Zusammenfassung
Plazenta-medierte Schwangerschaftskomplikationen (PmSk) wie Präeklampsie (PE), intra
uterine Wachstumsrestriktion (IUGR) und vorzeitige Plazentalösung (VPL) sind häufige
Ursachen mütterlicher und kindlicher Morbidität und Mortalität. Die hohe Prä -valenz
in Casecontrol-Studien sowie morphologische Untersuchungen der Plazenta bei diesen
Frauen legten die Vermutung einer Assoziation zwischen hereditären Thrombo-philien
und PmSk nahe. Allerdings ist die Daten lage widersprüchlich, da nachfolgende prospektive
Kohortenstudien und aktuelle Metaanalysen keinen signifikanten Zusam-menhang zwischen
hereditären Thrombophilien und PmSk nachweisen konnten. Infolge der multifaktoriellen
Ätiologie der PmSk dürfte es schwierig sein, zu beweisen, dass here-ditäre Thrombophilien
unabhängige Risikofaktoren für PmSk sind.
Aktuelle Leitlinien empfehlen keine Untersuchung auf hereditäre Thrombophilien nach
vorangegangenen PmSk. Aktuelle In-vitro-Studien zeigten positive nicht antikoagulatorische
Wirkungen von niedermolekularen Heparinen (NMH) auf die frühe Plazentation. Retrospektive
Case-control-Studien sowie neue randomisierte und prospektive Studien ergaben, dass
durch die Gabe von NMH ab der Frühschwangerschaft eine signifikante Sen-kung des Wiederholungsrisikos
für PmSk in nachfolgenden Schwangerschaften bei Frauen mit und ohne hereditäre Thrombophilien
zu erreichen ist. Schlussfolgerung: Große randomisierte Multizenterstudien sind notwendig,
um die Bedeutung hereditärer Thrombophilien für PmSk und den Nutzen einer Prävention
mit NMH zu klären.
Summary
Placental-mediated pregnancy complications (PmC) like preeclampsia, intrauterine growth
restriction and placental abruption are common causes of fetal and maternal morbidity
and mortality. The high prevalence of hereditary thrombophilias in case-control studies
associated with pathological morphological findings of the placenta in these cases
gave evidence for the association between hereditary thrombophilias and PmC. However,
data from the literature are inconsistent, since subsequent prospective cohort studies
could not demonstrate significant associations between inherited thrombophilia and
PmC. Because of the multifactorial aetiology of PmC it may be difficult to prove,
that hereditary thrombophilias are independent risk factors for PmC.
Current guidelines do not recommend screening for inherited thrombophilias in patients
with previous PmC. Evidence from current in vitro studies have shown, that heparin
has beneficial non-anticoagulatory effects on trophoblast invasion. Retrospective
case-control studies and recently published randomised controlled cohort studies have
shown, that prophylactic administration of low-molecular-weight heparin (LWH), started
in early pregnancy, may lead to a significant reduction in the incidence of PmC in
subsequent pregnancies in patients with and without hereditary thrombophilias and
previous PmC. Conclusion: Large, well-designed multicenter studies are needed to elucidate
the role of hereditary thrombophilias in cases of PmC and to confirm the benefit of
LWH for subsequent pregnancy outcomes.
Schlüsselwörter
Hereditäre Thrombophilien - Plazenta-medierte Schwangerschaftskomplikationen - Emp-fehlungen
zur Diagnostik - Prävention mit nieder molekularen Heparinen
Keywords
Hereditary thrombophilia - placental- mediated pregnancy complications - recommendations
for screening - prevention with low-molecular-weight heparin