Dtsch Med Wochenschr 1982; 107(36): 1349-1352
DOI: 10.1055/s-2008-1070128
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Szintigraphie adrenerger Tumoren mit 131J-meta-Benzylguanidin

Imaging adrenergic tumours with 131J-meta-benzylguanidineU. Cordes, K. Hahn, D. Eißner, H. Weigand, R. Günther, B. Braun, O. Hey, M. Rothmund, V. Lenner, J. Lorenz, J. Bohl, H. Strobach, J. Beyer
  • Abteilung für Klinische Endokrinologie (Leiter: Prof. Dr. J. Beyer), Institut für Klinische Strahlenkunde (Direktor: Prof. Dr. M. Thelen), II. Medizinische Klinik und Poliklinik (komm. Direktor: Prof. Dr. H. P. Schuster), Chirurgische Klinik und Poliklinik (Direktor: Prof. Dr. F. Kümmerle), Abteilung für Pneumologie (Leiter: Prof. Dr. R. Ferlinz), Neurochirurgische Klinik und Poliklinik (Direktor: Prof. Dr. K. Schürmann), Abteilung für Neuropathologie (komm. Leiter: Prof. Dr. W. Thoenes) im Universitätsklinikum Mainz und Pharmakologisches Institut (Direktor: Prof. Dr. K. Greeff) der Universität Düsseldorf
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Publication Date:
26 March 2008 (online)

Zusammenfassung

Bei einem Patienten mit metastasierendem Paragangliom, einem Patienten mit multipler endokriner Neoplasie Typ IIa und einer Patientin mit multipler endokriner Neoplasie Typ IIb wurde die Phäochromozytom-Szintigraphie mit 131J-meta-Benzylguanidin durchgeführt. Bei dem Patienten mit metastasierendem Paragangliom ließ sich keine Aktivitätsanreicherung im Tumorgewebe nachweisen, bei dem Patienten mit multipler endokriner Neoplasie Typ IIa stellte sich das Phäochromozytom sicher dar. Bei der Patientin mit multipler endokriner Neoplasie Typ IIb fand sich im Computertomogramm eine verdächtige Raumforderung der linken Nebenniere. Durch die 131J-Benzylguanidin-Szintigraphie, die selektive Katecholaminbestimmung im Nebennierenvenenblut sowie durch Glucagonstimulation und Clonidin-Suppression konnte ein Phäochromozytom ausgeschlossen werden.

Abstract

Pheochromocytoma scanning using 131J-meta-benzylguanidine was done in one patient with metastasizing paraganglioma, one patient with multiple endocrine neoplasia type IIa and one female with multiple endocrine neoplasia type IIb. No activity of tumour tissue could be demonstrated in the patient with metastasizing paraganglioma, whereas the pheochromocytoma could be clearly defined in the patient with multiple endocrine neoplasia type IIa. The female with multiple endocrine neoplasia type IIb showed a suspect space-occupying lesion of the left adrenal using computed tomography. Pheochromocytoma could be excluded by 131J-benzylguanidine scanning, selective estimation of catecholamines in adrenal venous blood as well as the glucagon stimulation and clonidine suppression.

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