Das Syndrom der posttransfusionellen Purpura^*

Zusammenfassung

Bei zwei Frauen im Alter von 67 und 77 Jahren, die früher Schwangerschaften durchgemacht hatten, trat sechs bzw. zwölf Tage nach Bluttransfusionen eine thrombozytopenische Purpura auf. Die thromobozytopenische Phase dauerte 16 bzw. mehr als 50 Tage. Die Abgrenzung gegen andere Ursachen thrombozytopenischer Blutungen erfolgte durch die immunhämatologische Diagnostik. Beide Patientinnen waren für das plättchenspezifische Antigen Pl^A1 (Zw^a) negativ. Die für die Purpura ausschlaggebenden thrombozytenspezifischen Antikörper (Anti-Pl^A1) konnten nachgewiesen und immunologisch charakterisiert werden.

Abstract

Thrombocytopenic purpura occurred in two women aged 67 and 77 years, who earlier on had been pregnant, six and twelve days after blood transfusions. The platelet deficient phase lasted 16 and more than 50 days. Differentiation from other causes of thrombocytopenic haemorrhage was based on immunohaematologic findings. Both patients were negative for the platelet specific antigen Pl^A1 (Zw^a). The platelet specific antibody (anti-Pl^A1) responsible for the purpura could be demonstrated and characterised immunologically.