Eur J Pediatr Surg 1999; 9(4): 228-230
DOI: 10.1055/s-2008-1072250
Original article

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

An Analysis of the Morbidity and Mortality of Short-Bowel Syndrome in the Pediatric Age Group

A. G. Coran , Dana  Spivak , D. H. Teitelbaum
  • Section of Pediatric Surgery, University of Michigan, Medical School, AnnArbor, Michigan USA
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Publication History

Publication Date:
25 March 2008 (online)

Abstract

Twenty-two children with short-bowel syndrome (SBS) were treated at the C. S. Mott Children's Hospital in the University of Michigan Medical Center between June 1983 and May 1993. Definition of SBS was loss of 70% or more of the total small bowel. Seventeen of these children are currently alive, a 77% survival rate. Patients were followed for a mean of 1,148 days. The mean age of SBS development was 71 days of life. The only predictive indicator of patient survival was direct bilirubin levels. Sixty-seven percent of the children would die if they had a direct bilirubin of > 4 mg/dl ≥ 6 months duration.

Zusammenfassung

Von Juni 1983 bis Mai 1993 wurden im C. S. Mott Kinderspital der Universitätskliniken von Michigan 22 Kinder mit Kurzdarmsyndrom behandelt. Das Kurzdarmsyndrom wurde als Verlust von 70 % oder mehr des gesamten Dünndarms definiert. 17 dieser Kinder sind derzeit am Leben, entsprechend einer Überlebensrate von 77%. Die Nachbeobachtungszeit betrug durchschnittlich 1148 Tage. Das mittlere Alter bei Entwicklung des Kurzdarmsyndroms lag bei 71 Lebenstagen. Der einzige prognostische Vorhersageindikator war der direkte Bilirubinspiegel. 67% der Kinder verstarben, wenn sie über 6 Monate lang einen direkten Bilirubinwert von > 4 mg/dl aufwiesen.

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