Jahre (Archiv)

2024

Ausgaben

10. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin und 13. Deutscher Kongress für Versorgungsforschung

Abholz, HH

Hausärztliche Langzeitbegleitung von Patienten mit chronischen Krankheiten – Qualitätsentwicklung durch Bilanzierungsdialoge

Die Inhalte von Zielvereinbarungen im Rahmen von Bilanzierungsdialogen zwischen Arzt und chronisch krankem Patient

Typen gut vs. schlecht eingestellter Menschen mit Typ 2 Diabetes mellitus

Der Bilanzierungsdialog zwischen Arzt und Patient als Chance für eine patientenbezogene Gesamtdiagnose

Gemeinsame Entscheidungsfindung in der allgemeinmedizinischen Versorgung

Wie wirken sich unterschiedliche Informationsbroschüren auf die Teilnahmebereitschaft zum Mammografie-Screening aus? Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie

Adami, S

Ausbildung für den Umgang mit Sterbenden: Wünsche von Ärzten und Pflegenden an Tumorzentren in Baden-Württemberg

„Dann habe ich meine eigene Beerdigung geplant, weil das für mich so wichtig war.“ Existenzielle Bedrohung durch die Diagnose Darmkrebs – eine qualitative Analyse subjektiver Sinnstrukturen von Patienten

Adelhardt, T

M-EndoL: MRSA in der Versorgung am Lebensende – Untersuchung der Auswirkungen von MRSA- (oder andere multiresistente Keim-) Kolonisation oder Infektion auf Patienten am Lebensende, deren Angehörige, Teammitglieder und Einrichtungen

Adelt, T

Kommunikationsfalle Scham – Umgang mit dem Thema Scham in der palliativen Begleitung

Kommunikation mit „schwierigen“ Patienten und Angehörigen – verstehen und einen konstruktiven Umgang damit finden

Albers, HM

Determinanten der Patientenzufriedenheit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

Albert, U

Unterschiede in der Persistenz der Bisphosphonattherapie von Patienten mit Knochenmetastasen

Albert, US

Anstieg der Leitlinienadhärenz und 5-Jahres Überlebenswahrscheinlichkeit im hessischen Brustkrebsnetzwerk Regio: ein Zeitvergleich (1996 – 97, 2003 – 04)

Albrecht, E

Kontinuierliche subkutane Medikamentenmischungen im Rahmen der SAPV

Albrecht, H

Patient-Reported Outcomes nach Hüftendoprothetik – Ergebnisse des Dresdner Hüftregisters

Albrecht, JC

Spirituelle Begleitung konfessionsloser Patienten

Albrecht, M

Lebens(t)raum – Erweiterte Möglichkeiten der häuslichen Versorgung durch kreative und barrierefreie Architektur und dem Einsatz der Palliativmedizin

Al qur'an, T

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Alt, M

Das Berufsbild der Palliativpsychologen – Selbstverständnis und Fremdeinschätzung

Altenhofen, L

Regionale Unterschiede bei Selbstmanagement und Schulungen erwachsener Patienten mit Asthma bronchiale. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Asthma bronchiale (AB) in Nordrhein

Regionale Unterschiede bei Schulungen und Überweisungen. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Koronare Herzkrankheit (KHK) in Nordrhein

Regionale Unterschiede bei regulären Kontrolluntersuchungen, Schulungen und Überweisungen. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Diabetes mellitus Typ 2 in Nordrhein

Regionale Unterschiede in der Versorgungsqualität von Patienten mit COPD. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) COPD in Nordrhein

Alt-Epping, B

SAPV-Patienten an der Universitätsmedizin Göttingen – eine retrospektive Datenanalyse

Barrieren und Strategien bei der Konzeption und Durchführung einer klinischen Studie in der Palliativmedizin am Beispiel der IIT EffenDys

Palliative Care bei Menschen mit Herzerkrankungen

Symptomlast unheilbar erkrankter Krebspatienten zum Diagnosezeitpunkt – ein systematisches Review

Autonomie und Vertrauen am Lebensende aus der klinisch-praktischen Perspektive von Ärzten und Pflegekräften

Altevers, J

Determinanten der Patientenzufriedenheit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

Althaus, A

Ambulante Palliativversorgung in Westfalen-Lippe – ein follow up 3 Jahre nach Einführung strukturierter Versorgung im häuslichen Umfeld

Altiner, A

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Altreuther, C

Qualitätssicherung am Lebensende (aka: LCP) – Eine Einbahnstraße in Deutschland? Retrospektive Jahresanalyse 2013 eines universitären Zentrums

Andres, E

QISA – Qualitätsindikatoren für die hausärztliche Palliativversorgung

Angel, HG

Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung

Anneser, J

Behandlung, Betreuung und Begleitung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) in Deutschland: Eine Befragung von 169 Patienten und ihrer Angehörigen

Annweiler, B

Vorbereitung des Sterbens im Leben – ein Lern- Lehr-Projekt im Akutkrankenhaus

Ansmann, L

Der Lehrstatus des Krankenhauses und die Zufriedenheit der Patientinnen in Brustzentren in Nordrhein-Westfalen

Antoine, SL

Methoden für die Evidenzsynthese von gesundheitsökonomischen Evaluationen

Werdende Eltern und ihre Informationsbedürfnisse zu Entbindungsmöglichkeiten – ein systematischer Review

Was beeinflusst die Adhärenz bei Hepatitis-C infizierten Patienten?

Apfelbacher, C

Versorgung von Patienten mit chronischem Handekzem: Follow-Up Daten aus dem carpe-Register

Analyse der Behandlungsströme von Patienten mit synchronen kolorektalen Lebermetastasen in Ostbayern

Bekanntheitsgrad, Anwendung und Anwendungsbarrieren des innovativen Versorgungsansatzes „Rezept für Bewegung“ bei niedergelassenen Ärzten: Ergebnisse einer standardisierten Befragung in Bayern

Appelrath, HJ

PMCube – ein Werkzeug für die multidimensionale Prozessanalyse in der Versorgungsforschung

Verknüpfung von Routinedaten der Gesetzlichen Krankenversicherung mit Daten eines Krankenhausinformationssystems: Evaluation eines probabilistischen Linkage-Ansatzes

Arnold, A

Psychosoziale Belastung und Unterstützungswunsch ambulanter Hauttumor-Patienten und deren Präferenz für eines von drei Screening-Instrumenten

Assenmacher, D

Berechnung der Hospital Standardized Mortality Ratio für deutsche Krankenhäuser im Zeitverlauf von 2008 bis 2012

Aßmann, G

Die fachärztliche Versorgung von Menschen mit Demenz in Mecklenburg-Vorpommern

Augustin, J

Verteilung und Erreichbarkeit von Dermatologen in Hamburg

Augustin, M

Verteilung und Erreichbarkeit von Dermatologen in Hamburg

Eingesetzte Verfahren zur Messung von Patientenpräferenzen in der Behandlung der Psoriasis – eine Übersicht mit Blick auf IQWiG und GBA

Nutzen der Mitgliedschaft in einer Patientenorganisation am Beispiel des Deutschen Psoriasis Bundes e.V.: vierarmige, quasi-experimentelle Längsschnittstudie

Evaluation patientenrelevanter Nutzen in der Behandlung von Lymphödemen und Lipödemen: Entwicklung und Validierung eines neuen Instruments

Sozio-demographische Faktoren als Versorgungsmerkmale des Basalzellkarzinoms in Deutschland

Prospektive versus retrospektive Messung von Veränderungen in der Lebensqualität: Können wir Verzerrungen durch Recall Bias und Response Shift unterscheiden?

Aumann, I

DZL BeoNet Register: Daten für Fragestellungen der Versorgungsforschung und der Gesundheitsökonomie

Axt-Gadermann, M

„Gi-Kitas – Gesund aufwachsen in Kindertagesstätten“ – Die Qualität der Pausenverpflegung zwischen Wahrnehmung und Wirklichkeit – erste Ergebnisse

Bächle, C

Informationsbedürfnisse von Patienten mit Diabetes

Backes, F

Ausgewählte Ergebnisse aus strukturierten Interviews zu Palliativdiensten an 2 Krankenhäusern – Dokumentation, Qualitätssicherung, Leistungsanforderung und Reflexion

Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Bærheim, A

Wiedereinbestellungen durch nicht-hausärztliche Spezialisten als mögliche Form der anbieterinduzierten Nachfrage

Bahrs, O

Hausärztliche Langzeitbegleitung von Patienten mit chronischen Krankheiten – Qualitätsentwicklung durch Bilanzierungsdialoge

Die Inhalte von Zielvereinbarungen im Rahmen von Bilanzierungsdialogen zwischen Arzt und chronisch krankem Patient

Bilanzierungsdialoge als Chance zur Förderung von Patientenzentrierung in der hausärztlichen Langzeitversorgung von Patienten mit chronischen Krankheiten?

Der Bilanzierungsdialog zwischen Arzt und Patient als Chance für eine patientenbezogene Gesamtdiagnose

Baier, D

Klinisch relevante und statistisch signifikante Prädiktoren von Suizidversuchen bei Jugendlichen in Deutschland: Ergebnisse einer repräsentativen Studie

Bakadorova, O

Palliative Lebensqualität – Inanspruchnahme von Versorgungsangeboten durch russischsprachige Migrantinnen und Migranten

Bakus, S

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Ballhausen, R

Wer unterstützt pflegende Angehörige von Palliativpatienten in ambulanter Versorgung? Die Sicht des hausärztlichen Praxisteams

Bär, T

Lebens(t)raum – Erweiterte Möglichkeiten der häuslichen Versorgung durch kreative und barrierefreie Architektur und dem Einsatz der Palliativmedizin

Barbato, A

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Bardenheuer, H

Tranexamsäure bei Blutungskomplikationen in der Palliativmedizin – Eine Fallserie

Bardenheuer, HJ

Psychologische und physiologische Effekte einer musiktherapeutischen Entspannungsintervention: Erste Ergebnisse einer randomisiert, kontrollierten Studie

Möglichkeiten der musiktherapeutischen Arbeit mit Monochord und Klangstuhl anhand einer Einzelfalluntersuchung

Barnard, K

Informationsportal – Versorgung am Lebensende – www.selbstbestimmung-bis-ans-lebensende.de

Bartz, L

Subkutane Medikamentenapplikation in der Palliativmedizin

Basedow-Rajwich, B

Hope-Daten schwerst betroffener Multiple Sklerose -Patienten in der Betreuung eines Palliativmedizinischen Dienstes Neuro Palliative Care

Bassüner, S

Besteht ein Bedarf an Entscheidungshilfe für Eltern von Kindern mit Akuter Otitis Media? – Ergebnisse einer Fragebogenerhebung

Baudendistel, I

Selbstmanagementstrategien von Patienten mit kolorektalem Karzinom in der intersektoralen Versorgung

Bauer, A

Versorgung von Patienten mit chronischem Handekzem: Follow-Up Daten aus dem carpe-Register

Bauer, D

Arzneimitteltherapie in der Palliativmedizin: kontinuierlich sicher durch pharmazeutische Beratung – Studienprotokoll

Arzneimitteltherapiesicherheit in der Infusionstherapie

Bauer, E

Strukturen und Prozesse vernetzter Versorgung psychisch kranker Menschen

Pharmakotherapie von gesetzlich und privat versicherten Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in der Primärversorgung mit DPP-4-Inhibitoren und den GLP-1-Agonisten

Welche Faktoren beeinflussen die Verordnung von Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP4I) an AOK-Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in Hausarztpraxen im Quartal 4/2009

Baumann, W

Patientenkompetenz in der oralen Krebstherapie – Interventionsstudie in onkologischen Schwerpunktpraxen

Erhebung und Auswertung von Daten für Qualitätsindikatoren in onkologischen Praxen – Ergebnisse einer Pilotstudie

Palliativpatienten in onkologischen Schwerpunktpraxen

Patienten- und Angehörigenbefragung in onkologischen Praxen

Baumeister, H

„Gutes Sterben“ – Vergleich der Ergebnisse einer quantitativen japanischen Bevölkerungsstudie mit einem deutschen Kollektiv Freiburger Medizinstudenten (n = 500)

„Gutes Sterben“ – Kann das Medizinstudium angemessen auf den Umgang mit Sterbenden vorbereiten? Eine qualitative Studie bei n = 500 Medizinstudenten in Freiburg

Baumgartner, I

Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung

Bauschke, C

Wahrnehmung und Probleme der palliativmedizinischen Versorgung unter niedergelassenen Hausärzten in Sachsen

Bausewein, C

Suizid- und Sterbewünsche bei Patienten mit atypischen Parkinsonerkrankungen

Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung

Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen

Arzneimitteltherapie in der Palliativmedizin: kontinuierlich sicher durch pharmazeutische Beratung – Studienprotokoll

Arzneimitteltherapiesicherheit in der Infusionstherapie

Die Rolle des Apothekers in der Palliativmedizin

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

Entwicklung einer Leitlinie für die Begleitung von krebskranken Menschen in der Sterbephase im Rahmen der S3 Leitlinie Palliativmedizin

Was passiert hier eigentlich? – eine Rahmenanalyse in Einrichtungen der Versorgung am Lebensende

Was heißt für Sie „Wohlfühlen“? Kognitive Interviews zur deutschen Version des Integrierten Palliativen Outcome Scale (IPOS)

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

Begleitung von „Allein“-lebenden Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativ-Versorgung (SAPV) – eine retrospektive Datenanalyse

Besonderheiten von Suizidenten mit physischen und psychischen Erkrankungen

Kombination von Cystatin C und CRP als prognostische Parameter für die verbleibende Lebenszeit bei Palliativpatienten

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

„Und was schreibst du da jetzt auf?“ – Die Methode der teilnehmenden Beobachtungen und ihre ethisch-rechtlichen Herausforderungen

Die pflegerische Rolle in der Versorgung von Patienten mit Atemnot. Eine deutsche Perspektive

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Analyse der Routinedaten einer Therapie mit intravenöser Opioid-PCT zur Linderung des Symptoms Dyspnoe bei Palliativpatienten

Konsentierung einer internationalen Definition von Atemnotattacken und ihrer deutschen Übersetzung – Ergebnisse zweier Delphi-Befragungen

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Becka, D

Stand der ambulanten Palliativversorgung in Deutschland – ein systematischer Literaturreview

Strukturen der hausärztlichen Palliativversorgung – Ergebnisse einer Befragung von niedergelassenen Ärzten in Westfalen-Lippe

Becker, A

Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Becker, C

Empirische Untersuchung der Entscheidungspraxis zur Therapiebegrenzung (TBE) am Lebensende in der universitären Hämatologie-Onkologie

Becker, DU

Kompetenzen, Haltung und Rolle der Palliativpflege in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung- Haben die „Hände“ alles im Griff?

Becker, G

Interkulturelle Herausforderungen auf Palliativstationen in Deutschland

„Gutes Sterben“ – Vergleich der Ergebnisse einer quantitativen japanischen Bevölkerungsstudie mit einem deutschen Kollektiv Freiburger Medizinstudenten (n = 500)

Ausbildung für den Umgang mit Sterbenden: Wünsche von Ärzten und Pflegenden an Tumorzentren in Baden-Württemberg

Verfügbarkeit und Integration von Palliativmedizin an zertifizierten Lungenkrebszentren

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

„Gutes Sterben“ – Kann das Medizinstudium angemessen auf den Umgang mit Sterbenden vorbereiten? Eine qualitative Studie bei n = 500 Medizinstudenten in Freiburg

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Becker, S

2 Jahre KinderPalliativTeam Südhessen: klinikunabhängige SAPV für Kinder Jugendliche und junge Erwachsene im Regierungsbezirk Darmstadt

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene in Hessen: Prozess und Konzeption als Grundlage für Vertragsgestaltung und Umsetzung

Dronabiol als Reservetherapeutikum jetzt im Rahmen der SAPV für vdek-Versicherte regelhaft erstattungsfähig: Vereinbarung zwischen Fachverband und KostenträgernErfahrungen des ersten Anwendungs-Halbjahres

Erfassung der Lebensqualität von Demenzpatienten in der Palliativsituation

Becker, T

Bessere Versorgung für Menschen mit schweren psychischen Störungen? Die DGPPN S3-Leitlinie zu Psychosozialen Therapien: Empfehlungen, Verbreitung/Implementierung und neue Impulse für die Versorgungsforschung

Becker, U

„Nein, ich esse meine Suppe nicht!“ – Nahrungsverweigerung zwischen Autonomie und Verzweiflung

Total Pain und Demenz

Demenz – der uneindeutige Verlust

Behrens, S

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)

Risikofaktorenprofil bei Patienten mit Herzinfarkt: Rauchen bei jüngeren Patienten

Behringer, B

Versorgungsqualität im Palliativnetz Bochum e.V. – eine erste Analyse

Behringer, D

Versorgungsqualität im Palliativnetz Bochum e.V. – eine erste Analyse

Behzadi, A

Ärztliche Erfahrungen in der Versorgung schwerstkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus jenseits der Palliativmedizin

Benalia, H

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Bengel, J

Berufliches Selbstverständnis, Ressourcen, Belastungen und berufliche Zufriedenheit von Psychologen in rehabilitativen Einrichtungen

Benrath, J

Verbesserung Gesundheitsbezogener Lebensqualität durch umfassende Palliative Pharmakologische Schmerztherapie. Eine Längsschnittstudie bei ambulanten Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Benze, G

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Berall, A

Therapeutic TouchTM in a geriatric palliative care unit – A retrospective review (the role of therapeutic touch in symptoms relief in terminally ill patients and it's impact on Palliative care unit)

Berg, A

Erfassung und Nutzen von „Patient Reported Outcomes“ (PRO) in der stationären onkologischen Routineversorgung

Berger, E

Nachsorge in der SAPV – Praxis eines SAPV-Teams für Kinder und Jugendliche

SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Berger, J

Gibt es Unterschiede bzgl. des Sterbeorts von männlichen und weiblichen Palliativpatienten?

Berger, U

Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen

Bergmann, A

Wahrnehmung und Probleme der palliativmedizinischen Versorgung unter niedergelassenen Hausärzten in Sachsen

Bernard, S

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Bernhardt, F

Was heißt für Sie „Wohlfühlen“? Kognitive Interviews zur deutschen Version des Integrierten Palliativen Outcome Scale (IPOS)

Berthold, D

Psychologische und psychotherapeutische Interventionen am Lebensende

Das Berufsbild der Palliativpsychologen – Selbstverständnis und Fremdeinschätzung

Durchführung einer exemplarischen Studie im Rahmen der Vermittlung von Forschungspraxis in der Weiterbildung Palliative Care für Psychologen

Beschoner, P

Exploration des Nutzerprofils eines innovativen betriebsnahen Versorgungsangebotes bei allgemeinen psychischen Störungen mittels latenter Klassenanalyse

Bestmann, B

Strukturen und Prozesse vernetzter Versorgung psychisch kranker Menschen

Beutner, K

Sektorenübergreifende Versorgungsverlaufsanalyse von Patienten mit kolorektalem Karzinom (KRK) – eine deskriptive Studie mit Routinedaten

Beyen, A

Intergenerativ gesund und aktiv älter werden – MACY – Miteinander gesund bleiben – Health Literacy für Mehrgenerationen

Beyer, A

Modifizierbare kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Hausarztpatienten mit und ohne selbstberichteten Diabetes mellitus

Beyer, F

Patient-Reported Outcomes nach Hüftendoprothetik – Ergebnisse des Dresdner Hüftregisters

Beyersdorf, M

Lebens(t)raum – Erweiterte Möglichkeiten der häuslichen Versorgung durch kreative und barrierefreie Architektur und dem Einsatz der Palliativmedizin

Bialas, P

Nasales Fentanyl zur Therapie von Luftnot und Schmerzen bei Kindern. Eine Fallserie

Prospektive klinische Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit tiergestützter Therapie (TGT) zur Verbesserung der Befindlichkeit von Palliativpatienten

Dronabinol bei schwerst-mehrfach-behinderten Kindern mit Spastik, Schmerzen und Unruhe

Bien, J

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Biskup, A

Kernkompetenzen der Pflege in Palliative Care – Erste Ergebnisse von Fokusinterviews mit Pflegenden

Blatt-Bodewig, M

Qualitätsindikatoren zur stationären palliativmedizinischen Versorgung kirchlicher Krankenhäuser

Bleich, S

Klinisch relevante und statistisch signifikante Prädiktoren von Suizidversuchen bei Jugendlichen in Deutschland: Ergebnisse einer repräsentativen Studie

Bleidorn, J

Versorgung älterer gebrechlicher Menschen in der letzten Lebensphase: Praxis und Herausforderungen aus hausärztlicher Sicht

Blome, C

Evaluation patientenrelevanter Nutzen in der Behandlung von Lymphödemen und Lipödemen: Entwicklung und Validierung eines neuen Instruments

Prospektive versus retrospektive Messung von Veränderungen in der Lebensqualität: Können wir Verzerrungen durch Recall Bias und Response Shift unterscheiden?

Blum, K

Statistische Erhebung des palliativmedizinischen Versorgungsbedarfs von Tumorpatienten anhand von Todesbescheinigungen westfälischer Regionen (Bochum, Münster, Kreis Borken, Kreis Coesfeld) im Vergleich erbrachter Versorgungsleistungen der regionalen Palliativnetze im Jahre 2011

Epidemiologische Untersuchung zum Sterbeort in den westfälischen Städten Bochum und Münster sowie den Landkreisen Borken und Coesfeld der Jahre 2001 sowie 2011

Versorgungsqualität im Palliativnetz Bochum e.V. – eine erste Analyse

Blümel, M

Methodische Mindestanforderungen an die Evaluation von Disease Management Programmen

Ergebnisse eines systematischen Reviews zur Effektivität von Disease Management Programmen (DMPs) bei Typ 2 Diabetes mellitus in Deutschland

Bochum, S

Untersuchung der Datenqualität an einem Klinischen Krebsregister

Bogdan, C

Böhmer, F

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Bohnet-Joschko, S

Innovation UND Patientensicherheit? Einsatz von Marktbeobachtungsverfahren bei Herstellern von Medizinprodukten

Versorgung akut erkrankter Altenheimbewohnerinnen und -bewohner: ein systematisches Review gesundheitsökonomischer Analysen alternativer Versorgungsmodelle

Bokemeyer, C

Demoralisierung, Hoffnungslosigkeit, Depression und Angst bei unheilbar kranken Krebspatienten auf einer Palliativstation

Bollig, G

Letzte Hilfe-Kurse für ALLE – Ein internationales Projekt zur Verbreitung von Basiswissen in Palliative Care in der gesamten Bevölkerung

Bölter, R

Verbesserung der häuslichen Versorgung von Palliativpatienten durch Unterstützung pflegender Angehöriger: Übersicht über das PalliPA-Projekt

Wer unterstützt pflegende Angehörige von Palliativpatienten in ambulanter Versorgung? Die Sicht des hausärztlichen Praxisteams

Booth, S

Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen

Borasio, GD

Interpretationen nonverbaler Verhaltensäußerungen von Bewohnern mit fortgeschrittener Demenz bei der Nahrungsgabe: Eine Befragung unter Pflegekräften in Heimen

Indikation für lebenserhaltende Maßnahmen bei Kindern und Jugendlichen: Fokusgruppen mit Pädiatern in Deutschland und der Schweiz

Behandlung, Betreuung und Begleitung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) in Deutschland: Eine Befragung von 169 Patienten und ihrer Angehörigen

Borges jr, U

Patienten- und Angehörigenbefragung in onkologischen Praxen

Bornhäuser, M

Bedarf und Anforderungen an einen individuellen webbasierten Monitoring für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation

Brach, M

Ein Bewegungsprogramm für chronisch kranke, mobilitätseingeschränkte Ältere in der hausärztlichen Praxis – Effekte des HOMEfit-Programms

Bramesfeld, A

Strukturen und Prozesse vernetzter Versorgung psychisch kranker Menschen

Brandes, I

Interdisziplinäre Zusammenarbeit als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Angebotsgestaltung aus Perspektive von Rehabilitanden/innen und Mitarbeitern/innen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Der Modus von Therapiezielvereinbarungen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Brascher, AK

Verbesserung Gesundheitsbezogener Lebensqualität durch umfassende Palliative Pharmakologische Schmerztherapie. Eine Längsschnittstudie bei ambulanten Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Brathuhn, S

Die drei Felder der Trauer und ihre Bedeutung für die palliative Begleitung

Kommunikation mit „schwierigen“ Patienten und Angehörigen – verstehen und einen konstruktiven Umgang damit finden

Braun, A

Bilanzierungsdialoge als Chance zur Förderung von Patientenzentrierung in der hausärztlichen Langzeitversorgung von Patienten mit chronischen Krankheiten?

Bredehorst, M

Verbreitung individueller Reha-Zielvereinbarungen: Strukturdatenanalyse verwendeter Arbeitsmaterialien aus bundesdeutschen Einrichtungen der medizinischen Rehabilitation

Brederlau, J

Implementierung von Palliativmedizin in die Intensivversorgung am HELIOS-Klinikum Berlin-Buch

Breiholz, S

Das Medikationsmanagement im Modellvorhaben ARMIN – Ein Zukunftskonzept für die Arzneimittelversorgung („ABDA/KBV-Konzept“)

Brentle, T

SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Brings, B

Anwendbarkeit des NCCN Distress Thermometers in der ambulanten Palliativversorgung aus der Perspektive der Mitarbeiter

Broge, B

Weiterentwicklung des Leistungsbereichs Cholezystektomie unter Bildung von Follow-up-Indikatoren und Nutzung von GKV-Daten

Aktuelle Volume-Outcome-Analysen zur Versorgung von Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht auf der Basis von Routinedaten

Bruch, L

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)

Bruchhäuser, I

Der Aufbau eines Weiterbildungsregisters in Hessen

Brucker, SY

Pflege als gesamtgesellschaftliche Konzeption – Modellvorhaben zu einem grenzüberschreitenden Ansatz

Brügger, S

Pflegende Angehörige zu Beteiligten machen

Bruhn, A

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Bruns, H

Ländliche Palliativmedizin – Prädiktoren für „dying at home“

Buchhold, B

Psychosoziale Belastung und Unterstützungswunsch ambulanter Hauttumor-Patienten und deren Präferenz für eines von drei Screening-Instrumenten

Buck, A

Kernkompetenzen der Pflege in Palliative Care – Erste Ergebnisse von Fokusinterviews mit Pflegenden

Bücken, R

Selbsteinschätzung macht den Unterschied: Bedürfnisse schwer betroffener MS-Patienten

Bücker, B

Ein Bewegungsprogramm für chronisch kranke, mobilitätseingeschränkte Ältere in der hausärztlichen Praxis – Effekte des HOMEfit-Programms

Bühn, S

Wie lassen sich Patienten in Trauma Leitlinien (LL) einbeziehen?

Bükki, J

Künstliche Ernährung und Flüssigkeitsgabe am Lebensende – ja oder nein: sind Pflegekräfte und ärztliches Personal auf solche Entscheidungen vorbereitet?

Aktuelle Praxis der künstlichen Ernährung und Flüssigkeitsgabe bei sterbenden Krebspatienten – eine retrospektive Analyse

Entscheidungen am Lebensende: Ansichten von Krebspatienten und ihren Angehörigen zu künstlicher Ernährung und Flüssigkeitsgabe

Büntzel, H

Nochmals Chemotherapie auf der Palliativstation? – Analyse für den ländlichen Raum Nordthüringens

Büntzel, J

Nochmals Chemotherapie auf der Palliativstation? – Analyse für den ländlichen Raum Nordthüringens

Bureick, G

Hausärztliche Langzeitbegleitung von Patienten mit chronischen Krankheiten – Qualitätsentwicklung durch Bilanzierungsdialoge

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Die Inhalte von Zielvereinbarungen im Rahmen von Bilanzierungsdialogen zwischen Arzt und chronisch krankem Patient

Der Bilanzierungsdialog zwischen Arzt und Patient als Chance für eine patientenbezogene Gesamtdiagnose

Burgardt, C

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

Burkert, N

Medizinische Interventionen vor und nach Myokardinfarkt – Querschnittsstudie zu den Erfahrungen und zur Zufriedenheit betroffener PatientInnen in Österreich

Büscher, A

Beteiligung lebenslimitierend erkrankter Kinder und Jugendlicher an qualitativer Forschung – Herausforderungen und Implikationen

Disease Management Programme (DMPs) bei Schwerpflegebedürftigen

Büscher, G

Wirkung der Praxisgebühr auf die Inanspruchnahme ambulant-ärztlicher Leistungen von GKV-Versicherten

Bush, A

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Busse, R

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)

Methodische Mindestanforderungen an die Evaluation von Disease Management Programmen

Ergebnisse eines systematischen Reviews zur Effektivität von Disease Management Programmen (DMPs) bei Typ 2 Diabetes mellitus in Deutschland

Bussmann, S

„Ständige Morphinspritzen waren nötig“ – eine qualitative Analyse der Gründe aus Angehörigensicht, warum Tumorpatienten nicht zu Hause sterben konnten.

