Aminoglutethimid bei hormon- und zytostatikaresistentem metastasierendem Mammakarzinom

Zusammenfassung

In einer klinischen Phase-II-Studie wurden 17 Patientinnen mit therapierefraktärem und vorwiegend ossal metastasiertem Mammakarzinom mit Aminoglutethimid (Elipten^®) mit Dosen zwischen 250 und 1500 mg/d oral behandelt. Das Ergebnis war in 14 Fällen auswertbar. Neun Patientinnen erhielten das Präparat als Monotherapie, acht in Kombination mit Zytostatika. Bei elf Patientinnen bewirkte Aminoglutethimid innerhalb von 3-14 Tagen eine deutliche Schmerzlinderung. Bei alleiniger Anwendung von Aminoglutethimid traten bei zwei Patientinnen Regressionen der Metastasen auf, ebenso kam es in der kombiniert mit Zytostatika behandelten Gruppe zu zwei Regressionen. Nebenwirkungen waren urtikarielles Exanthem in fünf sowie Somnolenz und Nausea oder Lethargie in sechs Fällen. Aminoglutethimid ist für die symptomatische Behandlung des metastasierten therapierefraktären Mammakarzinoms sowohl allein als auch in Kombination mit Zytostatika geeignet.

Abstract

Aminoglutethimide (Elipten^®), at a dosage between 250 and 1500 mg/d by mouth, was administered in a clinical phase II study to 17 patients with metastasizing carcinoma of the breast resistant to hormones and cytostatic drugs. Results of this treatment were available for 14 patients. Nine women were given the drug alone, eight in combination with cytostatic drugs. In 11 women the drug significantly decreased pain within 3-14 days. Used alone aminoglutethimide produced objective regression of the metastases in two women, two further instances of regression occurred when the drug was combined with cytostatic agents. Five women developed urticarial rash, while six had somnulence and nausea or lethargy. Aminoglutethimide is suitable for symptomatic treatment of metastasizing treatment-resistant carcinoma of the breast, either alone or in combination with cytostatic drugs.