Diabetes aktuell 2008; 6(1): 26-29
DOI: 10.1055/s-2008-1064938
Schwerpunkt

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Metabolisch-Vaskuläres Syndrom - Diagnostische Strategien und Risikostratifizierung

The Metabolic Vascular Syndrome - Diagnostic Strategies and Risk StratificationSabine Fischer1 , Ingrid Pawlick2
  • 1Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, TU Dresden, Medizinische Klinik und Poliklinik III
  • 2Hausarztpraxis Lunzenau, Vorsitzende des Sächsischen Hausärzteverbandes
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Publication Date:
11 March 2008 (online)

Das Metabolisch-Vaskuläre Syndrom (MVS) ist das Auftreten verschiedener Risikofaktoren in einem Cluster. Jede einzelne Erkrankung erhöht schon per se das kardiovaskuläre Risiko, das gemeinsame Auftreten der Erkrankungen des MVS führt aber zu einer massiven Erhöhung des Risikos. Im Rahmen der Diagnostik des MVS ist der Taillenumfang zur Erfassung einer abdominalen Adipositas zu bestimmen. Weiter sind die Triglyzeride, das HDL-Cholesterin, die Nüchternplasmaglukose und ggf. der Blutzuckerwert nach 120 Minuten im 75g-oralen Glukosetoleranztest sowie der Blutdruck zu messen. Beeinflussbare Risikofaktoren sind neben der abdominalen Adipositas und der Fehlernährung erhöhte Blutzucker- und Lipidparameter, der Bluthochdruck, das Rauchen und eine zu geringe körperliche Aktivität. Nicht beeinflussbar sind genetische Faktoren, Alter und Geschlecht, sie bestimmen aber das kardiovaskuläre Risiko eines Patienten mit. Bei jedem Patienten ist das Risiko, z. B. mittels des PROCAM-Scores, individuell festzulegen, denn das Risiko bestimmt die Therapieziele: je höher das Risiko, umso stärker sind die Risikofaktoren abzusenken bzw. ist das HDL-Cholesterin zu erhöhen. Für die Diagnostik des MVS werden die Adult Treatment Panel III-(ATP III)-Empfehlungen des National Cholesterol Education Program der USA zugrunde gelegt (ATP III NCEP 2002)[2].

The Metabolic Vascular Syndrome (MVS) represents the occurrence of various risk factors in a cluster. Whereas every individual disease as such already increases the cardiovascular risk, risks are massively increased by the combined occurrence of the MVS diseases. When diagnosing MVS it is essential to measure the waist circumference to determine the extent of abdominal adiposity. Furthermore, it is essential to measure the triglyceride values, HDL cholesterol, plasma glucose on an empty stomach, and if necessary the blood sugar value after 120 minutes in the 75g oral glucose tolerance test, as well as the blood pressure. Risk factors that can be subject to treatment are, besides abdominal adiposity and wrong diet, increased blood sugar levels and lipid parameters: high blood pressure, smoking and excessive lack of activity. Among the risk factors beyond control are, for example, genetic factors, age and sex, although these factors participate in determining the patient's cardiovascular risk. It will be necessary to individually determine the risk of every patient, for instance by means of the PROCAM scores, for the individual risk determines the therapeutic goals: the higher the risk, the more the risk factors must be lowered or the HDL cholesterol must be increased. MVS diagnostics should be based on the recommen-dations by the Adult Treatment Panel III-(ATP III) of the National Choleste-rol Education Program of the United States of America (ATP III NCEP 2002)[2].

Literatur

  • 1 Assmann G, Cullen P. et al. . Simple scoring scheme for calculating the risk of acute coronary events based on the 10-year follow-up of the prospective cardiovascular Munster (PROCAM) study.  Circulation. 2002;  105 310-315
  • 2 ATPIII. . Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults.  JAMA. 2001;  285 2486-2497
  • 3 Cannon CP, Braunwald E, McCabe CH, Rader DJ. et al. . Pravastatine or Atorvastatin Evaluation and infection Therapy-Thrombolysis in Myocardial Infarction 22 Investigators. Intensive versus moderate lipid lowering with statins after acute coro-nary syndromes.  N Engl J Med. 2004;  350
  • 4 Costa LA, Canani LH, Lisbôa HR, Tres GS, Gross JL.. Aggregation of features of the metabolic syndrome is associated with increased prevalence of chronic complications in Type 2 diabetes.  Diabet Med. 2004;  21 252-255
  • 5 Colhoun HM, Betteridge DJ, Durrington PN, Hitman GA. et al. . Primary prevention of cardiovascular disease with atorvastatin in type 2 diabetes in the Collaborative Atorvastatin Diabetes Study (CARDS): multicentre randomised placebo-controlled trial.  Lancet. 2004;  364 685-696
  • 6 Diehm C, Schuster A.. High prevalence of peipheral arterial disease and co-morbidity in 6880 primary care patients: cross-sectional study.  Atherosclerosis. 2004;  172 95-105
  • 7 Gaede P, Vedel P, Parving HH, Pedersen O.. Intensified multifactorial intervention in patients with type 2 diabetes mellitus and microalbuminuria: the Steno type 2 randomised study.  Lancet. 1999;  353 617-622
  • 8 Hanefeld M, Schaper F.. Treatment of the Metabolic Syndrome. In: The Metabolic Syndrome, Byrne C.D. Wild S.H. John Wiley & Sons, Ltd 2005
  • 9 Myers GL, Rifai N. et al. . CDC/AHA Workshop on Markers of Inflammation an Cardiovascular Disease: Application to Clinical an Public Health Practice: report from the laboratory science discussion group.  Circulation. 2004;  110 155-159
  • 10 Nissen SE, Tuzcu EM, Schoenhagen P, Brown BG. et al. . Effect of intensive compared with moderate lipid-lowering therapy on progression of coronary atherosclerosis: a randomized controlled trial.  Jama. 2004;  291
  • 11 Robins SJ.. Lipid therapy for cardiovascular disease with insulin resistenca diabetes, or the metabolic syndrome.  Curr Cardiol Rep. 2005;  7 457-464
  • 12 Yusuf S, Hawken S. et al. . Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case-control study.  Lancet. 2004;  364 937-952
  • 13 Wilson PWF, D'Agostino RB. et al. . Metabolic Sindrome as a Precursor of Cardiovascular Disease and Typ 2 Diabetes Mellitus.  Circulation. 2005;  112 3066-3072

Korrespondenz

Priv.-Doz. Dr. med. Sabine Fischer

Medizinische Klinik und Poliklinik III Diabetologie/Klinische Stoffwechselkrankheiten Universitätsklinikum C. G. Carus der TU Dresden

Fetscherstraße 74

01307 Dresden

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