Ahn, J

Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik

Alt-Epping, B

Förderliche und hinderliche Faktoren bei der Implementierung des Querschnittsbereich 13 Palliativmedizin (Q13)

Prüfungen im Querschnittsbereich 13 – Palliativmedizin Befragung an 34 medizinischen Fakultäten in Deutschland

Amonat, G

Entwicklung einer abgestuften Palliativversorgung in der Region Augsburg durch einen Vertrag nach §140a SGB V: Integrierte allgemeinen Palliativversorgung (i-APV)

Antes, G

Integration spezialisierter Palliativmedizin in die Betreuung von stationär behandelten Tumor- und Nicht-Tumorpatienten – eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalysen nach Cochrane Standards

Appelt, J

„Patient-reported outcomes“ (PROs) in randomisierten-kontrollierten Studien an Patienten mit fortgeschrittener COPD: Eine Analyse gemäß der CONSORT-PRO-Kriterien

Ascherfeld, L

Belastungen und Unterstützungsbedürfnisse von Angehörigen in der spezialisierten stationären Palliativversorgung – eine Pilotstudie

Ates, G

„Der spielt im Moment nicht mehr ganz die Rolle“ – Der Hausarzt in der integrierten Palliativversorgung aus Patientenperspektive

Bahr, P

Assistierter Suizid – Einstellungen und Haltungen der Mitglieder der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP)

Bakadorova, O

Palliative Care – Bedeutung des soziokulturellen Kontexts der Herkunftsgesellschaft für das subjektive Verständnis russischsprachiger Migrant_innen in Deutschland

Baldus, C

Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik

Banse, C

Der Einsatz von Dolmetschern in narrativen Gesprächssituationen – Erfahrungen aus der palliativmedizinischen Forschungspraxis

Palliative Versorgung von Menschen mit Migrationshintergrund aus Perspektive von Versorgern

Bär, K

Frühe Integration von Palliativversorgung in die Onkologie – Möglichkeiten der Förderung von Selbstwirksamkeit bei Angehörigen von Tumorpatienten

Bardenheuer, H

Entwicklung und Implementierung einer interprofessionellen Lehreinheit im Rahmen des Querschnittsbereichs Palliativmedizin

Barnard, K

Modell Palliativbeauftragter im Krankenhaus – eine Projektvorstellung

Batsiou, A

Off-Label Use in der S3-Leitlinie Palliativmedizin

Bauer, D

Auswirkungen von arzneimittelbezogenen Problemen auf den Symptomverlauf von Palliativpatienten

Baulig-Busch, M

Möglichkeiten und Grenzen eines Tablet-PC gestützten Symptom- und Belastungsscreenings bei neuroonkologischen Patienten

Baumann-Steiner, R

Frühe Integration von Palliative Care – eine gemeinsame Aufgabe

Bausewein, C

Spiritual Care Praxis in bayerischen SAPV Teams

Mitarbeit von kirchlichen Seelsorgenden in Teams der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung in Bayern. Eine qualitative Studie

Verständnis von „Spiritualität“ in bayerischen SAPV Teams

„Palliative Sedierung“? Kontinuierliche Gabe von Sedativa innerhalb der letzten 7 Lebenstage auf einer Palliativstation

Diagnosis-Related Groups (DRGs) – eine adäquate Finanzierung der Palliativversorgung in Deutschland? Eine Analyse

Auswirkungen von arzneimittelbezogenen Problemen auf den Symptomverlauf von Palliativpatienten

Existentiell Behaviorale Therapie: Neue Kurzzeit-Intervention für Angehörige von Palliativpatienten

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

„Ganz wesentlich ist eben, dass wir unseren Arbeitsbereich für uns autark und nur für uns organisieren können“ – pflegerische Versorgung sterbender Menschen in Hospizen und Palliativeinrichtungen

Off-Label Use in der S3-Leitlinie Palliativmedizin

„Den Patienten ja nie alleine lassen; eigentlich“ – Pflegerische Maßnahmen bei palliativen Patienten mit schwerer Atemnot

Wahrnehmung von Fehlern in der Palliativmedizin aus Sicht des Patienten – eine qualitative Interviewstudie

Entwicklung einer Kompatibilitätsdatenbank für die Palliativmedizin

Delir als Manifestation des nicht-konvulsiven Status epilepticus

Semiologie und Outcome des Status epilepticus bei Patienten mit Hirntumoren

Atemnot bei Patienten mit fortgeschrittenen Erkrankungen: Ein Modell zur Einteilung nicht-medikamentöser Interventionen

Online-Umfrage unter Mitgliedern der DGP: Gibt es Hindernisse bei der Implementierung der neuen S3-Leitlinie?

Was macht eine Patientensituation komplex? Komplexität und Ressourcenbedarf in der Palliativversorgung in Deutschland – eine qualitative Studie

Beckebans, F

Entwicklung einer abgestuften Palliativversorgung in der Region Augsburg durch einen Vertrag nach §140a SGB V: Integrierte allgemeinen Palliativversorgung (i-APV)

Becker, G

Integration spezialisierter Palliativmedizin in die Betreuung von stationär behandelten Tumor- und Nicht-Tumorpatienten – eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalysen nach Cochrane Standards

„Patient-reported outcomes“ (PROs) in randomisierten-kontrollierten Studien an Patienten mit fortgeschrittener COPD: Eine Analyse gemäß der CONSORT-PRO-Kriterien

Beckmann, M

Prospektive Erhebung des Versorgungsbedarfes von Patienten der Poliklinik für Medizinische Onkologie des Westdeutschen Tumorzentrums am Universitätsklinikum Essen

Behrendt, D

„Alles aus einer Hand“ – Ambulante Pflegedienste mit Palliative-Care-Fachkräften in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV)

Behzadi, A

„Palliativkonsildienst? Das machen wir selber.“ Ärztliche Erwartungen an einen Palliativkonsildienst

Benjamin, I

Prüfungen im Querschnittsbereich 13 – Palliativmedizin Befragung an 34 medizinischen Fakultäten in Deutschland

Benze, G

Kriterien für die (frühe) Integration von Palliativmedizin in die Onkologie – Befragung niedergelassener Onkologen

Berendt, J

„Alles aus einer Hand“ – Ambulante Pflegedienste mit Palliative-Care-Fachkräften in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV)

Best Practice Empfehlungen zur Integration der Palliativmedizin an den von der Deutschen Krebshilfe geförderten Comprehensive Cancer Centern (CCCs)

Berg, A

Sichtweisen leitender Intensivmediziner zur ärztlichen Handlungspraxis am Lebensende: Eine nationale Befragung

Bergelt, C

Belastungen und Unterstützungsbedürfnisse von Angehörigen in der spezialisierten stationären Palliativversorgung – eine Pilotstudie

Berger, U

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Berghaus, D

QUAPS II – Qualitätssicherung in der Spezialisierten Ambulanten PalliativVersorgung (SAPV) – Entwicklung und Testung eines Tools – Erste Ergebnisse von QUAPS II

QUAPS II – Qualitätssicherung in der Spezialisierten Ambulanten PalliativVersorgung (SAPV) – Entwicklung und Testung eines Tools – Zur Feasibility von QUAPS II

Bernlochner, K

Entwicklung einer abgestuften Palliativversorgung in der Region Augsburg durch einen Vertrag nach §140a SGB V: Integrierte allgemeinen Palliativversorgung (i-APV)

Bersissa, A

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Berthold, D

Einführung des Palliative Care Teams Gießen. Ein Fortschritt gegenüber der Integrierten Versorgung?

Beyer, S

Hospizkultur und Palliative Care in der mobilen Pflege und Betreuung zu Hause (HPC Mobil) – ein dreijähriges Pilotprojekt Juni 2015 – Juni 2018 von Hospiz Österreich in Kooperation mit Hospiz Niederösterreich

Birzle, L

Lehrformate in der Palliativmedizin im Vergleich

Bogdan, C

Riskofaktoren und Prävalenz: Methicillin-resistenter Staphylococcus Aureus (MRSA) und anderer multiresistenter Erreger (MRE) auf einer deutschen Palliativstation

Böhmer, F

Symptome und Bedürfnisse von palliativmedizinischen Patienten mit onkologischer oder hämatologischer Grunderkrankung

Bokemeyer, C

Genderspezifische Symptome, Belastungen und Bedürfnisse in der Palliativversorgung aus Perspektive von Mitarbeitern und Patienten – eine qualitative Studie

Belastungen und Unterstützungsbedürfnisse von Angehörigen in der spezialisierten stationären Palliativversorgung – eine Pilotstudie

Palliativmedizinischer Versorgungsbedarf von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Anforderungen an teambezogene und individuelle Kompetenzen in der stationären spezialisierten Palliativversorgung

Bolsmann, A

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Booth, S

Atemnot bei Patienten mit fortgeschrittenen Erkrankungen: Ein Modell zur Einteilung nicht-medikamentöser Interventionen

Borchert, K

Symptomlast und Krankheitsverlauf bei Patienten mit inkurablen onkologischen Erkrankungen

Bozzaro, C

„Unerträgliches Leiden“ als Kriterium bei der Indikationsstellung für eine palliative Sedierungstherapie am Lebensende: Eine Begriffsanalyse

Brantner, S

Anna Hospiz im Landkreis Mühldorf am Inn – Integrierte Hospiz- und Palliativversorgung im ländlichen Raum

Zeitintensive Betreuung (ZIB) in stationären Pflegeeinrichtungen – Ein Modellprojekt des Anna Hospizvereins im Landkreis Mühldorf am Inn

Brearley, SG

Verwendung der Delphi-Technik zur Entwicklung von Best-Practice-Leitlinien in der Palliativversorgung – eine methodologische systematische Übersichtsarbeit

Bretschneider, B

Juna und Norwin reisen durch das Leben – Mit Vorschulkindern über Abschied, Tod und Trauer sprechen. Ein multidimensionales Weiterbildungskonzept für Vorschulkinder, Eltern, Ehrenamtliche und Erzieher

Brine, J

Verwendung der Delphi-Technik zur Entwicklung von Best-Practice-Leitlinien in der Palliativversorgung – eine methodologische systematische Übersichtsarbeit

Bruker, C

Hospizkrimi – literarische Gattung oder Unfug? Zwischen Sinn und Unsinn neuer Zugänge zu „bekannten“ Themen. Lesung mit anschließender Diskussion

Buchhold, B

Die Wirksamkeit des multidisziplinären Palliative Care-Programm – eine Prüfung auf der Palliativstation

Welchen Stellenwert hat der ärztlich-assistierte Suizid bei Palliativpatienten?

Buchriegler, M

Wie sicher ist unsere Prognoseeinschätzung beim Palliativpatienten?

Bükki, J

Angehörige – Zugehört und nachgefragt. Entwicklung der Angehörigenarbeit in der häuslichen Palliativversorgung auf Basis des CSNAT-tools zur Erfassung der Bedürfnisse von An- und Zugehörigen

„Im Großen und Ganzen will ich eigentlich noch nicht gehen...“ – Bedürfnisse und Vorstellungen von PatientInnen zur Hospiz- und Palliativversorgung in Bayern

„Zu Hause wäre ich schon längst tot.“ Qualitative Studie zu migrationsspezifischen Bedürfnissen am Lebensende

Burkert, S

Tumorpatienten und ihre Familien: Möglichkeiten der frühen Integration von Supportive und Palliative Care in die onkologische Standardversorgung

Burst, V

Palliativpatienten mit Hyponatriämie leiden häufiger an körperlichen Symptomen

Bussmann, S

Rückmeldungen Nahestehender verstorbener Patienten zur Versorgung in den letzten Lebenstagen – Lob, Kritik, Vorschläge

Camartin, C

Retrospektive Studie über den Einsatz einer palliativen Sedierung am Lebensende auf einer Palliativstation

Gesund bleiben als Pflegefachperson in der Palliative Care

Carstens, A

Entwicklung einer abgestuften Palliativversorgung in der Region Augsburg durch einen Vertrag nach §140a SGB V: Integrierte allgemeinen Palliativversorgung (i-APV)

Classen, CF

Therapieentscheidungen am Lebensende bei Kindern – eine qualitative Studie

Crispin, A

Online-Umfrage unter Mitgliedern der DGP: Gibt es Hindernisse bei der Implementierung der neuen S3-Leitlinie?

Cuhls, H

Medikamentöse Behandlung der Fatigue bei fortgeschrittenen Erkrankungen

Dahmen, B

Symptomlinderung und kontinuierliche tiefe Sedierung am Lebensende in Deutschland. Eine Querschnitts-Umfrage zur Entscheidungspraxis und klinisch-ethische Analyse

Dangendorf, A

Entwicklung eines Instrumentes für die retrospektive Analyse von Sterbebegleitungen auf der Grundlage der S3-Leitlinie Palliativmedizin

Danzl, A

Multiresistente Erreger (MRE) in den deutschen Printmedien – eine Medienanalyse mit Fokus auf das Lebensende

Deckert, S

End of life Care – Analyse der Sterbefälle der Klinik m.S. Hämatologie und Onkologie der Charité Campus Benjamin Franklin zwischen 2012 und 2014

der Hagen, M von

Welchen Bedarf an allgemeiner und spezialisierter Palliativversorgung haben Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit einer Muskeldystrophie Duchenne?