Validierung des Interviews „Quality of Dying and Death“ für medizinische Fachkräfte (QoDD-P)

Validierung des Fragebogens ‚Quality of Dying and Death‘ (QoDD) für Nahestehende von Palliativpatienten im deutschen Sprachraum

Butschalowsky, H

Trends in der Inanspruchnahme ambulant-ärztlicher Leistungen im Kindes- und Jugendalter. Ergebnisse der KiGGS-Studie – Vergleich von Basiserhebung und erster Folgebefragung (KiGGS Welle 1)

Bütterich, A

„Gi-Kitas – Gesund aufwachsen in Kindertagesstätten“ – Die Qualität der Pausenverpflegung zwischen Wahrnehmung und Wirklichkeit – erste Ergebnisse

Intergenerativ gesund und aktiv älter werden – MACY – Miteinander gesund bleiben – Health Literacy für Mehrgenerationen

Butzhammer, E

Suizid- und Sterbewünsche bei Patienten mit atypischen Parkinsonerkrankungen

Chernyak, N

Forschungsfelder der evaluativen Gesundheitsökonomie und ihre Bedeutung für die Bestimmung des Nutzens von Pflegeleistungen in unterschiedlichen Versorgungssektoren

Informationsbedürfnisse von Patienten mit Diabetes

Chiwaeze, E

„Grenzen überwinden-aufeinander zugehen-gemeinsam Handeln“

Christ, A

Entlassung von Patienten mit Demenz und kognitiven Defiziten aus dem Krankenhaus

Christ, C

Empirische Untersuchung der Entscheidungspraxis zur Therapiebegrenzung (TBE) am Lebensende in der universitären Hämatologie-Onkologie

Christensen, B

Levetiracetam subcutan („off-label“) bei Patienten in der Palliativmedizin: Eine Fallserie

Civello, D

Besteht ein Bedarf an Entscheidungshilfe für Eltern von Kindern mit Akuter Otitis Media? – Ergebnisse einer Fragebogenerhebung

Classen, CF

Rostocker Aufbruch zur psychosozialen Versorgung Jugendlicher und junger Erwachsener

Claßen, M

Determinanten der Patientenzufriedenheit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

Claus, U

Informationsportal – Versorgung am Lebensende – www.selbstbestimmung-bis-ans-lebensende.de

Clement, A

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Cole, D

Soziodemographische Faktoren und kontrollierter Interventionseffekt einer evidenzbasierten Patienteninformation zu Blutzuckertest und Primärprävention des Diabetes mellitus Typ 2 – gibt es Wechselwirkungen?

Cornelsen, H

Evaluation patientenrelevanter Nutzen in der Behandlung von Lymphödemen und Lipödemen: Entwicklung und Validierung eines neuen Instruments

Couné, B

E-Learning und Palliative Care? (Wie) Kann das gehen?

Cremer, B

Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz – Eine systematische Übersichtsarbeit

Cunningham, S

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Curbach, J

Bekanntheitsgrad, Anwendung und Anwendungsbarrieren des innovativen Versorgungsansatzes „Rezept für Bewegung“ bei niedergelassenen Ärzten: Ergebnisse einer standardisierten Befragung in Bayern

Czihal, T

Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen: Determinanten der kleinräumigen Variabilität unter Berücksichtigung der Erkrankungsprävalenz

Kleinräumige Variabilität der Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen und Prävalenzadjustierung

Dahlhaus, A

Bedeutung persönlicher Netzwerke in der onkologischen Versorgung hausärztlicher Patienten

„Meins! Deins?“: Qualitative Analyse von Interviewmaterial aus zwei Studien zur Kooperation von Ärzte bei der Betreuung onkologischer Patienten

Dallig, A

Schmerztherapie im Pflegeheim – eine Querschnittsstudie im Raum Mittelhessen

Damm, G

Analyse von Einflussfaktoren auf das Outcome Frühgeborener: Erkenntnisse aus der Versorgungspraxis des Niedersächsischen Frühgeborenen-Nachuntersuchungsprojekts

Dasch, B

Epidemiologische Untersuchung zum Sterbeort in den westfälischen Städten Bochum und Münster sowie den Landkreisen Borken und Coesfeld der Jahre 2001 sowie 2011

Davies, N

Anwendung eines Sets von Qualitätsindikatoren – Ergebnisse eines Pretests in fünf europäischen Ländern (IMPACT Projekt)

de Blic, J

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Deckert, S

Was sollten wir messen, um patientenrelevante Effekte der multimodalen Schmerztherapie abbilden zu können? Ein systematischer Review

Qualitätsindikatoren innerhalb der deutschen S3-Leitlinien – eine Bestandsaufnahme

de Cruppé, W

Erfüllen die Krankenhäuser in Deutschland die Mindestmengenvorgaben? Querschnittstudie unter Verwendung der gesetzlichen Qualitätsberichte 2004 bis 2010.

Deiters, T

Gesundheitskonferenzen als Instrument zur Netzwerkbildung in der geriatrischen und palliativen Versorgung: ein Überblick

Dej, D

„Bis dass der Tod uns scheidet“ – psychische Gesundheit und Retention bei ehrenamtlichen Hospizhelfern

dem Berge, E von

Ergotherapie im Bereich der palliativen Versorgung

Denzel, J

Was heißt für Sie „Wohlfühlen“? Kognitive Interviews zur deutschen Version des Integrierten Palliativen Outcome Scale (IPOS)

der Lippe, E von

Prävalenz der Gebärmutterentfernung in Deutschland und mögliche Einflussfaktoren

Dettloff, M

Behandlungspfade hinterfragt: Versorgungsituation von Patienten mit akuter Leukämie

Dibbelt, S

Verbreitung individueller Reha-Zielvereinbarungen: Strukturdatenanalyse verwendeter Arbeitsmaterialien aus bundesdeutschen Einrichtungen der medizinischen Rehabilitation

Dibbelt, SG

Qualität der Kommunikation in der Reha-Pflege: Übereinstimmungen und Unterschiede in der Beurteilung gemeinsamer Aufnahmegespräche von Pflegenden und Rehabilitanden

Diepgen, T

Versorgung von Patienten mit chronischem Handekzem: Follow-Up Daten aus dem carpe-Register

Dietrich, CG

Die neue gesetzliche Regelung zur Patientenverfügung ist noch weitgehend unbekannt und entspricht teilweise nicht den Wünschen vieler Patienten – Ergebnisse einer Umfrage unter Patienten einer allgemeinmedizinischen Abteilung

Dietz, I

Qualität von Leitlinien zur palliativen Sedierungstherapie (PST). Eine systematische Übersichtsarbeit und Bewertung anhand des AGREE II Instruments

Kritische Ereignisse melden und voneinander lernen: 3 Jahre CIRS-Palliativ

Medikation und Monitoring im Rahmen einer palliativen Sedierungstherapie – was empfehlen die Leitlinien?

Dingerkus, G

Die Umsetzung der Charta für Sterbende in Nordrhein-Westfalen als Teil der nationalen Strategie

Dintsios, CM

Forschungsfelder der evaluativen Gesundheitsökonomie und ihre Bedeutung für die Bestimmung des Nutzens von Pflegeleistungen in unterschiedlichen Versorgungssektoren

Dirmaier, J

Evidenzbasierte Gesundheitsinformationen zwischen Standard und Wirklichkeit – (Wie) treffen sie die Bedürfnisse der Patienten mit einer psychischen Erkrankung?

Doll, A

Entwicklung einer Leitlinie für die Begleitung von krebskranken Menschen in der Sterbephase im Rahmen der S3 Leitlinie Palliativmedizin

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Domanska, O

Trends in der Inanspruchnahme ambulant-ärztlicher Leistungen im Kindes- und Jugendalter. Ergebnisse der KiGGS-Studie – Vergleich von Basiserhebung und erster Folgebefragung (KiGGS Welle 1)

Donath, C

Klinisch relevante und statistisch signifikante Prädiktoren von Suizidversuchen bei Jugendlichen in Deutschland: Ergebnisse einer repräsentativen Studie

Auf der Suche nach dem Erfolg ...: Multivariate Operationalisierung von Erfolgskriterien für die multimodale Schmerztherapie

Dorin, L

Beteiligung lebenslimitierend erkrankter Kinder und Jugendlicher an qualitativer Forschung – Herausforderungen und Implikationen

Disease Management Programme (DMPs) bei Schwerpflegebedürftigen

Dörr, M

Modifizierbare kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Hausarztpatienten mit und ohne selbstberichteten Diabetes mellitus

Döttlinger, B

What's the matter? Methodologische Zugänge zum Verstehen von Menschen mit Demenz in der Versorgungsforschung Videografie als Instrument der ethnographischen Mikroanalyse bei Menschen mit schwerer Demenz

Draht, V

Health promotion in small- and medium-sized enterprises (SME) – conceptualization and evaluation of a primary prevention measure related to skin protection

Dräther, H

Wirkung der Praxisgebühr auf die Inanspruchnahme ambulant-ärztlicher Leistungen von GKV-Versicherten

Inanspruchnahme ambulanter psychiatrischer und psychotherapeutischer Leistungen

Dreiling, J

Medizinische Maßnahmen (MM) auf einer Palliativstation vor und nach Einführung eines „yellow form“ zur strukturierten Dokumentation des Therapieumfang

Drewelow, B

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Driesel, P

Die MBO® Kompakt-Neurowoche: Wer nimmt daran teil und wie geht es den Rehabilitanden nach 6 Monaten?

Drösler, S

Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen: Determinanten der kleinräumigen Variabilität unter Berücksichtigung der Erkrankungsprävalenz

Berechnung der Hospital Standardized Mortality Ratio für deutsche Krankenhäuser im Zeitverlauf von 2008 bis 2012

Drösler, SE

Kleinräumige Verteilung vermeidbarer Krankenhausaufnahmen bei Hypertonie und Herzinsuffizienz in Deutschland

Kleinräumige Variabilität der Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen und Prävalenzadjustierung

Drukarczyk, L

Unheilbare Erkrankungen im Kino – eine erste deskriptive Analyse

Dunal, L

Dunger, C

Einflussfaktoren auf klinisch-ethische Entscheidungen – Werthaltungen von Medizinern zum Therapieverzicht bei nicht-einwilligungsfähigen Patienten

Was passiert hier eigentlich? – eine Rahmenanalyse in Einrichtungen der Versorgung am Lebensende

„Und was schreibst du da jetzt auf?“ – Die Methode der teilnehmenden Beobachtungen und ihre ethisch-rechtlichen Herausforderungen

Die pflegerische Rolle in der Versorgung von Patienten mit Atemnot. Eine deutsche Perspektive

Gespräche mit sterbenden Menschen und deren Angehörigen – erfahrungsbasierte Einstellungsänderungen junger Menschen zum Lebensende

Dybek, E

Erste Schritte in der Entwicklung einer Taxonomie Integrierter Palliativversorgung – Die Analysekriterien

Ebeling, BJ

Palliativmedizinische Tagesklinik – sektorenübergreifende palliativmedizinische Versorgung im Rahmen eines Modellprojektes

Eberlein-Gonska, M

10 Jahre Externe Qualitätssicherung gemäß §137 SGB V. Ergebnisse eines Universitätsklinikums

Erfassung und Nutzen von „Patient Reported Outcomes“ (PRO) in der stationären onkologischen Routineversorgung

Qualitätsindikatoren innerhalb der deutschen S3-Leitlinien – eine Bestandsaufnahme

Ebinger, F

Dronabinol bei schwerst-mehrfach-behinderten Kindern mit Spastik, Schmerzen und Unruhe

Eckert, I

Profitieren Palliativpatienten von Atemtherapie? – eine Pilotstudie

Eckrich, F

Selbstmanagementstrategien von Patienten mit kolorektalem Karzinom in der intersektoralen Versorgung

Effertz, T

Schmerzen, Adipositas und schädlicher Alkohol- und Tabakkonsum – Identifizierung von Wirkungspfaden unter Berücksichtigung des psychiatrischen Krankheitsspektrums mit seinen moderierenden und mittelbaren Effekten

Egbers, A

Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung

Eggert, C

Psychosoziale Belastung und Unterstützungswunsch ambulanter Hauttumor-Patienten und deren Präferenz für eines von drei Screening-Instrumenten

Ehlert, E

„ ... und sie lebten glücklich und zufrieden bis ans Ende ihrer Tage?“ – Möglichkeiten und Grenzen von Palliative Care in einem palliativen Netzwerk

Eickhoff, C

Das Medikationsmanagement im Modellvorhaben ARMIN – Ein Zukunftskonzept für die Arzneimittelversorgung („ABDA/KBV-Konzept“)

Eidmann, L

Interkulturelle Herausforderungen auf Palliativstationen in Deutschland

Eikermann, M

Methoden für die Evidenzsynthese von gesundheitsökonomischen Evaluationen

Wie lassen sich Patienten in Trauma Leitlinien (LL) einbeziehen?

Werdende Eltern und ihre Informationsbedürfnisse zu Entbindungsmöglichkeiten – ein systematischer Review

Eisenmann, Y

Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz – Eine systematische Übersichtsarbeit

Entwicklung eines Kriterienkataloges zur Erfassung der Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz in der stationären Altenhilfe

Elmeadawy, S

Elsässer, A

Verknüpfung von Routinedaten der Gesetzlichen Krankenversicherung mit Daten eines Krankenhausinformationssystems: Evaluation eines probabilistischen Linkage-Ansatzes

Elsner, F

Anforderungen an eine gemeinsame elektronische Dokumentation – Projekt Palliative Doc Mobile (PaDoMo): Entwicklung einer übertragbaren Kommunikationsplattform für die mobile, intersektorale Palliativversorgung

Thanatophobie als Hürde in der studentischen Ausbildung? Quantitativ-empirische Untersuchung zum palliativmedizinischen Vorbereitungsgrad

Elsner, P

Versorgung von Patienten mit chronischem Handekzem: Follow-Up Daten aus dem carpe-Register

Engel, S

Validität von GKV-Routinedaten: In welchem Umfang muss bei der wissenschaftlichen Nutzung von Sekundärdaten die Daten-Qualität geprüft werden?

Radiologische Diagnostik bei akutem nicht-spezifischen Kreuzschmerz: Kommen bildgebende Verfahren zu häufig zum Einsatz?

Behandlungspfade hinterfragt: Versorgungsituation von Patienten mit akuter Leukämie

Engelmann, S von

Implementierung von Palliativmedizin in die Intensivversorgung am HELIOS-Klinikum Berlin-Buch

Engeser, P

Verordnungsverhalten aus Genderperspektive in der hausärztlichen Palliativbetreuung

Verbesserung der häuslichen Versorgung von Palliativpatienten durch Unterstützung pflegender Angehöriger: Übersicht über das PalliPA-Projekt

Wer unterstützt pflegende Angehörige von Palliativpatienten in ambulanter Versorgung? Die Sicht des hausärztlichen Praxisteams

QISA – Qualitätsindikatoren für die hausärztliche Palliativversorgung

Epaud, R

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Erasmi, S

Verteilung und Erreichbarkeit von Dermatologen in Hamburg

Ernst, F

Palliativmedizinische Versorgung in geriatrischen Krankenhausabteilungen – haben wir ein bedarfsgerecht abgestuftes System?

Ernstmann, N

Gesundheitskompetenz und Informationsbedarfe von Brustkrebspatientinnen im Krankheitsverlauf – Erste Ergebnisse

Der Fragebogen zur gesundheitskompetenten Gesundheitsversorgungsorganisation (HLHO-10): Entwicklung und Validierung

Selbsteinschätzung macht den Unterschied: Bedürfnisse schwer betroffener MS-Patienten

Ertzinger, K

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Eschweiler, G

Ohrakupunktur nach dem NADA-Protokoll in der Gerontopsychiatrie – eine Machbarkeitsstudie

Espelmann, A

ANS-Ambulanz – Kürzere Wege zu Diagnostik und Therapie von Erkrankungen des Vegetativums

Eul, BG

Schmerztherapie im Pflegeheim – eine Querschnittsstudie im Raum Mittelhessen

Eul, BGK

Entlassung von Patienten mit Demenz und kognitiven Defiziten aus dem Krankenhaus

Schmerztherapie in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung. Unterschiede in Abhängigkeit vom Primärversorger

Evans, C

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Ewers, M

Wege von Patienten in die häusliche Beatmungspflege

Eychmüller, S

Vom „Liverpool Care Pathway (LCP)“ zur „Bestmöglichen Betreuung von Patienten in der Sterbephase (Best Care for the Dying Patient)“

Faller, B

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Fasel, AK

Entlassung von Patienten mit Demenz und kognitiven Defiziten aus dem Krankenhaus

Fay, K

„Umgang mit Sterben, Tod und Trauer. Ein Konzept für Schülerinnen und Schüler der Jahrgangsstufen 9 bis 13.“ – Auf dem Weg zu einer bundesweiten Umsetzung

Feddersen, B

Begleitung von „Allein“-lebenden Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativ-Versorgung (SAPV) – eine retrospektive Datenanalyse

Fegg, M

Validierung des „Schedule for Meaning in Life Evaluation“ in Hindi und interkultureller Vergleich von indischen und deutschen Palliativpatienten

Besonderheiten von Suizidenten mit physischen und psychischen Erkrankungen

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Feiten, S

Versorgungsrealität von Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC) in einer onkologischen Schwerpunktpraxis 2010 – 2013

Felberg, M

Das Medikationsmanagement im Modellvorhaben ARMIN – Ein Zukunftskonzept für die Arzneimittelversorgung („ABDA/KBV-Konzept“)

Feldhaus, I

Betten für Kurzzeitpflege mit palliativer Versorgung

Feldmann, RE

Verbesserung Gesundheitsbezogener Lebensqualität durch umfassende Palliative Pharmakologische Schmerztherapie. Eine Längsschnittstudie bei ambulanten Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Feldmer, K

Kombination von Cystatin C und CRP als prognostische Parameter für die verbleibende Lebenszeit bei Palliativpatienten

Fiedler, H

2 Jahre KinderPalliativTeam Südhessen: klinikunabhängige SAPV für Kinder Jugendliche und junge Erwachsene im Regierungsbezirk Darmstadt

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene in Hessen: Prozess und Konzeption als Grundlage für Vertragsgestaltung und Umsetzung

Fischbach, W

Palliativmedizinische Tagesklinik – sektorenübergreifende palliativmedizinische Versorgung im Rahmen eines Modellprojektes

Fleck, C

Wenn die Zeit nicht alle Wunden heilt – und es mühsam wird im Verlauf von Trauerprozessen: Risikofaktoren, Ressourcen und Symptome zur Einschätzung erschwerter Trauerprozesse

Fleßa, S

Die fachärztliche Versorgung von Menschen mit Demenz in Mecklenburg-Vorpommern

Modifizierbare kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Hausarztpatienten mit und ohne selbstberichteten Diabetes mellitus

Flick, U

Russischsprachige Migranten mit Alkohol- oder Drogenproblemen: Vorstellungen einer ‚guten‘ Versorgung aus Sicht von Betroffenen und Experten

Wiedereinbestellungen durch nicht-hausärztliche Spezialisten als mögliche Form der anbieterinduzierten Nachfrage

Palliative Lebensqualität – Inanspruchnahme von Versorgungsangeboten durch russischsprachige Migrantinnen und Migranten

Foos, Z

Nutzen der Mitgliedschaft in einer Patientenorganisation am Beispiel des Deutschen Psoriasis Bundes e.V.: vierarmige, quasi-experimentelle Längsschnittstudie

Frauendorf, T

Komplexität von Nicht-Tumorpatienten in der Spezialisierten Ambulante Palliativversorgung (SAPV)

Retrospektive Datenanalyse von Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – Vergleich zwischen Stadt und Land

Freidel, K

Erhalten auch ältere, nicht mehr erwerbstätige Rehabilitanden nach Schlaganfall in der Phase D therapeutische Leistungen gemäß der Vorgaben der Reha-Therapiestandards der Deutschen Rentenversicherung (DRV)?

Freidl, W

Medizinische Interventionen vor und nach Myokardinfarkt – Querschnittsstudie zu den Erfahrungen und zur Zufriedenheit betroffener PatientInnen in Österreich

Frerich, G

Umgang mit Todeswünschen in der spezialisierten Palliativversorgung: Umgangsformen und deren Hauptfunktionen

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Entwicklung eines Kriterienkataloges zur Erfassung der Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz in der stationären Altenhilfe

Freund, M

Rostocker Aufbruch zur psychosozialen Versorgung Jugendlicher und junger Erwachsener

Frick, E

Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung

Friebel, U

Analyse der Routinedaten einer Therapie mit intravenöser Opioid-PCT zur Linderung des Symptoms Dyspnoe bei Palliativpatienten

Friesenhahn, V

Versorgungsrealität von Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC) in einer onkologischen Schwerpunktpraxis 2010 – 2013

Fritz, T

Schmerztherapie im Pflegeheim – eine Querschnittsstudie im Raum Mittelhessen

Froböse, I

Rückenpatienten in der stationären Rehabilitation – wer nimmt an einer Maßnahme zur Förderung gesundheitswirksamer körperlicher Aktivität teil?

Fuchs, A

Die Versorgungssituation von Patienten mit Vorhofflimmern: Versorgungsanalyse auf der Basis von Routinedaten

Fuchs, C

Palliativgeriatrischer Dienst (PGD) in Münchner Pflegeheimen – Ein Beispiel für eine gelungene Integration von allgemeiner und spezialisierter ambulanter Palliativversorgung für Pflegeheimbewohner

Fuchs, J

Prävalenz der Gebärmutterentfernung in Deutschland und mögliche Einflussfaktoren

Fuchs, S

Methodische Mindestanforderungen an die Evaluation von Disease Management Programmen

Flächendeckende palliativmedizinische Versorgung in stationären Pflegeeinrichtungen aus demographischer Sicht – Vision oder Illusion?

Ergebnisse eines systematischen Reviews zur Effektivität von Disease Management Programmen (DMPs) bei Typ 2 Diabetes mellitus in Deutschland

Führer, M

Familiäre Belastung und Krankheitsbewältigung von Müttern und Vätern mit Kindern in ambulanter Palliativbetreuung

Indikation für lebenserhaltende Maßnahmen bei Kindern und Jugendlichen: Fokusgruppen mit Pädiatern in Deutschland und der Schweiz

Nachsorge in der SAPV – Praxis eines SAPV-Teams für Kinder und Jugendliche

SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Gaertner, J

Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Gágyor, I

Ethikberatung für die ambulante Versorgung – eine qualitative Pilotstudie

Gahr, B

Intervention zur Prävention von Gewalt in der Pflege: Von der Sensibilisierung zur Handlungskompetenz

Gaisser, A

Informationsverhalten und Informationsbedarf zu krebsbezogenen Themen bei Leistungserbringern in der medizinischen und psychotherapeutisch/psychosozialen Versorgung

Galushko, M

Umgang mit Todeswünschen in der spezialisierten Palliativversorgung: Umgangsformen und deren Hauptfunktionen

Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept für schwer betroffene MS-Patienten

Selbsteinschätzung macht den Unterschied: Bedürfnisse schwer betroffener MS-Patienten

Garbe, E

Verknüpfung von Routinedaten der Gesetzlichen Krankenversicherung mit Daten eines Krankenhausinformationssystems: Evaluation eines probabilistischen Linkage-Ansatzes

Gareus, I

Gemeinsame Entscheidungsfindung in der allgemeinmedizinischen Versorgung

Gärtner, J

Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Gaser, E

Medizinische Maßnahmen (MM) auf einer Palliativstation vor und nach Einführung eines „yellow form“ zur strukturierten Dokumentation des Therapieumfang

Assoziation von Patienten- und Erkrankungscharakteristika mit der Symptomprävalenz und Verweildauer im Rahmen der spezialisierten stationären Palliativversorgung (SSPV)

Schmerzassessment in der Palliativmedizin – Vergleich verschiedener Patientenbefragungsmethoden und ihr Verhältnis zur verabreichten Opioiddosis

Versorgungsaufwand (VA) der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) in Abhängigkeit von Patienten- und Erkrankungscharakteristika

Gaspar, M

Die Stadt, der Tod und die Bilder: ...und täglich grüßt der Totenkopf!

Gasper-Paetz, A

Implementierung von Palliative Care in einer Bonner Pflegeeinrichtung

Gastmeier, K

Prognose – Screening Spezielle Ambulante Palliativversorgung (PS)

Geffe, V

Entwicklung einer Leitlinie für die Begleitung von krebskranken Menschen in der Sterbephase im Rahmen der S3 Leitlinie Palliativmedizin

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Geiger, K

Versorgung älterer gebrechlicher Menschen in der letzten Lebensphase: Praxis und Herausforderungen aus hausärztlicher Sicht

Geilen-Meerbach, A

Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Gellert, A

Versorgungsaufwand (VA) der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) in Abhängigkeit von Patienten- und Erkrankungscharakteristika

Genz, J

Informationsbedürfnisse von Patienten mit Diabetes

Geraedts, M

Erfüllen die Krankenhäuser in Deutschland die Mindestmengenvorgaben? Querschnittstudie unter Verwendung der gesetzlichen Qualitätsberichte 2004 bis 2010.

Qualität des Personals als Auswahlkriterium für Gesundheitseinrichtungen

Methoden der Qualitäts- und Patientensicherheitsforschung – Einführung

Gerber, H

Neue Richtlinie für das Gutachterwesen zur spezialisierten ambulanten Palliativversorgung und stationären Hospizversorgung, was kommt auf uns zu?

Gerber-Grote, A

Schwellenwerte für Kosten-Nutzen-Bewertungen: Was ist gemeint und wie können sie hergeleitet werden?

Gerdes, V

Kurze Informationswege in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Intelligentes Monitoring von subjektiven und objektiven Parametern in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

Unterstützung der Selbstbestimmung am Lebensende: Empowerment für Patienten in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Gerhard, B

Begleitung von „Allein“-lebenden Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativ-Versorgung (SAPV) – eine retrospektive Datenanalyse

Gerhardt, A

Verbesserung Gesundheitsbezogener Lebensqualität durch umfassende Palliative Pharmakologische Schmerztherapie. Eine Längsschnittstudie bei ambulanten Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Gerhardus, A

Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Gerken, M

Analyse der Behandlungsströme von Patienten mit synchronen kolorektalen Lebermetastasen in Ostbayern

Gerlach, C

„Wäre ich überrascht, wenn dieser Patient in den nächsten 12 Monaten sterben würde?“ – Einführung der „Surprise Question“ in der Knochenmarktransplantations (KMT-) Ambulanz einer Universitätsklinik

Pilotstudie zur Erfassung von Lebensqualität, Distress, Depressivität, Angst und Symptombelastung bei onkologischen Patienten in fortgeschrittenen Krankheitszuständen – Erste Ergebnisse

Gerlach, FM

Bedeutung persönlicher Netzwerke in der onkologischen Versorgung hausärztlicher Patienten

Gerste, B

Validität von GKV-Routinedaten: In welchem Umfang muss bei der wissenschaftlichen Nutzung von Sekundärdaten die Daten-Qualität geprüft werden?

