Zusammenfassung
Bei acht Patienten mit arteriellem Hypertonus, erhöhten Urin- und Plasma-Katecholaminwerten
und einer auf Phäochromozytom verdächtigen Symptomatik wurde ein Clonidin-Hemmtest
durchgeführt. Bei sechs von ihnen ließen sich die Plasma-Katecholamine durch Clonidin
senken; sie wiesen ein unauffälliges abdominales Computertomogramm (CT) auf. Bei zwei
Patienten fanden sich exzessiv erhöhte Noradrenalinwerte, die durch Clonidin nicht
zu senken waren; bei einem von ihnen war auch die Adrenalin-Plasmakonzentration erhöht
und konnte ebenfalls nicht durch Clonidin gesenkt werden. Bei diesen beiden Patienten
war im CT ein Tumor nachweisbar, der beim einen in der linken Nebenniere, beim anderen
extramedullär gelegen war. Operativ fand sich in beiden Fällen ein Phäochromozytom.
Im Fall des extramedullär gelegenen Tumors wurden intraoperativ Peritoneal- und Lebermetastasen
entdeckt. Postoperativ wurde der Clonidin-Hemmtest bei beiden Patienten wiederholt:
Er war im Fall des intramedullär gelegenen, vollständig entfernten Phäochromozytoms
normal, im anderen Fall weiter pathologisch. Demnach erweist sich der Clonidin-Hemmtest
in der Diagnostik des Phäochromozytoms und zur Überprüfung des Operationserfolges
als sinnvoll.
Abstract
A clonidine-suppression test was carried out in 8 patients with arterial hypertension,
raised urinary and plasma catecholamine levels and symptoms suggesting the presence
of a pheochromocytoma. In 6 of the patients clonidine reduced the plasma catecholamine
concentrations and no pathological findings were seen in the abdominal computed tomogram
(CT). In 2 patients noradrenaline levels were excessively high and not lowered by
clonidine; in one of these patients the plasma adrenaline concentration was also raised
and this too could not be reduced with clonidine. A tumor was detectable in both patients
using CT, in one case situated in the left adrenal, in the other extra-medullary.
On operation both were found to be a pheochromocytoma. Peritoneal and intra-hepatic
metastases were discovered during surgery in the case of the extramedullary localized
tumor. The clonidine-suppression test was repeated postoperatively in both patients:
it was normal in the case of the completely excised, intramedullary situated tumor
but still pathological in the other. Thus the clonidine-suppression test is useful
in the diagnosis and post-surgical assessment of pheochromocytoma.