Deschler, C

Entwicklung einer abgestuften Palliativversorgung in der Region Augsburg durch einen Vertrag nach §140a SGB V: Integrierte allgemeinen Palliativversorgung (i-APV)

Diehl, E

Bewältigungsstrategien und Ressourcen von Pflegekräften in der Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz: eine qualitative Studie

Dieplinger, A

Bericht: „Palliativ Care in Österreich 2016 – 2017“

Doll, A

Lernzielkontrolle in QB 13: Hausarbeiten als Prüfungsformat zur Evaluation von Fachwissen und Kompetenzen

Prüfungen im Querschnittsbereich 13 – Palliativmedizin Befragung an 34 medizinischen Fakultäten in Deutschland

Beratung von Palliativpatienten in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV)

Dollmann, T

Pilotstudie zur frühen Integration der Palliativmedizin in die stationäre Betreuung onkologischer Patienten in der Klinik für Hämatologie, internistische Onkologie und Pneumologie (III. Med. Klinik) der Universitätsmedizin Mainz

Drechsler, A

Palliativmedizin in der neurologischen Rehabilitation nach Schlaganfall – Widerspruch oder sinnvolle Ergänzung?

Drescher-Hackel, N

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Dunger, C

Der unvermeidliche Zyklus des Lebens – Todesvorstellungen professioneller Helfer in der Begleitung sterbender Menschen

„Dieses große Tabu des absoluten Verlustes“ – Gesellschaftliche relevante Vorstellungen vom Lebensende

„Das ist mein Job als Arzt, auch Verantwortung zu übernehmen“ – klinisch-ethische Entscheidungen bei nichteinwilligungsfähigen Patienten

„Ganz wesentlich ist eben, dass wir unseren Arbeitsbereich für uns autark und nur für uns organisieren können“ – pflegerische Versorgung sterbender Menschen in Hospizen und Palliativeinrichtungen

„Den Patienten ja nie alleine lassen; eigentlich“ – Pflegerische Maßnahmen bei palliativen Patienten mit schwerer Atemnot

Düring, U

Symptomlast und Krankheitsverlauf bei Patienten mit inkurablen onkologischen Erkrankungen

Dvurechenskaya, E

Palliative Care – Bedeutung des soziokulturellen Kontexts der Herkunftsgesellschaft für das subjektive Verständnis russischsprachiger Migrant_innen in Deutschland

Dworzak, H

Anna Hospiz im Landkreis Mühldorf am Inn – Integrierte Hospiz- und Palliativversorgung im ländlichen Raum

Zeitintensive Betreuung (ZIB) in stationären Pflegeeinrichtungen – Ein Modellprojekt des Anna Hospizvereins im Landkreis Mühldorf am Inn

Egli, M

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Ehlert, J

Palliativmedizinischer Versorgungsbedarf von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Eibel, M

Hospizkultur und Palliative Care in der mobilen Pflege und Betreuung zu Hause (HPC Mobil) – ein dreijähriges Pilotprojekt Juni 2015 – Juni 2018 von Hospiz Österreich in Kooperation mit Hospiz Niederösterreich

Eichner, E

Erstellung eines Gemeinsamen Rahmenkonzepts für Hospizarbeit und Palliativversorgung in der Region Augsburg

Einführung einer Verfügung für Notfälle und Akutereignisse („Augsburger Notfallplan“) zur Verbesserung der notfallmäßigen Versorgung von PatientInnen unter Berücksichtigung des aktuellen, vorausverfügten oder mutmaßlichen Willens

Entwicklung einer abgestuften Palliativversorgung in der Region Augsburg durch einen Vertrag nach §140a SGB V: Integrierte allgemeinen Palliativversorgung (i-APV)

Eilts-Köchling, K

Per Klick den Überblick? Entwicklung einer E-Learning-Einheit zum Thema „Schmerzmanagement in Palliative Care für Pflegefachkräfte“

Einhellig, M

Delir als Manifestation des nicht-konvulsiven Status epilepticus

Semiologie und Outcome des Status epilepticus bei Patienten mit Hirntumoren

Eisenmann, Y

Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz erkennen und ihnen begegnen – eine Arbeitshilfe für die Altenhilfe

Bedürfnisorientierte Betreuung von Menschen mit schwerer Demenz in der letzten Lebensphase – Studiendesign zur Implementierung einer Arbeitshilfe für die Versorgungpraxis der Altenhilfe

Elger, B

Partizipative Entscheidungsfindung in der pädiatrischen Onkologie: Prospektive Fragebogen-Studie mit Eltern und Ärzten

Enke, A

Lernen und Lindern durch Bewegung Kinaesthetics als Instrument zur Verbesserung der Selbstwirksamkeit alter Menschen und deren Pflegepersonen in Palliative Care*

Erdmann-Schneider, P

Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik

Ernestus, RI

Möglichkeiten und Grenzen eines Tablet-PC gestützten Symptom- und Belastungsscreenings bei neuroonkologischen Patienten

Escobar Pinzon, LC

Bewältigungsstrategien und Ressourcen von Pflegekräften in der Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz: eine qualitative Studie

Eul, B

Einführung des Palliative Care Teams Gießen. Ein Fortschritt gegenüber der Integrierten Versorgung?

Falckenberg, M

Flächendeckende SAPV in Hamburg – Dokumentation und Auswertung aller 2015 in der Stadt versorgten Patienten

Feddersen, B

Delir als Manifestation des nicht-konvulsiven Status epilepticus

Semiologie und Outcome des Status epilepticus bei Patienten mit Hirntumoren

Fegg, M

Existentiell Behaviorale Therapie: Neue Kurzzeit-Intervention für Angehörige von Palliativpatienten

Feldmann, KH

Wie empfinden trauernde Angehörige den Erhalt einer Jahresgedenkkarte? Eine Fragebogenerhebung

Fetz, K

Deutsche Version des „Death Attitude Profile – Revised DAP-R“ – Übersetzung und Validierung eines multidimensionalen Fragebogens zum Tod

Fischer, J

Einführung einer Verfügung für Notfälle und Akutereignisse („Augsburger Notfallplan“) zur Verbesserung der notfallmäßigen Versorgung von PatientInnen unter Berücksichtigung des aktuellen, vorausverfügten oder mutmaßlichen Willens

Flaig, F

Perinatale Palliative Care bei lebenslimitierender Erkrankung des Ungeborenen: Eine qualitative Interviewstudie mit SchwangerenberaterInnen

Fleck, C

Wenn Worte nicht mehr ausreichen ... – Zeichen, Symbole und Rituale als Ressourcen in belastenden Situationen

Fleischer, S

Sichtweisen leitender Intensivmediziner zur ärztlichen Handlungspraxis am Lebensende: Eine nationale Befragung

Flick, U

Palliative Care – Bedeutung des soziokulturellen Kontexts der Herkunftsgesellschaft für das subjektive Verständnis russischsprachiger Migrant_innen in Deutschland

Fountain, R

Wahrnehmung von Fehlern in der Palliativmedizin aus Sicht des Patienten – eine qualitative Interviewstudie

Frankenhauser, S

Entwicklung und Implementierung einer interprofessionellen Lehreinheit im Rahmen des Querschnittsbereichs Palliativmedizin

Frenzel, R

Analyse von Krankenhauseinweisungen in der SAPV (spezialisierte ambulante Palliativbetreuung)

Frerich, G

Entwicklung einer Schulung zum Umgang mit Todeswünschen von Patienten in palliativer Situation

Frick, E

Spiritual Care Praxis in bayerischen SAPV Teams

Mitarbeit von kirchlichen Seelsorgenden in Teams der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung in Bayern. Eine qualitative Studie

Verständnis von „Spiritualität“ in bayerischen SAPV Teams

Fringer, A

Gesund bleiben als Pflegefachperson in der Palliative Care

Fritsche, L

Modell Palliativbeauftragter im Krankenhaus – eine Projektvorstellung

Frohnhofen, H

Relevanz statistisch ermittelter Palliativkriterien bezüglich der verbliebenen Lebenszeit geriatrischer Patienten

Punktprävalenz und Symptomatik von Palliativpatienten ohne Tumorerkrankung in der Geriatrie. Eine multizentrische Studie

Charakterisierung des geriatrischen Palliativpatienten ohne Tumorerkrankung

Führer, M

Perinatale Palliative Care bei lebenslimitierender Erkrankung des Ungeborenen: Eine qualitative Interviewstudie mit SchwangerenberaterInnen

Gadebusch Bondio, M

Antizipative Entscheidungen für das Lebensende – die Rolle des Geschlechts

Gaertner, J

Integration spezialisierter Palliativmedizin in die Betreuung von stationär behandelten Tumor- und Nicht-Tumorpatienten – eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalysen nach Cochrane Standards

Galushko, M

Entwicklung einer Schulung zum Umgang mit Todeswünschen von Patienten in palliativer Situation

Ganster, M

Pilotstudie zur frühen Integration der Palliativmedizin in die stationäre Betreuung onkologischer Patienten in der Klinik für Hämatologie, internistische Onkologie und Pneumologie (III. Med. Klinik) der Universitätsmedizin Mainz

Garske, D

Klein aber Oho – Notwendige fachliche Kompetenzen auf einer pädiatrischen Palliativstation (am Beispiel der Kinderpalliativstation „Lichtblicke“)

Garthaus, M

Interviews mit Palliativpatienten – Rekrutierungsprobleme und Motivation der Interviewteilnehmer. Erfahrungen aus dem DFG-Projekt „Kommunikation und Konflikte in der Palliativpflege“

Gärtner, J

„Patient-reported outcomes“ (PROs) in randomisierten-kontrollierten Studien an Patienten mit fortgeschrittener COPD: Eine Analyse gemäß der CONSORT-PRO-Kriterien

Gasper-Paetz, A

Absichtsloser Umgang mit der Gleichzeitigkeit von Sterbewunsch und Lebenswille

Gebhard, R

Off-Label Use in der S3-Leitlinie Palliativmedizin

Gehrig, M

Gesund bleiben als Pflegefachperson in der Palliative Care

Geist, M

Entwicklung und Implementierung einer interprofessionellen Lehreinheit im Rahmen des Querschnittsbereichs Palliativmedizin

Gerdes, V

Technische Unterstützung bei Schwerstkranken – Wie schätzen die Versorgenden den Einsatz in der Hospiz- und Palliativversorgung ein?

Die empfundene Sicherheit in Versorgungsituationen und Informationsbedarfe im Bereich Palliative Care – Eine deskriptive Fragebogenerhebung in der Stadt und im Landkreis Oldenburg

Gerlach, C

Wie empfinden trauernde Angehörige den Erhalt einer Jahresgedenkkarte? Eine Fragebogenerhebung

SAPIP – Pilotstudie zur sequentiellen Anwendung psychometrischer Instrumente bei Palliativpatienten

Die Rolle der ‚Surprise‘-Question „Wäre ich überrascht, wenn dieser Patient in den nächsten 12 Monaten sterben würde?“ in der Hämatoonkologie: Quantitative und qualitative Analyse eines Pilotprojektes

Ghebremedhin, B

Methicillin resistenter Staphylokokkus aureus (MRSA) Prävalenz auf einer Palliativstation – Langzeitdaten

Goebel, S

Wie empfinden trauernde Angehörige den Erhalt einer Jahresgedenkkarte? Eine Fragebogenerhebung

Die Rolle der ‚Surprise‘-Question „Wäre ich überrascht, wenn dieser Patient in den nächsten 12 Monaten sterben würde?“ in der Hämatoonkologie: Quantitative und qualitative Analyse eines Pilotprojektes

Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen – Erfassung der Ausgangssituation auf vier Akutstationen und der Palliativstation der Universitätsmedizin Mainz vor Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES)

Würdezentrierte Therapie („Dignity Therapy“) – Durchführbarkeit, Akzeptanz und kulturelle Adaptation der psychotherapeutischen Kurzintervention

Goerling, U

Frühe Integration von Supportive/Palliative Cancer Care – Perspektiven der Mitglieder multiprofessioneller Klinik-Teams auf den Unterstützungsbedarf von Patienten und Angehörigen über den Verlauf einer Krebsbehandlung: Ein Werkstattbericht

Frühe Integration von Palliativversorgung in die Onkologie – Möglichkeiten der Förderung von Selbstwirksamkeit bei Angehörigen von Tumorpatienten

Goldmann, J

Knockin' on Heaven's Door – Herausforderungen in der hospizlichen und palliaitven Begleitung von schwer- und langzeitsuchtmittelabhängigen Menschen

Golla, H

Lernzielkontrolle in QB 13: Hausarbeiten als Prüfungsformat zur Evaluation von Fachwissen und Kompetenzen

Eine deutschlandweite Beratungshotline für schwer von MS betroffene Patienten zur palliativen und hospizlichen Versorgung: Ergebnisse der ersten 18 Monate

Gottschling, S

SAPV – „Willkür“ im Vergabeverfahren, eine Aufgabe für das Bundeskartellamt, wenn die Systeme in Rheinland-Pfalz den Rechtsanspruch auf Versorgung in der Süd- und West-Pfalz konterkarieren?

