Zusammenfassung
Hintergrund und Fragestellung: Ziel war der Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Cytotec® oral und Minprostin®
vaginal bei der Geburtseinleitung am Termin. Patientinnen und Methodik: In einer prospektiv randomisierten Studie wurden zwischen 2003 und 2006 224 Schwangere,
die zur Geburteinleitung am Termin aufgenommen wurden, eingeschlossen. Diese erhielten
entweder Cytotec® oral, initial eine Testdosis 25 µg, danach 50 µg und 100 µg alle
4 Stunden, oder alle 6 Stunden 3 mg Dinoproston als Vaginaltablette. Untersucht wurden
Geburtsdauer und Geburtsmodi als primäre Endpunkte sowie maternaler und neonataler
Ausgang, des Weiteren auch Nebenwirkungen und Kosten. Ergebnisse: In der Minprostin®-Gruppe betrug die durchschnittliche Geburtsdauer im Median 17,6 Stunden
gegenüber 24,1 Stunden in der Cytotec®-Gruppe. Nach Abzug der Cytotec®-Testdosis war
der Unterschied nicht mehr signifikant. Nach Minprostin-Einleitung war die Rate an
Spontangeburten innerhalb 24 h etwas höher (60 Schwangere = 53,6 % versus 46 Schwangere = 41,1 %).
Bei etwa gleichen Raten an Spontangeburten und sekundären Sectiones wurden in der
Cytotec®-Gruppe öfter Vakuumextraktionen durchgeführt (23 vs. 11 Schwangere, entsprechend
20,5 vs. 9,8 %, p < 0,05). In Bezug auf die Nebenwirkungen fanden sich keine wesentlichen
Unterschiede, ein Überstimulationssyndrom trat in keinem Fall auf. Schlussfolgerung: Cytotec® ist ein effektives und sicheres Einleitungspräparat. Zudem ist es wesentlich
kostengünstiger und lagerungsunabhängig. Nach den in dieser Studie verwendeten Dosierungen
und Applikationsintervallen wirkte Minprostin geringfügig effektiver.
Abstract
Background: It was the objective of this study to compare the efficacy and safety of oral misoprostol
with those of vaginal dinoprostone for the induction of labour at term. Patients and Methods: Between 2003 and 2006 224 pregnant women were included in our prospective randomised
clinical trial. All of them were admitted for induction of labor at term. Half of
the patients received oral misoprostol, initially at a test dose of 25 µg, followed
by 50 µg and 100 µg every 4 hours. The control group received 3 mg vaginal dinoprostone
every 6 hours. Primary endpoints were time interval until delivery and mode of delivery
as well as maternal and neonatal outcome, secondary endpoints were side effects and
costs. Results: In the dinoprostone group, the median time interval until delivery was 17.6 hours
compared to 24.1 hours in the misoprostol group. Without the test dose, the difference
was no longer significant. After dinoprostone induction, more patients had a vaginal
delivery within 24 hours (n = 60, 53.6 %, vs. n = 46, 41.1 %). The frequencies of
spontaneous deliveries and emergency Caesarean sections did not differ between the
groups. The rate of vacuum extractions was higher in the misoprostol group (23 vs.
11, i. e. 20.5 vs. 9.8 %, p < 0.05). With regard to side effects there was no significant
difference. No case of hyperstimulation was documented. Conclusion: Oral misoprostol is effective and safe for induction of labour at term. In addition,
it is much cheaper and independent of storage conditions. At the doses and with the
administration intervals used in this study, dinoprostone was slightly more effective
than misoprostol.
Schlüsselwörter
Dinoproston - Geburtseinleitung - Misoprostol
Key words
dinoprostone - labor induction - misoprostol
Literatur
1
Wing D.
Elective induction of labor in the USA (Editorial review).
Obstet Gynecol.
2000;
12
457-462
2
Zhang J, Yancey M K, Henderson C E.
US National trends in labor induction.
J Reprod Med.
2002;
47
120-124
3 Rath W, Winkler M. Medikamentöse Geburtseinleitung. UNI-MED Science 2001
4 Haller U, Kubli F, Husslein P. Prostaglandine in der Gynäkologie und Geburtshilfe. Berlin,
Heidelberg, New York: Springer; 1988
5 Lippert T. Nebenwirkungen und Komplikationen der Prostaglandinanwendung. In: Hepp H,
Schüßler B, ed. Prostaglandine in Gynäkologie und Geburtshilfe. Berlin, Heidelberg,
New York: Springer; 1981: 19–26
6
Behrens O, Goeschen K, Jakob H et al.
Induced labor with prostaglandin E2 gel after previous cesarean section.
Geburtshilfe Frauenheilkd.
1994;
54
144-150
7 American College of Obstetricians and Gynecologists .Induction of labor ACOG Practice
Bulletin no. 10. Washington DC: ACOG; 1999
8 AWMF Leitlinien online .Stellungnahme zur Anwendung von Prostaglandinen in der Geburtshilfe. AWMF-Leitlinien-Register
Nr. 015 / 031, 2001
9
Senior J, Marshall K, Sangha R et al.
In vitro characterization of prostanoid receptors on human myometrium at term pregnancy.
Br J Pharmacol.
