 25% mit der Vormedikation auf weniger als 2% zurück. Selbst Fluorescein-positive Hornhautbefunde verschwanden mit Carteolol nahezu völlig.

Summary

In an open multi-center study involving 768 patients the efficacy and tolerability of Carteolol eye drops as compared to other beta blockers were investigated. The patients started to use the new medication without a prior washout period. In patients who were well stabilized (57%), IOP either did not change when the medication was switched to Carteolol (73%) or it actually decreased. In 78% of the patients who had not responded altogether satisfactorily to the pretreatment, Carteolol eye drops lowered IOP to a tolerable level of 21 mm Hg or less without using any comedication. IOP remained hypertonic under Carteolol in only 19% of the cases. Fewer systemic and local side effects were observed under Carteolol therapy. Patients had fewer problems going upstairs. Burning after installation decreased by 25% to 2%. Even fluorescein-positive corneal findings almost completely disappeared under Carteolol.