Goudinoudis, K

Spiritual Care Praxis in bayerischen SAPV Teams

Mitarbeit von kirchlichen Seelsorgenden in Teams der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung in Bayern. Eine qualitative Studie

Verständnis von „Spiritualität“ in bayerischen SAPV Teams

Graf, G

Angehörige – Zugehört und nachgefragt. Entwicklung der Angehörigenarbeit in der häuslichen Palliativversorgung auf Basis des CSNAT-tools zur Erfassung der Bedürfnisse von An- und Zugehörigen

Graf, S

Juna und Norwin reisen durch das Leben – Mit Vorschulkindern über Abschied, Tod und Trauer sprechen. Ein multidimensionales Weiterbildungskonzept für Vorschulkinder, Eltern, Ehrenamtliche und Erzieher

Gramm, J

Meet the Expert „Der schwierige Angehörige in der Palliativversorgung“

Grammatico, D

Lernen und Lindern durch Bewegung Kinaesthetics als Instrument zur Verbesserung der Selbstwirksamkeit alter Menschen und deren Pflegepersonen in Palliative Care*

Grass, O

„Patient-reported outcomes“ (PROs) in randomisierten-kontrollierten Studien an Patienten mit fortgeschrittener COPD: Eine Analyse gemäß der CONSORT-PRO-Kriterien

Grebe, C

Wie sicher ist unsere Prognoseeinschätzung beim Palliativpatienten?

Grede, G

Eine deutschlandweite Beratungshotline für schwer von MS betroffene Patienten zur palliativen und hospizlichen Versorgung: Ergebnisse der ersten 18 Monate

Groebe, B

Einstellungen zu Sterben, Tod und Endlichkeit – Eine Übersicht über deutschsprachige Erhebungsinstrumente

Eine deutschlandweite Beratungshotline für schwer von MS betroffene Patienten zur palliativen und hospizlichen Versorgung: Ergebnisse der ersten 18 Monate

Gronwald, B

SAPV – „Willkür“ im Vergabeverfahren, eine Aufgabe für das Bundeskartellamt, wenn die Systeme in Rheinland-Pfalz den Rechtsanspruch auf Versorgung in der Süd- und West-Pfalz konterkarieren?

Die Kunsttherapie als supportives Instrument in der Palliativversorgung

Groschopp, N

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Grube, K

Genderspezifische Symptome, Belastungen und Bedürfnisse in der Palliativversorgung aus Perspektive von Mitarbeitern und Patienten – eine qualitative Studie

Anforderungen an teambezogene und individuelle Kompetenzen in der stationären spezialisierten Palliativversorgung

Grundmann, U

Jetzt bin ICH mal dran! Unterstützung für Geschwister schwer kranker Kinder

Grützner, F

Hospizkultur und Palliativversorgung in Einrichtungen der stationären Altenhilfe in Nordrhein-Westfalen – Eine Erhebung zum Ist- Zustand

Gudat, H

Sterbewünsche in der Palliative Care – ein komplexes, multi-dimensionales Phänomen

Gunzelmann, F

Hospizkultur und Palliativversorgung in Einrichtungen der stationären Altenhilfe in Nordrhein-Westfalen – Eine Erhebung zum Ist- Zustand

Gutendorf, M

Bewältigungsstrategien und Ressourcen von Pflegekräften in der Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz: eine qualitative Studie

Haarmann-Doetkotte, S

Existentiell Behaviorale Therapie: Neue Kurzzeit-Intervention für Angehörige von Palliativpatienten

Haberland, B

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Habicher, D

Übers Sterben reden und regionale Vernetzung fördern: der Bevölkerungskurs „Vorsorgen, pflegen und gut leben bis zuletzt“

Hagen, O

Relevanz statistisch ermittelter Palliativkriterien bezüglich der verbliebenen Lebenszeit geriatrischer Patienten

Punktprävalenz und Symptomatik von Palliativpatienten ohne Tumorerkrankung in der Geriatrie. Eine multizentrische Studie

Charakterisierung des geriatrischen Palliativpatienten ohne Tumorerkrankung

Halbe, L

Die Rolle der ‚Surprise‘-Question „Wäre ich überrascht, wenn dieser Patient in den nächsten 12 Monaten sterben würde?“ in der Hämatoonkologie: Quantitative und qualitative Analyse eines Pilotprojektes

Hammer, U

QUAPS II – Qualitätssicherung in der Spezialisierten Ambulanten PalliativVersorgung (SAPV) – Entwicklung und Testung eines Tools – Erste Ergebnisse von QUAPS II

QUAPS II – Qualitätssicherung in der Spezialisierten Ambulanten PalliativVersorgung (SAPV) – Entwicklung und Testung eines Tools – Zur Feasibility von QUAPS II

Symptome und Bedürfnisse von palliativmedizinischen Patienten mit onkologischer oder hämatologischer Grunderkrankung

Hanke, G

Unvorhersehbare Atemnotattacken bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung oder Lungenkarzinom – eine qualitative Interviewstudie

Hasan, C

Klein aber Oho – Notwendige fachliche Kompetenzen auf einer pädiatrischen Palliativstation (am Beispiel der Kinderpalliativstation „Lichtblicke“)

Hassler, A

Gesund bleiben als Pflegefachperson in der Palliative Care

Hauer, B

Ein Krankenhaus ist ein Sterbeort und doch kein Hospiz – Die Versorgung von Palliativpatienten an einer Klinik der Maximalversorgung aus der Sicht von Pflegenden – Pflegefachkräfte bewerten die Arbeit des Palliativkonsiliardienst

„Bedenkt: den eigenen Tod stirbt man nur, doch mit dem Tod der anderen muss man leben“ (Mascha Kaléko) – Die steigende Zahl der Palliativpatienten im Krankenhaus stellt neue und immer höhere Anforderungen an die Mitarbeiter und an die Organisation

Heckel, M

Rückmeldungen Nahestehender verstorbener Patienten zur Versorgung in den letzten Lebenstagen – Lob, Kritik, Vorschläge

Ziele, Aufträge und Arbeitsweisen hospizlich-palliativer Versorgungsnetzwerke

Multiresistente Erreger (MRE) am Lebensende – Erfahrungen pflegender Angehöriger

Riskofaktoren und Prävalenz: Methicillin-resistenter Staphylococcus Aureus (MRSA) und anderer multiresistenter Erreger (MRE) auf einer deutschen Palliativstation

Multiresistente Erreger (MRE) in den deutschen Printmedien – eine Medienanalyse mit Fokus auf das Lebensende

Heesch, J

Palliative Geriatrie: Merkmale aus der Perspektive älterer Menschen

Heidrich, C

Entwicklung einer abgestuften Palliativversorgung in der Region Augsburg durch einen Vertrag nach §140a SGB V: Integrierte allgemeinen Palliativversorgung (i-APV)

Hein, A

Technische Unterstützung bei Schwerstkranken – Wie schätzen die Versorgenden den Einsatz in der Hospiz- und Palliativversorgung ein?

Die empfundene Sicherheit in Versorgungsituationen und Informationsbedarfe im Bereich Palliative Care – Eine deskriptive Fragebogenerhebung in der Stadt und im Landkreis Oldenburg

Heinig, J

Trauer auf Intensivstation – eine empirische Erhebung

Heiß, K

Wie beeinflusst SAPV die Arbeit ambulanter Hospizdienste? – Eine deutschlandweite Befragung

Hell, J

Anna Hospiz im Landkreis Mühldorf am Inn – Integrierte Hospiz- und Palliativversorgung im ländlichen Raum

Zeitintensive Betreuung (ZIB) in stationären Pflegeeinrichtungen – Ein Modellprojekt des Anna Hospizvereins im Landkreis Mühldorf am Inn

Heller, AC

Interviews mit Palliativpatienten – Rekrutierungsprobleme und Motivation der Interviewteilnehmer. Erfahrungen aus dem DFG-Projekt „Kommunikation und Konflikte in der Palliativpflege“

Heller, AR

Analyse von Krankenhauseinweisungen in der SAPV (spezialisierte ambulante Palliativbetreuung)

Heller, S

Analyse von Krankenhauseinweisungen in der SAPV (spezialisierte ambulante Palliativbetreuung)

Hense, J

Prospektive Erhebung des Versorgungsbedarfes von Patienten der Poliklinik für Medizinische Onkologie des Westdeutschen Tumorzentrums am Universitätsklinikum Essen

Herbst, F

Ziele, Aufträge und Arbeitsweisen hospizlich-palliativer Versorgungsnetzwerke

Multiresistente Erreger (MRE) am Lebensende – Erfahrungen pflegender Angehöriger

Herkt, S

Standard operating procedures (SOP) zur Symptombehandlung auf Palliativstationen

Hermann, A

„Palliativkonsildienst? Das machen wir selber.“ Ärztliche Erwartungen an einen Palliativkonsildienst

Herpich, A

Die Entwicklung eines Weiterbildungsprogramms für Transkulturelle Kompetenz in der Hospiz- und Palliative Care anhand einer qualitativen Praxisforschung

Herrmann, M

Prospektive Erhebung des Versorgungsbedarfes von Patienten der Poliklinik für Medizinische Onkologie des Westdeutschen Tumorzentrums am Universitätsklinikum Essen

Herrmann, S

Meet the Expert „Der schwierige Angehörige in der Palliativversorgung“

Meet the Experts: Krisenintervention

Hess, S

Prädiktoren psychischer Belastung von Patienten in der Palliativversorgung – Eine Analyse der Hospiz- und Palliativerfassung 2007 – 2011

Hesse, M

Bestands- und Bedarfserhebung der Hospiz- und Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz

„Der spielt im Moment nicht mehr ganz die Rolle“ – Der Hausarzt in der integrierten Palliativversorgung aus Patientenperspektive

Heußner, P

Moral Distress unter Ärzten und Pflegenden in Therapiebegrenzungssituationen in der Hämatologie/Onkologie – Ergebnisse der EPAL-Studie (Ethics Policy for Advanced Care Planning and Limiting Treatment)

Leitliniengestützte Interventionsstudie zur Verbesserung von Entscheidungen zur Therapiebegrenzung (EPAL-Studie)

Hickey, B

Das Potential der familienbiographischen Genogrammanalyse

Hiddemann, W

Moral Distress unter Ärzten und Pflegenden in Therapiebegrenzungssituationen in der Hämatologie/Onkologie – Ergebnisse der EPAL-Studie (Ethics Policy for Advanced Care Planning and Limiting Treatment)

Leitliniengestützte Interventionsstudie zur Verbesserung von Entscheidungen zur Therapiebegrenzung (EPAL-Studie)

Hildebrandt, J

Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES) auf einer universitären Palliativstation – Veränderung in der Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen aus Sicht der Pflege

Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen – Erfassung der Ausgangssituation auf vier Akutstationen und der Palliativstation der Universitätsmedizin Mainz vor Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES)

Würdezentrierte Therapie („Dignity Therapy“) – Durchführbarkeit, Akzeptanz und kulturelle Adaptation der psychotherapeutischen Kurzintervention

Hirsmüller, S

Den Tod treffen? – Mit spitzem Stift! Tödliche Karikaturen: Vom allmächtigen Schnitter zum „menschelnden“ Kuttenträger

„Zum Frühstück in den Himmel...“ – ungewöhnliche Todesanzeigen heute

Hlauschek, D

Wie sicher ist unsere Prognoseeinschätzung beim Palliativpatienten?

Hlawatsch, C

Genderspezifische Symptome, Belastungen und Bedürfnisse in der Palliativversorgung aus Perspektive von Mitarbeitern und Patienten – eine qualitative Studie

Anforderungen an teambezogene und individuelle Kompetenzen in der stationären spezialisierten Palliativversorgung

Hodiamont, F

Diagnosis-Related Groups (DRGs) – eine adäquate Finanzierung der Palliativversorgung in Deutschland? Eine Analyse

Was macht eine Patientensituation komplex? Komplexität und Ressourcenbedarf in der Palliativversorgung in Deutschland – eine qualitative Studie

Hoffmann-Menzel, H

Absichtsloser Umgang mit der Gleichzeitigkeit von Sterbewunsch und Lebenswille

Hofmann, M

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Hofmann, S

Prädiktoren psychischer Belastung von Patienten in der Palliativversorgung – Eine Analyse der Hospiz- und Palliativerfassung 2007 – 2011

Holle, R

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Hopprich, A

SAPIP – Pilotstudie zur sequentiellen Anwendung psychometrischer Instrumente bei Palliativpatienten

Pilotstudie zur frühen Integration der Palliativmedizin in die stationäre Betreuung onkologischer Patienten in der Klinik für Hämatologie, internistische Onkologie und Pneumologie (III. Med. Klinik) der Universitätsmedizin Mainz

Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES) auf einer universitären Palliativstation – Veränderung in der Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen aus Sicht der Pflege

Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen – Erfassung der Ausgangssituation auf vier Akutstationen und der Palliativstation der Universitätsmedizin Mainz vor Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES)

Huber, D

Botulinumtoxin in der Palliativmedizin – Entwicklung eines Screening-Instrumentes zur Identifikation von Patienten, die von Botulinumtoxintherapie profitieren

Huber, RM

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Ilse, B

Förderliche und hinderliche Faktoren bei der Implementierung des Querschnittsbereich 13 Palliativmedizin (Q13)

Isermeyer, L

Förderliche und hinderliche Faktoren bei der Implementierung des Querschnittsbereich 13 Palliativmedizin (Q13)

Prüfungen im Querschnittsbereich 13 – Palliativmedizin Befragung an 34 medizinischen Fakultäten in Deutschland

Jaeger, E

Moral Distress unter Ärzten und Pflegenden in Therapiebegrenzungssituationen in der Hämatologie/Onkologie – Ergebnisse der EPAL-Studie (Ethics Policy for Advanced Care Planning and Limiting Treatment)

Leitliniengestützte Interventionsstudie zur Verbesserung von Entscheidungen zur Therapiebegrenzung (EPAL-Studie)

Janisch, M

Palliativversorgung in der Ausbildung zum Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger

Welchen Bedarf an allgemeiner und spezialisierter Palliativversorgung haben Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit einer Muskeldystrophie Duchenne?