1993;
108
501-506
10
Klitsch M.
Antiprogestins and the abortion controversy: a progress report.
Fam Plann Perspect.
1991;
23
275-282
11
Hofmeyr G J, Gülmezoglu A M.
Vaginal misoprostol for cervical ripening and induction of labour.
Cochrane Database Syst Rev.
2002;
1
CD000134
12
Clark A, Cook V, Hill P et al.
Cervical ripening and labour induction: misoprostol versus dinoproston.
Obstet Gynecol.
2002;
99
201-205
13
Blanchard K, Clark S, Winikoff B et al.
Misoprostol for women's health: A review.
Obstet Gynecol.
2002;
99
316-332
14 WHO .Managing Complications in Pregnancy and Childbirth. A guide for midwives and
doctors. World Health Organisation 2003; WHO / RHR / 00.7; P 25
15
Friedman M A.
Manufacturer's warning regarding unapproved uses of misoprostol.
N Engl J Med.
2001;
344
61
16
Garris R E, Kirkwood C F.
Misoprostol: a prostaglandin E1 analogue.
Clin Pharm.
1989;
8
62744
17 ACOG committee opinion no. 248 .Response to Searle's drug warning on misoprostol. American
College of Obstetricians and Gynecologists: Washington DC; 2000
18
Lydon-Rochelle M, Holt V L, Easterling T R et al.
Risk of uterine rupture during labor among women with a prior cesarean delivery.
New Engl J Med.
2001;
345
3-8
19
Curtis P, Evans S, Resnick J.
Uterine hyperstimulation: The need for standard terminology.
Reprod Med.
1987;
32
91-95
20
Chuck F J, Huffaker B J.
Labor induction with intravaginal misoprostol versus intracervical prostaglandin E2
gel (Prepidil gel): A randomized comparison.
Am J Obstet Gynecol.
1995;
173
1137-1142
21
Hofmeyr G J, Gulmezoglu A M.
Vaginal misoprostol for cervical ripening and labour induction in late pregnancy.
Cochrane Database Syst Rev.
2000;
2
CD000941
22
Hofmeyr G J.
Induction of labour with misoprostol.
Curr Obin Obstet Gynecol.
2001;
13
577-581
23
Dällenbach P, Boulvain M, Viardot C et al.
Oral misoprostol or vaginal dinoprostone for labor induction. A randomized controlled
trial.
Am J Obstet Gynecol.
2003;
188
162-167
24
Farah L A, Sanchez-Ramos L, Rosa C et al.
Randomized trial of two doses of prostaglandin E1 analog misoprostol for labor induction.
Am J Obstet Gynecol.
1997;
177
364-369
25
Shetty A, Martin R, Danielian P et al.
A comparison of two dosage regimens of oral misoprostol for labor induction at term.
Acta Obstet Gynecol Scand.
2002;
81
337
26
Shetty A, Livingstone I, Acharya S et al.
A randomised comparison of oral misoprostol and vaginal prostaglandin E 2 tablets
in labour induction at term.
BJOG.
2004;
111
436-440
27
Colon I, Clawson K, Hunter K et al.
Prospective randomized clinical trial of inpatient cervical ripening with stepwise
oral misoprostol vs vaginal misoprostol.
Am J Obstet Gynecol.
2005;
192
747-752
28
Langenegger E J, Odendaal H J, Grove D.
Oral misoprostol versus intracervical dinoprostone for induction of labor.
Int J Gynaecol Obstet.
2005;
88
242-248
29
Shetty A, Danielian P, Templeton A.
A comparison of oral and vaginal misoprostol tablets in induction of labor at term.
BJOG.
2001;
108
238-243
30
Sanchez-Ramos L, Kaunitz A M, Delke I.
Labor induction with 25 microg versus 50 microg intravaginal misoprostol: a systemic
rewiew.
Obstet Gynecol.
2002;
99
145-151
31
Reyna-Villasmil E, Guerra-Velasquez M, Torres-Montilla M et al.
Comperative study of the effect of intravaginal misoprostol at 50 and 100 micrograms
in cervical ripening and labor induction.
Invest Clin.
2005;
46
179-186
32
Uludag S, Sarihoglu Saricali F, Madazli R et al.
A comparison of oral and vaginal misoprostol for induction of labor.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.
2005;
122
57-60
33
Bartha I L, Comino-Delgado R, Garcia-Benasach F et al.
Oral misoprostol and intracervical dinoprostone for cervical ripening and labor induction:
a randomized comparison.
Obstet Gynecol.
2000;
96
465-469
34
Dodd J M, Crowther C A, Robinson J S.
Oral misoprostol for induction of labour at term: randomised controlled trial.
BMJ.
2006;
332
509-513
35
Hösli I, Zanetti-Daellenbach R, Gairing A et al.
Die Auswahl eines geeigneten Prostaglandins hat einen höheren prädiktiven Wert für
eine Geburt innerhalb 24 h als Bishop-Score und Zervixlänge – Eine prospektive, randomisierte
Studie.
Geburtsh Frauenheilk.
2008;
68
147-151
W. Henrich
Klinik für Geburtsmedizin · Charité Universitätsmedizin Berlin · Campus Virchow-Klinikum
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