Hemmung der Nüchternsekretion durch ein oral wirksames Prostaglandin-Analog*

H. G. Dammann; H. Kather; B. Simon; P. Müller

doi:10.1055/s-2008-1069995

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, Table of Contents

Dtsch Med Wochenschr 1982; 107(17): 653-655
DOI: 10.1055/s-2008-1069995

Hemmung der Nüchternsekretion durch ein oral wirksames Prostaglandin-Analog^*

Inhibition of unstimulated gastric secretion by an oral prostaglandin analogueH. G. Dammann, H. Kather, B. Simon, P. Müller

Medizinische Universitätsklinik Hamburg und Medizinische Universitätsklinik Heidelberg

* Professor Dr. Dr. h. c. mult. G. Schettler zum 65. Geburtstag

Abstract

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Zusammenfassung

An sechs gesunden Probanden wurde die Wirkung steigender oraler Dosen von 16,16-Dimethyl-Prostaglandin-E₂ auf die BasaLsekretion über 6 Stunden untersucht. Eine maximale Hemmung wurde bereits mit 0,5 µg/kg Körpergewicht erreicht. Bei dieser Dosierung war noch nach 6 Stunden eine etwa 50 %ige Hemmung der Nüchternsekretion nachzuweisen. Entgegen früheren Mitteilungen scheint demnach die säurehemmende Wirkung von 16,16-Dimethyl-PG-E₂ bereits bei deutlich niedrigerer Dosierung einzusetzen.

Abstract

The effect of increasing doses of 16.16-dimethyl prostaglandin E₂ on basal secretion was investigated in 6 healthy probands over a period of 6 hours. Maximal inhibition was achieved with as little as 0.5 µg/kg body weight. With this dosage an approximately 50 % inhibition of basal secretion could still be demonstrated after 6 hours. In contrast to earlier communications acid inhibitory action of 16.16-dimethyl PG E₂ seems to occur at clearly lower doses.

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