ABSTRACT
Background: Characterized by demyelination, inflammation and axonal damage, multiple sclerosis
(MS) is one of the most common disorders of central nervous system led by the immune
system. There is an urgent and obvious need for biomarkers for the diagnosis and follow-up
of MS. Objective: To investigate serum levels of sestrin2 (SESN2), a protein that responds to acute
stress, in MS patients. Methods: A total of 85 participants, 40 patients diagnosed previously with relapsing-remitting
MS and 45 healthy controls, were included. Serum SESN2 parameters were investigated
in blood samples drawn from each participant in the patient and control groups. Results: SESN2 levels were significantly lower in MS patients than in controls (z: -3.06;
p=0.002). In the ROC analysis of SESN2, the predictive level for MS was 2.36 ng/mL
[sensitivity, 72.50%; specificity, 55.56%; p=0.002; area under the curve (AUC)=0.693].
For the cut-off value in both groups, SESN2 was an independent predictor for MS [Exp
(B)=3.977, 95% confidence interval (95%CI) 1.507-10.494 and p=0.013]. Conclusions: The decreased expression of SESN2 may play a role in MS pathogenesis, and SESN2 could
be used as a biomarker for MS and as immunotherapeutic agent to treat MS.
RESUMO
Antecedentes: Caracterizada por desmielinização, inflamação e dano axonal, a esclerose múltipla
(EM) é uma das doenças mais comuns do sistema nervoso central liderada pelo sistema
imunológico. Há uma necessidade urgente e óbvia de biomarcadores para o diagnóstico
e acompanhamento da EM. Objetivo: Investigar os níveis séricos de sestrina2 (SESN2), uma proteína que responde ao estresse
agudo, em pacientes com EM. Métodos: Foram incluídos 85 participantes, 40 pacientes com diagnóstico prévio de EM recorrente-remitente
e 45 controles saudáveis. Os parâmetros do SESN2 sérico foram investigados em amostras
de sangue coletadas de cada participante nos grupos de paciente e controle. Resultados: os níveis de SESN2 foram significativamente mais baixos em pacientes com EM do que
em controles (z: -3,06; p=0,002). Na análise ROC do SESN2, o nível preditivo para
MS foi 2,36 ng/mL [sensibilidade, 72,50%; especificidade, 55,56%; p=0,002; área sob
a curva (AUC)=0,693]. Para o valor de corte em ambos os grupos, SESN2 foi um preditor
independente para MS [Exp (B)=3,977, intervalo de confiança de 95% (95%CI) 1,507-10,494;
p=0,013]. Conclusões: A expressão diminuída de SESN2 pode desempenhar um papel na patogênese da EM, e SESN2
poderia ser usado como um biomarcador para EM e como agente imunoterapêutico para
o tratamento de EM.
Keywords:
Multiple Sclerosis - Sestrins - Apoptosis - Biomarkers - Inflammation - Oxidative
Stress
Palavras-chave:
Esclerose Múltipla - Sestrinas - Apoptose - Biomarcadores - Inflamação - Estresse
Oxidativo
