Zystisches Nephrom

Zusammenfassung:

Das multilokuläre zystische Nephrom stellt als Abkömmling des metanephrogenen Blastems einen seltenen benignen Tumor dar. Der Fall einer betroffenen 40jährigen Patientin wird vorgestellt, die durch Enukleation der Läsion mit Organerhalt therapiert wurde. Neben differentialdiagnostischen Schwierigkeiten wird auf die Klassifikation und die Pathogenese eingegangen. Die Diagnosesicherung durch Operation ist bei unklarer renaler Raumforderung unverzichtbar. Nephrosonographische Untersuchungen sind als Bestandteil der postoperativen Nachsorge zu empfehlen.

Abstract

Multilocular cystic nephroma represents an uncommon benign renal tumor, which has its origin in metanephrogenouos blastema. We report on a 40-year-old female who was treated by tumor enucleation. Problems with differential diagnosis, classification and pathogenesis are discussed. Because its difficult to distinguish multilocular renal cyst from malignant lesion on the basis of radiologic findings alone, surgical intervention is the only effective method to secure diagnosis. Regular monitoring by noninvasive techniques, e.g. periodic ultrasound, of the remaining renal unit is recommended.

Key words:

Kidney - Polycystic - Kidney neoplasms - Nephroblastoma