Gerstenhauer, M

Behandlungsverbesserung von Darmkrebspatienten durch Rückmeldung der Ergebnisqualität durch ein klinisches Krebsregister

Gesenhues, S

Ländliche Palliativmedizin – Prädiktoren für „dying at home“

Giani, G

Gick, S

Minimal-invasive Stabilisierung pathologischer Frakturen mittels Kunststoff

Giersiepen, K

Verknüpfung von Routinedaten der Gesetzlichen Krankenversicherung mit Daten eines Krankenhausinformationssystems: Evaluation eines probabilistischen Linkage-Ansatzes

Glaeske, G

Regionale Unterschiede in der Verordnung mit starken Opioiden

Glassen, K

„Ich hab zwei Kinder daheim. Da hat keiner gefragt: Wie machst du das?“ – Sektorenübergreifende Patientenbefragungen als Grundlage zur Verbesserung von Transitional-Care

Glattacker, M

Verbreitung individueller Reha-Zielvereinbarungen: Strukturdatenanalyse verwendeter Arbeitsmaterialien aus bundesdeutschen Einrichtungen der medizinischen Rehabilitation

Gockel, M

Implementierung von Palliativmedizin in die Intensivversorgung am HELIOS-Klinikum Berlin-Buch

Goldbeck, L

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Goldhammer, S

Evaluation der Behandlungsschwerpunkte im Rahmen einer stationären Palliativversorgung

Erfassung des Patientenkollektivs und Evaluation der Indikation zur stationären Behandlung von Palliativpatienten

Goldmann, J

Ambulantes hospizliches Wohnprojekt von Bonn Lighthouse: Leben und Sterben am Rande der Gesellschaft!

Golla, H

Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept für schwer betroffene MS-Patienten

Selbsteinschätzung macht den Unterschied: Bedürfnisse schwer betroffener MS-Patienten

Göppert, A

Der Sterbeprozess aus tibetisch-buddhistischer Sicht

Gordon, M

Gortner, L

Altersübergreifende Hospiz- und Palliativversorgung – ein visionäres Versorgungskonzept

Gothe, H

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Gottlieb, J

DZL BeoNet Register: Daten für Fragestellungen der Versorgungsforschung und der Gesundheitsökonomie

Gottschling, S

Nasales Fentanyl zur Therapie von Luftnot und Schmerzen bei Kindern. Eine Fallserie

Ausgewählte Ergebnisse aus strukturierten Interviews zu Palliativdiensten an 2 Krankenhäusern – Dokumentation, Qualitätssicherung, Leistungsanforderung und Reflexion

Einsatz von Tieren auf Palliativstation und in stationären Hospizen in Deutschland, Österreich und der Schweiz

Altersübergreifende Hospiz- und Palliativversorgung – ein visionäres Versorgungskonzept

Prospektive klinische Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit tiergestützter Therapie (TGT) zur Verbesserung der Befindlichkeit von Palliativpatienten

Dronabinol bei schwerst-mehrfach-behinderten Kindern mit Spastik, Schmerzen und Unruhe

Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Götz, K

Verordnungsverhalten aus Genderperspektive in der hausärztlichen Palliativbetreuung

Die hausarztzentrierte Versorgung in Baden-Württemberg aus Patientenperspektive – Ergebnisse einer qualitativen Befragung

Götz, N

Katalog ambulant-sensitiver Notfallaufnahmen

Goudinoudis, K

Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung

PKMS – das richtige Instrument für die Palliativstation?

Grabe, HJ

Die fachärztliche Versorgung von Menschen mit Demenz in Mecklenburg-Vorpommern

Graf, R

Berechnung der Hospital Standardized Mortality Ratio für deutsche Krankenhäuser im Zeitverlauf von 2008 bis 2012

Graf von der Schulenburg, JM

DZL BeoNet Register: Daten für Fragestellungen der Versorgungsforschung und der Gesundheitsökonomie

Gramm, J

Psychologische und psychotherapeutische Interventionen am Lebensende

Das Berufsbild der Palliativpsychologen – Selbstverständnis und Fremdeinschätzung

Durchführung einer exemplarischen Studie im Rahmen der Vermittlung von Forschungspraxis in der Weiterbildung Palliative Care für Psychologen

Grammatico, D

Anwendung eines Sets von Qualitätsindikatoren – Ergebnisse eines Pretests in fünf europäischen Ländern (IMPACT Projekt)

Gräßel, E

Klinisch relevante und statistisch signifikante Prädiktoren von Suizidversuchen bei Jugendlichen in Deutschland: Ergebnisse einer repräsentativen Studie

Gratz, M

Spiritualität und Spiritual Care in der Schulung der ehrenamtlichen Hospizbegleiter in Deutschland

Greitemann, B

Verbreitung individueller Reha-Zielvereinbarungen: Strukturdatenanalyse verwendeter Arbeitsmaterialien aus bundesdeutschen Einrichtungen der medizinischen Rehabilitation

Grenz-Farenholtz, B

Forschungsförderung für die Versorgungsforschung in Deutschland

Gretzinger, S

Wenn uns der Tod zu nahe kommt

Griebel, A

Nochmals Chemotherapie auf der Palliativstation? – Analyse für den ländlichen Raum Nordthüringens

Griese, M

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Grom, IU

Burn out und Bore out in der Pflege

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

Angehörige – Kooperations- oder Konfliktpartner

Gronwald, B

Nasales Fentanyl zur Therapie von Luftnot und Schmerzen bei Kindern. Eine Fallserie

Einsatz von Tieren auf Palliativstation und in stationären Hospizen in Deutschland, Österreich und der Schweiz

Prospektive klinische Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit tiergestützter Therapie (TGT) zur Verbesserung der Befindlichkeit von Palliativpatienten

Dronabinol bei schwerst-mehrfach-behinderten Kindern mit Spastik, Schmerzen und Unruhe

Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Gronwald, BM

Ausgewählte Ergebnisse aus strukturierten Interviews zu Palliativdiensten an 2 Krankenhäusern – Dokumentation, Qualitätssicherung, Leistungsanforderung und Reflexion

Altersübergreifende Hospiz- und Palliativversorgung – ein visionäres Versorgungskonzept

Groos, S

Regionale Unterschiede bei Selbstmanagement und Schulungen erwachsener Patienten mit Asthma bronchiale. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Asthma bronchiale (AB) in Nordrhein

Regionale Unterschiede bei Schulungen und Überweisungen. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Koronare Herzkrankheit (KHK) in Nordrhein

Regionale Unterschiede bei regulären Kontrolluntersuchungen, Schulungen und Überweisungen. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Diabetes mellitus Typ 2 in Nordrhein

Regionale Unterschiede in der Versorgungsqualität von Patienten mit COPD. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) COPD in Nordrhein

Grossenbacher, B

Vom „Liverpool Care Pathway (LCP)“ zur „Bestmöglichen Betreuung von Patienten in der Sterbephase (Best Care for the Dying Patient)“

Große-Thie, C

Fragestellung von Ethikkonsilen – eine Zusammenfassung anhand von ausgewählten Beispielen

Übersetzung eines geeigneten Instruments zur Messung der Lebensqualität und Symptomkontrolle von stationär und ambulant betreuten Palliativpatienten (FACIT-Pal) sowie eines Fragebogens zur Betreuungszufriedenheit ihrer Angehörigen (FAMCARE-2)

Grossman, D

Großpietsch, K

Wie komplex müssen adhärenzsteigernde Interventionen für Patienten nach Nierentransplantation sein?

Großschädl, F

Versorgung und Begleitung am Lebensende: Einstellungen und Wünsche der österreichischen Bevölkerung

Medizinische Interventionen vor und nach Myokardinfarkt – Querschnittsstudie zu den Erfahrungen und zur Zufriedenheit betroffener PatientInnen in Österreich

Groth, A

Die Versorgungssituation von Patienten mit Vorhofflimmern: Versorgungsanalyse auf der Basis von Routinedaten

Gruemmer, J

Lebensansichten – was können wir von Palliativpatienten lernen? Eine qualitative Interview-Studie

Grützner, F

Die Umsetzung der Charta für Sterbende in Nordrhein-Westfalen als Teil der nationalen Strategie

Implementierung von Palliative Care in einer Bonner Pflegeeinrichtung

Gühne, U

Gummersbach, E

Wie wirken sich unterschiedliche Informationsbroschüren auf die Teilnahmebereitschaft zum Mammografie-Screening aus? Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie

Gündel, H

Exploration des Nutzerprofils eines innovativen betriebsnahen Versorgungsangebotes bei allgemeinen psychischen Störungen mittels latenter Klassenanalyse

Günther, H

Flächendeckende palliativmedizinische Versorgung in stationären Pflegeeinrichtungen aus demographischer Sicht – Vision oder Illusion?

Pflegende in der Altenhilfe – Arbeitszufriedenheit und verantwortungsvoller Umgang mit knappen personellen Ressourcen am Beispiel ethischer Konflikte in der täglichen Arbeit

Günther, KP

Patient-Reported Outcomes nach Hüftendoprothetik – Ergebnisse des Dresdner Hüftregisters

Günther, L

Palliative Sedierung auf einer universitären Palliativstation – eine deskriptive Analyse

Günther, W

Entwicklung verfahrensspezifischer Patientenfragebögen für die sektorenübergreifende Qualitätssicherung im Gesundheitswesen

Gürtler, D

Modifizierbare kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Hausarztpatienten mit und ohne selbstberichteten Diabetes mellitus

Gutenbrunner, C

Barrieren für MigrantInnen beim Zugang in die medizinische Rehabilitation der Gesetzlichen Rentenversicherung (GRV)

Güthlin, C

Bedeutung persönlicher Netzwerke in der onkologischen Versorgung hausärztlicher Patienten

„Meins! Deins?“: Qualitative Analyse von Interviewmaterial aus zwei Studien zur Kooperation von Ärzte bei der Betreuung onkologischer Patienten

Gutknecht, M

Eingesetzte Verfahren zur Messung von Patientenpräferenzen in der Behandlung der Psoriasis – eine Übersicht mit Blick auf IQWiG und GBA

Gutsch, A

Wirkung der Praxisgebühr auf die Inanspruchnahme ambulant-ärztlicher Leistungen von GKV-Versicherten

Haarmann, A

Wiedereinbestellungen durch nicht-hausärztliche Spezialisten als mögliche Form der anbieterinduzierten Nachfrage

Bürgerforen als partizipative Möglichkeit der Wissenschaftskommunikation in der Versorgungsforschung – Erfahrungen aus einem Pilotprojekt

Haase, E

Patient-Reported Outcomes nach Hüftendoprothetik – Ergebnisse des Dresdner Hüftregisters

Haastert, B

Habets, L

Der FIPO Bogen – Kann dieses Instrument die frühe Integration von Palliativbegleitung in die onkologische Behandlung sichern?

Hach, M

Besonderheiten der „Spezialisierten ambulanten Palliativpflege“ im Blick auf pflegerische Interventionen bei Erwachsenen

Spezialisierte Ambulante Palliativ-Versorgung in Deutschland – Sprache formt das Denken: sprachliche Relativität und ihre Auswirkungen in der sozialrechtlichen Realität von Palliativversorgung. Vorschlag für ein einheitliches Glossar?

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung Hessen: Methodik zur Erfassung und Auswertung statistischer Leistungsdaten

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene in Hessen: Prozess und Konzeption als Grundlage für Vertragsgestaltung und Umsetzung

Zahlen-Daten-Fakten der Spezialisierten ambulanten Palliativversorgung Hessen – Statistik und Datenauswertung 2013

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung in Hessen: Erfahrungen der ersten 5 Jahre Umsetzung – deskriptive Statistik der empirisch erhobener Daten aller Leistungerbringer in Hessen im Längsschnitt

Welche Bedeutungen haben durchgeführte Weiterbildungsmaßnahmen zur Palliativversorgung in der Region Fulda auf die fachärztliche Betreuung sowie auf den Anteil der nicht-onkologischen Fälle im der SAPV

Hadji, P

Unterschiede in der Persistenz der Bisphosphonattherapie von Patienten mit Knochenmetastasen

Haferkamp, S

Hagedorn, B

Hospiz macht Schule

Hagemeier, A

Wirkung und Wirkungsgrenzen der SAPV – Eine qualitative Untersuchung der beteiligten Berufsgruppen

Hagen, B

Regionale Unterschiede bei Selbstmanagement und Schulungen erwachsener Patienten mit Asthma bronchiale. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Asthma bronchiale (AB) in Nordrhein

Regionale Unterschiede bei Schulungen und Überweisungen. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Koronare Herzkrankheit (KHK) in Nordrhein

Regionale Unterschiede bei regulären Kontrolluntersuchungen, Schulungen und Überweisungen. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Diabetes mellitus Typ 2 in Nordrhein

Regionale Unterschiede in der Versorgungsqualität von Patienten mit COPD. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) COPD in Nordrhein

Hagens, C von

Komplementärmedizinische Pflege- und Beratungsmaßnahmen in der gynäkologischen Onkologie: eine präferenzbasierte, teilrandomisiert-kontrollierte Studie (CONGO Studie)

Hager, K

Eine qualitative Längsschnittstudie zu älteren Menschen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz: kritische Reflektion der Methode und des Studiendesigns

Hahn, M

Selbsteinschätzung macht den Unterschied: Bedürfnisse schwer betroffener MS-Patienten

Halbe, L

Hammer, U

Schmerzassessment in der Palliativmedizin – Vergleich verschiedener Patientenbefragungsmethoden und ihr Verhältnis zur verabreichten Opioiddosis

Hanke, R

Nationales Hospiz- und Palliativregister NHPR Bedeutung und aktueller Stand

Hanke, RM

Komplexität von Nicht-Tumorpatienten in der Spezialisierten Ambulante Palliativversorgung (SAPV)

Retrospektive Datenanalyse von Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – Vergleich zwischen Stadt und Land

Hannich, HJ

Psychosoziale Belastung und Unterstützungswunsch ambulanter Hauttumor-Patienten und deren Präferenz für eines von drei Screening-Instrumenten

Hannöver, W

Psychosoziale Belastung und Unterstützungswunsch ambulanter Hauttumor-Patienten und deren Präferenz für eines von drei Screening-Instrumenten

Hanses, A

Biographische Erzählungen als Ressource in der palliativen Versorgung

Harks, O

Die Versorgungssituation von Patienten mit Vorhofflimmern: Versorgungsanalyse auf der Basis von Routinedaten

Harms, K

Analyse von Einflussfaktoren auf das Outcome Frühgeborener: Erkenntnisse aus der Versorgungspraxis des Niedersächsischen Frühgeborenen-Nachuntersuchungsprojekts

Härter, M

Evidenzbasierte Gesundheitsinformationen zwischen Standard und Wirklichkeit – (Wie) treffen sie die Bedürfnisse der Patienten mit einer psychischen Erkrankung?

Hartmann, B

Begleitung von Menschen mit einer geistigen und mehrfachen Beeinträchtigung Vom Unbekannten zum Bekannten – Vom Fremden zum Vertrauten

Hartmann, I

SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Hartmann, M

Analyse der Behandlungsströme von Patienten mit synchronen kolorektalen Lebermetastasen in Ostbayern

Harzheim, L

Symptomlast unheilbar erkrankter Krebspatienten zum Diagnosezeitpunkt – ein systematisches Review

Hassel, H

„Gi-Kitas – Gesund aufwachsen in Kindertagesstätten“ – Die Qualität der Pausenverpflegung zwischen Wahrnehmung und Wirklichkeit – erste Ergebnisse

Intergenerativ gesund und aktiv älter werden – MACY – Miteinander gesund bleiben – Health Literacy für Mehrgenerationen

Hassenpflug, J

Hastedt, C

Die Versorgungssituation von Patienten mit Vorhofflimmern: Versorgungsanalyse auf der Basis von Routinedaten

Haubrich, C

ANS-Ambulanz – Kürzere Wege zu Diagnostik und Therapie von Erkrankungen des Vegetativums

Hauer, A

Erhebung und Auswertung von Daten für Qualitätsindikatoren in onkologischen Praxen – Ergebnisse einer Pilotstudie

Hausner, E

Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Hayn, A

Lebensansichten – was können wir von Palliativpatienten lernen? Eine qualitative Interview-Studie

Heck, S

Minimal-invasive Stabilisierung pathologischer Frakturen mittels Kunststoff

Heckel, M

Klinischer Umgang mit Palliativer Sedierung in Deutschland vor dem Hintergrund des EAPC Rahmenwerks

Komplexität von Nicht-Tumorpatienten in der Spezialisierten Ambulante Palliativversorgung (SAPV)

Retrospektive Datenanalyse von Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – Vergleich zwischen Stadt und Land

Validierung des Interviews „Quality of Dying and Death“ für medizinische Fachkräfte (QoDD-P)

Validierung des Fragebogens ‚Quality of Dying and Death‘ (QoDD) für Nahestehende von Palliativpatienten im deutschen Sprachraum

Versorgungsrealität von Patienten nach Entlassung aus der spezialisierten stationären Palliativversorgung

Heide, E

PKMS – das richtige Instrument für die Palliativstation?

Heigener, DF

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Heil, J

Ohrakupunktur nach dem NADA-Protokoll in der Gerontopsychiatrie – eine Machbarkeitsstudie

Heim, S

Hausärztliche Langzeitbegleitung von Patienten mit chronischen Krankheiten – Qualitätsentwicklung durch Bilanzierungsdialoge

Die Inhalte von Zielvereinbarungen im Rahmen von Bilanzierungsdialogen zwischen Arzt und chronisch krankem Patient

Bilanzierungsdialoge als Chance zur Förderung von Patientenzentrierung in der hausärztlichen Langzeitversorgung von Patienten mit chronischen Krankheiten?

Der Bilanzierungsdialog zwischen Arzt und Patient als Chance für eine patientenbezogene Gesamtdiagnose

Hein, A

Versorgung von lumbalen Bandscheibenleiden

Projektvorstellung „Netzwerk Versorgungsforschung Metropolregion Bremen – Oldenburg“

Organisationale Lernroutinen in der geriatrischen Akutbehandlung und Rehabilitation. Ergebnisse einer qualitativen Studie

Hein, X

Neue Wege in der Versorgung von Patienten mit chronischen Wunden – Wie gestaltet sich die Versorgung in Wundnetzen?

Heindl, P

Erfahrungen von österreichischen Pflegepersonen im Umgang mit der Patientenverfügung und ihre Einstellungen zur Euthanasie

Bewusstseinsbildung in der Pflege – Schmerztherapie bei sterbenden PatientInnen Eine empirische Untersuchung in der Pflegepraxis

Förderung der ethischen Kompetenzen von Pflegepersonen durch Implementierung einer klinischen Ethikberatung

Heinrich, L

Inanspruchnahmeprävalenz und medizinische Versorgung von Patienten mit Psoriasis. Eine Analyse von GKV-Routinedaten der Jahre 2005 bis 2011

Bedarf und Anforderungen an einen individuellen webbasierten Monitoring für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation

Heintz, S

Palliativmedizinische Ausbildung im Medizinstudium – Eine Systematische Übersichtsarbeit über internationale Curricula und deren Effekte

Thanatophobie als Hürde in der studentischen Ausbildung? Quantitativ-empirische Untersuchung zum palliativmedizinischen Vorbereitungsgrad

Heiss, F

„Ich hab zwei Kinder daheim. Da hat keiner gefragt: Wie machst du das?“ – Sektorenübergreifende Patientenbefragungen als Grundlage zur Verbesserung von Transitional-Care

Heller, G

Weiterentwicklung des Leistungsbereichs Cholezystektomie unter Bildung von Follow-up-Indikatoren und Nutzung von GKV-Daten

Aktuelle Volume-Outcome-Analysen zur Versorgung von Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht auf der Basis von Routinedaten

Hellmich, M

Barrieren und Strategien bei der Konzeption und Durchführung einer klinischen Studie in der Palliativmedizin am Beispiel der IIT EffenDys

Hellwig, S

Case Management in der Palliativmedizin: Akzeptanz und Nutzen für die Patienten und Mitarbeiter des Städtischen Klinikums Rostock und der Region

Neuropathische Durchbruchschmerzen – State of the Art?

Henkel, P

Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Henschke, C

Methodische Mindestanforderungen an die Evaluation von Disease Management Programmen

Ergebnisse eines systematischen Reviews zur Effektivität von Disease Management Programmen (DMPs) bei Typ 2 Diabetes mellitus in Deutschland

Hense, D

SAPV-Patienten an der Universitätsmedizin Göttingen – eine retrospektive Datenanalyse

Hentschel, L

„Bis dass der Tod uns scheidet“ – psychische Gesundheit und Retention bei ehrenamtlichen Hospizhelfern

Henze, KH

Hausärztliche Langzeitbegleitung von Patienten mit chronischen Krankheiten – Qualitätsentwicklung durch Bilanzierungsdialoge

Die Inhalte von Zielvereinbarungen im Rahmen von Bilanzierungsdialogen zwischen Arzt und chronisch krankem Patient

Der Bilanzierungsdialog zwischen Arzt und Patient als Chance für eine patientenbezogene Gesamtdiagnose

Herberger, K

Evaluation patientenrelevanter Nutzen in der Behandlung von Lymphödemen und Lipödemen: Entwicklung und Validierung eines neuen Instruments

Herget, I

Subkutane Medikamentenapplikation in der Palliativmedizin

Herich, L

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Hermann, A

Ärztliche Erfahrungen in der Versorgung schwerstkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus jenseits der Palliativmedizin

Hermann, K

Verordnungsverhalten aus Genderperspektive in der hausärztlichen Palliativbetreuung

Verbesserung der häuslichen Versorgung von Palliativpatienten durch Unterstützung pflegender Angehöriger: Übersicht über das PalliPA-Projekt

Wer unterstützt pflegende Angehörige von Palliativpatienten in ambulanter Versorgung? Die Sicht des hausärztlichen Praxisteams

Hermanns, N

Gezielte Sing-Angebote für palliative Patienten zur Schmerz-Reduzierung, Atmungsvertiefung und Gefühlsregulation

Hermes-Moll, K

Erhebung und Auswertung von Daten für Qualitätsindikatoren in onkologischen Praxen – Ergebnisse einer Pilotstudie

Herrlein, O

Eingesetzte Verfahren zur Messung von Patientenpräferenzen in der Behandlung der Psoriasis – eine Übersicht mit Blick auf IQWiG und GBA

Herrler, C

Bedeutung persönlicher Netzwerke in der onkologischen Versorgung hausärztlicher Patienten

Herrmann, M

Wiedereinbestellungen durch nicht-hausärztliche Spezialisten als mögliche Form der anbieterinduzierten Nachfrage

Herrmann, WJ

Wiedereinbestellungen durch nicht-hausärztliche Spezialisten als mögliche Form der anbieterinduzierten Nachfrage

Bürgerforen als partizipative Möglichkeit der Wissenschaftskommunikation in der Versorgungsforschung – Erfahrungen aus einem Pilotprojekt

Hess, S

Entwicklung der Patienten mit Nichttumorerkrankungen in der Spezialisierten stationären Palliativversorgung in Deutschland – eine Analyse über die Zeit (2002 – 2011)

Heß, G

Pilotstudie zur Erfassung von Lebensqualität, Distress, Depressivität, Angst und Symptombelastung bei onkologischen Patienten in fortgeschrittenen Krankheitszuständen – Erste Ergebnisse

Hesse, M

Anwendung eines Sets von Qualitätsindikatoren – Ergebnisse eines Pretests in fünf europäischen Ländern (IMPACT Projekt)

Welche Rolle spielt Spiritualität in der Begleitung durch ehrenamtliche Hospizhelfer?

Erfassung der Lebensqualität von Demenzpatienten in der Palliativsituation

Hesse, S

Lebensansichten – was können wir von Palliativpatienten lernen? Eine qualitative Interview-Studie

Heßling, A

Ethikberatung für die ambulante Versorgung – eine qualitative Pilotstudie

Heuer, K

Biographische Erzählungen als Ressource in der palliativen Versorgung

Heusinger, C

Begleitung von „Allein“-lebenden Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativ-Versorgung (SAPV) – eine retrospektive Datenanalyse

Heussner, P

Empirische Untersuchung der Entscheidungspraxis zur Therapiebegrenzung (TBE) am Lebensende in der universitären Hämatologie-Onkologie

Heyer, K

Evaluation patientenrelevanter Nutzen in der Behandlung von Lymphödemen und Lipödemen: Entwicklung und Validierung eines neuen Instruments

Heyll, A

Behandlungspfade hinterfragt: Versorgungsituation von Patienten mit akuter Leukämie

Heymanns, J

Versorgungsrealität von Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC) in einer onkologischen Schwerpunktpraxis 2010 – 2013

Hiddemann, W

Empirische Untersuchung der Entscheidungspraxis zur Therapiebegrenzung (TBE) am Lebensende in der universitären Hämatologie-Onkologie

Higginson, I

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Higginson, IJ

Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

Konsentierung einer internationalen Definition von Atemnotattacken und ihrer deutschen Übersetzung – Ergebnisse zweier Delphi-Befragungen

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Hilgendorf, I

Rostocker Aufbruch zur psychosozialen Versorgung Jugendlicher und junger Erwachsener

Hillecke, TK

Psychologische und physiologische Effekte einer musiktherapeutischen Entspannungsintervention: Erste Ergebnisse einer randomisiert, kontrollierten Studie

Hillemacher, T

Klinisch relevante und statistisch signifikante Prädiktoren von Suizidversuchen bei Jugendlichen in Deutschland: Ergebnisse einer repräsentativen Studie

Hinrichs, T

Ein Bewegungsprogramm für chronisch kranke, mobilitätseingeschränkte Ältere in der hausärztlichen Praxis – Effekte des HOMEfit-Programms

Hlawa, W

Hlawatsch, C

Demoralisierung, Hoffnungslosigkeit, Depression und Angst bei unheilbar kranken Krebspatienten auf einer Palliativstation

Hodiamont, F

Erste Schritte in der Entwicklung einer Taxonomie Integrierter Palliativversorgung – Die Analysekriterien

Hoffmann, F

Regionale Unterschiede in der Verordnung mit starken Opioiden

Verknüpfung von Routinedaten der Gesetzlichen Krankenversicherung mit Daten eines Krankenhausinformationssystems: Evaluation eines probabilistischen Linkage-Ansatzes

Hoffmann, W

Die fachärztliche Versorgung von Menschen mit Demenz in Mecklenburg-Vorpommern

Modifizierbare kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Hausarztpatienten mit und ohne selbstberichteten Diabetes mellitus

Hofmann, S

Entwicklung der Patienten mit Nichttumorerkrankungen in der Spezialisierten stationären Palliativversorgung in Deutschland – eine Analyse über die Zeit (2002 – 2011)

Hofmann, U

Methodische Aspekte eines gesundheitssystemübergreifenden Preisvergleiches zahnärztlicher Leistungen

Hofmeister, U

Ambulante Palliativversorgung in Westfalen-Lippe – ein follow up 3 Jahre nach Einführung strukturierter Versorgung im häuslichen Umfeld

Epidemiologische Untersuchung zum Sterbeort in den westfälischen Städten Bochum und Münster sowie den Landkreisen Borken und Coesfeld der Jahre 2001 sowie 2011

Hohlfeld, T

Analyse der Routinedaten einer Therapie mit intravenöser Opioid-PCT zur Linderung des Symptoms Dyspnoe bei Palliativpatienten

Hohnwald, A

Der „Demenz-Knigge“ der Diakonie Düsseldorf – eine Hilfe in der palliativen Versorgung

Höke, K

Begleitung von „Allein“-lebenden Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativ-Versorgung (SAPV) – eine retrospektive Datenanalyse

Holdt, LM

Kombination von Cystatin C und CRP als prognostische Parameter für die verbleibende Lebenszeit bei Palliativpatienten

Holgrem-Haas, C

Der FIPO Bogen – Kann dieses Instrument die frühe Integration von Palliativbegleitung in die onkologische Behandlung sichern?