Jansen, J

Auf der Suche nach einem Guten Tod: Übersicht über die Sichtweisen von Medizinstudenten

Deutsche Version des „Death Attitude Profile – Revised DAP-R“ – Übersetzung und Validierung eines multidimensionalen Fragebogens zum Tod

Jansky, M

Wie beeinflusst SAPV die Arbeit ambulanter Hospizdienste? – Eine deutschlandweite Befragung

Assistierter Suizid – Einstellungen und Haltungen der Mitglieder der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP)

Der Einsatz von Dolmetschern in narrativen Gesprächssituationen – Erfahrungen aus der palliativmedizinischen Forschungspraxis

Palliative Versorgung von Menschen mit Migrationshintergrund aus Perspektive von Versorgern

Betreuung von schwerstkranken Menschen mit Behinderung – Implementierung von Palliative Care in einer Wohngruppe von Menschen mit Behinderung

Janz, M

Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik

Jaspers, B

Bestands- und Bedarfserhebung der Hospiz- und Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz

Assistierter Suizid – Einstellungen und Haltungen der Mitglieder der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP)

„Goodhearted people from the community“ – Freiwillige in der Palliativversorgung in Afrika

Absichtsloser Umgang mit der Gleichzeitigkeit von Sterbewunsch und Lebenswille

„Der spielt im Moment nicht mehr ganz die Rolle“ – Der Hausarzt in der integrierten Palliativversorgung aus Patientenperspektive

Jentschke, E

Meet the Expert „Der schwierige Angehörige in der Palliativversorgung“

Würdezentrierte Therapie („Dignity Therapy“) – Durchführbarkeit, Akzeptanz und kulturelle Adaptation der psychotherapeutischen Kurzintervention

Jülich, A

Die Wirksamkeit des multidisziplinären Palliative Care-Programm – eine Prüfung auf der Palliativstation

Welchen Stellenwert hat der ärztlich-assistierte Suizid bei Palliativpatienten?

Jünger, J

Förderliche und hinderliche Faktoren bei der Implementierung des Querschnittsbereich 13 Palliativmedizin (Q13)

Prüfungen im Querschnittsbereich 13 – Palliativmedizin Befragung an 34 medizinischen Fakultäten in Deutschland

Jünger, S

Haltungen zur Palliativversorgung und zur ärztlich assistierten Selbsttötung – eine repräsentative Bevölkerungsumfrage

Verwendung der Delphi-Technik zur Entwicklung von Best-Practice-Leitlinien in der Palliativversorgung – eine methodologische systematische Übersichtsarbeit

Jütte, R

Betreuung von schwerstkranken Menschen mit Behinderung – Implementierung von Palliative Care in einer Wohngruppe von Menschen mit Behinderung

Kahl, C

Symptomlast und Krankheitsverlauf bei Patienten mit inkurablen onkologischen Erkrankungen

Kaiser, A

Bericht: „Palliativ Care in Österreich 2016 – 2017“

Kalies, H

Diagnosis-Related Groups (DRGs) – eine adäquate Finanzierung der Palliativversorgung in Deutschland? Eine Analyse

Auswirkungen von arzneimittelbezogenen Problemen auf den Symptomverlauf von Palliativpatienten

Atemnot bei Patienten mit fortgeschrittenen Erkrankungen: Ein Modell zur Einteilung nicht-medikamentöser Interventionen

Online-Umfrage unter Mitgliedern der DGP: Gibt es Hindernisse bei der Implementierung der neuen S3-Leitlinie?

Kendel, F

Tumorpatienten und ihre Familien: Möglichkeiten der frühen Integration von Supportive und Palliative Care in die onkologische Standardversorgung

Kern, M

Lernen und Lindern durch Bewegung Kinaesthetics als Instrument zur Verbesserung der Selbstwirksamkeit alter Menschen und deren Pflegepersonen in Palliative Care*

Hospizkultur und Palliativversorgung in Einrichtungen der stationären Altenhilfe in Nordrhein-Westfalen – Eine Erhebung zum Ist- Zustand

Kessler, AF

Möglichkeiten und Grenzen eines Tablet-PC gestützten Symptom- und Belastungsscreenings bei neuroonkologischen Patienten

Kessler, J

Entwicklung und Implementierung einer interprofessionellen Lehreinheit im Rahmen des Querschnittsbereichs Palliativmedizin

Kiepke-Ziemes, S

Meet the Expert „Der schwierige Angehörige in der Palliativversorgung“

Kiesewetter, I

Wahrnehmung von Fehlern in der Palliativmedizin aus Sicht des Patienten – eine qualitative Interviewstudie

Klein, C

Kosten- und Erlösanalyse einer Palliativstation im DRG-System – eine Pilotstudie

Kling, S

Erstellung eines Gemeinsamen Rahmenkonzepts für Hospizarbeit und Palliativversorgung in der Region Augsburg

Kloke, M

Situation der Schmerzversorgung von Menschen mit schwerer geistiger und mehrfacher Behinderung – eine Fragebogenuntersuchung in Einrichtungen der Behindertenhilfe

Knochel, K

Perinatale Palliative Care bei lebenslimitierender Erkrankung des Ungeborenen: Eine qualitative Interviewstudie mit SchwangerenberaterInnen

Koch, E

Anna Hospiz im Landkreis Mühldorf am Inn – Integrierte Hospiz- und Palliativversorgung im ländlichen Raum

Zeitintensive Betreuung (ZIB) in stationären Pflegeeinrichtungen – Ein Modellprojekt des Anna Hospizvereins im Landkreis Mühldorf am Inn

Kocks, A

Advanced Nursing Practice: Die Rolle von klinisch tätigen Pflegewissenschaftlerinnen in Praxis, Forschung und Lehre am Beispiel der Klinik für Palliativmedizin am Universitätsklinikum Bonn

Kodolitsch, Y von

Palliativmedizinischer Versorgungsbedarf von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Kopitzsch, F

Wozu brauchen wir die Charta?

Krainz, C

Hospizkultur und Palliative Care in der mobilen Pflege und Betreuung zu Hause (HPC Mobil) – ein dreijähriges Pilotprojekt Juni 2015 – Juni 2018 von Hospiz Österreich in Kooperation mit Hospiz Niederösterreich

Kranz, S

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Kranz, SJ

Würdevolles Sterben auf Intensivstationen (ITS) – Herausforderungen und Ressourcen aus der Sicht des Behandlungsteams

Krause, O

Advance Care Planning bei älteren Menschen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz

Kremeike, K

Palliativpatienten mit Hyponatriämie leiden häufiger an körperlichen Symptomen

Kreyer, C

Angehörige – Zugehört und nachgefragt. Entwicklung der Angehörigenarbeit in der häuslichen Palliativversorgung auf Basis des CSNAT-tools zur Erfassung der Bedürfnisse von An- und Zugehörigen

Handlungs- und Bewältigungsstrategien Angehöriger in der häuslichen Palliativversorgung. Eine qualitative Längsschnittstudie

Krieger, R

Antizipative Entscheidungen für das Lebensende – die Rolle des Geschlechts

Krüger, W

Welchen Stellenwert hat der ärztlich-assistierte Suizid bei Palliativpatienten?

Krumm, N

Mundanfeuchtung bei Palliativpatienten – Was empfehlen Palliativpflegeexperten in Deutschland?

Vergleich durststillender Interventionen in einem humanen Surrogat Modell von Xerostomie

Kruse, A

Interviews mit Palliativpatienten – Rekrutierungsprobleme und Motivation der Interviewteilnehmer. Erfahrungen aus dem DFG-Projekt „Kommunikation und Konflikte in der Palliativpflege“

Kubasch, S

Palliativversorgung in der Ausbildung zum Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger

Kühne, T

Partizipative Entscheidungsfindung in der pädiatrischen Onkologie: Prospektive Fragebogen-Studie mit Eltern und Ärzten

Kuhn-Flammensfeld, N

Spiritual Care Praxis in bayerischen SAPV Teams

Mitarbeit von kirchlichen Seelsorgenden in Teams der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung in Bayern. Eine qualitative Studie

Verständnis von „Spiritualität“ in bayerischen SAPV Teams

Kujawa, M

Advance Care Planning bei älteren Menschen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz

Küpper, H

Mundanfeuchtung bei Palliativpatienten – Was empfehlen Palliativpflegeexperten in Deutschland?

Vergleich durststillender Interventionen in einem humanen Surrogat Modell von Xerostomie

Kurz, AK

Schulungsbedarf von Hospizhelfern in interkultureller Kompetenz

Labitzke, K

Spiritual Care Praxis in bayerischen SAPV Teams

Mitarbeit von kirchlichen Seelsorgenden in Teams der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung in Bayern. Eine qualitative Studie

Verständnis von „Spiritualität“ in bayerischen SAPV Teams

Lammer, AM

Die Entwicklung eines Weiterbildungsprogramms für Transkulturelle Kompetenz in der Hospiz- und Palliative Care anhand einer qualitativen Praxisforschung

Langer, S

Sichtweisen leitender Intensivmediziner zur ärztlichen Handlungspraxis am Lebensende: Eine nationale Befragung

Laryionava, K

Moral Distress unter Ärzten und Pflegenden in Therapiebegrenzungssituationen in der Hämatologie/Onkologie – Ergebnisse der EPAL-Studie (Ethics Policy for Advanced Care Planning and Limiting Treatment)

Leitliniengestützte Interventionsstudie zur Verbesserung von Entscheidungen zur Therapiebegrenzung (EPAL-Studie)

Lassahn, C

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Le, L

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Leidl, R

Diagnosis-Related Groups (DRGs) – eine adäquate Finanzierung der Palliativversorgung in Deutschland? Eine Analyse

Was macht eine Patientensituation komplex? Komplexität und Ressourcenbedarf in der Palliativversorgung in Deutschland – eine qualitative Studie

Leithäuser, G

„Palliativkonsildienst? Das machen wir selber.“ Ärztliche Erwartungen an einen Palliativkonsildienst

Letsch, A

Frühe Integration von Supportive/Palliative Cancer Care – Perspektiven der Mitglieder multiprofessioneller Klinik-Teams auf den Unterstützungsbedarf von Patienten und Angehörigen über den Verlauf einer Krebsbehandlung: Ein Werkstattbericht

End of life Care – Analyse der Sterbefälle der Klinik m.S. Hämatologie und Onkologie der Charité Campus Benjamin Franklin zwischen 2012 und 2014

Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik

Frühe Integration von Palliativversorgung in die Onkologie – Möglichkeiten der Förderung von Selbstwirksamkeit bei Angehörigen von Tumorpatienten

Tumorpatienten und ihre Familien: Möglichkeiten der frühen Integration von Supportive und Palliative Care in die onkologische Standardversorgung

Letzel, S

Bewältigungsstrategien und Ressourcen von Pflegekräften in der Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz: eine qualitative Studie

Lexa, N

Palliative Care muss Pflichtfach in den Studiengängen Pflegemanagement und Pflegepädagogik werden!

Lim, A

Entlassung aus der Palliativstation: welche Patienten gehen ins Hospiz und welche ins Pflegeheim? Ergebnisse einer retrospektiven Analyse

Kriterien für die (frühe) Integration von Palliativmedizin in die Onkologie – Befragung niedergelassener Onkologen

Lindblad, A

Auf der Suche nach einem Guten Tod: Übersicht über die Sichtweisen von Medizinstudenten

Linde, P

Unvorhersehbare Atemnotattacken bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung oder Lungenkarzinom – eine qualitative Interviewstudie

Linge-Dahl, L

„Der spielt im Moment nicht mehr ganz die Rolle“ – Der Hausarzt in der integrierten Palliativversorgung aus Patientenperspektive

Lingott, N

Bachelorarbeit: Alt und suizidal? Stellenwert des Suizids in der hausärztlichen Betreuung

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Löhr, M

Möglichkeiten und Grenzen eines Tablet-PC gestützten Symptom- und Belastungsscreenings bei neuroonkologischen Patienten

Lorenzl, S

Geschlechtsspezifische Unterschiede in Symptomlast von Patienten und psychischer Belastung von Angehörigen bei idiopathischem Parkinsonsyndrom (IPS) und progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) in fortgeschrittenem Krankheitsstadium

Depressivität und psychische Belastung bei Angehörigen von Patienten mit idiopathischem Parkinsonsyndrom (IPS) und progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) in fortgeschrittenem Krankheitsstadium

„Im Großen und Ganzen will ich eigentlich noch nicht gehen...“ – Bedürfnisse und Vorstellungen von PatientInnen zur Hospiz- und Palliativversorgung in Bayern

Positionspapier „Prioritäten der Versorgungsforschung für Palliative Care in Österreich“

„Zu Hause wäre ich schon längst tot.“ Qualitative Studie zu migrationsspezifischen Bedürfnissen am Lebensende

Best Supportive Care oder Palliative Care für Menschen mit fortgeschrittenem Parkinsonsyndrom?

