Augenveränderungen bei der infantilen Oxalose (primären Hyperoxalurie Typ I)

P. Speiser; E. Landolt; E. Leumann; J. Briner

doi:10.1055/s-2008-1050163

Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, Inhaltsverzeichnis

Klin Monbl Augenheilkd 1988; 192(5): 492-494
DOI: 10.1055/s-2008-1050163

Augenveränderungen bei der infantilen Oxalose (primären Hyperoxalurie Typ I)

Klinische und histologische BefundeOcular Changes in Infantile Oxalosis (Type I Primary Hyperoxaluria)P. Speiser¹ , E. Landolt² , E. Leumann³ , J. Briner⁴

¹Klinik für Augenkrankheiten, Kantonsspital St. Gallen (Chefarzt: Prof. Dr. P. Speiser)
²Univ.-Augenklinik, Universitätsspital Zürich (Direktor: Prof. Dr. B. Gloor)
³Univ.-Kinderklinik, Kinderspital Zürich (Direktor: Prof. Dr. A. Fanconi)
⁴Institut für Pathologie der Universität Zürich (Direktor: Prof. Dr. Ph. U. Heitz)

Abstract

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Zusammenfassung

Klinische und histologische Beschreibung eines Falles von infantiler Oxalose (primäre Hyperoxalurie Typ I). Der Fundus zeigt nicht das typische Bild der „gefleckten Retina” sondern eine stark pigmentierte Läsion in der Makulagegend. Sie ist durch eine Proliferation des Pigmentepithels um Oxalatkristalle herum verursacht.

Summary

Clinical and histological description of a case of infantile oxalosis (type I primary hyperoxaluria). Instead of the typical “flecked retina,” the fundus shows a heavily pigmented lesion in the macular region due to a proliferation of the pigment epithelium around oxalate crystals.

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