Holle, B

Wohnbereiche für Menschen mit Demenz in Einrichtungen der stationären Altenhilfe: Bewohnercharakteristika im Vergleich

Verläufe häuslicher Versorgungsarrangements für Menschen mit Demenz (VerAH-Dem)- Ergebnisse und Erfahrungen eines Mixed-Methods Ansatzes

Holle, R

Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen

Hollederer, A

Gesundheitskonferenzen als Instrument zur Netzwerkbildung in der geriatrischen und palliativen Versorgung: ein Überblick

Holmberg, C

„Meins! Deins?“: Qualitative Analyse von Interviewmaterial aus zwei Studien zur Kooperation von Ärzte bei der Betreuung onkologischer Patienten

Holstiege, J

Effektivität von computerbasierten Systemen der Entscheidungsunterstützung in der Reduktion unnötiger Antibiotikaverschreibungen in der ambulanten Versorgung – Ein systematischer Review

Holtmann, M

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Hölzer, M

Exploration des Nutzerprofils eines innovativen betriebsnahen Versorgungsangebotes bei allgemeinen psychischen Störungen mittels latenter Klassenanalyse

Hopprich, A

Palliative Sedierung auf einer universitären Palliativstation – eine deskriptive Analyse

Pilotstudie zur Erfassung von Lebensqualität, Distress, Depressivität, Angst und Symptombelastung bei onkologischen Patienten in fortgeschrittenen Krankheitszuständen – Erste Ergebnisse

Hops, J

Neue Wege in der Versorgung von Patienten mit chronischen Wunden – Wie gestaltet sich die Versorgung in Wundnetzen?

Horenkamp-Sonntag, D

Validität von GKV-Routinedaten: In welchem Umfang muss bei der wissenschaftlichen Nutzung von Sekundärdaten die Daten-Qualität geprüft werden?

Radiologische Diagnostik bei akutem nicht-spezifischen Kreuzschmerz: Kommen bildgebende Verfahren zu häufig zum Einsatz?

Behandlungspfade hinterfragt: Versorgungsituation von Patienten mit akuter Leukämie

Hornemann, B

„Bis dass der Tod uns scheidet“ – psychische Gesundheit und Retention bei ehrenamtlichen Hospizhelfern

Hornke, I

2 Jahre KinderPalliativTeam Südhessen: klinikunabhängige SAPV für Kinder Jugendliche und junge Erwachsene im Regierungsbezirk Darmstadt

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene in Hessen: Prozess und Konzeption als Grundlage für Vertragsgestaltung und Umsetzung

Zahlen-Daten-Fakten der Spezialisierten ambulanten Palliativversorgung Hessen – Statistik und Datenauswertung 2013

Hroch, S

Demoralisierung, Hoffnungslosigkeit, Depression und Angst bei unheilbar kranken Krebspatienten auf einer Palliativstation

Huber, F

Resilienz und Lebenssinn bei Patienten auf der Palliativstation

Huber, R

Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen

Huenges, B

Stand der ambulanten Palliativversorgung in Deutschland – ein systematischer Literaturreview

Strukturen der hausärztlichen Palliativversorgung – Ergebnisse einer Befragung von niedergelassenen Ärzten in Westfalen-Lippe

Hummel, R

Bedarfe und Bedürfnisse von sterbenden Menschen in der SAPV-Versorgung – Auszüge aus den Ergebnissen des Forschungsprojektes „Transdisziplinäre Professionalität in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (TP|SAPV)

Hummers-Pradier, E

Ethikberatung für die ambulante Versorgung – eine qualitative Pilotstudie

Icks, A

Typen gut vs. schlecht eingestellter Menschen mit Typ 2 Diabetes mellitus

Informationsbedürfnisse von Patienten mit Diabetes

Ihle, P

Validität von GKV-Routinedaten: In welchem Umfang muss bei der wissenschaftlichen Nutzung von Sekundärdaten die Daten-Qualität geprüft werden?

Ilse, B

Die „Pallithek“ – Erstellung einer Online-Datenbank für Medien mit palliativmedizinischem Bezug zur Nutzung in der Lehre

Ilse, K

Hausärztliche Langzeitbegleitung von Patienten mit chronischen Krankheiten – Qualitätsentwicklung durch Bilanzierungsdialoge

Die Inhalte von Zielvereinbarungen im Rahmen von Bilanzierungsdialogen zwischen Arzt und chronisch krankem Patient

Der Bilanzierungsdialog zwischen Arzt und Patient als Chance für eine patientenbezogene Gesamtdiagnose

Imsel, J

Die fünf wichtigsten Säulen der Pflege von PatientInnen mit Bestrahlung und Chemotherapie

Bewusstseinsbildung in der Pflege – Schmerztherapie bei sterbenden PatientInnen Eine empirische Untersuchung in der Pflegepraxis

in der Schmitten, J

Die „Hausärztliche Anordnung für den Notfall“ (HAnNo) als integraler Bestandteil der Patientenverfügung: Erfahrungen aus einem regionalen Advance Care Planning Pilotprojekt

Advance Care Planning – gute Sache, aber leider keiner zuständig?

Welche schriftlichen Festlegungen treffen Vertreter für Pflegeheim-Bewohner? Eine Analyse von 46 Vertreterverfügungen aus 26 Pflegeheimen

Die Verpflichtung des Rettungsdienstes bei palliativem Notfall und Vorliegen einer Patientenverfügung: medizinethische und -rechtliche Analyse unter Berücksichtigung von Advance Care Planning

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Qualifizierte Gesprächsbegleitung im Advance Care Planning Prozess – wie hoch ist der Aufwand in der Praxis? Daten aus einer Implementierungsstudie in deutschen Pflegeheimen

Wie wirken sich unterschiedliche Informationsbroschüren auf die Teilnahmebereitschaft zum Mammografie-Screening aus? Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie

Ingendahl, J

Der Lehrstatus des Krankenhauses und die Zufriedenheit der Patientinnen in Brustzentren in Nordrhein-Westfalen

Ip, ML

Ivanova, G

Versorgung akut erkrankter Altenheimbewohnerinnen und -bewohner: ein systematisches Review gesundheitsökonomischer Analysen alternativer Versorgungsmodelle

Jacke, CO

Anstieg der Leitlinienadhärenz und 5-Jahres Überlebenswahrscheinlichkeit im hessischen Brustkrebsnetzwerk Regio: ein Zeitvergleich (1996 – 97, 2003 – 04)

Jacobs, E

Werdende Eltern und ihre Informationsbedürfnisse zu Entbindungsmöglichkeiten – ein systematischer Review

Jähde, U

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Janisch, M

„Da beantragen wir eben eine Pflegestufe“ – Pflegeversicherung bei Kindern

Jankowiak, S

Bedarf von Leistungen zur Teilhabe am Arbeitsleben nach medizinischer Rehabilitation aus Sicht der Rehabilitationsklinik und Sozialversicherungsträger

Subjektive Einschätzung von Rehabilitationsmaßnahmen – spiegeln sich Hausarzt- und Rehabilitandenurteil in objektiven Daten wieder

Jansky, M

Reden wir Klartext? – Qualitative Pilotstudie zur Kommunikation der AkteurInnen in der ambulanten Palliativversorgung

SAPV-Patienten an der Universitätsmedizin Göttingen – eine retrospektive Datenanalyse

Jaquier, A

Pflegende Angehörige zu Beteiligten machen

Jaspers, B

Anwendung eines Sets von Qualitätsindikatoren – Ergebnisse eines Pretests in fünf europäischen Ländern (IMPACT Projekt)

Jehser, T

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Jentschke, E

Resilienz und Lebenssinn bei Patienten auf der Palliativstation

John, H

Wickel und Auflagen in einer Klinik der high-tech-Medizin – geht das? Implementierung komplementärer Pflegemaßnahmen in einer Universitätsklinik

John, U

Modifizierbare kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Hausarztpatienten mit und ohne selbstberichteten Diabetes mellitus

Joos, S

Stellenwert pflanzlicher Arzneimittel in der hausärztlichen Praxis am Beispiel von Atemwegserkrankungen – Phyto-CONTENT

Komplementärmedizinische Pflege- und Beratungsmaßnahmen in der gynäkologischen Onkologie: eine präferenzbasierte, teilrandomisiert-kontrollierte Studie (CONGO Studie)

Jors, K

Ausbildung für den Umgang mit Sterbenden: Wünsche von Ärzten und Pflegenden an Tumorzentren in Baden-Württemberg

Jox, R

Welche schriftlichen Festlegungen treffen Vertreter für Pflegeheim-Bewohner? Eine Analyse von 46 Vertreterverfügungen aus 26 Pflegeheimen

Jox, RJ

Interpretationen nonverbaler Verhaltensäußerungen von Bewohnern mit fortgeschrittener Demenz bei der Nahrungsgabe: Eine Befragung unter Pflegekräften in Heimen

Indikation für lebenserhaltende Maßnahmen bei Kindern und Jugendlichen: Fokusgruppen mit Pädiatern in Deutschland und der Schweiz

Künstliche Ernährung und Flüssigkeitsgabe am Lebensende – ja oder nein: sind Pflegekräfte und ärztliches Personal auf solche Entscheidungen vorbereitet?

Entscheidungen am Lebensende: Ansichten von Krebspatienten und ihren Angehörigen zu künstlicher Ernährung und Flüssigkeitsgabe

Jülich, F

Informationsbedürfnisse von Patienten mit Diabetes

Jung, A

Selbstbestimmtes Handeln am Lebensende – Autonomie und Vertrauen in der Interaktionsdynamik von Patienten und ihren Angehörigen

Jünger, M

Psychosoziale Belastung und Unterstützungswunsch ambulanter Hauttumor-Patienten und deren Präferenz für eines von drei Screening-Instrumenten

Jünger, S

Besonderheiten der „Spezialisierten ambulanten Palliativpflege“ im Blick auf pflegerische Interventionen bei Erwachsenen

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung Hessen: Methodik zur Erfassung und Auswertung statistischer Leistungsdaten

Zugang zu Opioiden: Wahrnehmung von Barrieren bei verschiedenen Zielgruppen in vier Ländern

Junghanß, C

Fragestellung von Ethikkonsilen – eine Zusammenfassung anhand von ausgewählten Beispielen

Kaiser, R

Der Aufbau eines Weiterbildungsregisters in Hessen

Kaiser, U

Was sollten wir messen, um patientenrelevante Effekte der multimodalen Schmerztherapie abbilden zu können? Ein systematischer Review

Kalder, M

Anstieg der Leitlinienadhärenz und 5-Jahres Überlebenswahrscheinlichkeit im hessischen Brustkrebsnetzwerk Regio: ein Zeitvergleich (1996 – 97, 2003 – 04)

Kaltz, B

Determinanten der Patientenzufriedenheit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

Kaluscha, R

Bedarf von Leistungen zur Teilhabe am Arbeitsleben nach medizinischer Rehabilitation aus Sicht der Rehabilitationsklinik und Sozialversicherungsträger

Subjektive Einschätzung von Rehabilitationsmaßnahmen – spiegeln sich Hausarzt- und Rehabilitandenurteil in objektiven Daten wieder

Kämper, S

Überarbeitung der Pflegeleitlinien der Sektion Pflege der DGP

Kamphausen, A

Demoralisierung, Hoffnungslosigkeit, Depression und Angst bei unheilbar kranken Krebspatienten auf einer Palliativstation

Kamtsiuris, P

Trends in der Inanspruchnahme ambulant-ärztlicher Leistungen im Kindes- und Jugendalter. Ergebnisse der KiGGS-Studie – Vergleich von Basiserhebung und erster Folgebefragung (KiGGS Welle 1)

Karger, A

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

E-Learning-Kurs Basiswissen Palliativmedizin – Ein Praxisbeispiel zum Querschnittsbereich 13

Karnosky, V

Der Aufbau eines Weiterbildungsregisters in Hessen

Karuza, J

Kasper, J

Hausärztliche Langzeitbegleitung von Patienten mit chronischen Krankheiten – Qualitätsentwicklung durch Bilanzierungsdialoge

Kaufmann-Kolle, P

Pharmakotherapie von gesetzlich und privat versicherten Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in der Primärversorgung mit DPP-4-Inhibitoren und den GLP-1-Agonisten

Welche Faktoren beeinflussen die Verordnung von Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP4I) an AOK-Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in Hausarztpraxen im Quartal 4/2009

Kautz-Freymuth, S

Besteht ein Bedarf an Entscheidungshilfe für Eltern von Kindern mit Akuter Otitis Media? – Ergebnisse einer Fragebogenerhebung

Kazmaier, T

Weiterentwicklung des Leistungsbereichs Cholezystektomie unter Bildung von Follow-up-Indikatoren und Nutzung von GKV-Daten

Keidel, P

Behandlung, Betreuung und Begleitung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) in Deutschland: Eine Befragung von 169 Patienten und ihrer Angehörigen

Kern, M

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

Die Umsetzung der Charta für Sterbende in Nordrhein-Westfalen als Teil der nationalen Strategie

Implementierung von Palliative Care in einer Bonner Pflegeeinrichtung

Kern, S

Der FIPO Bogen – Kann dieses Instrument die frühe Integration von Palliativbegleitung in die onkologische Behandlung sichern?

Kessler, J

Psychologische und physiologische Effekte einer musiktherapeutischen Entspannungsintervention: Erste Ergebnisse einer randomisiert, kontrollierten Studie

Möglichkeiten der musiktherapeutischen Arbeit mit Monochord und Klangstuhl anhand einer Einzelfalluntersuchung

Tranexamsäure bei Blutungskomplikationen in der Palliativmedizin – Eine Fallserie

Kiehn, A

Die fachärztliche Versorgung von Menschen mit Demenz in Mecklenburg-Vorpommern

Kiel, M

Stellenwert pflanzlicher Arzneimittel in der hausärztlichen Praxis am Beispiel von Atemwegserkrankungen – Phyto-CONTENT

Kiepke-Ziemes, S

Systemische Beratung und Begleitung von Schwerstkranken und ihren Zugehörigen

Kieseritzky, K

Workshop: Spezielle Tumor-Schmerz-Psychotherapie

Kieslich, K

Arzneimitteltherapiesicherheit in der Infusionstherapie

Kilian, R

Exploration des Nutzerprofils eines innovativen betriebsnahen Versorgungsangebotes bei allgemeinen psychischen Störungen mittels latenter Klassenanalyse

Kindermann, LS

Imaginationsverfahren in der Begleitung hochbetagter Menschen

Kinne, B

Monitoring der Versorgungsqualität mit GKV-Abrechnungsdaten – Eine Analyse am Beispiel von Patienten mit chronischer Wunde

Kiper, N

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Kirschner, S

Patient-Reported Outcomes nach Hüftendoprothetik – Ergebnisse des Dresdner Hüftregisters

Klaaßen-Mielke, R

Ein Bewegungsprogramm für chronisch kranke, mobilitätseingeschränkte Ältere in der hausärztlichen Praxis – Effekte des HOMEfit-Programms

Klafke, N

Komplementärmedizinische Pflege- und Beratungsmaßnahmen in der gynäkologischen Onkologie: eine präferenzbasierte, teilrandomisiert-kontrollierte Studie (CONGO Studie)

Klapper, B

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Klasen, B

Sektor übergreifende Behandlungspfade für Patienten mit chronischen Schmerzen

Klasen, J

Rostocker Aufbruch zur psychosozialen Versorgung Jugendlicher und junger Erwachsener

Kleboth, K

Versorgungsrealität von Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC) in einer onkologischen Schwerpunktpraxis 2010 – 2013

Klein, A

Ambulante Ethikberatung

Klein, C

Klinischer Umgang mit Palliativer Sedierung in Deutschland vor dem Hintergrund des EAPC Rahmenwerks

Entwicklung der Patienten mit Nichttumorerkrankungen in der Spezialisierten stationären Palliativversorgung in Deutschland – eine Analyse über die Zeit (2002 – 2011)

Subkutane Medikamentenapplikation in der Palliativmedizin

Levetiracetam subcutan („off-label“) bei Patienten in der Palliativmedizin: Eine Fallserie

Unheilbare Erkrankungen im Kino – eine erste deskriptive Analyse

Botulinumtoxin als Behandlungsoption zur Symptomlinderung in der Palliativmedizin

Versorgungsrealität von Patienten nach Entlassung aus der spezialisierten stationären Palliativversorgung

Klein, J

Intergenerativ gesund und aktiv älter werden – MACY – Miteinander gesund bleiben – Health Literacy für Mehrgenerationen

Klein, M

Intergenerativ gesund und aktiv älter werden – MACY – Miteinander gesund bleiben – Health Literacy für Mehrgenerationen

Kleine-Budde, K

Strukturen und Prozesse vernetzter Versorgung psychisch kranker Menschen

Kleineke, V

Interdisziplinäre Zusammenarbeit als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Angebotsgestaltung aus Perspektive von Rehabilitanden/innen und Mitarbeitern/innen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Der Modus von Therapiezielvereinbarungen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Kleinfeld, A

Regionale Versorgung nach Einführung und Nutzenbewertung neuer Wirkstoffe

Kleinke, AM

Rostocker Aufbruch zur psychosozialen Versorgung Jugendlicher und junger Erwachsener

Klewer, J

Ambulante Kodierqualität – Richtige Diagnosedokumentation des Alten Myokardinfarktes. Eine Analyse der Abrechnungsdaten der AOK PLUS

Klindtworth, K

Versorgung älterer gebrechlicher Menschen in der letzten Lebensphase: Praxis und Herausforderungen aus hausärztlicher Sicht

Eine qualitative Längsschnittstudie zu älteren Menschen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz: kritische Reflektion der Methode und des Studiendesigns

Klingebiel, T

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene in Hessen: Prozess und Konzeption als Grundlage für Vertragsgestaltung und Umsetzung

Klingenberg, A

„Ich hab zwei Kinder daheim. Da hat keiner gefragt: Wie machst du das?“ – Sektorenübergreifende Patientenbefragungen als Grundlage zur Verbesserung von Transitional-Care

Klingenberger, D

Methodische Aspekte eines gesundheitssystemübergreifenden Preisvergleiches zahnärztlicher Leistungen

Klinkhammer-Schalke, M

Implementierung eines klinischen Pfades mit Lebensqualitätsdiagnostik und -therapie bei Patienten mit primärem kolorektalem Karzinom im Rahmen einer komplexen Intervention: Ergebnisse aus der Pilotphase

Analyse der Behandlungsströme von Patienten mit synchronen kolorektalen Lebermetastasen in Ostbayern

Behandlungsverbesserung von Darmkrebspatienten durch Rückmeldung der Ergebnisqualität durch ein klinisches Krebsregister

Klintworth, D

Das Medikationsmanagement im Modellvorhaben ARMIN – Ein Zukunftskonzept für die Arzneimittelversorgung („ABDA/KBV-Konzept“)

Kloke, M

Barrieren und Strategien bei der Konzeption und Durchführung einer klinischen Studie in der Palliativmedizin am Beispiel der IIT EffenDys

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Klosa, PR

Klinischer Umgang mit Palliativer Sedierung in Deutschland vor dem Hintergrund des EAPC Rahmenwerks

Klose, S

Pharmakovigilanzforschung mit GKV-Routinedaten: Wie hoch ist das Risiko für Agranulozytose in Deutschland?

GKV-Routinedaten zeigen keine Unterschiede im kardiovaskulären Risiko zwischen Antiepileptika mit und ohne Induktion von Cytochrom P 450

Pharmakovigilanzforschung mit GKV-Routinedaten: Verursacht Tetrazepam lebensbedrohliche Hautreaktionen?

Lassen sich GKV-Routinedaten für die Pharmakovigilanz nutzen?

Klünder, B

Eine Strategie für die Auswahl gesundheitsbezogener Printmedien – die ‚Integrative Kriterienliste‘

ProPASS – ein neues Versorgungskonzept für („pro“) den Übergang (the „pass“) von der Reha in die häusliche (Selbst-)Versorgung bei Pflegebedürftigkeit

Vorbereitung in der Reha auf die häusliche Versorgung bei Pflegebedürftigkeit: Bedürfnisse aus Sicht von Pflegebedürftigen und pflegenden Angehörigen sowie Bedarfe aus Sicht von Pflege-Expert(inn)en – Erste qualitative Ergebnisse aus dem Modellprojekt ProPASS

Knöfel, J

Evaluation patientenrelevanter Nutzen in der Behandlung von Lymphödemen und Lipödemen: Entwicklung und Validierung eines neuen Instruments

Knopf, H

Prävalenz der Gebärmutterentfernung in Deutschland und mögliche Einflussfaktoren

Knorr, S

Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen: Determinanten der kleinräumigen Variabilität unter Berücksichtigung der Erkrankungsprävalenz

Kleinräumige Verteilung vermeidbarer Krankenhausaufnahmen bei Hypertonie und Herzinsuffizienz in Deutschland

Kleinräumige Variabilität der Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen und Prävalenzadjustierung

Berechnung der Hospital Standardized Mortality Ratio für deutsche Krankenhäuser im Zeitverlauf von 2008 bis 2012

Knörzer, J

Die MBO® Kompakt-Neurowoche: Wer nimmt daran teil und wie geht es den Rehabilitanden nach 6 Monaten?

Kochs, EF

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Koehler, J

Hope-Daten schwerst betroffener Multiple Sklerose -Patienten in der Betreuung eines Palliativmedizinischen Dienstes Neuro Palliative Care

Koffman, J

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Kolb, C

Interpretationen nonverbaler Verhaltensäußerungen von Bewohnern mit fortgeschrittener Demenz bei der Nahrungsgabe: Eine Befragung unter Pflegekräften in Heimen

Koletzko, S

Determinanten der Patientenzufriedenheit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

Koller, D

Zuständigkeit in der ambulanten Versorgung von Herzinsuffizienzpatienten: Patientenwege und regionale Versorgungsräume

Koller, M

Kollmann, M

Intergenerativ gesund und aktiv älter werden – MACY – Miteinander gesund bleiben – Health Literacy für Mehrgenerationen

Konheiser, S

Aktuelle Volume-Outcome-Analysen zur Versorgung von Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht auf der Basis von Routinedaten

König, HH

Die Messung des Versorgungsbedarfs bei hochaltrigen Menschen und psychometrische Gütekriterien der deutschen Version des Camberwell Assessment of Need for the Elderly (CANE) – eine Pilotstudie

Koopmann, A

Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung

Kopitzsch, F

Von der Charta zur Nationalen Strategie

Kopkow, C

Patient-Reported Outcomes nach Hüftendoprothetik – Ergebnisse des Dresdner Hüftregisters

Was sollten wir messen, um patientenrelevante Effekte der multimodalen Schmerztherapie abbilden zu können? Ein systematischer Review

Köppler, H

Versorgungsrealität von Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC) in einer onkologischen Schwerpunktpraxis 2010 – 2013

Körner, M

„Gutes Sterben“ – Vergleich der Ergebnisse einer quantitativen japanischen Bevölkerungsstudie mit einem deutschen Kollektiv Freiburger Medizinstudenten (n = 500)

„Gutes Sterben“ – Kann das Medizinstudium angemessen auf den Umgang mit Sterbenden vorbereiten? Eine qualitative Studie bei n = 500 Medizinstudenten in Freiburg

Korsten, U

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Körting, I

Schmerztherapie im Pflegeheim – eine Querschnittsstudie im Raum Mittelhessen

Kostev, K

Unterschiede in der Persistenz der Bisphosphonattherapie von Patienten mit Knochenmetastasen

Kötzsch, F

Versorgungsrealität von Patienten nach Entlassung aus der spezialisierten stationären Palliativversorgung

Kowalski, C

Gesundheitskompetenz und Informationsbedarfe von Brustkrebspatientinnen im Krankheitsverlauf – Erste Ergebnisse

Der Fragebogen zur gesundheitskompetenten Gesundheitsversorgungsorganisation (HLHO-10): Entwicklung und Validierung

Der Lehrstatus des Krankenhauses und die Zufriedenheit der Patientinnen in Brustzentren in Nordrhein-Westfalen

Die Verknüpfung von Primär- und Sekundärdaten am Beispiel der Patientenbefragung der Brustzentren in NRW

Kozon, V

Erfahrungen von österreichischen Pflegepersonen im Umgang mit der Patientenverfügung und ihre Einstellungen zur Euthanasie

Bewusstseinsbildung in der Pflege – Schmerztherapie bei sterbenden PatientInnen Eine empirische Untersuchung in der Pflegepraxis

Förderung der ethischen Kompetenzen von Pflegepersonen durch Implementierung einer klinischen Ethikberatung

Kragl, B

Krajnik, M

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Krakowiak, P

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Krammer-Steiner, B

Case Management in der Palliativmedizin: Akzeptanz und Nutzen für die Patienten und Mitarbeiter des Städtischen Klinikums Rostock und der Region

Neuropathische Durchbruchschmerzen – State of the Art?

Kranz-Opgen-Rhein, B

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Kraus, S

Besonderheiten von Suizidenten mit physischen und psychischen Erkrankungen

Krause-Michel, B

Ambulante Ethikberatung

Krautheim, V

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Kremeike, K

Stellenwert der Physiotherapie bei Kindern und Jugendlichen in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPPV)

Kretschmann, J

Regionale Unterschiede bei Selbstmanagement und Schulungen erwachsener Patienten mit Asthma bronchiale. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Asthma bronchiale (AB) in Nordrhein

Regionale Unterschiede bei Schulungen und Überweisungen. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Koronare Herzkrankheit (KHK) in Nordrhein

Regionale Unterschiede bei regulären Kontrolluntersuchungen, Schulungen und Überweisungen. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Diabetes mellitus Typ 2 in Nordrhein

Regionale Unterschiede in der Versorgungsqualität von Patienten mit COPD. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) COPD in Nordrhein

Krieger, R

Autonomie und Vertrauen am Lebensende aus der klinisch-praktischen Perspektive von Ärzten und Pflegekräften

Kriesen, U

Fragestellung von Ethikkonsilen – eine Zusammenfassung anhand von ausgewählten Beispielen

Krischak, G

Bedarf von Leistungen zur Teilhabe am Arbeitsleben nach medizinischer Rehabilitation aus Sicht der Rehabilitationsklinik und Sozialversicherungsträger

Subjektive Einschätzung von Rehabilitationsmaßnahmen – spiegeln sich Hausarzt- und Rehabilitandenurteil in objektiven Daten wieder

Krogh, J von

„ ... und sie lebten glücklich und zufrieden bis ans Ende ihrer Tage?“ – Möglichkeiten und Grenzen von Palliative Care in einem palliativen Netzwerk

Krogmann, D

Rostocker Aufbruch zur psychosozialen Versorgung Jugendlicher und junger Erwachsener

Krohn, R

Welche Faktoren beeinflussen die Verordnung von Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP4I) an AOK-Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in Hausarztpraxen im Quartal 4/2009

Kroll, LE

Inanspruchnahme physiotherapeutischer Leistungen in Deutschland. Individuelle und regionale Determinanten

Kronenthaler, A

Pflege als gesamtgesellschaftliche Konzeption – Modellvorhaben zu einem grenzüberschreitenden Ansatz

Krones, T

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

Kropp, P

Rostocker Aufbruch zur psychosozialen Versorgung Jugendlicher und junger Erwachsener

Krüger, A

Wickel und Auflagen in einer Klinik der high-tech-Medizin – geht das? Implementierung komplementärer Pflegemaßnahmen in einer Universitätsklinik

Krüger, HW

Inanspruchnahme ambulanter psychiatrischer und psychotherapeutischer Leistungen

Krumm, N

Zufriedenheit von Angehörigen und Mitarbeitern mit der Betreuung von Patienten in Hospiz- und Palliativversorgung

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Kubus, A

Reden wir Klartext? – Qualitative Pilotstudie zur Kommunikation der AkteurInnen in der ambulanten Palliativversorgung

Kuckert, S

Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Kudla, D

Validierung des „Schedule for Meaning in Life Evaluation“ in Hindi und interkultureller Vergleich von indischen und deutschen Palliativpatienten

Kugler, J

Ambulante Kodierqualität – Richtige Diagnosedokumentation des Alten Myokardinfarktes. Eine Analyse der Abrechnungsdaten der AOK PLUS

Kühlein, T

Stellenwert pflanzlicher Arzneimittel in der hausärztlichen Praxis am Beispiel von Atemwegserkrankungen – Phyto-CONTENT

Kühlmeyer, K

Interpretationen nonverbaler Verhaltensäußerungen von Bewohnern mit fortgeschrittener Demenz bei der Nahrungsgabe: Eine Befragung unter Pflegekräften in Heimen

Kuhn-Flammensfeld, N

Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung

Kujur, J

Validierung des „Schedule for Meaning in Life Evaluation“ in Hindi und interkultureller Vergleich von indischen und deutschen Palliativpatienten

Kuklau, N

Letzte Hilfe-Kurse für ALLE – Ein internationales Projekt zur Verbreitung von Basiswissen in Palliative Care in der gesamten Bevölkerung

Kulick, M

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Kunnamo, I

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Kuttner, H

Küttner, SM

Anwendbarkeit des NCCN Distress Thermometers in der ambulanten Palliativversorgung aus der Perspektive der Mitarbeiter

Kutzleben, M von

Verläufe häuslicher Versorgungsarrangements für Menschen mit Demenz (VerAH-Dem)- Ergebnisse und Erfahrungen eines Mixed-Methods Ansatzes

Kyber, C

SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Kyvernitakis, J

Unterschiede in der Persistenz der Bisphosphonattherapie von Patienten mit Knochenmetastasen

Laaß, M

Determinanten der Patientenzufriedenheit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

Labitzke, K

Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung

Lang, F

Lang, N

Schmerztherapie im Pflegeheim – eine Querschnittsstudie im Raum Mittelhessen

Entlassung von Patienten mit Demenz und kognitiven Defiziten aus dem Krankenhaus

Schmerztherapie in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung. Unterschiede in Abhängigkeit vom Primärversorger

Lange, S

Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Langenbruch, A

Nutzen der Mitgliedschaft in einer Patientenorganisation am Beispiel des Deutschen Psoriasis Bundes e.V.: vierarmige, quasi-experimentelle Längsschnittstudie

Laryionava, K

Empirische Untersuchung der Entscheidungspraxis zur Therapiebegrenzung (TBE) am Lebensende in der universitären Hämatologie-Onkologie

Laske, A

Die „Pallithek“ – Erstellung einer Online-Datenbank für Medien mit palliativmedizinischem Bezug zur Nutzung in der Lehre

Laterveer, H

Die MBO® Kompakt-Neurowoche: Wer nimmt daran teil und wie geht es den Rehabilitanden nach 6 Monaten?