Bis dass der Tod Euch scheidet – gemeinsame Suizide von Ehepaaren bei Erkrankung eines Partners

Loth, C

„Goodhearted people from the community“ – Freiwillige in der Palliativversorgung in Afrika

Lotz, J

Perinatale Palliative Care bei lebenslimitierender Erkrankung des Ungeborenen: Eine qualitative Interviewstudie mit SchwangerenberaterInnen

Lück, S

„Lebensort“ Pflegeheim – von der Kunst, eine palliative Grundhaltung zu leben

Lukasczik, M

Möglichkeiten und Grenzen eines Tablet-PC gestützten Symptom- und Belastungsscreenings bei neuroonkologischen Patienten

Lux, V

Entwicklung eines Instrumentes für die retrospektive Analyse von Sterbebegleitungen auf der Grundlage der S3-Leitlinie Palliativmedizin

Maddocks, M

Atemnot bei Patienten mit fortgeschrittenen Erkrankungen: Ein Modell zur Einteilung nicht-medikamentöser Interventionen

Magacz, A

Palliativmedizin in der neurologischen Rehabilitation nach Schlaganfall – Widerspruch oder sinnvolle Ergänzung?

Mahler, C

Entwicklung und Implementierung einer interprofessionellen Lehreinheit im Rahmen des Querschnittsbereichs Palliativmedizin

Mai, S

Wie empfinden trauernde Angehörige den Erhalt einer Jahresgedenkkarte? Eine Fragebogenerhebung

Meet the Expert „Der schwierige Angehörige in der Palliativversorgung“

SAPIP – Pilotstudie zur sequentiellen Anwendung psychometrischer Instrumente bei Palliativpatienten

Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES) auf einer universitären Palliativstation – Veränderung in der Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen aus Sicht der Pflege

Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen – Erfassung der Ausgangssituation auf vier Akutstationen und der Palliativstation der Universitätsmedizin Mainz vor Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES)

Würdezentrierte Therapie („Dignity Therapy“) – Durchführbarkeit, Akzeptanz und kulturelle Adaptation der psychotherapeutischen Kurzintervention

Maier, BO

Diagnosis-Related Groups (DRGs) – eine adäquate Finanzierung der Palliativversorgung in Deutschland? Eine Analyse

Was macht eine Patientensituation komplex? Komplexität und Ressourcenbedarf in der Palliativversorgung in Deutschland – eine qualitative Studie

Maleike, H

Symptomlast und Krankheitsverlauf bei Patienten mit inkurablen onkologischen Erkrankungen

Mansmann, U

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Marquard, S

Interviews mit Palliativpatienten – Rekrutierungsprobleme und Motivation der Interviewteilnehmer. Erfahrungen aus dem DFG-Projekt „Kommunikation und Konflikte in der Palliativpflege“

Martin, C

Plädoyer für eine palliative Versorgung im ländlichen Raum

Marx, G

Belastungen und Unterstützungsbedürfnisse von Angehörigen in der spezialisierten stationären Palliativversorgung – eine Pilotstudie

Förderliche und hinderliche Faktoren bei der Implementierung des Querschnittsbereich 13 Palliativmedizin (Q13)

„COPD wird zum gemeinsamen Handicap“- Belastungen und Bedürfnisse Angehöriger von Menschen mit fortgeschrittener COPD. Eine qualitative Interview-Studie

Wie beeinflusst SAPV die Arbeit ambulanter Hospizdienste? – Eine deutschlandweite Befragung

Kriterien für die (frühe) Integration von Palliativmedizin in die Onkologie – Befragung niedergelassener Onkologen

Der Einsatz von Dolmetschern in narrativen Gesprächssituationen – Erfahrungen aus der palliativmedizinischen Forschungspraxis

Palliative Versorgung von Menschen mit Migrationshintergrund aus Perspektive von Versorgern

Betreuung von schwerstkranken Menschen mit Behinderung – Implementierung von Palliative Care in einer Wohngruppe von Menschen mit Behinderung

Mascia-Papendorf, M

Onkologische Pflegeberatung im Hauttumorzentrum

Mathas, S

Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik

Mauer, C

Positionspapier „Prioritäten der Versorgungsforschung für Palliative Care in Österreich“

Mauser, R

Thromboembolieprophylaxe (TEP) am Lebensende – Absetzen oder fortführen?

Medicus, E

Integrierte Palliativbetreuung in Tirol (IPB), ein Modell zur Stärkung der Allgemeinversorgung und der regionalen Vernetzung? Evaluation der Umsetzung

Meerpohl, JJ

Integration spezialisierter Palliativmedizin in die Betreuung von stationär behandelten Tumor- und Nicht-Tumorpatienten – eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalysen nach Cochrane Standards

Mehlis, K

Moral Distress unter Ärzten und Pflegenden in Therapiebegrenzungssituationen in der Hämatologie/Onkologie – Ergebnisse der EPAL-Studie (Ethics Policy for Advanced Care Planning and Limiting Treatment)

Leitliniengestützte Interventionsstudie zur Verbesserung von Entscheidungen zur Therapiebegrenzung (EPAL-Studie)

Meißner, W

QUAPS II – Qualitätssicherung in der Spezialisierten Ambulanten PalliativVersorgung (SAPV) – Entwicklung und Testung eines Tools – Erste Ergebnisse von QUAPS II

QUAPS II – Qualitätssicherung in der Spezialisierten Ambulanten PalliativVersorgung (SAPV) – Entwicklung und Testung eines Tools – Zur Feasibility von QUAPS II

Opiatrotation auf L-Methadon (L-Polamidon) bei Opiatgewöhnung und schwer beherschbaren Schmerzen – eine therapiebegleitende Analyse

Melching, H

Modell Palliativbeauftragter im Krankenhaus – eine Projektvorstellung

Meran, J

Qualitätsindikatoren in der Tumorschmerztherapie und Zufriedenheit von Patientinnen

Meyenburg-Altwarg, I

Onkologische Pflegeberatung im Hauttumorzentrum

Migala, S

Palliative Care – Bedeutung des soziokulturellen Kontexts der Herkunftsgesellschaft für das subjektive Verständnis russischsprachiger Migrant_innen in Deutschland

Mitzkat, A

Entwicklung und Implementierung einer interprofessionellen Lehreinheit im Rahmen des Querschnittsbereichs Palliativmedizin

Mitzscherlich, B

„Alles aus einer Hand“ – Ambulante Pflegedienste mit Palliative-Care-Fachkräften in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV)

Möbius, C

Botulinumtoxin in der Palliativmedizin – Entwicklung eines Screening-Instrumentes zur Identifikation von Patienten, die von Botulinumtoxintherapie profitieren

Mochamat, KV

Medikamentöse Behandlung der Fatigue bei fortgeschrittenen Erkrankungen

Möller, M

Standard operating procedures (SOP) zur Symptombehandlung auf Palliativstationen

Montag, T

Entwicklung eines Instrumentes für die retrospektive Analyse von Sterbebegleitungen auf der Grundlage der S3-Leitlinie Palliativmedizin

Mosich, V

Qualitätsindikatoren in der Tumorschmerztherapie und Zufriedenheit von Patientinnen

Mücke, M

Medikamentöse Behandlung der Fatigue bei fortgeschrittenen Erkrankungen

Müller, A

Palliativversorgung in der Ausbildung zum Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger

Müller, D

Palliative Geriatrie: Merkmale aus der Perspektive älterer Menschen

Müller, F

„Besonders aufwändig“ für wen? Die Wohnumgebung der Patient*innen als professionelles Setting der SAPV

Müller, T

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Mumm, F

Moral Distress unter Ärzten und Pflegenden in Therapiebegrenzungssituationen in der Hämatologie/Onkologie – Ergebnisse der EPAL-Studie (Ethics Policy for Advanced Care Planning and Limiting Treatment)

Leitliniengestützte Interventionsstudie zur Verbesserung von Entscheidungen zur Therapiebegrenzung (EPAL-Studie)

Münch, U

Meet the Expert „Der schwierige Angehörige in der Palliativversorgung“

Meet the Experts: Krisenintervention

Murtagh, FE

Was macht eine Patientensituation komplex? Komplexität und Ressourcenbedarf in der Palliativversorgung in Deutschland – eine qualitative Studie

Nagl, A

Erstellung eines Gemeinsamen Rahmenkonzepts für Hospizarbeit und Palliativversorgung in der Region Augsburg

Namisango, E

„Goodhearted people from the community“ – Freiwillige in der Palliativversorgung in Afrika

Nau, H

Meet the Expert „Der schwierige Angehörige in der Palliativversorgung“

Nauck, F

Förderliche und hinderliche Faktoren bei der Implementierung des Querschnittsbereich 13 Palliativmedizin (Q13)

„COPD wird zum gemeinsamen Handicap“- Belastungen und Bedürfnisse Angehöriger von Menschen mit fortgeschrittener COPD. Eine qualitative Interview-Studie

Wie beeinflusst SAPV die Arbeit ambulanter Hospizdienste? – Eine deutschlandweite Befragung

Kriterien für die (frühe) Integration von Palliativmedizin in die Onkologie – Befragung niedergelassener Onkologen

Assistierter Suizid – Einstellungen und Haltungen der Mitglieder der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP)

Der Einsatz von Dolmetschern in narrativen Gesprächssituationen – Erfahrungen aus der palliativmedizinischen Forschungspraxis

Palliative Versorgung von Menschen mit Migrationshintergrund aus Perspektive von Versorgern

Betreuung von schwerstkranken Menschen mit Behinderung – Implementierung von Palliative Care in einer Wohngruppe von Menschen mit Behinderung

Neitzke, G

Advance Care Planning bei älteren Menschen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz

Nienhaus, A

Bewältigungsstrategien und Ressourcen von Pflegekräften in der Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz: eine qualitative Studie

Niggli, F

Partizipative Entscheidungsfindung in der pädiatrischen Onkologie: Prospektive Fragebogen-Studie mit Eltern und Ärzten

Noachtar, S

Delir als Manifestation des nicht-konvulsiven Status epilepticus

Semiologie und Outcome des Status epilepticus bei Patienten mit Hirntumoren

Noll, M

Einführung des Palliative Care Teams Gießen. Ein Fortschritt gegenüber der Integrierten Versorgung?

Nolte-Buchholtz, S

Welchen Bedarf an allgemeiner und spezialisierter Palliativversorgung haben Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit einer Muskeldystrophie Duchenne?

Nötzel, K

Therapieentscheidungen am Lebensende bei Kindern – eine qualitative Studie

Oechsle, K

Genderspezifische Symptome, Belastungen und Bedürfnisse in der Palliativversorgung aus Perspektive von Mitarbeitern und Patienten – eine qualitative Studie

Belastungen und Unterstützungsbedürfnisse von Angehörigen in der spezialisierten stationären Palliativversorgung – eine Pilotstudie

Palliativmedizinischer Versorgungsbedarf von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Anforderungen an teambezogene und individuelle Kompetenzen in der stationären spezialisierten Palliativversorgung

Oftring, Z

Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES) auf einer universitären Palliativstation – Veränderung in der Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen aus Sicht der Pflege

Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen – Erfassung der Ausgangssituation auf vier Akutstationen und der Palliativstation der Universitätsmedizin Mainz vor Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES)

Ohnsorge, K

Sterbewünsche in der Palliative Care – ein komplexes, multi-dimensionales Phänomen

Orth, H

Punktprävalenz und Symptomatik von Palliativpatienten ohne Tumorerkrankung in der Geriatrie. Eine multizentrische Studie

Osterbrink, J

Positionspapier „Prioritäten der Versorgungsforschung für Palliative Care in Österreich“

Osterburg, M

Die Kunsttherapie als supportives Instrument in der Palliativversorgung

Ostgathe, C

Rückmeldungen Nahestehender verstorbener Patienten zur Versorgung in den letzten Lebenstagen – Lob, Kritik, Vorschläge

Postmortale Korneaspende in der Palliativmedizin – ein Bericht über ein standardisiertes Herangehen

Standard operating procedures (SOP) zur Symptombehandlung auf Palliativstationen

Lehrformate in der Palliativmedizin im Vergleich

Prädiktoren psychischer Belastung von Patienten in der Palliativversorgung – Eine Analyse der Hospiz- und Palliativerfassung 2007 – 2011

Botulinumtoxin in der Palliativmedizin – Entwicklung eines Screening-Instrumentes zur Identifikation von Patienten, die von Botulinumtoxintherapie profitieren

Ziele, Aufträge und Arbeitsweisen hospizlich-palliativer Versorgungsnetzwerke

Multiresistente Erreger (MRE) am Lebensende – Erfahrungen pflegender Angehöriger

Riskofaktoren und Prävalenz: Methicillin-resistenter Staphylococcus Aureus (MRSA) und anderer multiresistenter Erreger (MRE) auf einer deutschen Palliativstation

Kosten- und Erlösanalyse einer Palliativstation im DRG-System – eine Pilotstudie

Best Practice Empfehlungen zur Integration der Palliativmedizin an den von der Deutschen Krebshilfe geförderten Comprehensive Cancer Centern (CCCs)

Multiresistente Erreger (MRE) in den deutschen Printmedien – eine Medienanalyse mit Fokus auf das Lebensende

Owusu-Boakye, S

Der Einsatz von Dolmetschern in narrativen Gesprächssituationen – Erfahrungen aus der palliativmedizinischen Forschungspraxis

Palliative Versorgung von Menschen mit Migrationshintergrund aus Perspektive von Versorgern

Paal, P

„Im Großen und Ganzen will ich eigentlich noch nicht gehen...“ – Bedürfnisse und Vorstellungen von PatientInnen zur Hospiz- und Palliativversorgung in Bayern

„Zu Hause wäre ich schon längst tot.“ Qualitative Studie zu migrationsspezifischen Bedürfnissen am Lebensende

Pabst, K

„Goodhearted people from the community“ – Freiwillige in der Palliativversorgung in Afrika

Palmer, S

Einführung des Palliative Care Teams Gießen. Ein Fortschritt gegenüber der Integrierten Versorgung?