Laufenberg-Feldmann, R

Palliative Sedierung auf einer universitären Palliativstation – eine deskriptive Analyse

Laux, G

Verordnungsverhalten aus Genderperspektive in der hausärztlichen Palliativbetreuung

Stellenwert pflanzlicher Arzneimittel in der hausärztlichen Praxis am Beispiel von Atemwegserkrankungen – Phyto-CONTENT

Pharmakotherapie von gesetzlich und privat versicherten Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in der Primärversorgung mit DPP-4-Inhibitoren und den GLP-1-Agonisten

Lawall, H

Kontraindizierte Verschreibung von Metformin bei Typ 2 Diabetikern: Eine Routinedatenauswertung

Lee, SYD

Der Fragebogen zur gesundheitskompetenten Gesundheitsversorgungsorganisation (HLHO-10): Entwicklung und Validierung

Lehmann, Y

Wege von Patienten in die häusliche Beatmungspflege

Leidl, R

DZL BeoNet Register: Daten für Fragestellungen der Versorgungsforschung und der Gesundheitsökonomie

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Leis-Friderich, C

Altersübergreifende Hospiz- und Palliativversorgung – ein visionäres Versorgungskonzept

Leithäuser, G

Ärztliche Erfahrungen in der Versorgung schwerstkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus jenseits der Palliativmedizin

Leupoldt, A von

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Leutgeb, R

Pharmakotherapie von gesetzlich und privat versicherten Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in der Primärversorgung mit DPP-4-Inhibitoren und den GLP-1-Agonisten

Leve, V

Imaginationsverfahren in der Begleitung hochbetagter Menschen

Eine systematische Übersicht über die Einsatzmöglichkeiten der Szenariotechnik im Gesundheitsbereich

Früherkennung und Begleitung von Menschen mit Demenz – zur Bedeutung der Arzt-Patientenbeziehung

Zum Umgang mit Fahr(un)tauglichkeit bei Demenzen in der Hausarzt-Praxis

Hausärztliche Versorgung bei Demenz – Entwicklung einer komplexen Intervention

Gemeinsame Entscheidungsfindung in der allgemeinmedizinischen Versorgung

Lexa, N

Belastungen und Ressourcen für Palliativ Care Teams im stationären Bereich

Umgang mit freiheitsentziehenden Maßnahmen in stationären Hospizen

Lhachimi, SK

Schwellenwerte für Kosten-Nutzen-Bewertungen: Was ist gemeint und wie können sie hergeleitet werden?

Lichte, T

Wiedereinbestellungen durch nicht-hausärztliche Spezialisten als mögliche Form der anbieterinduzierten Nachfrage

Liebherz, S

Evidenzbasierte Gesundheitsinformationen zwischen Standard und Wirklichkeit – (Wie) treffen sie die Bedürfnisse der Patienten mit einer psychischen Erkrankung?

Linck-Eleftheriadis, S

Lindberg, P

Lindemann, D

Familiäre Belastung und Krankheitsbewältigung von Müttern und Vätern mit Kindern in ambulanter Palliativbetreuung

Nachsorge in der SAPV – Praxis eines SAPV-Teams für Kinder und Jugendliche

Lindena, G

Zufriedenheit von Angehörigen und Mitarbeitern mit der Betreuung von Patienten in Hospiz- und Palliativversorgung

Entwicklung der Patienten mit Nichttumorerkrankungen in der Spezialisierten stationären Palliativversorgung in Deutschland – eine Analyse über die Zeit (2002 – 2011)

Nationales Hospiz- und Palliativregister NHPR Bedeutung und aktueller Stand

Gibt es Unterschiede bzgl. des Sterbeorts von männlichen und weiblichen Palliativpatienten?

Hope-Daten schwerst betroffener Multiple Sklerose -Patienten in der Betreuung eines Palliativmedizinischen Dienstes Neuro Palliative Care

Symptom- und Problemcluster bei Tumor- und Nichttumorpatienten in der Palliativmedizin – Gibt es einen Unterschied?

Lindenthal, J

Erfolgsorienterte Vergütung im Gesundheitsnetz QuE Nürnberg. Basis für eine überdurchschnittliche Prozess-, Struktur- und Ergebnisqualität

Linder, R

Validität von GKV-Routinedaten: In welchem Umfang muss bei der wissenschaftlichen Nutzung von Sekundärdaten die Daten-Qualität geprüft werden?

Pharmakovigilanzforschung mit GKV-Routinedaten: Wie hoch ist das Risiko für Agranulozytose in Deutschland?

GKV-Routinedaten zeigen keine Unterschiede im kardiovaskulären Risiko zwischen Antiepileptika mit und ohne Induktion von Cytochrom P 450

Langzeit-Arbeitsunfähigkeit und Stufenweise Wiedereingliederung: Was wissen wir über die Folgeeffekte?

Pharmakovigilanzforschung mit GKV-Routinedaten: Verursacht Tetrazepam lebensbedrohliche Hautreaktionen?

Lassen sich GKV-Routinedaten für die Pharmakovigilanz nutzen?

Radiologische Diagnostik bei akutem nicht-spezifischen Kreuzschmerz: Kommen bildgebende Verfahren zu häufig zum Einsatz?

Behandlungspfade hinterfragt: Versorgungsituation von Patienten mit akuter Leukämie

Linge-Dahl, L

Zugang zu Opioiden: Wahrnehmung von Barrieren bei verschiedenen Zielgruppen in vier Ländern

Lingner, H

DZL BeoNet Register: Daten für Fragestellungen der Versorgungsforschung und der Gesundheitsökonomie

Littger, B

Christliche Hospiz- und Palliativkultur – Grundlagen, Erfahrungen und Herausforderungen

Löns, C

Wenn alles geht aber nichts mehr paßt (Weltstadt der Mode und Medizin der letzten Dinge – Betrachtung eines Hausarztes vor Ort)

Loquai, C

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Lordick, F

Symptomlast unheilbar erkrankter Krebspatienten zum Diagnosezeitpunkt – ein systematisches Review

Lorenz, W

Lorenzl, S

Suizid- und Sterbewünsche bei Patienten mit atypischen Parkinsonerkrankungen

Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen

Künstliche Ernährung und Flüssigkeitsgabe am Lebensende – ja oder nein: sind Pflegekräfte und ärztliches Personal auf solche Entscheidungen vorbereitet?

Kombination von Cystatin C und CRP als prognostische Parameter für die verbleibende Lebenszeit bei Palliativpatienten

Aktuelle Praxis der künstlichen Ernährung und Flüssigkeitsgabe bei sterbenden Krebspatienten – eine retrospektive Analyse

Entscheidungen am Lebensende: Ansichten von Krebspatienten und ihren Angehörigen zu künstlicher Ernährung und Flüssigkeitsgabe

Profitieren Palliativpatienten von Atemtherapie? – eine Pilotstudie

Loss, J

Analyse der Behandlungsströme von Patienten mit synchronen kolorektalen Lebermetastasen in Ostbayern

Bekanntheitsgrad, Anwendung und Anwendungsbarrieren des innovativen Versorgungsansatzes „Rezept für Bewegung“ bei niedergelassenen Ärzten: Ergebnisse einer standardisierten Befragung in Bayern

Loster, A

Kunterbunt – das Kunstprojekt eines Kindergartens auf einer Palliativstation

Lotz, JD

Indikation für lebenserhaltende Maßnahmen bei Kindern und Jugendlichen: Fokusgruppen mit Pädiatern in Deutschland und der Schweiz

Lübke, N

Palliativmedizinische Versorgung in geriatrischen Krankenhausabteilungen – haben wir ein bedarfsgerecht abgestuftes System?

Lucic, M

„Bewegung auf Rezept? Zum Stellenwert körperlicher Aktivität in der Prävention ausgewählter tätigkeitsassoziierter Gesundheitsstörungen – eine systematische Literaturarbeit“

Lucius-Hoene, G

Luck, T

Depression und inzidente Demenz – Ergebnisse aus der Leipziger Langzeitstudie in der Altenbevölkerung

Lücke, I

Qualifizierte Gesprächsbegleitung im Advance Care Planning Prozess – wie hoch ist der Aufwand in der Praxis? Daten aus einer Implementierungsstudie in deutschen Pflegeheimen

Lüdeke, J

Neuer Therapieansatz in der Palliative Care Implementierung eines AAT-Konzeptes an einem universitären Palliativzentrum

Ludt, S

„Ich hab zwei Kinder daheim. Da hat keiner gefragt: Wie machst du das?“ – Sektorenübergreifende Patientenbefragungen als Grundlage zur Verbesserung von Transitional-Care

Ludwig, JB

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Lukasczik, M

Die MBO® Kompakt-Neurowoche: Wer nimmt daran teil und wie geht es den Rehabilitanden nach 6 Monaten?

Luley, C

Regionale Versorgung nach Einführung und Nutzenbewertung neuer Wirkstoffe

Luppa, M

Die Messung des Versorgungsbedarfs bei hochaltrigen Menschen und psychometrische Gütekriterien der deutschen Version des Camberwell Assessment of Need for the Elderly (CANE) – eine Pilotstudie

Depression und inzidente Demenz – Ergebnisse aus der Leipziger Langzeitstudie in der Altenbevölkerung

Lutz, MM

Dissertationsprojekt: Lebensgeschichtlicher und traumasensibler Zugang zu sterbenden Menschen

Lutze, S

Psychosoziale Belastung und Unterstützungswunsch ambulanter Hauttumor-Patienten und deren Präferenz für eines von drei Screening-Instrumenten

Lützner, J

Patient-Reported Outcomes nach Hüftendoprothetik – Ergebnisse des Dresdner Hüftregisters

Lux, EA

Ambulante Palliativversorgung in Westfalen-Lippe – ein follow up 3 Jahre nach Einführung strukturierter Versorgung im häuslichen Umfeld

Magnussen, H

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Mahler, C

Komplementärmedizinische Pflege- und Beratungsmaßnahmen in der gynäkologischen Onkologie: eine präferenzbasierte, teilrandomisiert-kontrollierte Studie (CONGO Studie)

Mahler, V

Versorgung von Patienten mit chronischem Handekzem: Follow-Up Daten aus dem carpe-Register

Mai, S

Das Berufsbild der Palliativpsychologen – Selbstverständnis und Fremdeinschätzung

Validierung des Interviews „Quality of Dying and Death“ für medizinische Fachkräfte (QoDD-P)

Validierung des Fragebogens ‚Quality of Dying and Death‘ (QoDD) für Nahestehende von Palliativpatienten im deutschen Sprachraum

Maier, A

ANS-Ambulanz – Kürzere Wege zu Diagnostik und Therapie von Erkrankungen des Vegetativums

Maier, B

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)

Risikofaktorenprofil bei Patienten mit Herzinfarkt: Rauchen bei jüngeren Patienten

Maier, BO

Stationäre Palliativversorgung innerhalb und außerhalb des DRG Systems

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Majewski, J

Sterbebegleitung im Akutkrankenhaus – interhospitale Differenzen und Optimierungspotentiale

Malik, M

Erfüllen die Krankenhäuser in Deutschland die Mindestmengenvorgaben? Querschnittstudie unter Verwendung der gesetzlichen Qualitätsberichte 2004 bis 2010.

Manderscheid, L

Weiterentwicklung des Leistungsbereichs Cholezystektomie unter Bildung von Follow-up-Indikatoren und Nutzung von GKV-Daten

Mandt, B

Qualifizierte Gesprächsbegleitung im Advance Care Planning Prozess – wie hoch ist der Aufwand in der Praxis? Daten aus einer Implementierungsstudie in deutschen Pflegeheimen

Mannartz, V

ANS-Ambulanz – Kürzere Wege zu Diagnostik und Therapie von Erkrankungen des Vegetativums

Mansky, T

Mengen-Ergebnis-Beziehung bei ausgewählten Krankenhausbehandlungen in Deutschland

Ergebnisorientierte Qualitätsmethodik führt bei Krankenhäusern mit hohem Optimierungspotential zu besseren Behandlungsergebnissen

Mansmann, U

Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen

Mantel-Teeuwisse, A

Zugang zu Opioiden: Wahrnehmung von Barrieren bei verschiedenen Zielgruppen in vier Ländern

March, S

Die Zuspielungsbereitschaft für individuelle Sekundärdaten bei Befragten im Rahmen der lidA-Studie

Marckmann, G

Die „Hausärztliche Anordnung für den Notfall“ (HAnNo) als integraler Bestandteil der Patientenverfügung: Erfahrungen aus einem regionalen Advance Care Planning Pilotprojekt

Advance Care Planning – gute Sache, aber leider keiner zuständig?

Welche schriftlichen Festlegungen treffen Vertreter für Pflegeheim-Bewohner? Eine Analyse von 46 Vertreterverfügungen aus 26 Pflegeheimen

Die Verpflichtung des Rettungsdienstes bei palliativem Notfall und Vorliegen einer Patientenverfügung: medizinethische und -rechtliche Analyse unter Berücksichtigung von Advance Care Planning

Beratung zur Patientenverfügung – Ein Blick in die Praxis

Qualifizierte Gesprächsbegleitung im Advance Care Planning Prozess – wie hoch ist der Aufwand in der Praxis? Daten aus einer Implementierungsstudie in deutschen Pflegeheimen

Marheineke, AK

Arzneimitteltherapiesicherheit in der Infusionstherapie

Marhold, C

Indikation für lebenserhaltende Maßnahmen bei Kindern und Jugendlichen: Fokusgruppen mit Pädiatern in Deutschland und der Schweiz

Mariani, E

Anwendung eines Sets von Qualitätsindikatoren – Ergebnisse eines Pretests in fünf europäischen Ländern (IMPACT Projekt)

Marquard, J

Atlas des medizinischen Versorgungszugangs: Topografisches Analyse-Tool

Martens, UM

Untersuchung der Datenqualität an einem Klinischen Krebsregister

Marterer, D

Konkurrenz oder Unterstützung? Wie bewerten Hausärzte die spezialisierte palliativmedizinische Versorgung ihrer Patienten?

Martinez, Y

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Marx, G

Ethikberatung für die ambulante Versorgung – eine qualitative Pilotstudie

„Palliativmedizin ist für mich Sterben und soweit bin ich noch nicht“ – Qualitative Längsschnittstudie zu Patienten mit fortgeschrittenen unheilbaren Lungenerkrankungen

Reden wir Klartext? – Qualitative Pilotstudie zur Kommunikation der AkteurInnen in der ambulanten Palliativversorgung

Selbstbestimmtes Handeln am Lebensende – Autonomie und Vertrauen in der Interaktionsdynamik von Patienten und ihren Angehörigen

Autonomie und Vertrauen am Lebensende aus der klinisch-praktischen Perspektive von Ärzten und Pflegekräften

Mascia, M

Wickel und Auflagen in einer Klinik der high-tech-Medizin – geht das? Implementierung komplementärer Pflegemaßnahmen in einer Universitätsklinik

Mason, S

Thanatophobie als Hürde in der studentischen Ausbildung? Quantitativ-empirische Untersuchung zum palliativmedizinischen Vorbereitungsgrad

Mathes, T

Effektivität von computerbasierten Systemen der Entscheidungsunterstützung in der Reduktion unnötiger Antibiotikaverschreibungen in der ambulanten Versorgung – Ein systematischer Review

Methoden für die Evidenzsynthese von gesundheitsökonomischen Evaluationen

Wie komplex müssen adhärenzsteigernde Interventionen für Patienten nach Nierentransplantation sein?

Was beeinflusst die Adhärenz bei Hepatitis-C infizierten Patienten?

Matthies, DMK

Symptom- und Problemcluster bei Tumor- und Nichttumorpatienten in der Palliativmedizin – Gibt es einen Unterschied?

Matzat, G

Pflegende in der Altenhilfe – Arbeitszufriedenheit und verantwortungsvoller Umgang mit knappen personellen Ressourcen am Beispiel ethischer Konflikte in der täglichen Arbeit

May, M

Die „unsichtbare“ psychosoziale Arbeit an den häuslichen Voraussetzungen der SAPV

Mayer, D

Exploration des Nutzerprofils eines innovativen betriebsnahen Versorgungsangebotes bei allgemeinen psychischen Störungen mittels latenter Klassenanalyse

Maywald, U

Die Versorgungssituation von Patienten mit Vorhofflimmern: Versorgungsanalyse auf der Basis von Routinedaten

Mazheika, Y

Intervention zur Prävention von Gewalt in der Pflege: Von der Sensibilisierung zur Handlungskompetenz

McCool, M

Analyse der Behandlungsströme von Patienten mit synchronen kolorektalen Lebermetastasen in Ostbayern

Meffert, C

Interkulturelle Herausforderungen auf Palliativstationen in Deutschland

„Gutes Sterben“ – Vergleich der Ergebnisse einer quantitativen japanischen Bevölkerungsstudie mit einem deutschen Kollektiv Freiburger Medizinstudenten (n = 500)

Verfügbarkeit und Integration von Palliativmedizin an zertifizierten Lungenkrebszentren

„Gutes Sterben“ – Kann das Medizinstudium angemessen auf den Umgang mit Sterbenden vorbereiten? Eine qualitative Studie bei n = 500 Medizinstudenten in Freiburg

Mehnert, A

Demoralisierung, Hoffnungslosigkeit, Depression und Angst bei unheilbar kranken Krebspatienten auf einer Palliativstation

Meier, I

Versorgung und Begleitung am Lebensende: Einstellungen und Wünsche der österreichischen Bevölkerung

Meier, K

Wickel und Auflagen in einer Klinik der high-tech-Medizin – geht das? Implementierung komplementärer Pflegemaßnahmen in einer Universitätsklinik

Meier, M

Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Meisel, K

Versorgungswege von Patienten mit Allergischer Rhinitis in der ambulanten kassenärztlichen Versorgung – Ergebnisse einer Sekundärdaten-basierten Kohortenstudie

Inanspruchnahme und Ergebnisse eines Hautkrebsscreenings in der Altersgruppe der 14 bis 34-Jährigen

Unter- und Fehlversorgung von Patienten mit Allergischer Rhinitis – Ergebnisse einer Sekundärdaten-basierten Kohortenstudie

Meissner, W

Medizinische Maßnahmen (MM) auf einer Palliativstation vor und nach Einführung eines „yellow form“ zur strukturierten Dokumentation des Therapieumfang

Assoziation von Patienten- und Erkrankungscharakteristika mit der Symptomprävalenz und Verweildauer im Rahmen der spezialisierten stationären Palliativversorgung (SSPV)

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Schmerzassessment in der Palliativmedizin – Vergleich verschiedener Patientenbefragungsmethoden und ihr Verhältnis zur verabreichten Opioiddosis

Versorgungsaufwand (VA) der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) in Abhängigkeit von Patienten- und Erkrankungscharakteristika

Melching, H

Stationäre Palliativversorgung innerhalb und außerhalb des DRG Systems

Mennicken, R

Intervention zur Prävention von Gewalt in der Pflege: Von der Sensibilisierung zur Handlungskompetenz

Menzel-Begemann, A

Eine Strategie für die Auswahl gesundheitsbezogener Printmedien – die ‚Integrative Kriterienliste‘

ProPASS – ein neues Versorgungskonzept für („pro“) den Übergang (the „pass“) von der Reha in die häusliche (Selbst-)Versorgung bei Pflegebedürftigkeit

Metzger, F

Ohrakupunktur nach dem NADA-Protokoll in der Gerontopsychiatrie – eine Machbarkeitsstudie

Metzing, S

Disease Management Programme (DMPs) bei Schwerpflegebedürftigen

Metzmacher, U

Informationsportal – Versorgung am Lebensende – www.selbstbestimmung-bis-ans-lebensende.de

Metzner, K

Intergenerativ gesund und aktiv älter werden – MACY – Miteinander gesund bleiben – Health Literacy für Mehrgenerationen

Meyer, C

Modifizierbare kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Hausarztpatienten mit und ohne selbstberichteten Diabetes mellitus

Meyer, F

Versorgung von lumbalen Bandscheibenleiden

Meyer, RG

Meyer, S

Nasales Fentanyl zur Therapie von Luftnot und Schmerzen bei Kindern. Eine Fallserie

Weiterentwicklung des Leistungsbereichs Cholezystektomie unter Bildung von Follow-up-Indikatoren und Nutzung von GKV-Daten

Dronabinol bei schwerst-mehrfach-behinderten Kindern mit Spastik, Schmerzen und Unruhe

Meyer, T

Interdisziplinäre Zusammenarbeit als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Angebotsgestaltung aus Perspektive von Rehabilitanden/innen und Mitarbeitern/innen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Der Modus von Therapiezielvereinbarungen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Michaletz-Stolz, R

Kernkompetenzen der Pflege in Palliative Care – Erste Ergebnisse von Fokusinterviews mit Pflegenden

Michel, JV

Zum Umgang mit Fahr(un)tauglichkeit bei Demenzen in der Hausarzt-Praxis

Hausärztliche Versorgung bei Demenz – Entwicklung einer komplexen Intervention

Mielck, A

Migala, S

Palliative Lebensqualität – Inanspruchnahme von Versorgungsangeboten durch russischsprachige Migrantinnen und Migranten

Mikolajczyk, R

Verknüpfung von Routinedaten der Gesetzlichen Krankenversicherung mit Daten eines Krankenhausinformationssystems: Evaluation eines probabilistischen Linkage-Ansatzes

Miksch, A

Die hausarztzentrierte Versorgung in Baden-Württemberg aus Patientenperspektive – Ergebnisse einer qualitativen Befragung

Mirescu, MC

Die Inhalte von Zielvereinbarungen im Rahmen von Bilanzierungsdialogen zwischen Arzt und chronisch krankem Patient

Mitrea, N

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Mittag, O

Berufliches Selbstverständnis, Ressourcen, Belastungen und berufliche Zufriedenheit von Psychologen in rehabilitativen Einrichtungen

Molin, S

Versorgung von Patienten mit chronischem Handekzem: Follow-Up Daten aus dem carpe-Register

Mölleken, A

Trauerchat für Jugendliche und junge Erwachsene doch-etwas-bleibt.de – Ein Projekt des Hospiz Bedburg-Bergheim e.V.

Monaca, C

Palliative Care in Indien am Beispiel des Bundesstaates Kerala

Montag, T

Nationales Hospiz- und Palliativregister NHPR Bedeutung und aktueller Stand

Vom „Liverpool Care Pathway (LCP)“ zur „Bestmöglichen Betreuung von Patienten in der Sterbephase (Best Care for the Dying Patient)“

Moschny, A

Ein Bewegungsprogramm für chronisch kranke, mobilitätseingeschränkte Ältere in der hausärztlichen Praxis – Effekte des HOMEfit-Programms

Mosoiu, D

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Muckenhuber, J

Medizinische Interventionen vor und nach Myokardinfarkt – Querschnittsstudie zu den Erfahrungen und zur Zufriedenheit betroffener PatientInnen in Österreich

Mucksch, N

Die unterschiedlichen Gesichter der Begleitung Achtsamkeit – Absichtslosigkeit – Wertschätzung – Barmherzigkeit – Kairos als Haltungen in der Palliativen Arbeit

Muders, P

„Ständige Morphinspritzen waren nötig“ – eine qualitative Analyse der Gründe aus Angehörigensicht, warum Tumorpatienten nicht zu Hause sterben konnten.

Muggenthaler, KH

Lebens(t)raum – Erweiterte Möglichkeiten der häuslichen Versorgung durch kreative und barrierefreie Architektur und dem Einsatz der Palliativmedizin

Müller, A

PKMS – das richtige Instrument für die Palliativstation?

Komplementärmedizinische Pflege- und Beratungsmaßnahmen in der gynäkologischen Onkologie: eine präferenzbasierte, teilrandomisiert-kontrollierte Studie (CONGO Studie)

Müller, F

Die „unsichtbare“ psychosoziale Arbeit an den häuslichen Voraussetzungen der SAPV

Müller, H

Müller, I

Gräberfeld für fehl- und totgeborene Kinder

Müller, P

Atlas des medizinischen Versorgungszugangs: Topografisches Analyse-Tool

Müller, S

Nasales Fentanyl zur Therapie von Luftnot und Schmerzen bei Kindern. Eine Fallserie

Dronabinol bei schwerst-mehrfach-behinderten Kindern mit Spastik, Schmerzen und Unruhe

Müller, U

Das Medikationsmanagement im Modellvorhaben ARMIN – Ein Zukunftskonzept für die Arzneimittelversorgung („ABDA/KBV-Konzept“)

Lebens(t)raum – Erweiterte Möglichkeiten der häuslichen Versorgung durch kreative und barrierefreie Architektur und dem Einsatz der Palliativmedizin

Müller-Busch, HC

Kritische Ereignisse melden und voneinander lernen: 3 Jahre CIRS-Palliativ

Welche Rolle spielt Spiritualität in der Begleitung durch ehrenamtliche Hospizhelfer?

Risiken und Nebenwirkungen in der Palliativversorgung

Müller-Mundt, G

Versorgung älterer gebrechlicher Menschen in der letzten Lebensphase: Praxis und Herausforderungen aus hausärztlicher Sicht

Stellenwert der Physiotherapie in der Hospiz- und Palliativversorgung – Ergebnisse eines bundesweiten Surveys

Münnich, R

Pflege als gesamtgesellschaftliche Konzeption – Modellvorhaben zu einem grenzüberschreitenden Ansatz

Musselmann, B

Stellenwert pflanzlicher Arzneimittel in der hausärztlichen Praxis am Beispiel von Atemwegserkrankungen – Phyto-CONTENT

Nahlinger, S

Der Aufbau eines Weiterbildungsregisters in Hessen

Nathrath, M

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene in Hessen: Prozess und Konzeption als Grundlage für Vertragsgestaltung und Umsetzung

Nauck, F

Ethikberatung für die ambulante Versorgung – eine qualitative Pilotstudie

„Palliativmedizin ist für mich Sterben und soweit bin ich noch nicht“ – Qualitative Längsschnittstudie zu Patienten mit fortgeschrittenen unheilbaren Lungenerkrankungen

Reden wir Klartext? – Qualitative Pilotstudie zur Kommunikation der AkteurInnen in der ambulanten Palliativversorgung

SAPV-Patienten an der Universitätsmedizin Göttingen – eine retrospektive Datenanalyse

Barrieren und Strategien bei der Konzeption und Durchführung einer klinischen Studie in der Palliativmedizin am Beispiel der IIT EffenDys

Symptomlast unheilbar erkrankter Krebspatienten zum Diagnosezeitpunkt – ein systematisches Review

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

Selbstbestimmtes Handeln am Lebensende – Autonomie und Vertrauen in der Interaktionsdynamik von Patienten und ihren Angehörigen

Autonomie und Vertrauen am Lebensende aus der klinisch-praktischen Perspektive von Ärzten und Pflegekräften

Nehen, HG

Welche Rolle spielt Spiritualität in der Begleitung durch ehrenamtliche Hospizhelfer?

Erfassung der Lebensqualität von Demenzpatienten in der Palliativsituation

Nehls, S

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Nehls, W

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Neitzke, G

Advance Care Planning bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Nestler, N

Veränderungsnotwendigkeiten im Schmerzassessment in Hospizen – eine qualitative Untersuchung

Nettekoven, G

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

Nettinger, A

Begleitung von „Allein“-lebenden Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativ-Versorgung (SAPV) – eine retrospektive Datenanalyse

Neudeck, C

Palliative Logopädie und Chorea Huntington

Neuderth, S

Übersetzung des Social Difficulties Inventory (SDI) ins Deutsche

Die MBO® Kompakt-Neurowoche: Wer nimmt daran teil und wie geht es den Rehabilitanden nach 6 Monaten?

Neugebauer, E

Wie lassen sich Patienten in Trauma Leitlinien (LL) einbeziehen?

Werdende Eltern und ihre Informationsbedürfnisse zu Entbindungsmöglichkeiten – ein systematischer Review

Neugebauer, EAM

Qualitätsindikatoren innerhalb der deutschen S3-Leitlinien – eine Bestandsaufnahme

Was beeinflusst die Adhärenz bei Hepatitis-C infizierten Patienten?

Neuhaus, T

Konkurrenz oder Unterstützung? Wie bewerten Hausärzte die spezialisierte palliativmedizinische Versorgung ihrer Patienten?

Neuwöhner, K

Zufriedenheit von Angehörigen und Mitarbeitern mit der Betreuung von Patienten in Hospiz- und Palliativversorgung

Nationales Hospiz- und Palliativregister NHPR Bedeutung und aktueller Stand

Nicholson, A

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Nielsen, T

Rostocker Aufbruch zur psychosozialen Versorgung Jugendlicher und junger Erwachsener

Niewald, M

Einsatz von Tieren auf Palliativstation und in stationären Hospizen in Deutschland, Österreich und der Schweiz

Prospektive klinische Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit tiergestützter Therapie (TGT) zur Verbesserung der Befindlichkeit von Palliativpatienten

Nitschke-Bertaud, M

Wahrnehmung und Probleme der palliativmedizinischen Versorgung unter niedergelassenen Hausärzten in Sachsen

Nitzsche, A

Die Verknüpfung von Primär- und Sekundärdaten am Beispiel der Patientenbefragung der Brustzentren in NRW

Nogarede, R

„Grenzen überwinden-aufeinander zugehen-gemeinsam Handeln“

Nolden, N

„Umgang mit Sterben, Tod und Trauer. Ein Konzept für Schülerinnen und Schüler der Jahrgangsstufen 9 bis 13.“ – Auf dem Weg zu einer bundesweiten Umsetzung

Noll, F

SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Nosper, M

Nöst, S

„Ich hab zwei Kinder daheim. Da hat keiner gefragt: Wie machst du das?“ – Sektorenübergreifende Patientenbefragungen als Grundlage zur Verbesserung von Transitional-Care

Nover, SU

What's the matter? Methodologische Zugänge zum Verstehen von Menschen mit Demenz in der Versorgungsforschung Alltagserleben von Menschen mit Frontotemporaler Demenz (FTD)

Nowotny, B

Nübling, G

Suizid- und Sterbewünsche bei Patienten mit atypischen Parkinsonerkrankungen

Künstliche Ernährung und Flüssigkeitsgabe am Lebensende – ja oder nein: sind Pflegekräfte und ärztliches Personal auf solche Entscheidungen vorbereitet?

Kombination von Cystatin C und CRP als prognostische Parameter für die verbleibende Lebenszeit bei Palliativpatienten

Entscheidungen am Lebensende: Ansichten von Krebspatienten und ihren Angehörigen zu künstlicher Ernährung und Flüssigkeitsgabe

Obermann, K

Zur Messung des Zugangs zu Gesundheitsleistungen: Konzepte und Operationalisierung am Beispiel der ambulanten Versorgung

Oechsle, K

Demoralisierung, Hoffnungslosigkeit, Depression und Angst bei unheilbar kranken Krebspatienten auf einer Palliativstation

Oetting-Roß, C

Beteiligung lebenslimitierend erkrankter Kinder und Jugendlicher an qualitativer Forschung – Herausforderungen und Implikationen

Ohl, C

Ambulantes hospizliches Wohnprojekt von Bonn Lighthouse: Leben und Sterben am Rande der Gesellschaft!

Ohler, C

„Grenzen überwinden-aufeinander zugehen-gemeinsam Handeln“

Ohlmeier, C

Verknüpfung von Routinedaten der Gesetzlichen Krankenversicherung mit Daten eines Krankenhausinformationssystems: Evaluation eines probabilistischen Linkage-Ansatzes

Ohmann, C

Ose, D

Selbstmanagementstrategien von Patienten mit kolorektalem Karzinom in der intersektoralen Versorgung

Oster, P

Eine qualitative Längsschnittstudie zu älteren Menschen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz: kritische Reflektion der Methode und des Studiendesigns

Ostermann, T

Eine systematische Übersicht über die Einsatzmöglichkeiten der Szenariotechnik im Gesundheitsbereich

Ostgathe, C

Zufriedenheit von Angehörigen und Mitarbeitern mit der Betreuung von Patienten in Hospiz- und Palliativversorgung

Klinischer Umgang mit Palliativer Sedierung in Deutschland vor dem Hintergrund des EAPC Rahmenwerks

Entwicklung der Patienten mit Nichttumorerkrankungen in der Spezialisierten stationären Palliativversorgung in Deutschland – eine Analyse über die Zeit (2002 – 2011)

Subkutane Medikamentenapplikation in der Palliativmedizin

Nationales Hospiz- und Palliativregister NHPR Bedeutung und aktueller Stand

Levetiracetam subcutan („off-label“) bei Patienten in der Palliativmedizin: Eine Fallserie

Entwicklung einer Leitlinie für die Begleitung von krebskranken Menschen in der Sterbephase im Rahmen der S3 Leitlinie Palliativmedizin

Komplexität von Nicht-Tumorpatienten in der Spezialisierten Ambulante Palliativversorgung (SAPV)

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

Retrospektive Datenanalyse von Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – Vergleich zwischen Stadt und Land

Validierung des Interviews „Quality of Dying and Death“ für medizinische Fachkräfte (QoDD-P)

Unheilbare Erkrankungen im Kino – eine erste deskriptive Analyse

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Botulinumtoxin als Behandlungsoption zur Symptomlinderung in der Palliativmedizin

Symptom- und Problemcluster bei Tumor- und Nichttumorpatienten in der Palliativmedizin – Gibt es einen Unterschied?

Validierung des Fragebogens ‚Quality of Dying and Death‘ (QoDD) für Nahestehende von Palliativpatienten im deutschen Sprachraum

Versorgungsrealität von Patienten nach Entlassung aus der spezialisierten stationären Palliativversorgung

Owusu Boakye, S

Selbstbestimmtes Handeln am Lebensende – Autonomie und Vertrauen in der Interaktionsdynamik von Patienten und ihren Angehörigen

Autonomie und Vertrauen am Lebensende aus der klinisch-praktischen Perspektive von Ärzten und Pflegekräften

Paal, P

Spiritualität und Spiritual Care in der Schulung der ehrenamtlichen Hospizbegleiter in Deutschland

Paling, A

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Palm, R

Wohnbereiche für Menschen mit Demenz in Einrichtungen der stationären Altenhilfe: Bewohnercharakteristika im Vergleich

Panke, JE

Neue Richtlinie für das Gutachterwesen zur spezialisierten ambulanten Palliativversorgung und stationären Hospizversorgung, was kommt auf uns zu?

Panke-Kochinke, B

What's the matter? Methodologische Zugänge zum Verstehen von Menschen mit Demenz in der Versorgungsforschung Interviews als Instrument der Rekonstruktion von Willens- und Verstehensprozessen im Forschungsprozess

Panse, J

Pastrana, T

Palliativmedizinische Ausbildung im Medizinstudium – Eine Systematische Übersichtsarbeit über internationale Curricula und deren Effekte

Thanatophobie als Hürde in der studentischen Ausbildung? Quantitativ-empirische Untersuchung zum palliativmedizinischen Vorbereitungsgrad

Anwendbarkeit des NCCN Distress Thermometers in der ambulanten Palliativversorgung aus der Perspektive der Mitarbeiter

Pauer, A

Behandlungsverbesserung von Darmkrebspatienten durch Rückmeldung der Ergebnisqualität durch ein klinisches Krebsregister

Paul, A

Palliativmedizinische Tagesklinik – sektorenübergreifende palliativmedizinische Versorgung im Rahmen eines Modellprojektes

Paul, B

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Die Diversitätserfahrung am Lebensende – Eine qualitative Studie über das Erleben von Palliativpatienten in der Begegnung mit den überlebenden Begleitern in Bezug auf ihre eigene Sterblichkeitswahrnehmung

Paul, K

Biographische Erzählungen als Ressource in der palliativen Versorgung

Paulduro, A

Case Management in der Palliativmedizin: Akzeptanz und Nutzen für die Patienten und Mitarbeiter des Städtischen Klinikums Rostock und der Region

Pauls, A

Kurze Informationswege in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Intelligentes Monitoring von subjektiven und objektiven Parametern in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Unterstützung der Selbstbestimmung am Lebensende: Empowerment für Patienten in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Payne, S

Zugang zu Opioiden: Wahrnehmung von Barrieren bei verschiedenen Zielgruppen in vier Ländern

Pennig, D

Minimal-invasive Stabilisierung pathologischer Frakturen mittels Kunststoff

Pentzek, M

Typen gut vs. schlecht eingestellter Menschen mit Typ 2 Diabetes mellitus

Früherkennung und Begleitung von Menschen mit Demenz – zur Bedeutung der Arzt-Patientenbeziehung

Zum Umgang mit Fahr(un)tauglichkeit bei Demenzen in der Hausarzt-Praxis

Hausärztliche Versorgung bei Demenz – Entwicklung einer komplexen Intervention

Wie wirken sich unterschiedliche Informationsbroschüren auf die Teilnahmebereitschaft zum Mammografie-Screening aus? Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie

Peplies, J

Determinanten der Patientenzufriedenheit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

Perler, L

Pflegende Angehörige zu Beteiligten machen

Perrar, KM

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz – Eine systematische Übersichtsarbeit

Entwicklung eines Kriterienkataloges zur Erfassung der Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz in der stationären Altenhilfe

Peschke, D

Mengen-Ergebnis-Beziehung bei ausgewählten Krankenhausbehandlungen in Deutschland

Ergebnisorientierte Qualitätsmethodik führt bei Krankenhäusern mit hohem Optimierungspotential zu besseren Behandlungsergebnissen

Peters-Klimm, F

Verordnungsverhalten aus Genderperspektive in der hausärztlichen Palliativbetreuung

Verbesserung der häuslichen Versorgung von Palliativpatienten durch Unterstützung pflegender Angehöriger: Übersicht über das PalliPA-Projekt

Wer unterstützt pflegende Angehörige von Palliativpatienten in ambulanter Versorgung? Die Sicht des hausärztlichen Praxisteams

Petri, S

Beratung zur Patientenverfügung – Ein Blick in die Praxis

Petri, T

Schmerztherapie im Pflegeheim – eine Querschnittsstudie im Raum Mittelhessen

Entlassung von Patienten mit Demenz und kognitiven Defiziten aus dem Krankenhaus

Schmerztherapie in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung. Unterschiede in Abhängigkeit vom Primärversorger

Petzold, T

10 Jahre Externe Qualitätssicherung gemäß §137 SGB V. Ergebnisse eines Universitätsklinikums

Erfassung und Nutzen von „Patient Reported Outcomes“ (PRO) in der stationären onkologischen Routineversorgung

Qualitätsindikatoren innerhalb der deutschen S3-Leitlinien – eine Bestandsaufnahme

Pfabigan, D

Tageshospize und ihre krankenhausentlastende Wirkung – Ergebnisse einer Evaluationsstudie

Pfaff, H

Gesundheitskompetenz und Informationsbedarfe von Brustkrebspatientinnen im Krankheitsverlauf – Erste Ergebnisse

Der Fragebogen zur gesundheitskompetenten Gesundheitsversorgungsorganisation (HLHO-10): Entwicklung und Validierung

Der Lehrstatus des Krankenhauses und die Zufriedenheit der Patientinnen in Brustzentren in Nordrhein-Westfalen

Die Verknüpfung von Primär- und Sekundärdaten am Beispiel der Patientenbefragung der Brustzentren in NRW

Selbsteinschätzung macht den Unterschied: Bedürfnisse schwer betroffener MS-Patienten

Forschungsförderung für die Versorgungsforschung in Deutschland

Pfannkuche, M

Die Versorgungssituation von Patienten mit Vorhofflimmern: Versorgungsanalyse auf der Basis von Routinedaten

Pfau, U

Informationsportal – Versorgung am Lebensende – www.selbstbestimmung-bis-ans-lebensende.de

Pfister, D

Wirkbereiche und Wirkfaktoren von Trauerbegleitung

Philipp, D

„Gutes Sterben“ – Vergleich der Ergebnisse einer quantitativen japanischen Bevölkerungsstudie mit einem deutschen Kollektiv Freiburger Medizinstudenten (n = 500)

„Gutes Sterben“ – Kann das Medizinstudium angemessen auf den Umgang mit Sterbenden vorbereiten? Eine qualitative Studie bei n = 500 Medizinstudenten in Freiburg

Picksak, G

Wickel und Auflagen in einer Klinik der high-tech-Medizin – geht das? Implementierung komplementärer Pflegemaßnahmen in einer Universitätsklinik

Piel, M

Barrieren und Strategien bei der Konzeption und Durchführung einer klinischen Studie in der Palliativmedizin am Beispiel der IIT EffenDys

Pieloth, K

Regionale Versorgung nach Einführung und Nutzenbewertung neuer Wirkstoffe

Pieper, D

Effektivität von computerbasierten Systemen der Entscheidungsunterstützung in der Reduktion unnötiger Antibiotikaverschreibungen in der ambulanten Versorgung – Ein systematischer Review

Methoden für die Evidenzsynthese von gesundheitsökonomischen Evaluationen

Wie komplex müssen adhärenzsteigernde Interventionen für Patienten nach Nierentransplantation sein?

Wie lassen sich Patienten in Trauma Leitlinien (LL) einbeziehen?

Evaluation des Versorgungsmanagements der mhplus BKK – eine Kosten-Effektivitäts-Studie

Was beeinflusst die Adhärenz bei Hepatitis-C infizierten Patienten?

Pietzyk, S

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Pinteritsch, I

Palliative Logopädie und Chorea Huntington

Platen, P

Ein Bewegungsprogramm für chronisch kranke, mobilitätseingeschränkte Ältere in der hausärztlichen Praxis – Effekte des HOMEfit-Programms

Platzbecker, G

Möglichkeiten der musiktherapeutischen Arbeit mit Monochord und Klangstuhl anhand einer Einzelfalluntersuchung

Pleschberger, S

Versorgung älterer gebrechlicher Menschen in der letzten Lebensphase: Praxis und Herausforderungen aus hausärztlicher Sicht

Alleinlebende ältere Menschen und die Versorgung in der letzten Lebensphase – Herausforderungen zum Ermöglichen eines Verbleibs in der häuslichen Umgebung

Tageshospize und ihre krankenhausentlastende Wirkung – Ergebnisse einer Evaluationsstudie

Pobiruchin, M

Untersuchung der Datenqualität an einem Klinischen Krebsregister

Pollmanns, J

Kleinräumige Verteilung vermeidbarer Krankenhausaufnahmen bei Hypertonie und Herzinsuffizienz in Deutschland

Pralong, A

Entwicklung einer Leitlinie für die Begleitung von krebskranken Menschen in der Sterbephase im Rahmen der S3 Leitlinie Palliativmedizin

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Prengel, P

Wie lassen sich Patienten in Trauma Leitlinien (LL) einbeziehen?

Prenzel, R

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Presl, M

Die MBO® Kompakt-Neurowoche: Wer nimmt daran teil und wie geht es den Rehabilitanden nach 6 Monaten?

Prütz, F

Prävalenz der Gebärmutterentfernung in Deutschland und mögliche Einflussfaktoren

Purwins, S

Evaluation patientenrelevanter Nutzen in der Behandlung von Lymphödemen und Lipödemen: Entwicklung und Validierung eines neuen Instruments

Pützler, JF

Verbesserung Gesundheitsbezogener Lebensqualität durch umfassende Palliative Pharmakologische Schmerztherapie. Eine Längsschnittstudie bei ambulanten Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Pyszora, A

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Quaschning, K

Verbreitung individueller Reha-Zielvereinbarungen: Strukturdatenanalyse verwendeter Arbeitsmaterialien aus bundesdeutschen Einrichtungen der medizinischen Rehabilitation

Raabe, N

Die Verknüpfung von Primär- und Sekundärdaten am Beispiel der Patientenbefragung der Brustzentren in NRW

Radbruch, L

Zufriedenheit von Angehörigen und Mitarbeitern mit der Betreuung von Patienten in Hospiz- und Palliativversorgung

Anwendung eines Sets von Qualitätsindikatoren – Ergebnisse eines Pretests in fünf europäischen Ländern (IMPACT Projekt)

Nationales Hospiz- und Palliativregister NHPR Bedeutung und aktueller Stand

Erste Schritte in der Entwicklung einer Taxonomie Integrierter Palliativversorgung – Die Analysekriterien

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

Die Umsetzung der Charta für Sterbende in Nordrhein-Westfalen als Teil der nationalen Strategie

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Zugang zu Opioiden: Wahrnehmung von Barrieren bei verschiedenen Zielgruppen in vier Ländern

Implementierung von Palliative Care in einer Bonner Pflegeeinrichtung

Rademaker, J

„Grenzen überwinden-aufeinander zugehen-gemeinsam Handeln“

Radloff, M

Erfassung und Nutzen von „Patient Reported Outcomes“ (PRO) in der stationären onkologischen Routineversorgung

Radtke, M

Nutzen der Mitgliedschaft in einer Patientenorganisation am Beispiel des Deutschen Psoriasis Bundes e.V.: vierarmige, quasi-experimentelle Längsschnittstudie

Rai, P

Validierung des „Schedule for Meaning in Life Evaluation“ in Hindi und interkultureller Vergleich von indischen und deutschen Palliativpatienten

Ralic, N

Bewohnerbefragung zum Thema „Sterben und Tod“

Ramsenthaler, C

Was heißt für Sie „Wohlfühlen“? Kognitive Interviews zur deutschen Version des Integrierten Palliativen Outcome Scale (IPOS)

Rásky, É

Medizinische Interventionen vor und nach Myokardinfarkt – Querschnittsstudie zu den Erfahrungen und zur Zufriedenheit betroffener PatientInnen in Österreich

Rathmann, W

Raths, S

Kunterbunt – das Kunstprojekt eines Kindergartens auf einer Palliativstation

Rattay, P

Trends in der Inanspruchnahme ambulant-ärztlicher Leistungen im Kindes- und Jugendalter. Ergebnisse der KiGGS-Studie – Vergleich von Basiserhebung und erster Folgebefragung (KiGGS Welle 1)

Rauch, L

Aufbau und Implementierung eines ambulanten Hospizdienstes für alte Menschen und Menschen mit Demenz in die Organisationskultur des Sterbens in den Pflegeheimen der Diakonie Düsseldorf

Rebmann, B

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Redaelli, M

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Besteht ein Bedarf an Entscheidungshilfe für Eltern von Kindern mit Akuter Otitis Media? – Ergebnisse einer Fragebogenerhebung

Reddemann, L

Imaginationsverfahren in der Begleitung hochbetagter Menschen

Reese, C

Berufliches Selbstverständnis, Ressourcen, Belastungen und berufliche Zufriedenheit von Psychologen in rehabilitativen Einrichtungen

Rehfeldt, I

Trauerbegleitung von Eltern nach dem Tod ihres frühgeborenen Kindes in der Neonatologie

Rehfuess, E

Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen

Reichel, K

Rostocker Aufbruch zur psychosozialen Versorgung Jugendlicher und junger Erwachsener

Reimer, J

Rückenpatienten in der stationären Rehabilitation – wer nimmt an einer Maßnahme zur Förderung gesundheitswirksamer körperlicher Aktivität teil?

Reinders, M

„Grenzen überwinden-aufeinander zugehen-gemeinsam Handeln“

Reinholz, U

Einführung des Palliativmedizinischen Dienstes (PMD) am Katholischen Klinikum Mainz (KKM)

Palliative Sedierung auf einer universitären Palliativstation – eine deskriptive Analyse

Pilotstudie zur Erfassung von Lebensqualität, Distress, Depressivität, Angst und Symptombelastung bei onkologischen Patienten in fortgeschrittenen Krankheitszuständen – Erste Ergebnisse

Reiter, A

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene in Hessen: Prozess und Konzeption als Grundlage für Vertragsgestaltung und Umsetzung

Reiter, B

Exploration des Nutzerprofils eines innovativen betriebsnahen Versorgungsangebotes bei allgemeinen psychischen Störungen mittels latenter Klassenanalyse

Reiter, M

Qualitätsindikatoren zur stationären palliativmedizinischen Versorgung kirchlicher Krankenhäuser

Rémi, C

Arzneimitteltherapie in der Palliativmedizin: kontinuierlich sicher durch pharmazeutische Beratung – Studienprotokoll

Arzneimitteltherapiesicherheit in der Infusionstherapie

Die Rolle des Apothekers in der Palliativmedizin

Renom Guiteras, A

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Respondek, M

Qualitätssicherung am Lebensende (aka: LCP) – Eine Einbahnstraße in Deutschland? Retrospektive Jahresanalyse 2013 eines universitären Zentrums

Retschitzegger, H

Hospizliche und palliative Umsorgung im Kontext belletristischer Literatur – Fundstücke eines Lesers

Reusch, M

Sozio-demographische Faktoren als Versorgungsmerkmale des Basalzellkarzinoms in Deutschland

Reuss, A

2 Jahre KinderPalliativTeam Südhessen: klinikunabhängige SAPV für Kinder Jugendliche und junge Erwachsene im Regierungsbezirk Darmstadt

Riedel, A

Ethik-Policy Palliative Sedierung

Riedel-Heller, S

Riedel-Heller, SG

Die Messung des Versorgungsbedarfs bei hochaltrigen Menschen und psychometrische Gütekriterien der deutschen Version des Camberwell Assessment of Need for the Elderly (CANE) – eine Pilotstudie

Depression und inzidente Demenz – Ergebnisse aus der Leipziger Langzeitstudie in der Altenbevölkerung

Rieger, A

Futility management – eine Aufgabe für die SAPV?

Rieger, M

Ohrakupunktur nach dem NADA-Protokoll in der Gerontopsychiatrie – eine Machbarkeitsstudie

Rieger, MA

Exploration des Nutzerprofils eines innovativen betriebsnahen Versorgungsangebotes bei allgemeinen psychischen Störungen mittels latenter Klassenanalyse

„Bewegung auf Rezept? Zum Stellenwert körperlicher Aktivität in der Prävention ausgewählter tätigkeitsassoziierter Gesundheitsstörungen – eine systematische Literaturarbeit“

Riese, A

Stand der ambulanten Palliativversorgung in Deutschland – ein systematischer Literaturreview

Riese, C

Patientenkompetenz in der oralen Krebstherapie – Interventionsstudie in onkologischen Schwerpunktpraxen

Patienten- und Angehörigenbefragung in onkologischen Praxen

Riesner, C

What's the matter? Methodologische Zugänge zum Verstehen von Menschen mit Demenz in der Versorgungsforschung Die teilnehmende Beobachtung von Menschen mit Demenz mit dem Dementia Care Mapping (DCM)

Riester, M

Familiäre Belastung und Krankheitsbewältigung von Müttern und Vätern mit Kindern in ambulanter Palliativbetreuung

Nachsorge in der SAPV – Praxis eines SAPV-Teams für Kinder und Jugendliche

Riester, MB

SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Riha, S

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Ritter, D

Begleitung von „Allein“-lebenden Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativ-Versorgung (SAPV) – eine retrospektive Datenanalyse

Ritter, P

Werturteile bei der Entscheidungsfindung im interdisziplinären Tumorboard. Ergebnisse einer qualitativen Beobachtungsstudie

Ritz-Timme, S

Intervention zur Prävention von Gewalt in der Pflege: Von der Sensibilisierung zur Handlungskompetenz

Rixen, S

Die Verpflichtung des Rettungsdienstes bei palliativem Notfall und Vorliegen einer Patientenverfügung: medizinethische und -rechtliche Analyse unter Berücksichtigung von Advance Care Planning

Rochon, J

Komplementärmedizinische Pflege- und Beratungsmaßnahmen in der gynäkologischen Onkologie: eine präferenzbasierte, teilrandomisiert-kontrollierte Studie (CONGO Studie)

Rockmann, K

Kontinuierliche subkutane Medikamentenmischungen im Rahmen der SAPV

Roden, M

Rogozea, L

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Röhnsch, G

Russischsprachige Migranten mit Alkohol- oder Drogenproblemen: Vorstellungen einer ‚guten‘ Versorgung aus Sicht von Betroffenen und Experten

Röhrig, B

Rolfes, H

Unterstützung der Selbstbestimmung am Lebensende: Empowerment für Patienten in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Rölker-Denker, L

Projektvorstellung „Netzwerk Versorgungsforschung Metropolregion Bremen – Oldenburg“

Organisationale Lernroutinen in der geriatrischen Akutbehandlung und Rehabilitation. Ergebnisse einer qualitativen Studie

Rommel, A

Inanspruchnahme physiotherapeutischer Leistungen in Deutschland. Individuelle und regionale Determinanten

Romotzky, V

Lebensansichten – was können wir von Palliativpatienten lernen? Eine qualitative Interview-Studie

Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept für schwer betroffene MS-Patienten

Rosenkranz, B

„Bis dass der Tod uns scheidet“ – psychische Gesundheit und Retention bei ehrenamtlichen Hospizhelfern

Roser, T

Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung

Welche Rolle spielt Spiritualität in der Begleitung durch ehrenamtliche Hospizhelfer?