Papke, J

„Alles aus einer Hand“ – Ambulante Pflegedienste mit Palliative-Care-Fachkräften in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV)

Pastrana, T

Kriterien für die (frühe) Integration von Palliativmedizin in die Onkologie – Befragung niedergelassener Onkologen

Paulikat, C

Interviews mit Palliativpatienten – Rekrutierungsprobleme und Motivation der Interviewteilnehmer. Erfahrungen aus dem DFG-Projekt „Kommunikation und Konflikte in der Palliativpflege“

Pauls, A

Technische Unterstützung bei Schwerstkranken – Wie schätzen die Versorgenden den Einsatz in der Hospiz- und Palliativversorgung ein?

Die empfundene Sicherheit in Versorgungsituationen und Informationsbedarfe im Bereich Palliative Care – Eine deskriptive Fragebogenerhebung in der Stadt und im Landkreis Oldenburg

Payne, SA

Verwendung der Delphi-Technik zur Entwicklung von Best-Practice-Leitlinien in der Palliativversorgung – eine methodologische systematische Übersichtsarbeit

Perrar, KM

Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz erkennen und ihnen begegnen – eine Arbeitshilfe für die Altenhilfe

Bedürfnisorientierte Betreuung von Menschen mit schwerer Demenz in der letzten Lebensphase – Studiendesign zur Implementierung einer Arbeitshilfe für die Versorgungpraxis der Altenhilfe

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV) in Bayern bei Patienten mit Demenzerkrankungen

Peterek, M

Ergebnisse einer Studie zur Qualität der Anleitung von Auszubildenden im Uhlhorn Hospiz Hannover

Entwicklung eines Gütesiegels für stationäre Hospize in Niedersachsen

Petrat, C

Opiatrotation auf L-Methadon (L-Polamidon) bei Opiatgewöhnung und schwer beherschbaren Schmerzen – eine therapiebegleitende Analyse

Pezzutto, A

End of life Care – Analyse der Sterbefälle der Klinik m.S. Hämatologie und Onkologie der Charité Campus Benjamin Franklin zwischen 2012 und 2014

Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik

Tumorpatienten und ihre Familien: Möglichkeiten der frühen Integration von Supportive und Palliative Care in die onkologische Standardversorgung

Pfeiffer, P

Palliativmedizinische Komplexbehandlung oder Besondere Einrichtung – wie entscheiden?

Piechkamp, F

Der unvermeidliche Zyklus des Lebens – Todesvorstellungen professioneller Helfer in der Begleitung sterbender Menschen

„Dieses große Tabu des absoluten Verlustes“ – Gesellschaftliche relevante Vorstellungen vom Lebensende

Piechotta-Henze, G

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Palliative Geriatrie: Merkmale aus der Perspektive älterer Menschen

Piffer, S

Delir als Manifestation des nicht-konvulsiven Status epilepticus

Semiologie und Outcome des Status epilepticus bei Patienten mit Hirntumoren

Plath, C

Physiotherapie in der ambulanten Palliativversorgung. Bestandsaufnahme am Beispiel der Stadt Göttingen

Plaul, C

Palliativversorgung unter gesundheitsökonomischen Gesichtspunkten – Evidenz aus Deutschland

Pleschberger, S

Angehörige – Zugehört und nachgefragt. Entwicklung der Angehörigenarbeit in der häuslichen Palliativversorgung auf Basis des CSNAT-tools zur Erfassung der Bedürfnisse von An- und Zugehörigen

Positionspapier „Prioritäten der Versorgungsforschung für Palliative Care in Österreich“

Die Perspektive alleinlebender hochaltriger Menschen auf die Zukunft und das Lebensende – Ergebnisse einer qualitativen Sekundäranalyse

Handlungs- und Bewältigungsstrategien Angehöriger in der häuslichen Palliativversorgung. Eine qualitative Längsschnittstudie

Pohl, M

Palliativmedizin in der neurologischen Rehabilitation nach Schlaganfall – Widerspruch oder sinnvolle Ergänzung?

Pohling, M

Plädoyer für eine palliative Versorgung im ländlichen Raum

Pörnbacher, S

„Palliative Sedierung“? Kontinuierliche Gabe von Sedativa innerhalb der letzten 7 Lebenstage auf einer Palliativstation

Preisler, M

Frühe Integration von Supportive/Palliative Cancer Care – Perspektiven der Mitglieder multiprofessioneller Klinik-Teams auf den Unterstützungsbedarf von Patienten und Angehörigen über den Verlauf einer Krebsbehandlung: Ein Werkstattbericht

Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik

Frühe Integration von Palliativversorgung in die Onkologie – Möglichkeiten der Förderung von Selbstwirksamkeit bei Angehörigen von Tumorpatienten

Tumorpatienten und ihre Familien: Möglichkeiten der frühen Integration von Supportive und Palliative Care in die onkologische Standardversorgung

Prieth, S

„Zutaten“ einer sorgenden Gemeinde: existentielle Erfahrungen und Weisheit von Angehörigen und ehrenamtlichen HelferInnen in der Sorge am Lebensende

Übers Sterben reden und regionale Vernetzung fördern: der Bevölkerungskurs „Vorsorgen, pflegen und gut leben bis zuletzt“

Pröbstl, A

Advanced Nursing Practice: Die Rolle von klinisch tätigen Pflegewissenschaftlerinnen in Praxis, Forschung und Lehre am Beispiel der Klinik für Palliativmedizin am Universitätsklinikum Bonn

Puls, NM

Verortete Tote oder auch (neudeutsch) „YOLO-Reminder“

Radbruch, L

Advanced Nursing Practice: Die Rolle von klinisch tätigen Pflegewissenschaftlerinnen in Praxis, Forschung und Lehre am Beispiel der Klinik für Palliativmedizin am Universitätsklinikum Bonn

Bestands- und Bedarfserhebung der Hospiz- und Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz

Medikamentöse Behandlung der Fatigue bei fortgeschrittenen Erkrankungen

Assistierter Suizid – Einstellungen und Haltungen der Mitglieder der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP)

„Goodhearted people from the community“ – Freiwillige in der Palliativversorgung in Afrika

Absichtsloser Umgang mit der Gleichzeitigkeit von Sterbewunsch und Lebenswille

„Der spielt im Moment nicht mehr ganz die Rolle“ – Der Hausarzt in der integrierten Palliativversorgung aus Patientenperspektive

„Nur eine Rose als Stütze“ – Kunsttherapeutische Begleitung einer ALS-Patientin (79) im Rahmen der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV)

Verwendung der Delphi-Technik zur Entwicklung von Best-Practice-Leitlinien in der Palliativversorgung – eine methodologische systematische Übersichtsarbeit

Hospizkultur und Palliativversorgung in Einrichtungen der stationären Altenhilfe in Nordrhein-Westfalen – Eine Erhebung zum Ist- Zustand

Radina, S

Möglichkeiten und Grenzen eines Tablet-PC gestützten Symptom- und Belastungsscreenings bei neuroonkologischen Patienten

Radnai, B

Betreuung von schwerstkranken Menschen mit Behinderung – Implementierung von Palliative Care in einer Wohngruppe von Menschen mit Behinderung

Rasehorn, E

Entwicklung einer abgestuften Palliativversorgung in der Region Augsburg durch einen Vertrag nach §140a SGB V: Integrierte allgemeinen Palliativversorgung (i-APV)

Rehfuess, E

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Atemnot bei Patienten mit fortgeschrittenen Erkrankungen: Ein Modell zur Einteilung nicht-medikamentöser Interventionen

Rehmann-Sutter, C

Sterbewünsche in der Palliative Care – ein komplexes, multi-dimensionales Phänomen

Reimann, U

Was wollen Sie denn – mein Mann ist doch gestorben! Erfahrungen mit einem niedrigschwelligen nachgehenden Konzept der Trauerbegleitung

Entwicklung eines Gütesiegels für stationäre Hospize in Niedersachsen

Reiner, F

Wie sicher ist unsere Prognoseeinschätzung beim Palliativpatienten?

Reinholz, U

Pilotstudie zur frühen Integration der Palliativmedizin in die stationäre Betreuung onkologischer Patienten in der Klinik für Hämatologie, internistische Onkologie und Pneumologie (III. Med. Klinik) der Universitätsmedizin Mainz

Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES) auf einer universitären Palliativstation – Veränderung in der Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen aus Sicht der Pflege

Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen – Erfassung der Ausgangssituation auf vier Akutstationen und der Palliativstation der Universitätsmedizin Mainz vor Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES)

Reitinger, E

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Palliative Geriatrie: Merkmale aus der Perspektive älterer Menschen

Rémi, C

Auswirkungen von arzneimittelbezogenen Problemen auf den Symptomverlauf von Palliativpatienten

Off-Label Use in der S3-Leitlinie Palliativmedizin

Entwicklung einer Kompatibilitätsdatenbank für die Palliativmedizin

Remmers, H

Interviews mit Palliativpatienten – Rekrutierungsprobleme und Motivation der Interviewteilnehmer. Erfahrungen aus dem DFG-Projekt „Kommunikation und Konflikte in der Palliativpflege“

Renner, KH

SAPIP – Pilotstudie zur sequentiellen Anwendung psychometrischer Instrumente bei Palliativpatienten

Rettler, T

Prospektive Erhebung des Versorgungsbedarfes von Patienten der Poliklinik für Medizinische Onkologie des Westdeutschen Tumorzentrums am Universitätsklinikum Essen

Richinger, C

Geschlechtsspezifische Unterschiede in Symptomlast von Patienten und psychischer Belastung von Angehörigen bei idiopathischem Parkinsonsyndrom (IPS) und progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) in fortgeschrittenem Krankheitsstadium

Depressivität und psychische Belastung bei Angehörigen von Patienten mit idiopathischem Parkinsonsyndrom (IPS) und progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) in fortgeschrittenem Krankheitsstadium

Best Supportive Care oder Palliative Care für Menschen mit fortgeschrittenem Parkinsonsyndrom?

Rieger, S

Bewältigungsstrategien und Ressourcen von Pflegekräften in der Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz: eine qualitative Studie

Rietz, C

Einstellungen zu Sterben, Tod und Endlichkeit – Eine Übersicht über deutschsprachige Erhebungsinstrumente

Ritterbusch, U

Prospektive Erhebung des Versorgungsbedarfes von Patienten der Poliklinik für Medizinische Onkologie des Westdeutschen Tumorzentrums am Universitätsklinikum Essen

Rohrmoser, A

Frühe Integration von Supportive/Palliative Cancer Care – Perspektiven der Mitglieder multiprofessioneller Klinik-Teams auf den Unterstützungsbedarf von Patienten und Angehörigen über den Verlauf einer Krebsbehandlung: Ein Werkstattbericht

Rolke, R

Mundanfeuchtung bei Palliativpatienten – Was empfehlen Palliativpflegeexperten in Deutschland?