Spiritualität und Spiritual Care in der Schulung der ehrenamtlichen Hospizbegleiter in Deutschland

Roth, D

Trauer ist Liebe

Rothermund, E

Exploration des Nutzerprofils eines innovativen betriebsnahen Versorgungsangebotes bei allgemeinen psychischen Störungen mittels latenter Klassenanalyse

Rothgang, H

Verknüpfung von Routinedaten der Gesetzlichen Krankenversicherung mit Daten eines Krankenhausinformationssystems: Evaluation eines probabilistischen Linkage-Ansatzes

Rotthaus, W

Systemische Beratung und Begleitung von Schwerstkranken und ihren Zugehörigen

Rückle, F

Entwicklung der Versorgungsqualität deutscher Krankenhäuser zwischen 2008 und 2011

Rudolf, E

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Rueffer, U

Lebensansichten – was können wir von Palliativpatienten lernen? Eine qualitative Interview-Studie

Rümmelein, N

SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Ruppert, L

Versorgung von Patienten mit chronischem Handekzem: Follow-Up Daten aus dem carpe-Register

Ruppert, S

Erfahrungen von österreichischen Pflegepersonen im Umgang mit der Patientenverfügung und ihre Einstellungen zur Euthanasie

„Meistens wünsche ich den Menschen dann eine gute Reise“

Bewusstseinsbildung in der Pflege – Schmerztherapie bei sterbenden PatientInnen Eine empirische Untersuchung in der Pflegepraxis

Förderung der ethischen Kompetenzen von Pflegepersonen durch Implementierung einer klinischen Ethikberatung

Rusche, H

Stand der ambulanten Palliativversorgung in Deutschland – ein systematischer Literaturreview

Strukturen der hausärztlichen Palliativversorgung – Ergebnisse einer Befragung von niedergelassenen Ärzten in Westfalen-Lippe

Rychlik, RPT

Stand der ambulanten Palliativversorgung in Deutschland – ein systematischer Literaturreview

Strukturen der hausärztlichen Palliativversorgung – Ergebnisse einer Befragung von niedergelassenen Ärzten in Westfalen-Lippe

Sabatowski, R

Was sollten wir messen, um patientenrelevante Effekte der multimodalen Schmerztherapie abbilden zu können? Ein systematischer Review

Sadlo, A

Determinanten der Patientenzufriedenheit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

Salize, HJ

Komplementärmedizinische Pflege- und Beratungsmaßnahmen in der gynäkologischen Onkologie: eine präferenzbasierte, teilrandomisiert-kontrollierte Studie (CONGO Studie)

Salloch, S

Werturteile bei der Entscheidungsfindung im interdisziplinären Tumorboard. Ergebnisse einer qualitativen Beobachtungsstudie

Salman, R

Barrieren für MigrantInnen beim Zugang in die medizinische Rehabilitation der Gesetzlichen Rentenversicherung (GRV)

Sander, A

Stellenwert der Physiotherapie bei Kindern und Jugendlichen in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPPV)

Sander, F

Versorgungsqualität im Palliativnetz Bochum e.V. – eine erste Analyse

Sandhu, M

Arzneimitteltherapie in der Palliativmedizin: kontinuierlich sicher durch pharmazeutische Beratung – Studienprotokoll

Sandmann, F

Schwellenwerte für Kosten-Nutzen-Bewertungen: Was ist gemeint und wie können sie hergeleitet werden?

Sandvold, H

Schmerztherapie im Pflegeheim – eine Querschnittsstudie im Raum Mittelhessen

Entlassung von Patienten mit Demenz und kognitiven Defiziten aus dem Krankenhaus

Schmerztherapie in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung. Unterschiede in Abhängigkeit vom Primärversorger

Sänger, S

Evidenzbasierte Gesundheitsinformationen zwischen Standard und Wirklichkeit – (Wie) treffen sie die Bedürfnisse der Patienten mit einer psychischen Erkrankung?

Sass, D

Projektvorstellung „Netzwerk Versorgungsforschung Metropolregion Bremen – Oldenburg“

Saß, D

Versorgung von lumbalen Bandscheibenleiden

Schaeffer, D

ProPASS – ein neues Versorgungskonzept für („pro“) den Übergang (the „pass“) von der Reha in die häusliche (Selbst-)Versorgung bei Pflegebedürftigkeit

Schäfer, I

Sozio-demographische Faktoren als Versorgungsmerkmale des Basalzellkarzinoms in Deutschland

Schäfer, P

Betten für Kurzzeitpflege mit palliativer Versorgung

Schäfer, T

Inanspruchnahme ambulanter psychiatrischer und psychotherapeutischer Leistungen

Schaller, A

Rückenpatienten in der stationären Rehabilitation – wer nimmt an einer Maßnahme zur Förderung gesundheitswirksamer körperlicher Aktivität teil?

Scharifi, G

Ausgewählte Ergebnisse aus strukturierten Interviews zu Palliativdiensten an 2 Krankenhäusern – Dokumentation, Qualitätssicherung, Leistungsanforderung und Reflexion

Scharow, O

Kontraindizierte Verschreibung von Metformin bei Typ 2 Diabetikern: Eine Routinedatenauswertung

Schaumlöffel, U

Altersübergreifende Hospiz- und Palliativversorgung – ein visionäres Versorgungskonzept

Scheddel, P

Zahlen-Daten-Fakten der Spezialisierten ambulanten Palliativversorgung Hessen – Statistik und Datenauswertung 2013

Scheidt-Nave, C

Prävalenz der Gebärmutterentfernung in Deutschland und mögliche Einflussfaktoren

Schemm, A

Bekanntheitsgrad, Anwendung und Anwendungsbarrieren des innovativen Versorgungsansatzes „Rezept für Bewegung“ bei niedergelassenen Ärzten: Ergebnisse einer standardisierten Befragung in Bayern

Scherg, A

Wie beschreiben Medizinstudierende ihre Erwartungen, Erfahrungen und Haltungsentwicklung im Rahmen palliativmedizinischer Lehre während der ärztlichen Ausbildung?

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Die „Pallithek“ – Erstellung einer Online-Datenbank für Medien mit palliativmedizinischem Bezug zur Nutzung in der Lehre

Schermuly, P

Konkurrenz oder Unterstützung? Wie bewerten Hausärzte die spezialisierte palliativmedizinische Versorgung ihrer Patienten?

Schermuly, S

Konkurrenz oder Unterstützung? Wie bewerten Hausärzte die spezialisierte palliativmedizinische Versorgung ihrer Patienten?

Scheu, C

Qualitätsindikatoren zur stationären palliativmedizinischen Versorgung kirchlicher Krankenhäuser

Scheve, C

Kurze Informationswege in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Intelligentes Monitoring von subjektiven und objektiven Parametern in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

Unterstützung der Selbstbestimmung am Lebensende: Empowerment für Patienten in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Schiessl, C

Sektor übergreifende Behandlungspfade für Patienten mit chronischen Schmerzen

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Schildmann, EK

Qualität von Leitlinien zur palliativen Sedierungstherapie (PST). Eine systematische Übersichtsarbeit und Bewertung anhand des AGREE II Instruments

Medikation und Monitoring im Rahmen einer palliativen Sedierungstherapie – was empfehlen die Leitlinien?

Was heißt für Sie „Wohlfühlen“? Kognitive Interviews zur deutschen Version des Integrierten Palliativen Outcome Scale (IPOS)

Schildmann, J

Qualität von Leitlinien zur palliativen Sedierungstherapie (PST). Eine systematische Übersichtsarbeit und Bewertung anhand des AGREE II Instruments

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

Medikation und Monitoring im Rahmen einer palliativen Sedierungstherapie – was empfehlen die Leitlinien?

Werturteile bei der Entscheidungsfindung im interdisziplinären Tumorboard. Ergebnisse einer qualitativen Beobachtungsstudie

Schleußner, C

Kunterbunt – das Kunstprojekt eines Kindergartens auf einer Palliativstation

Schlichting, H

Palliative Pädagogik – die Aufgabe von (Förder-)Schule in der Begleitung von Kindern und Jugendlichen mit schwerer Behinderung und Lebensbegrenzung

Schmacke, N

Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Schmalz, O

Sterbebegleitung im Akutkrankenhaus – interhospitale Differenzen und Optimierungspotentiale

Schmeling, B

Wickel und Auflagen in einer Klinik der high-tech-Medizin – geht das? Implementierung komplementärer Pflegemaßnahmen in einer Universitätsklinik

Schmidt, A

Gesundheitskompetenz und Informationsbedarfe von Brustkrebspatientinnen im Krankheitsverlauf – Erste Ergebnisse

Der Fragebogen zur gesundheitskompetenten Gesundheitsversorgungsorganisation (HLHO-10): Entwicklung und Validierung

Forschungsförderung für die Versorgungsforschung in Deutschland

Schmidt, C

Letzte Hilfe-Kurse für ALLE – Ein internationales Projekt zur Verbreitung von Basiswissen in Palliative Care in der gesamten Bevölkerung

Schmidt, D

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)

Schmidt, H

Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz – Eine systematische Übersichtsarbeit

Entwicklung eines Kriterienkataloges zur Erfassung der Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz in der stationären Altenhilfe

Schmidt, J

Monitoring der Versorgungsqualität mit GKV-Abrechnungsdaten – Eine Analyse am Beispiel von Patienten mit chronischer Wunde

Kontraindizierte Verschreibung von Metformin bei Typ 2 Diabetikern: Eine Routinedatenauswertung

Schmidt, R

Essen heißt: „Ich lebe noch“

Schmidtbleicher, D

Bedarf und Anforderungen an einen individuellen webbasierten Monitoring für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation

Schmitt, J

Inanspruchnahmeprävalenz und medizinische Versorgung von Patienten mit Psoriasis. Eine Analyse von GKV-Routinedaten der Jahre 2005 bis 2011

Bedarf und Anforderungen an einen individuellen webbasierten Monitoring für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation

10 Jahre Externe Qualitätssicherung gemäß §137 SGB V. Ergebnisse eines Universitätsklinikums

Schätzung der Inzidenz und Prävalenz von Sarkomen anhand von GKV-Routinedaten

Erfassung und Nutzen von „Patient Reported Outcomes“ (PRO) in der stationären onkologischen Routineversorgung

Patient-Reported Outcomes nach Hüftendoprothetik – Ergebnisse des Dresdner Hüftregisters

Versorgungswege von Patienten mit Allergischer Rhinitis in der ambulanten kassenärztlichen Versorgung – Ergebnisse einer Sekundärdaten-basierten Kohortenstudie

Versorgung von Patienten mit chronischem Handekzem: Follow-Up Daten aus dem carpe-Register

Was sollten wir messen, um patientenrelevante Effekte der multimodalen Schmerztherapie abbilden zu können? Ein systematischer Review

Inanspruchnahme und Ergebnisse eines Hautkrebsscreenings in der Altersgruppe der 14 bis 34-Jährigen

Qualitätsindikatoren innerhalb der deutschen S3-Leitlinien – eine Bestandsaufnahme

STROSA – Vorschlag für einen Berichtsstandard für Sekundärdatenanalysen

Unter- und Fehlversorgung von Patienten mit Allergischer Rhinitis – Ergebnisse einer Sekundärdaten-basierten Kohortenstudie

Schmitz, A

Neuer Therapieansatz in der Palliative Care Implementierung eines AAT-Konzeptes an einem universitären Palliativzentrum

Qualitätssicherung am Lebensende (aka: LCP) – Eine Einbahnstraße in Deutschland? Retrospektive Jahresanalyse 2013 eines universitären Zentrums

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Wie beschreiben Medizinstudierende ihre Erwartungen, Erfahrungen und Haltungsentwicklung im Rahmen palliativmedizinischer Lehre während der ärztlichen Ausbildung?

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

E-Learning-Kurs Basiswissen Palliativmedizin – Ein Praxisbeispiel zum Querschnittsbereich 13

Analyse der Routinedaten einer Therapie mit intravenöser Opioid-PCT zur Linderung des Symptoms Dyspnoe bei Palliativpatienten

Schmitz, R

Koordination der hospizlich-palliativen Begleitung als eine Säule der ambulanten palliativen Versorgung

Schmitz, S

Erhebung und Auswertung von Daten für Qualitätsindikatoren in onkologischen Praxen – Ergebnisse einer Pilotstudie

Schmohl, C

Sterben im Krankenhaus: Sinnorientierung und Seelsorge. Perspektiven für die Begleitung onkologischer Palliativpatienten

Schneeweiss, A

Komplementärmedizinische Pflege- und Beratungsmaßnahmen in der gynäkologischen Onkologie: eine präferenzbasierte, teilrandomisiert-kontrollierte Studie (CONGO Studie)

Schneider, AM

Sektor übergreifende Behandlungspfade für Patienten mit chronischen Schmerzen

Schneider, C

Einsatz von Tieren auf Palliativstation und in stationären Hospizen in Deutschland, Österreich und der Schweiz

Prospektive klinische Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit tiergestützter Therapie (TGT) zur Verbesserung der Befindlichkeit von Palliativpatienten

Schneider, G

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Schneider, M

Methodische Aspekte eines gesundheitssystemübergreifenden Preisvergleiches zahnärztlicher Leistungen

Schneider, N

„Palliativmedizin ist für mich Sterben und soweit bin ich noch nicht“ – Qualitative Längsschnittstudie zu Patienten mit fortgeschrittenen unheilbaren Lungenerkrankungen

Advance Care Planning bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Stellenwert der Physiotherapie bei Kindern und Jugendlichen in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPPV)

Versorgung älterer gebrechlicher Menschen in der letzten Lebensphase: Praxis und Herausforderungen aus hausärztlicher Sicht

Eine qualitative Längsschnittstudie zu älteren Menschen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz: kritische Reflektion der Methode und des Studiendesigns

Stellenwert der Physiotherapie in der Hospiz- und Palliativversorgung – Ergebnisse eines bundesweiten Surveys

Schneider, U

Validität von GKV-Routinedaten: In welchem Umfang muss bei der wissenschaftlichen Nutzung von Sekundärdaten die Daten-Qualität geprüft werden?

Langzeit-Arbeitsunfähigkeit und Stufenweise Wiedereingliederung: Was wissen wir über die Folgeeffekte?

Radiologische Diagnostik bei akutem nicht-spezifischen Kreuzschmerz: Kommen bildgebende Verfahren zu häufig zum Einsatz?

Behandlungspfade hinterfragt: Versorgungsituation von Patienten mit akuter Leukämie

Schneider, W

Nationales Hospiz- und Palliativregister NHPR Bedeutung und aktueller Stand

Schnell, MW

Einflussfaktoren auf klinisch-ethische Entscheidungen – Werthaltungen von Medizinern zum Therapieverzicht bei nicht-einwilligungsfähigen Patienten

Was passiert hier eigentlich? – eine Rahmenanalyse in Einrichtungen der Versorgung am Lebensende

„Und was schreibst du da jetzt auf?“ – Die Methode der teilnehmenden Beobachtungen und ihre ethisch-rechtlichen Herausforderungen

Die pflegerische Rolle in der Versorgung von Patienten mit Atemnot. Eine deutsche Perspektive

Gespräche mit sterbenden Menschen und deren Angehörigen – erfahrungsbasierte Einstellungsänderungen junger Menschen zum Lebensende

Schnepp, W

Beteiligung lebenslimitierend erkrankter Kinder und Jugendlicher an qualitativer Forschung – Herausforderungen und Implikationen

Schoeller, R

Risikofaktorenprofil bei Patienten mit Herzinfarkt: Rauchen bei jüngeren Patienten

Schöffski, O

Scholl, B

Evaluation der Behandlungsschwerpunkte im Rahmen einer stationären Palliativversorgung

Erfassung des Patientenkollektivs und Evaluation der Indikation zur stationären Behandlung von Palliativpatienten

Scholt, D

„ ... und sie lebten glücklich und zufrieden bis ans Ende ihrer Tage?“ – Möglichkeiten und Grenzen von Palliative Care in einem palliativen Netzwerk

Scholten, N

Die Verknüpfung von Primär- und Sekundärdaten am Beispiel der Patientenbefragung der Brustzentren in NRW

Forschungsförderung für die Versorgungsforschung in Deutschland

Scholten, W

Zugang zu Opioiden: Wahrnehmung von Barrieren bei verschiedenen Zielgruppen in vier Ländern

Schön, C

Auf der Suche nach dem Erfolg ...: Multivariate Operationalisierung von Erfolgskriterien für die multimodale Schmerztherapie

Schrader, S

Sterbebegleitung im Akutkrankenhaus – interhospitale Differenzen und Optimierungspotentiale

Schramm, A

Ambulante Kodierqualität – Richtige Diagnosedokumentation des Alten Myokardinfarktes. Eine Analyse der Abrechnungsdaten der AOK PLUS

Schramm, W

Untersuchung der Datenqualität an einem Klinischen Krebsregister

Schröder, K

Schmerztherapie in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung. Unterschiede in Abhängigkeit vom Primärversorger

Schröer, M

Die Stadt, der Tod und die Bilder: ...und täglich grüßt der Totenkopf!

Schubert, T

Evaluation des Versorgungsmanagements der mhplus BKK – eine Kosten-Effektivitäts-Studie

Schühlen, H

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)

Risikofaktorenprofil bei Patienten mit Herzinfarkt: Rauchen bei jüngeren Patienten

Schuler, AF

Interpretationen nonverbaler Verhaltensäußerungen von Bewohnern mit fortgeschrittener Demenz bei der Nahrungsgabe: Eine Befragung unter Pflegekräften in Heimen

Schuler, M

Bedarf und Anforderungen an einen individuellen webbasierten Monitoring für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation

Schätzung der Inzidenz und Prävalenz von Sarkomen anhand von GKV-Routinedaten

Erfassung und Nutzen von „Patient Reported Outcomes“ (PRO) in der stationären onkologischen Routineversorgung

Die MBO® Kompakt-Neurowoche: Wer nimmt daran teil und wie geht es den Rehabilitanden nach 6 Monaten?

Schulz, C

Einflussfaktoren auf klinisch-ethische Entscheidungen – Werthaltungen von Medizinern zum Therapieverzicht bei nicht-einwilligungsfähigen Patienten

Neuer Therapieansatz in der Palliative Care Implementierung eines AAT-Konzeptes an einem universitären Palliativzentrum

Qualitätssicherung am Lebensende (aka: LCP) – Eine Einbahnstraße in Deutschland? Retrospektive Jahresanalyse 2013 eines universitären Zentrums

Wie beschreiben Medizinstudierende ihre Erwartungen, Erfahrungen und Haltungsentwicklung im Rahmen palliativmedizinischer Lehre während der ärztlichen Ausbildung?

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

E-Learning-Kurs Basiswissen Palliativmedizin – Ein Praxisbeispiel zum Querschnittsbereich 13

Gespräche mit sterbenden Menschen und deren Angehörigen – erfahrungsbasierte Einstellungsänderungen junger Menschen zum Lebensende

Analyse der Routinedaten einer Therapie mit intravenöser Opioid-PCT zur Linderung des Symptoms Dyspnoe bei Palliativpatienten

Schulz, M

Das Medikationsmanagement im Modellvorhaben ARMIN – Ein Zukunftskonzept für die Arzneimittelversorgung („ABDA/KBV-Konzept“)

Schulze, U

Schulze-Röbbecke, R

Neuer Therapieansatz in der Palliative Care Implementierung eines AAT-Konzeptes an einem universitären Palliativzentrum

Schutjens, MH

Zugang zu Opioiden: Wahrnehmung von Barrieren bei verschiedenen Zielgruppen in vier Ländern

Schütte-Bäumner, C

Die „unsichtbare“ psychosoziale Arbeit an den häuslichen Voraussetzungen der SAPV

Schüttig, W

Katalog ambulant-sensitiver Notfallaufnahmen

Schwab, CGG

Wohnbereiche für Menschen mit Demenz in Einrichtungen der stationären Altenhilfe: Bewohnercharakteristika im Vergleich

Schwaninger, M

Pharmakovigilanzforschung mit GKV-Routinedaten: Wie hoch ist das Risiko für Agranulozytose in Deutschland?

GKV-Routinedaten zeigen keine Unterschiede im kardiovaskulären Risiko zwischen Antiepileptika mit und ohne Induktion von Cytochrom P 450

Pharmakovigilanzforschung mit GKV-Routinedaten: Verursacht Tetrazepam lebensbedrohliche Hautreaktionen?

Lassen sich GKV-Routinedaten für die Pharmakovigilanz nutzen?

Schwarz, B

Barrieren für MigrantInnen beim Zugang in die medizinische Rehabilitation der Gesetzlichen Rentenversicherung (GRV)

Schwarz-Eywill, M

Kurze Informationswege in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Intelligentes Monitoring von subjektiven und objektiven Parametern in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Schwerk, N

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Schwermann, M

Überarbeitung der Pflegeleitlinien der Sektion Pflege der DGP

Sebastian, G

Inanspruchnahme und Ergebnisse eines Hautkrebsscreenings in der Altersgruppe der 14 bis 34-Jährigen

Seeger, I

Projektvorstellung „Netzwerk Versorgungsforschung Metropolregion Bremen – Oldenburg“

Seekatz, B

Übersetzung des Social Difficulties Inventory (SDI) ins Deutsche

Seibel, K

Interkulturelle Herausforderungen auf Palliativstationen in Deutschland

Ausbildung für den Umgang mit Sterbenden: Wünsche von Ärzten und Pflegenden an Tumorzentren in Baden-Württemberg

Seifert, A

Subkutane Medikamentenapplikation in der Palliativmedizin

Seitz, V

Tranexamsäure bei Blutungskomplikationen in der Palliativmedizin – Eine Fallserie

Senderovich, H

Sens, B

Analyse von Einflussfaktoren auf das Outcome Frühgeborener: Erkenntnisse aus der Versorgungspraxis des Niedersächsischen Frühgeborenen-Nachuntersuchungsprojekts

Sertl, A

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Seuß, D

Symptom- und Problemcluster bei Tumor- und Nichttumorpatienten in der Palliativmedizin – Gibt es einen Unterschied?

Sewtz, C

Sibelius, U

Schmerztherapie im Pflegeheim – eine Querschnittsstudie im Raum Mittelhessen

Entlassung von Patienten mit Demenz und kognitiven Defiziten aus dem Krankenhaus

Schmerztherapie in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung. Unterschiede in Abhängigkeit vom Primärversorger

Siebenhofer, A

Bedeutung persönlicher Netzwerke in der onkologischen Versorgung hausärztlicher Patienten

Sieber, C

Siebert, J

Sozio-demographische Faktoren als Versorgungsmerkmale des Basalzellkarzinoms in Deutschland

Siebert, U

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Siegel, M

Intervention zur Prävention von Gewalt in der Pflege: Von der Sensibilisierung zur Handlungskompetenz

Simoes, E

Pflege als gesamtgesellschaftliche Konzeption – Modellvorhaben zu einem grenzüberschreitenden Ansatz

Simon, A

Ethikberatung für die ambulante Versorgung – eine qualitative Pilotstudie

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

Simon, S

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

Entwicklung einer Leitlinie für die Begleitung von krebskranken Menschen in der Sterbephase im Rahmen der S3 Leitlinie Palliativmedizin

Simon, ST

Barrieren und Strategien bei der Konzeption und Durchführung einer klinischen Studie in der Palliativmedizin am Beispiel der IIT EffenDys

Kurze Informationswege in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Intelligentes Monitoring von subjektiven und objektiven Parametern in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

Unterstützung der Selbstbestimmung am Lebensende: Empowerment für Patienten in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Konsentierung einer internationalen Definition von Atemnotattacken und ihrer deutschen Übersetzung – Ergebnisse zweier Delphi-Befragungen

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Sirsch, E

What's the matter? Methodologische Zugänge zum Verstehen von Menschen mit Demenz in der Versorgungsforschung Teilnehmende Beobachtungen in der Schmerzerfassung bei Menschen mit Demenz im Krankenhaus

Sitte, T

Smeding, REW

Palliative Care & Trauerbegleitung: neue Entwicklungen zwischen Interventionen und „Public Health“ Maßnahmen

Sobanski, P

Palliative Care bei Menschen mit Herzerkrankungen

Sommerauer, C

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Sommerbakk, R

Anwendung eines Sets von Qualitätsindikatoren – Ergebnisse eines Pretests in fünf europäischen Ländern (IMPACT Projekt)

Sönnichsen, A

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Sottas, B

Pflegende Angehörige zu Beteiligten machen

Spehr, C

Sozio-demographische Faktoren als Versorgungsmerkmale des Basalzellkarzinoms in Deutschland

Stadler, E

Versorgungswege von Patienten mit Allergischer Rhinitis in der ambulanten kassenärztlichen Versorgung – Ergebnisse einer Sekundärdaten-basierten Kohortenstudie

Unter- und Fehlversorgung von Patienten mit Allergischer Rhinitis – Ergebnisse einer Sekundärdaten-basierten Kohortenstudie

Stallmann, C

Die Zuspielungsbereitschaft für individuelle Sekundärdaten bei Befragten im Rahmen der lidA-Studie

Stamer, M

Interdisziplinäre Zusammenarbeit als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Angebotsgestaltung aus Perspektive von Rehabilitanden/innen und Mitarbeitern/innen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Der Modus von Therapiezielvereinbarungen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Standl, T

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Stanze, H

„Palliativmedizin ist für mich Sterben und soweit bin ich noch nicht“ – Qualitative Längsschnittstudie zu Patienten mit fortgeschrittenen unheilbaren Lungenerkrankungen

Starikow, K

Barrieren für MigrantInnen beim Zugang in die medizinische Rehabilitation der Gesetzlichen Rentenversicherung (GRV)

Starker, A

Trends in der Inanspruchnahme ambulant-ärztlicher Leistungen im Kindes- und Jugendalter. Ergebnisse der KiGGS-Studie – Vergleich von Basiserhebung und erster Folgebefragung (KiGGS Welle 1)

Prävalenz der Gebärmutterentfernung in Deutschland und mögliche Einflussfaktoren

Stausberg, J

Methoden der Qualitäts- und Patientensicherheitsforschung – Einführung

Entwicklung der Versorgungsqualität deutscher Krankenhäuser zwischen 2008 und 2011

Qualitätsindikatoren zur stationären palliativmedizinischen Versorgung kirchlicher Krankenhäuser

Stegbauer, C

Strukturen und Prozesse vernetzter Versorgung psychisch kranker Menschen

Steigleder, T

Levetiracetam subcutan („off-label“) bei Patienten in der Palliativmedizin: Eine Fallserie

Botulinumtoxin als Behandlungsoption zur Symptomlinderung in der Palliativmedizin

Stein, J

Die Messung des Versorgungsbedarfs bei hochaltrigen Menschen und psychometrische Gütekriterien der deutschen Version des Camberwell Assessment of Need for the Elderly (CANE) – eine Pilotstudie

Steiner, M

Schmerzassessment in der Palliativmedizin – Vergleich verschiedener Patientenbefragungsmethoden und ihr Verhältnis zur verabreichten Opioiddosis

Steinger, B

Behandlungsverbesserung von Darmkrebspatienten durch Rückmeldung der Ergebnisqualität durch ein klinisches Krebsregister

Steinmann, D

Wickel und Auflagen in einer Klinik der high-tech-Medizin – geht das? Implementierung komplementärer Pflegemaßnahmen in einer Universitätsklinik

Steinmetz, HT

Palliativpatienten in onkologischen Schwerpunktpraxen

Steins, M

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Stephan, A

Informationsbedürfnisse von Patienten mit Diabetes

Stern, L

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Stern-Kuthe, G

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Stiehl, T

Nachsorge in der SAPV – Praxis eines SAPV-Teams für Kinder und Jugendliche

SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Stiel, S

Klinischer Umgang mit Palliativer Sedierung in Deutschland vor dem Hintergrund des EAPC Rahmenwerks

Entwicklung der Patienten mit Nichttumorerkrankungen in der Spezialisierten stationären Palliativversorgung in Deutschland – eine Analyse über die Zeit (2002 – 2011)

Subkutane Medikamentenapplikation in der Palliativmedizin

Komplexität von Nicht-Tumorpatienten in der Spezialisierten Ambulante Palliativversorgung (SAPV)

Retrospektive Datenanalyse von Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – Vergleich zwischen Stadt und Land

Validierung des Interviews „Quality of Dying and Death“ für medizinische Fachkräfte (QoDD-P)

Unheilbare Erkrankungen im Kino – eine erste deskriptive Analyse

Symptom- und Problemcluster bei Tumor- und Nichttumorpatienten in der Palliativmedizin – Gibt es einen Unterschied?

Validierung des Fragebogens ‚Quality of Dying and Death‘ (QoDD) für Nahestehende von Palliativpatienten im deutschen Sprachraum

Versorgungsrealität von Patienten nach Entlassung aus der spezialisierten stationären Palliativversorgung

Stillfried, D von

Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen: Determinanten der kleinräumigen Variabilität unter Berücksichtigung der Erkrankungsprävalenz

Kleinräumige Variabilität der Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen und Prävalenzadjustierung

Stock, J

QISA – Qualitätsindikatoren für die hausärztliche Palliativversorgung

Stock, S

Besteht ein Bedarf an Entscheidungshilfe für Eltern von Kindern mit Akuter Otitis Media? – Ergebnisse einer Fragebogenerhebung

Stößel, U

„Gutes Sterben“ – Vergleich der Ergebnisse einer quantitativen japanischen Bevölkerungsstudie mit einem deutschen Kollektiv Freiburger Medizinstudenten (n = 500)

„Gutes Sterben“ – Kann das Medizinstudium angemessen auf den Umgang mit Sterbenden vorbereiten? Eine qualitative Studie bei n = 500 Medizinstudenten in Freiburg

Strapatsas, T

Sterbebegleitung im Akutkrankenhaus – interhospitale Differenzen und Optimierungspotentiale

Stratmann, K

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Stritzel, R

Nochmals Chemotherapie auf der Palliativstation? – Analyse für den ländlichen Raum Nordthüringens

Stronegger, WJ

Versorgung und Begleitung am Lebensende: Einstellungen und Wünsche der österreichischen Bevölkerung

Strubl, J

Assoziation von Patienten- und Erkrankungscharakteristika mit der Symptomprävalenz und Verweildauer im Rahmen der spezialisierten stationären Palliativversorgung (SSPV)

Strupp, J

Lebensansichten – was können wir von Palliativpatienten lernen? Eine qualitative Interview-Studie

Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept für schwer betroffene MS-Patienten

Selbsteinschätzung macht den Unterschied: Bedürfnisse schwer betroffener MS-Patienten

Stuhlmann, M

Prognose – Screening Spezielle Ambulante Palliativversorgung (PS)

Stummer, H

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Sturm, A

Sturm, H

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Sturm, HB

„Bewegung auf Rezept? Zum Stellenwert körperlicher Aktivität in der Prävention ausgewählter tätigkeitsassoziierter Gesundheitsstörungen – eine systematische Literaturarbeit“

Sundmacher, L

Zuständigkeit in der ambulanten Versorgung von Herzinsuffizienzpatienten: Patientenwege und regionale Versorgungsräume

Qualitätssicherung im ambulanten Sektor: Erstellung eines deutschen Indikationenkatalogs ambulant-sensitiver Krankenhausfälle mit anschließender Erhebung und Auswertung

Katalog ambulant-sensitiver Notfallaufnahmen

Swart, E

STROSA – Vorschlag für einen Berichtsstandard für Sekundärdatenanalysen

Die Zuspielungsbereitschaft für individuelle Sekundärdaten bei Befragten im Rahmen der lidA-Studie

Szagun, B

Bekanntheitsgrad, Anwendung und Anwendungsbarrieren des innovativen Versorgungsansatzes „Rezept für Bewegung“ bei niedergelassenen Ärzten: Ergebnisse einer standardisierten Befragung in Bayern

Szecsenyi, J

Verordnungsverhalten aus Genderperspektive in der hausärztlichen Palliativbetreuung

Verbesserung der häuslichen Versorgung von Palliativpatienten durch Unterstützung pflegender Angehöriger: Übersicht über das PalliPA-Projekt

„Ich hab zwei Kinder daheim. Da hat keiner gefragt: Wie machst du das?“ – Sektorenübergreifende Patientenbefragungen als Grundlage zur Verbesserung von Transitional-Care

Die hausarztzentrierte Versorgung in Baden-Württemberg aus Patientenperspektive – Ergebnisse einer qualitativen Befragung

Weiterentwicklung des Leistungsbereichs Cholezystektomie unter Bildung von Follow-up-Indikatoren und Nutzung von GKV-Daten

Aktuelle Volume-Outcome-Analysen zur Versorgung von Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht auf der Basis von Routinedaten

Pharmakotherapie von gesetzlich und privat versicherten Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in der Primärversorgung mit DPP-4-Inhibitoren und den GLP-1-Agonisten

Welche Faktoren beeinflussen die Verordnung von Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP4I) an AOK-Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in Hausarztpraxen im Quartal 4/2009

Selbstmanagementstrategien von Patienten mit kolorektalem Karzinom in der intersektoralen Versorgung

Terhorst, A

Ländliche Palliativmedizin – Prädiktoren für „dying at home“

Tessmer, G

Informationsportal – Versorgung am Lebensende – www.selbstbestimmung-bis-ans-lebensende.de

Teupser, D

Kombination von Cystatin C und CRP als prognostische Parameter für die verbleibende Lebenszeit bei Palliativpatienten

Tews, C

Einsatz von Tieren auf Palliativstation und in stationären Hospizen in Deutschland, Österreich und der Schweiz

Prospektive klinische Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit tiergestützter Therapie (TGT) zur Verbesserung der Befindlichkeit von Palliativpatienten

Theiss, F

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder und Jugendliche (SAPPV) in Bayern – Hauptmerkmale der Verordnungen

Theobald, M

Pilotstudie zur Erfassung von Lebensqualität, Distress, Depressivität, Angst und Symptombelastung bei onkologischen Patienten in fortgeschrittenen Krankheitszuständen – Erste Ergebnisse

Theres, H

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)

Risikofaktorenprofil bei Patienten mit Herzinfarkt: Rauchen bei jüngeren Patienten

Theurer, J

Dronabinol bei schwerst-mehrfach-behinderten Kindern mit Spastik, Schmerzen und Unruhe

Thieme, R

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)

Thierfelder, I

Trauerbegleitung von Eltern nach dem Tod ihres frühgeborenen Kindes in der Neonatologie

Thoma, R

Sektor übergreifende Behandlungspfade für Patienten mit chronischen Schmerzen

Thomalla, J

Versorgungsrealität von Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC) in einer onkologischen Schwerpunktpraxis 2010 – 2013

Thomas, M

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Thomas, T

Weiterentwicklung des Leistungsbereichs Cholezystektomie unter Bildung von Follow-up-Indikatoren und Nutzung von GKV-Daten

Aktuelle Volume-Outcome-Analysen zur Versorgung von Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht auf der Basis von Routinedaten

Thürmann, P

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Thuss-Patience, P

Ärztliche Erfahrungen in der Versorgung schwerstkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus jenseits der Palliativmedizin

Thyrian, R

Die fachärztliche Versorgung von Menschen mit Demenz in Mecklenburg-Vorpommern

Tiedtke, J

Tigga, S

Validierung des „Schedule for Meaning in Life Evaluation“ in Hindi und interkultureller Vergleich von indischen und deutschen Palliativpatienten

Timmer, A

Determinanten der Patientenzufriedenheit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

Tirkey, P

Validierung des „Schedule for Meaning in Life Evaluation“ in Hindi und interkultureller Vergleich von indischen und deutschen Palliativpatienten

Tlach, L

Evidenzbasierte Gesundheitsinformationen zwischen Standard und Wirklichkeit – (Wie) treffen sie die Bedürfnisse der Patienten mit einer psychischen Erkrankung?

Tordjman, J

Trampisch, M

Ein Bewegungsprogramm für chronisch kranke, mobilitätseingeschränkte Ältere in der hausärztlichen Praxis – Effekte des HOMEfit-Programms

Trapp, T

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Trautmann, F

Schätzung der Inzidenz und Prävalenz von Sarkomen anhand von GKV-Routinedaten

Was sollten wir messen, um patientenrelevante Effekte der multimodalen Schmerztherapie abbilden zu können? Ein systematischer Review

Trautwein, B

„Raum der Stille“

Trauerbegleitung bei Kindern und Jugendlichen

Tributh, A

Prognose – Screening Spezielle Ambulante Palliativversorgung (PS)

Trojahn, D

Wickel und Auflagen in einer Klinik der high-tech-Medizin – geht das? Implementierung komplementärer Pflegemaßnahmen in einer Universitätsklinik

Tuttas, S

Bedarf und Anforderungen an einen individuellen webbasierten Monitoring für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation

Uebach, B

Implementierung von Palliative Care in einer Bonner Pflegeeinrichtung

Ueding, E

Pflege als gesamtgesellschaftliche Konzeption – Modellvorhaben zu einem grenzüberschreitenden Ansatz

Ulbricht, S

Modifizierbare kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Hausarztpatienten mit und ohne selbstberichteten Diabetes mellitus

Unterhalt, S

Schmerztherapie in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung. Unterschiede in Abhängigkeit vom Primärversorger

Unterpaul, T

Künstliche Ernährung und Flüssigkeitsgabe am Lebensende – ja oder nein: sind Pflegekräfte und ärztliches Personal auf solche Entscheidungen vorbereitet?

Aktuelle Praxis der künstlichen Ernährung und Flüssigkeitsgabe bei sterbenden Krebspatienten – eine retrospektive Analyse

Entscheidungen am Lebensende: Ansichten von Krebspatienten und ihren Angehörigen zu künstlicher Ernährung und Flüssigkeitsgabe

van den Berg, N

Modifizierbare kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Hausarztpatienten mit und ohne selbstberichteten Diabetes mellitus

van den Bussche, H

Wirkung und Wirkungsgrenzen der SAPV – Eine qualitative Untersuchung der beteiligten Berufsgruppen

van der Linden, S

„Grenzen überwinden-aufeinander zugehen-gemeinsam Handeln“

Vangierdegom, C

Barrieren und Strategien bei der Konzeption und Durchführung einer klinischen Studie in der Palliativmedizin am Beispiel der IIT EffenDys

van Oorschot, B

Resilienz und Lebenssinn bei Patienten auf der Palliativstation

Symptomlast unheilbar erkrankter Krebspatienten zum Diagnosezeitpunkt – ein systematisches Review

Übersetzung des Social Difficulties Inventory (SDI) ins Deutsche

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

van Riet Paap, J

Anwendung eines Sets von Qualitätsindikatoren – Ergebnisse eines Pretests in fünf europäischen Ländern (IMPACT Projekt)

van Roye, C

Versorgungsrealität von Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC) in einer onkologischen Schwerpunktpraxis 2010 – 2013

van Wijngaarden, J

Erste Schritte in der Entwicklung einer Taxonomie Integrierter Palliativversorgung – Die Analysekriterien

Vehling, S

Demoralisierung, Hoffnungslosigkeit, Depression und Angst bei unheilbar kranken Krebspatienten auf einer Palliativstation

Verheyen, F

Pharmakovigilanzforschung mit GKV-Routinedaten: Wie hoch ist das Risiko für Agranulozytose in Deutschland?

GKV-Routinedaten zeigen keine Unterschiede im kardiovaskulären Risiko zwischen Antiepileptika mit und ohne Induktion von Cytochrom P 450

Langzeit-Arbeitsunfähigkeit und Stufenweise Wiedereingliederung: Was wissen wir über die Folgeeffekte?

Pharmakovigilanzforschung mit GKV-Routinedaten: Verursacht Tetrazepam lebensbedrohliche Hautreaktionen?

Lassen sich GKV-Routinedaten für die Pharmakovigilanz nutzen?

Radiologische Diagnostik bei akutem nicht-spezifischen Kreuzschmerz: Kommen bildgebende Verfahren zu häufig zum Einsatz?

Behandlungspfade hinterfragt: Versorgungsituation von Patienten mit akuter Leukämie

Forschungsförderung für die Versorgungsforschung in Deutschland

Voelker, T

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene in Hessen: Prozess und Konzeption als Grundlage für Vertragsgestaltung und Umsetzung

Vogel, S

Wenn uns der Tod zu nahe kommt

Vögele, A

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Vogelgesang, T

PMCube – ein Werkzeug für die multidimensionale Prozessanalyse in der Versorgungsforschung

Vogelmann, T

Evaluation des Versorgungsmanagements der mhplus BKK – eine Kosten-Effektivitäts-Studie

Vogl, M

DZL BeoNet Register: Daten für Fragestellungen der Versorgungsforschung und der Gesundheitsökonomie

Vogt, A

Wirkungen der Trauerbegleitung

Voigt, K

Wahrnehmung und Probleme der palliativmedizinischen Versorgung unter niedergelassenen Hausärzten in Sachsen

Vollmann, J

Werturteile bei der Entscheidungsfindung im interdisziplinären Tumorboard. Ergebnisse einer qualitativen Beobachtungsstudie

Vollmar, HC

Eine systematische Übersicht über die Einsatzmöglichkeiten der Szenariotechnik im Gesundheitsbereich

Früherkennung und Begleitung von Menschen mit Demenz – zur Bedeutung der Arzt-Patientenbeziehung

Zum Umgang mit Fahr(un)tauglichkeit bei Demenzen in der Hausarzt-Praxis

Hausärztliche Versorgung bei Demenz – Entwicklung einer komplexen Intervention

Volsek, S

Stellenwert der Physiotherapie in der Hospiz- und Palliativversorgung – Ergebnisse eines bundesweiten Surveys

Voltz, R

Umgang mit Todeswünschen in der spezialisierten Palliativversorgung: Umgangsformen und deren Hauptfunktionen

Lebensansichten – was können wir von Palliativpatienten lernen? Eine qualitative Interview-Studie

Barrieren und Strategien bei der Konzeption und Durchführung einer klinischen Studie in der Palliativmedizin am Beispiel der IIT EffenDys

Vom „Liverpool Care Pathway (LCP)“ zur „Bestmöglichen Betreuung von Patienten in der Sterbephase (Best Care for the Dying Patient)“

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

Entwicklung einer Leitlinie für die Begleitung von krebskranken Menschen in der Sterbephase im Rahmen der S3 Leitlinie Palliativmedizin

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept für schwer betroffene MS-Patienten

Selbsteinschätzung macht den Unterschied: Bedürfnisse schwer betroffener MS-Patienten

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

„Umgang mit Sterben, Tod und Trauer. Ein Konzept für Schülerinnen und Schüler der Jahrgangsstufen 9 bis 13.“ – Auf dem Weg zu einer bundesweiten Umsetzung

Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz – Eine systematische Übersichtsarbeit

Entwicklung eines Kriterienkataloges zur Erfassung der Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz in der stationären Altenhilfe

Konsentierung einer internationalen Definition von Atemnotattacken und ihrer deutschen Übersetzung – Ergebnisse zweier Delphi-Befragungen

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Voss, W

Analyse von Einflussfaktoren auf das Outcome Frühgeborener: Erkenntnisse aus der Versorgungspraxis des Niedersächsischen Frühgeborenen-Nachuntersuchungsprojekts

Vranken, M

Zugang zu Opioiden: Wahrnehmung von Barrieren bei verschiedenen Zielgruppen in vier Ländern

Wacker, M

DZL BeoNet Register: Daten für Fragestellungen der Versorgungsforschung und der Gesundheitsökonomie

Wager, J

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung Hessen: Methodik zur Erfassung und Auswertung statistischer Leistungsdaten

Wagner, B

Einführung des Palliativmedizinischen Dienstes (PMD) am Katholischen Klinikum Mainz (KKM)

Verfügbarkeit und Integration von Palliativmedizin an zertifizierten Lungenkrebszentren

Wagner, E

Wagner, K

Erfassung der Lebensqualität von Demenzpatienten in der Palliativsituation

Wagner, KJ

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Wagner, S

Die Haltung zum eigenen Lebensende – Perspektiven sterbender Menschen

Wagner, U

Anstieg der Leitlinienadhärenz und 5-Jahres Überlebenswahrscheinlichkeit im hessischen Brustkrebsnetzwerk Regio: ein Zeitvergleich (1996 – 97, 2003 – 04)

Waldeyer, W

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Waldhausen, H

Systemische Beratung und Begleitung von Schwerstkranken und ihren Zugehörigen

Walgenbach, M

Methoden für die Evidenzsynthese von gesundheitsökonomischen Evaluationen

Wallat, F

Die hausarztzentrierte Versorgung in Baden-Württemberg aus Patientenperspektive – Ergebnisse einer qualitativen Befragung

Wallwiener, D

Pflege als gesamtgesellschaftliche Konzeption – Modellvorhaben zu einem grenzüberschreitenden Ansatz

Walsh, D

Symptom- und Problemcluster bei Tumor- und Nichttumorpatienten in der Palliativmedizin – Gibt es einen Unterschied?

Walter, N

Der Aufbau eines Weiterbildungsregisters in Hessen

Walther, N

Wambach, V

Erfolgsorienterte Vergütung im Gesundheitsnetz QuE Nürnberg. Basis für eine überdurchschnittliche Prozess-, Struktur- und Ergebnisqualität

Warming, L

Weiterentwicklung des Leistungsbereichs Cholezystektomie unter Bildung von Follow-up-Indikatoren und Nutzung von GKV-Daten

Warth, M

Psychologische und physiologische Effekte einer musiktherapeutischen Entspannungsintervention: Erste Ergebnisse einer randomisiert, kontrollierten Studie

Möglichkeiten der musiktherapeutischen Arbeit mit Monochord und Klangstuhl anhand einer Einzelfalluntersuchung

Wäscher, S

Werturteile bei der Entscheidungsfindung im interdisziplinären Tumorboard. Ergebnisse einer qualitativen Beobachtungsstudie

Wasner, M

Familiäre Belastung und Krankheitsbewältigung von Müttern und Vätern mit Kindern in ambulanter Palliativbetreuung

Profitieren Palliativpatienten von Atemtherapie? – eine Pilotstudie

Weber, A

Regionale Unterschiede bei Selbstmanagement und Schulungen erwachsener Patienten mit Asthma bronchiale. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Asthma bronchiale (AB) in Nordrhein

Regionale Unterschiede bei Schulungen und Überweisungen. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Koronare Herzkrankheit (KHK) in Nordrhein

Regionale Unterschiede bei regulären Kontrolluntersuchungen, Schulungen und Überweisungen. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) Diabetes mellitus Typ 2 in Nordrhein

Regionale Unterschiede in der Versorgungsqualität von Patienten mit COPD. Befunde aus dem Disease Management Programm (DMP) COPD in Nordrhein

Weber, M

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

Einführung des Palliativmedizinischen Dienstes (PMD) am Katholischen Klinikum Mainz (KKM)

Palliative Sedierung auf einer universitären Palliativstation – eine deskriptive Analyse

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

„Ständige Morphinspritzen waren nötig“ – eine qualitative Analyse der Gründe aus Angehörigensicht, warum Tumorpatienten nicht zu Hause sterben konnten.

Validierung des Interviews „Quality of Dying and Death“ für medizinische Fachkräfte (QoDD-P)

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Validierung des Fragebogens ‚Quality of Dying and Death‘ (QoDD) für Nahestehende von Palliativpatienten im deutschen Sprachraum

Pilotstudie zur Erfassung von Lebensqualität, Distress, Depressivität, Angst und Symptombelastung bei onkologischen Patienten in fortgeschrittenen Krankheitszuständen – Erste Ergebnisse

Weber, S

Pilotstudie zur Erfassung von Lebensqualität, Distress, Depressivität, Angst und Symptombelastung bei onkologischen Patienten in fortgeschrittenen Krankheitszuständen – Erste Ergebnisse

Wedding, U

Medizinische Maßnahmen (MM) auf einer Palliativstation vor und nach Einführung eines „yellow form“ zur strukturierten Dokumentation des Therapieumfang

Assoziation von Patienten- und Erkrankungscharakteristika mit der Symptomprävalenz und Verweildauer im Rahmen der spezialisierten stationären Palliativversorgung (SSPV)

Kunterbunt – das Kunstprojekt eines Kindergartens auf einer Palliativstation

Schmerzassessment in der Palliativmedizin – Vergleich verschiedener Patientenbefragungsmethoden und ihr Verhältnis zur verabreichten Opioiddosis

Versorgungsaufwand (VA) der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) in Abhängigkeit von Patienten- und Erkrankungscharakteristika

Weg-Remers, S

Informationsverhalten und Informationsbedarf zu krebsbezogenen Themen bei Leistungserbringern in der medizinischen und psychotherapeutisch/psychosozialen Versorgung

Wegscheider, K

Die Inhalte von Zielvereinbarungen im Rahmen von Bilanzierungsdialogen zwischen Arzt und chronisch krankem Patient

Qualifizierte Gesprächsbegleitung im Advance Care Planning Prozess – wie hoch ist der Aufwand in der Praxis? Daten aus einer Implementierungsstudie in deutschen Pflegeheimen

Wie wirken sich unterschiedliche Informationsbroschüren auf die Teilnahmebereitschaft zum Mammografie-Screening aus? Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie

Wehler, T

Pilotstudie zur Erfassung von Lebensqualität, Distress, Depressivität, Angst und Symptombelastung bei onkologischen Patienten in fortgeschrittenen Krankheitszuständen – Erste Ergebnisse

Wehnert, S

Stellenwert der Physiotherapie bei Kindern und Jugendlichen in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPPV)

Weide, R

Versorgungsrealität von Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC) in einer onkologischen Schwerpunktpraxis 2010 – 2013

Weilbach, F

Die MBO® Kompakt-Neurowoche: Wer nimmt daran teil und wie geht es den Rehabilitanden nach 6 Monaten?

Weingärtner, V

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Konsentierung einer internationalen Definition von Atemnotattacken und ihrer deutschen Übersetzung – Ergebnisse zweier Delphi-Befragungen

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Weis, J

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Weiß, AM

Stufen der Nähe

Weißbach, S

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Weisshaar, E

Versorgung von Patienten mit chronischem Handekzem: Follow-Up Daten aus dem carpe-Register

Welslau, M

Patientenkompetenz in der oralen Krebstherapie – Interventionsstudie in onkologischen Schwerpunktpraxen

Weltermann, B

Ländliche Palliativmedizin – Prädiktoren für „dying at home“

Wensing, M

„Ich hab zwei Kinder daheim. Da hat keiner gefragt: Wie machst du das?“ – Sektorenübergreifende Patientenbefragungen als Grundlage zur Verbesserung von Transitional-Care

Wenzel-Meyburg, U

Wie beschreiben Medizinstudierende ihre Erwartungen, Erfahrungen und Haltungsentwicklung im Rahmen palliativmedizinischer Lehre während der ärztlichen Ausbildung?

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

E-Learning-Kurs Basiswissen Palliativmedizin – Ein Praxisbeispiel zum Querschnittsbereich 13

Werdecker, L

Advance Care Planning bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Wesselmann, S

Der Fragebogen zur gesundheitskompetenten Gesundheitsversorgungsorganisation (HLHO-10): Entwicklung und Validierung

Westram, M

Einführung des Palliativmedizinischen Dienstes (PMD) am Katholischen Klinikum Mainz (KKM)

Weyermann, M

Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen: Determinanten der kleinräumigen Variabilität unter Berücksichtigung der Erkrankungsprävalenz

Kleinräumige Verteilung vermeidbarer Krankenhausaufnahmen bei Hypertonie und Herzinsuffizienz in Deutschland

Kleinräumige Variabilität der Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen und Prävalenzadjustierung

Berechnung der Hospital Standardized Mortality Ratio für deutsche Krankenhäuser im Zeitverlauf von 2008 bis 2012

Wiese, B

Stellenwert der Physiotherapie in der Hospiz- und Palliativversorgung – Ergebnisse eines bundesweiten Surveys

Wiesmann, U

Psychosoziale Belastung und Unterstützungswunsch ambulanter Hauttumor-Patienten und deren Präferenz für eines von drei Screening-Instrumenten

Wiggermann, M

Best Practice stationärer Hospizarbeit – ein Zwischenbericht

Wild, F

Die Impfung gegen Humane Papillomviren (HPV) – eine Evaluation der Impfquoten und der Impfalter für die einzelnen Geburtsjahrgänge 1990 bis 2000

Wilke, T

Die Versorgungssituation von Patienten mit Vorhofflimmern: Versorgungsanalyse auf der Basis von Routinedaten

Wilm, S

Hausärztliche Langzeitbegleitung von Patienten mit chronischen Krankheiten – Qualitätsentwicklung durch Bilanzierungsdialoge

Die Inhalte von Zielvereinbarungen im Rahmen von Bilanzierungsdialogen zwischen Arzt und chronisch krankem Patient

Typen gut vs. schlecht eingestellter Menschen mit Typ 2 Diabetes mellitus

Der Bilanzierungsdialog zwischen Arzt und Patient als Chance für eine patientenbezogene Gesamtdiagnose

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Früherkennung und Begleitung von Menschen mit Demenz – zur Bedeutung der Arzt-Patientenbeziehung

Zum Umgang mit Fahr(un)tauglichkeit bei Demenzen in der Hausarzt-Praxis

Hausärztliche Versorgung bei Demenz – Entwicklung einer komplexen Intervention

Ein Bewegungsprogramm für chronisch kranke, mobilitätseingeschränkte Ältere in der hausärztlichen Praxis – Effekte des HOMEfit-Programms

Gemeinsame Entscheidungsfindung in der allgemeinmedizinischen Versorgung

Winkler, E

Selbstmanagementstrategien von Patienten mit kolorektalem Karzinom in der intersektoralen Versorgung

Winkler, EC

Empirische Untersuchung der Entscheidungspraxis zur Therapiebegrenzung (TBE) am Lebensende in der universitären Hämatologie-Onkologie

Winterberg, T

Case Management in der Palliativmedizin: Akzeptanz und Nutzen für die Patienten und Mitarbeiter des Städtischen Klinikums Rostock und der Region

Wippermann, K

Eine Strategie für die Auswahl gesundheitsbezogener Printmedien – die ‚Integrative Kriterienliste‘

ProPASS – ein neues Versorgungskonzept für („pro“) den Übergang (the „pass“) von der Reha in die häusliche (Selbst-)Versorgung bei Pflegebedürftigkeit

Wissert, M

Wirkbereiche und Wirkfaktoren von Trauerbegleitung

Wirkungen der Trauerbegleitung

Witt, S

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Wittmaack, K

Wirkung und Wirkungsgrenzen der SAPV – Eine qualitative Untersuchung der beteiligten Berufsgruppen

Woitha, K

Stellenwert der Physiotherapie in der Hospiz- und Palliativversorgung – Ergebnisse eines bundesweiten Surveys

Wollenberg, B

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Wollny, A

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Woodham, A

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Wördehoff, D

Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Wosko, P

Alleinlebende ältere Menschen und die Versorgung in der letzten Lebensphase – Herausforderungen zum Ermöglichen eines Verbleibs in der häuslichen Umgebung

Wüller, J

Anwendbarkeit des NCCN Distress Thermometers in der ambulanten Palliativversorgung aus der Perspektive der Mitarbeiter

Wünsch, A

Stellenwert der Physiotherapie bei Kindern und Jugendlichen in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPPV)

Stellenwert der Physiotherapie in der Hospiz- und Palliativversorgung – Ergebnisse eines bundesweiten Surveys

Wurst, H

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder und Jugendliche (SAPPV) in Bayern – Hauptmerkmale der Verordnungen

Xander, C

Ausbildung für den Umgang mit Sterbenden: Wünsche von Ärzten und Pflegenden an Tumorzentren in Baden-Württemberg

Zahn, P

Evaluation der Behandlungsschwerpunkte im Rahmen einer stationären Palliativversorgung

Erfassung des Patientenkollektivs und Evaluation der Indikation zur stationären Behandlung von Palliativpatienten

Zahrt-Omar, CA

„Ständige Morphinspritzen waren nötig“ – eine qualitative Analyse der Gründe aus Angehörigensicht, warum Tumorpatienten nicht zu Hause sterben konnten.

Zamora, P

Patientenkompetenz in der oralen Krebstherapie – Interventionsstudie in onkologischen Schwerpunktpraxen

Zeisberger, M

Interdisziplinäre Zusammenarbeit als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Angebotsgestaltung aus Perspektive von Rehabilitanden/innen und Mitarbeitern/innen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Der Modus von Therapiezielvereinbarungen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Zellmer, L

Case Management in der Palliativmedizin: Akzeptanz und Nutzen für die Patienten und Mitarbeiter des Städtischen Klinikums Rostock und der Region

Zettl, H

Rostocker Aufbruch zur psychosozialen Versorgung Jugendlicher und junger Erwachsener

Zielke, T

Wickel und Auflagen in einer Klinik der high-tech-Medizin – geht das? Implementierung komplementärer Pflegemaßnahmen in einer Universitätsklinik

Zimmerling, S

Begleitung von „Allein“-lebenden Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativ-Versorgung (SAPV) – eine retrospektive Datenanalyse

Zimmermann, A

Erhebung und Auswertung von Daten für Qualitätsindikatoren in onkologischen Praxen – Ergebnisse einer Pilotstudie

Zippel, C

Innovation UND Patientensicherheit? Einsatz von Marktbeobachtungsverfahren bei Herstellern von Medizinprodukten

Zobel, A

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder und Jugendliche (SAPPV) in Bayern – Hauptmerkmale der Verordnungen

Zolg, AR

Der Aufbau eines Weiterbildungsregisters in Hessen

Zöllner, C

Demoralisierung, Hoffnungslosigkeit, Depression und Angst bei unheilbar kranken Krebspatienten auf einer Palliativstation