Vergleich durststillender Interventionen in einem humanen Surrogat Modell von Xerostomie

Roll, C

Symptomlast und Krankheitsverlauf bei Patienten mit inkurablen onkologischen Erkrankungen

Roller, S

Diagnosis-Related Groups (DRGs) – eine adäquate Finanzierung der Palliativversorgung in Deutschland? Eine Analyse

Rolser, S

Atemnot bei Patienten mit fortgeschrittenen Erkrankungen: Ein Modell zur Einteilung nicht-medikamentöser Interventionen

Romotzky, V

Entwicklung einer Schulung zum Umgang mit Todeswünschen von Patienten in palliativer Situation

Rost, M

Partizipative Entscheidungsfindung in der pädiatrischen Onkologie: Prospektive Fragebogen-Studie mit Eltern und Ärzten

Ruhling, R

Pilotstudie zur frühen Integration der Palliativmedizin in die stationäre Betreuung onkologischer Patienten in der Klinik für Hämatologie, internistische Onkologie und Pneumologie (III. Med. Klinik) der Universitätsmedizin Mainz

Rybczynski, M

Palliativmedizinischer Versorgungsbedarf von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Sah, J

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Salomon, F

„Am Lebensende zu Hause sein“ – Überleitungsmanagement aus dem Krankenhaus in die spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV)

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Sandner, J

Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik

Schallenburger, M

Der unvermeidliche Zyklus des Lebens – Todesvorstellungen professioneller Helfer in der Begleitung sterbender Menschen

„Dieses große Tabu des absoluten Verlustes“ – Gesellschaftliche relevante Vorstellungen vom Lebensende

Schaumlöffel, U

Die Kunsttherapie als supportives Instrument in der Palliativversorgung

Scheer, K

Prospektive Erhebung des Versorgungsbedarfes von Patienten der Poliklinik für Medizinische Onkologie des Westdeutschen Tumorzentrums am Universitätsklinikum Essen

Scherg, A

Auf der Suche nach einem Guten Tod: Übersicht über die Sichtweisen von Medizinstudenten

Scheu, J

Medizinische Entscheidungen und Handlungen am Lebensende – Eine Umfrage unter Ärzten und Richtern

Scheve, C

Technische Unterstützung bei Schwerstkranken – Wie schätzen die Versorgenden den Einsatz in der Hospiz- und Palliativversorgung ein?

Die empfundene Sicherheit in Versorgungsituationen und Informationsbedarfe im Bereich Palliative Care – Eine deskriptive Fragebogenerhebung in der Stadt und im Landkreis Oldenburg

Schiessl, C

Prüfungen im Querschnittsbereich 13 – Palliativmedizin Befragung an 34 medizinischen Fakultäten in Deutschland

Schildmann, E

Was macht eine Patientensituation komplex? Komplexität und Ressourcenbedarf in der Palliativversorgung in Deutschland – eine qualitative Studie

Schildmann, EK

Symptomlinderung und kontinuierliche tiefe Sedierung am Lebensende in Deutschland. Eine Querschnitts-Umfrage zur Entscheidungspraxis und klinisch-ethische Analyse

„Palliative Sedierung“? Kontinuierliche Gabe von Sedativa innerhalb der letzten 7 Lebenstage auf einer Palliativstation

Diagnosis-Related Groups (DRGs) – eine adäquate Finanzierung der Palliativversorgung in Deutschland? Eine Analyse

Schildmann, J

Symptomlinderung und kontinuierliche tiefe Sedierung am Lebensende in Deutschland. Eine Querschnitts-Umfrage zur Entscheidungspraxis und klinisch-ethische Analyse

„Unerträgliches Leiden“ als Kriterium bei der Indikationsstellung für eine palliative Sedierungstherapie am Lebensende: Eine Begriffsanalyse

Haltungen zur Palliativversorgung und zur ärztlich assistierten Selbsttötung – eine repräsentative Bevölkerungsumfrage

Schindlauer, B

Wie sicher ist unsere Prognoseeinschätzung beim Palliativpatienten?

Schlemmer, M

Diagnosis-Related Groups (DRGs) – eine adäquate Finanzierung der Palliativversorgung in Deutschland? Eine Analyse

Schleusener, A

Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik

Schlichting, H

Situation der Schmerzversorgung von Menschen mit schwerer geistiger und mehrfacher Behinderung – eine Fragebogenuntersuchung in Einrichtungen der Behindertenhilfe

Schlitzer, J

Relevanz statistisch ermittelter Palliativkriterien bezüglich der verbliebenen Lebenszeit geriatrischer Patienten

Punktprävalenz und Symptomatik von Palliativpatienten ohne Tumorerkrankung in der Geriatrie. Eine multizentrische Studie

Charakterisierung des geriatrischen Palliativpatienten ohne Tumorerkrankung

Schmalz, O

Methicillin resistenter Staphylokokkus aureus (MRSA) Prävalenz auf einer Palliativstation – Langzeitdaten

Schmidt, C

Die Wirksamkeit des multidisziplinären Palliative Care-Programm – eine Prüfung auf der Palliativstation

Hospizkrimi – literarische Gattung oder Unfug? Zwischen Sinn und Unsinn neuer Zugänge zu „bekannten“ Themen. Lesung mit anschließender Diskussion

Schmidt, H

Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz erkennen und ihnen begegnen – eine Arbeitshilfe für die Altenhilfe

Bedürfnisorientierte Betreuung von Menschen mit schwerer Demenz in der letzten Lebensphase – Studiendesign zur Implementierung einer Arbeitshilfe für die Versorgungpraxis der Altenhilfe

Schmidt, M

Existentiell Behaviorale Therapie: Neue Kurzzeit-Intervention für Angehörige von Palliativpatienten

Schmidt, N

Symptomlast und Krankheitsverlauf bei Patienten mit inkurablen onkologischen Erkrankungen

Schmidt, P

Klein aber Oho – Notwendige fachliche Kompetenzen auf einer pädiatrischen Palliativstation (am Beispiel der Kinderpalliativstation „Lichtblicke“)

Schmidt, R

Blick(e) über den Tellerrand: Interdisziplinäre Zusammenarbeit bei der Essensversorgung sterbenskranker Menschen

Schmidtmann, I

SAPIP – Pilotstudie zur sequentiellen Anwendung psychometrischer Instrumente bei Palliativpatienten

Schmitz, A

Wahrnehmung von Fehlern in der Palliativmedizin aus Sicht des Patienten – eine qualitative Interviewstudie

Best Practice Empfehlungen zur Integration der Palliativmedizin an den von der Deutschen Krebshilfe geförderten Comprehensive Cancer Centern (CCCs)

Schmitz, E

„Nur eine Rose als Stütze“ – Kunsttherapeutische Begleitung einer ALS-Patientin (79) im Rahmen der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV)

Schmitz, M

Palliativmedizinischer Versorgungsbedarf von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Schmitzer, I

Ndi Moyo – ein Ort der Leben gibt – ambulante Palliativversorgung in Malawi

Schmohl, C

Hochzeit auf der Palli

Schmotz, C

Geschlechtsspezifische Unterschiede in Symptomlast von Patienten und psychischer Belastung von Angehörigen bei idiopathischem Parkinsonsyndrom (IPS) und progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) in fortgeschrittenem Krankheitsstadium

Depressivität und psychische Belastung bei Angehörigen von Patienten mit idiopathischem Parkinsonsyndrom (IPS) und progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) in fortgeschrittenem Krankheitsstadium

Best Supportive Care oder Palliative Care für Menschen mit fortgeschrittenem Parkinsonsyndrom?

Schneider, N

Advance Care Planning bei älteren Menschen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz

Haltungen zur Palliativversorgung und zur ärztlich assistierten Selbsttötung – eine repräsentative Bevölkerungsumfrage

„COPD wird zum gemeinsamen Handicap“- Belastungen und Bedürfnisse Angehöriger von Menschen mit fortgeschrittener COPD. Eine qualitative Interview-Studie

Schnell, MW

Der unvermeidliche Zyklus des Lebens – Todesvorstellungen professioneller Helfer in der Begleitung sterbender Menschen

„Dieses große Tabu des absoluten Verlustes“ – Gesellschaftliche relevante Vorstellungen vom Lebensende

„Das ist mein Job als Arzt, auch Verantwortung zu übernehmen“ – klinisch-ethische Entscheidungen bei nichteinwilligungsfähigen Patienten

„Ganz wesentlich ist eben, dass wir unseren Arbeitsbereich für uns autark und nur für uns organisieren können“ – pflegerische Versorgung sterbender Menschen in Hospizen und Palliativeinrichtungen

„Den Patienten ja nie alleine lassen; eigentlich“ – Pflegerische Maßnahmen bei palliativen Patienten mit schwerer Atemnot

Scholz, F

„Am Lebensende zu Hause sein“ – Überleitungsmanagement aus dem Krankenhaus in die spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV)

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Schönemeier, S

Eine deutschlandweite Beratungshotline für schwer von MS betroffene Patienten zur palliativen und hospizlichen Versorgung: Ergebnisse der ersten 18 Monate

Schöttmer, R

Online-Umfrage unter Mitgliedern der DGP: Gibt es Hindernisse bei der Implementierung der neuen S3-Leitlinie?

Schramm, A

Botulinumtoxin in der Palliativmedizin – Entwicklung eines Screening-Instrumentes zur Identifikation von Patienten, die von Botulinumtoxintherapie profitieren

Schrems-Hösl, L

Postmortale Korneaspende in der Palliativmedizin – ein Bericht über ein standardisiertes Herangehen

Schröder, K

Einführung des Palliative Care Teams Gießen. Ein Fortschritt gegenüber der Integrierten Versorgung?

Schröer, M

Den Tod treffen? – Mit spitzem Stift! Tödliche Karikaturen: Vom allmächtigen Schnitter zum „menschelnden“ Kuttenträger

„Zum Frühstück in den Himmel...“ – ungewöhnliche Todesanzeigen heute

Verortete Tote oder auch (neudeutsch) „YOLO-Reminder“

Schubert, B

Palliativmedizinische Komplexbehandlung oder Besondere Einrichtung – wie entscheiden?

Schubert, M

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Schuchter, P

„Zutaten“ einer sorgenden Gemeinde: existentielle Erfahrungen und Weisheit von Angehörigen und ehrenamtlichen HelferInnen in der Sorge am Lebensende

Übers Sterben reden und regionale Vernetzung fördern: der Bevölkerungskurs „Vorsorgen, pflegen und gut leben bis zuletzt“

Schuler, M

Prospektive Erhebung des Versorgungsbedarfes von Patienten der Poliklinik für Medizinische Onkologie des Westdeutschen Tumorzentrums am Universitätsklinikum Essen

Schuler, U

Analyse von Krankenhauseinweisungen in der SAPV (spezialisierte ambulante Palliativbetreuung)

Schulz, C

Der unvermeidliche Zyklus des Lebens – Todesvorstellungen professioneller Helfer in der Begleitung sterbender Menschen

„Dieses große Tabu des absoluten Verlustes“ – Gesellschaftliche relevante Vorstellungen vom Lebensende

Auf der Suche nach einem Guten Tod: Übersicht über die Sichtweisen von Medizinstudenten

Deutsche Version des „Death Attitude Profile – Revised DAP-R“ – Übersetzung und Validierung eines multidimensionalen Fragebogens zum Tod

„Das ist mein Job als Arzt, auch Verantwortung zu übernehmen“ – klinisch-ethische Entscheidungen bei nichteinwilligungsfähigen Patienten

Wahrnehmung von Fehlern in der Palliativmedizin aus Sicht des Patienten – eine qualitative Interviewstudie

Schunk, M

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Schürkens, K

Eine pflegepädagogische Perspektive auf die Erstellung von Curricula im Bereich der Palliative Care Zusatzqualifikation

Schwabe, S

„Der spielt im Moment nicht mehr ganz die Rolle“ – Der Hausarzt in der integrierten Palliativversorgung aus Patientenperspektive

Schwanbeck, A

Per Klick den Überblick? Entwicklung einer E-Learning-Einheit zum Thema „Schmerzmanagement in Palliative Care für Pflegefachkräfte“

Schwarzer, G

Integration spezialisierter Palliativmedizin in die Betreuung von stationär behandelten Tumor- und Nicht-Tumorpatienten – eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalysen nach Cochrane Standards

Seekatz, B

Möglichkeiten und Grenzen eines Tablet-PC gestützten Symptom- und Belastungsscreenings bei neuroonkologischen Patienten

Seger, S

Off-Label Use in der S3-Leitlinie Palliativmedizin

Seidemann, S

Förderliche und hinderliche Faktoren bei der Implementierung des Querschnittsbereich 13 Palliativmedizin (Q13)

Prüfungen im Querschnittsbereich 13 – Palliativmedizin Befragung an 34 medizinischen Fakultäten in Deutschland

Seidl, H

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Seidlein, AH

Der unvermeidliche Zyklus des Lebens – Todesvorstellungen professioneller Helfer in der Begleitung sterbender Menschen

„Dieses große Tabu des absoluten Verlustes“ – Gesellschaftliche relevante Vorstellungen vom Lebensende

Seifert, C

Würdevolles Sterben auf Intensivstationen (ITS) – Herausforderungen und Ressourcen aus der Sicht des Behandlungsteams

Sibelius, U

Einführung des Palliative Care Teams Gießen. Ein Fortschritt gegenüber der Integrierten Versorgung?

Sieber, C

Multiresistente Erreger (MRE) am Lebensende – Erfahrungen pflegender Angehöriger

Siefert, C

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Siemens, W

Integration spezialisierter Palliativmedizin in die Betreuung von stationär behandelten Tumor- und Nicht-Tumorpatienten – eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalysen nach Cochrane Standards

„Patient-reported outcomes“ (PROs) in randomisierten-kontrollierten Studien an Patienten mit fortgeschrittener COPD: Eine Analyse gemäß der CONSORT-PRO-Kriterien

Simanek, R

Wie sicher ist unsere Prognoseeinschätzung beim Palliativpatienten?

Simon, ST

Technische Unterstützung bei Schwerstkranken – Wie schätzen die Versorgenden den Einsatz in der Hospiz- und Palliativversorgung ein?

Palliativpatienten mit Hyponatriämie leiden häufiger an körperlichen Symptomen

Die empfundene Sicherheit in Versorgungsituationen und Informationsbedarfe im Bereich Palliative Care – Eine deskriptive Fragebogenerhebung in der Stadt und im Landkreis Oldenburg

Unvorhersehbare Atemnotattacken bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung oder Lungenkarzinom – eine qualitative Interviewstudie

Best Practice Empfehlungen zur Integration der Palliativmedizin an den von der Deutschen Krebshilfe geförderten Comprehensive Cancer Centern (CCCs)

Online-Umfrage unter Mitgliedern der DGP: Gibt es Hindernisse bei der Implementierung der neuen S3-Leitlinie?

Smuda, A

Onkologische Pflegeberatung im Hauttumorzentrum

Sokolova, O

Palliative Care – Bedeutung des soziokulturellen Kontexts der Herkunftsgesellschaft für das subjektive Verständnis russischsprachiger Migrant_innen in Deutschland

Sorge, I

Einführung einer Verfügung für Notfälle und Akutereignisse („Augsburger Notfallplan“) zur Verbesserung der notfallmäßigen Versorgung von PatientInnen unter Berücksichtigung des aktuellen, vorausverfügten oder mutmaßlichen Willens

Spaeth, L

Thromboembolieprophylaxe (TEP) am Lebensende – Absetzen oder fortführen?

Spreu, T

Die Wirksamkeit des multidisziplinären Palliative Care-Programm – eine Prüfung auf der Palliativstation

Stachura, P

Best Practice Empfehlungen zur Integration der Palliativmedizin an den von der Deutschen Krebshilfe geförderten Comprehensive Cancer Centern (CCCs)

Stanze, H

„COPD wird zum gemeinsamen Handicap“- Belastungen und Bedürfnisse Angehöriger von Menschen mit fortgeschrittener COPD. Eine qualitative Interview-Studie

Steigleder, T

Postmortale Korneaspende in der Palliativmedizin – ein Bericht über ein standardisiertes Herangehen

Standard operating procedures (SOP) zur Symptombehandlung auf Palliativstationen

Lehrformate in der Palliativmedizin im Vergleich

Botulinumtoxin in der Palliativmedizin – Entwicklung eines Screening-Instrumentes zur Identifikation von Patienten, die von Botulinumtoxintherapie profitieren

Steiner, M

Opiatrotation auf L-Methadon (L-Polamidon) bei Opiatgewöhnung und schwer beherschbaren Schmerzen – eine therapiebegleitende Analyse

Steinmetz, A

Nonverbale Interaktion mit palliativen und demenzkranken Patienten: Fundierung und Evaluierung des Trainingsprogramms Kommunikation ohne Worte (KoW®)

Stengel, I

Sichtweisen leitender Intensivmediziner zur ärztlichen Handlungspraxis am Lebensende: Eine nationale Befragung

Steudter, E

Frühe Integration von Palliative Care – eine gemeinsame Aufgabe

Stiel, S

Rückmeldungen Nahestehender verstorbener Patienten zur Versorgung in den letzten Lebenstagen – Lob, Kritik, Vorschläge

Postmortale Korneaspende in der Palliativmedizin – ein Bericht über ein standardisiertes Herangehen

Standard operating procedures (SOP) zur Symptombehandlung auf Palliativstationen

Lehrformate in der Palliativmedizin im Vergleich

Ziele, Aufträge und Arbeitsweisen hospizlich-palliativer Versorgungsnetzwerke

Multiresistente Erreger (MRE) am Lebensende – Erfahrungen pflegender Angehöriger

Riskofaktoren und Prävalenz: Methicillin-resistenter Staphylococcus Aureus (MRSA) und anderer multiresistenter Erreger (MRE) auf einer deutschen Palliativstation

Kosten- und Erlösanalyse einer Palliativstation im DRG-System – eine Pilotstudie

Best Practice Empfehlungen zur Integration der Palliativmedizin an den von der Deutschen Krebshilfe geförderten Comprehensive Cancer Centern (CCCs)

Multiresistente Erreger (MRE) in den deutschen Printmedien – eine Medienanalyse mit Fokus auf das Lebensende

Stock, S

Integration spezialisierter Palliativmedizin in die Betreuung von stationär behandelten Tumor- und Nicht-Tumorpatienten – eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalysen nach Cochrane Standards

Stöckle, H

Existentiell Behaviorale Therapie: Neue Kurzzeit-Intervention für Angehörige von Palliativpatienten

Stolte, A

„Besonders aufwändig“ für wen? Die Wohnumgebung der Patient*innen als professionelles Setting der SAPV

Strapatsas, T

Methicillin resistenter Staphylokokkus aureus (MRSA) Prävalenz auf einer Palliativstation – Langzeitdaten

Streeck, N

Sterbewünsche in der Palliative Care – ein komplexes, multi-dimensionales Phänomen

Streitwieser, S

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Strohbücker, B

Entwicklung eines Instrumentes für die retrospektive Analyse von Sterbebegleitungen auf der Grundlage der S3-Leitlinie Palliativmedizin

Strub, F

„Ich komm allein zurecht! – Hilf mir, jetzt!“ Umgang mit der Ambivalenz des Palliativpatienten durch die Integration typisch kunsttherapeutischen Herangehens

Strupp, J

Einstellungen zu Sterben, Tod und Endlichkeit – Eine Übersicht über deutschsprachige Erhebungsinstrumente

Eine deutschlandweite Beratungshotline für schwer von MS betroffene Patienten zur palliativen und hospizlichen Versorgung: Ergebnisse der ersten 18 Monate

Sturm, A

Multiresistente Erreger (MRE) am Lebensende – Erfahrungen pflegender Angehöriger

Stuttmann, R

Sichtweisen leitender Intensivmediziner zur ärztlichen Handlungspraxis am Lebensende: Eine nationale Befragung

Tessmer, G

Modell Palliativbeauftragter im Krankenhaus – eine Projektvorstellung

Tewes, M

Prospektive Erhebung des Versorgungsbedarfes von Patienten der Poliklinik für Medizinische Onkologie des Westdeutschen Tumorzentrums am Universitätsklinikum Essen

Theiss, F

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV) in Bayern bei Patienten mit Demenzerkrankungen

Thierfelder, I

Physiotherapeutische Versorgung von Kindern mit palliativem Unterstützungsbedarf – Erfahrungen von Eltern bei der eigenständigen Übernahme physiotherapeutischer Unterstützungsleistungen

Thiesemann, R

Punktprävalenz und Symptomatik von Palliativpatienten ohne Tumorerkrankung in der Geriatrie. Eine multizentrische Studie

Trauthwein, A

Lernzielkontrolle in QB 13: Hausarbeiten als Prüfungsformat zur Evaluation von Fachwissen und Kompetenzen

Ullrich, A

Genderspezifische Symptome, Belastungen und Bedürfnisse in der Palliativversorgung aus Perspektive von Mitarbeitern und Patienten – eine qualitative Studie

Belastungen und Unterstützungsbedürfnisse von Angehörigen in der spezialisierten stationären Palliativversorgung – eine Pilotstudie

Anforderungen an teambezogene und individuelle Kompetenzen in der stationären spezialisierten Palliativversorgung

Usichenko, T

Die Wirksamkeit des multidisziplinären Palliative Care-Programm – eine Prüfung auf der Palliativstation

van Appeldorn, U

Integrierte Palliativbetreuung in Tirol (IPB), ein Modell zur Stärkung der Allgemeinversorgung und der regionalen Vernetzung? Evaluation der Umsetzung

van Oorschot, B

Thromboembolieprophylaxe (TEP) am Lebensende – Absetzen oder fortführen?

Möglichkeiten und Grenzen eines Tablet-PC gestützten Symptom- und Belastungsscreenings bei neuroonkologischen Patienten

Medizinische Entscheidungen und Handlungen am Lebensende – Eine Umfrage unter Ärzten und Richtern

Entlassung aus der Palliativstation: welche Patienten gehen ins Hospiz und welche ins Pflegeheim? Ergebnisse einer retrospektiven Analyse

Würdezentrierte Therapie („Dignity Therapy“) – Durchführbarkeit, Akzeptanz und kulturelle Adaptation der psychotherapeutischen Kurzintervention

Best Practice Empfehlungen zur Integration der Palliativmedizin an den von der Deutschen Krebshilfe geförderten Comprehensive Cancer Centern (CCCs)

Vogel, A

„COPD wird zum gemeinsamen Handicap“- Belastungen und Bedürfnisse Angehöriger von Menschen mit fortgeschrittener COPD. Eine qualitative Interview-Studie

Vogl, M

Diagnosis-Related Groups (DRGs) – eine adäquate Finanzierung der Palliativversorgung in Deutschland? Eine Analyse

Was macht eine Patientensituation komplex? Komplexität und Ressourcenbedarf in der Palliativversorgung in Deutschland – eine qualitative Studie

Vogt, A

Belastungswirkungen von Vicarious Grief durch das berufliche Miterleben von Sterben, Tod und Trauer in der stationären Altenhilfe und Wirksamkeit von gesundheitsfördernden Maßnahmen

Vicarious Grief – indirekte Trauer: Konzept und Systematik von Belastungen durch das berufliche Miterleben von Sterben, Tod und Trauer in der stationären Altenhilfe

Vollmann, J

Symptomlinderung und kontinuierliche tiefe Sedierung am Lebensende in Deutschland. Eine Querschnitts-Umfrage zur Entscheidungspraxis und klinisch-ethische Analyse

Haltungen zur Palliativversorgung und zur ärztlich assistierten Selbsttötung – eine repräsentative Bevölkerungsumfrage

Voltz, R

Palliativpatienten mit Hyponatriämie leiden häufiger an körperlichen Symptomen

Einstellungen zu Sterben, Tod und Endlichkeit – Eine Übersicht über deutschsprachige Erhebungsinstrumente

Entwicklung eines Instrumentes für die retrospektive Analyse von Sterbebegleitungen auf der Grundlage der S3-Leitlinie Palliativmedizin

Entwicklung einer Schulung zum Umgang mit Todeswünschen von Patienten in palliativer Situation

Lernzielkontrolle in QB 13: Hausarbeiten als Prüfungsformat zur Evaluation von Fachwissen und Kompetenzen

Eine deutschlandweite Beratungshotline für schwer von MS betroffene Patienten zur palliativen und hospizlichen Versorgung: Ergebnisse der ersten 18 Monate

Unvorhersehbare Atemnotattacken bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung oder Lungenkarzinom – eine qualitative Interviewstudie

Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz erkennen und ihnen begegnen – eine Arbeitshilfe für die Altenhilfe

Bedürfnisorientierte Betreuung von Menschen mit schwerer Demenz in der letzten Lebensphase – Studiendesign zur Implementierung einer Arbeitshilfe für die Versorgungpraxis der Altenhilfe

Online-Umfrage unter Mitgliedern der DGP: Gibt es Hindernisse bei der Implementierung der neuen S3-Leitlinie?

Wager, J

Klein aber Oho – Notwendige fachliche Kompetenzen auf einer pädiatrischen Palliativstation (am Beispiel der Kinderpalliativstation „Lichtblicke“)

Walter, R

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Wangmo, T

Partizipative Entscheidungsfindung in der pädiatrischen Onkologie: Prospektive Fragebogen-Studie mit Eltern und Ärzten

Wasner, M

Schulungsbedarf von Hospizhelfern in interkultureller Kompetenz

Weber, M

Wie empfinden trauernde Angehörige den Erhalt einer Jahresgedenkkarte? Eine Fragebogenerhebung

SAPIP – Pilotstudie zur sequentiellen Anwendung psychometrischer Instrumente bei Palliativpatienten

Rückmeldungen Nahestehender verstorbener Patienten zur Versorgung in den letzten Lebenstagen – Lob, Kritik, Vorschläge

Pilotstudie zur frühen Integration der Palliativmedizin in die stationäre Betreuung onkologischer Patienten in der Klinik für Hämatologie, internistische Onkologie und Pneumologie (III. Med. Klinik) der Universitätsmedizin Mainz

Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES) auf einer universitären Palliativstation – Veränderung in der Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen aus Sicht der Pflege

Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES) auf einer universitären Palliativstation – Veränderung in der Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen aus Sicht der Pflege

Die Rolle der ‚Surprise‘-Question „Wäre ich überrascht, wenn dieser Patient in den nächsten 12 Monaten sterben würde?“ in der Hämatoonkologie: Quantitative und qualitative Analyse eines Pilotprojektes

Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen – Erfassung der Ausgangssituation auf vier Akutstationen und der Palliativstation der Universitätsmedizin Mainz vor Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES)

Betreuung Sterbender und ihrer Angehörigen – Erfassung der Ausgangssituation auf vier Akutstationen und der Palliativstation der Universitätsmedizin Mainz vor Einführung der Handlungsempfehlung Sterbephase (HES)

Würdezentrierte Therapie („Dignity Therapy“) – Durchführbarkeit, Akzeptanz und kulturelle Adaptation der psychotherapeutischen Kurzintervention

Wedding, U

QUAPS II – Qualitätssicherung in der Spezialisierten Ambulanten PalliativVersorgung (SAPV) – Entwicklung und Testung eines Tools – Erste Ergebnisse von QUAPS II

QUAPS II – Qualitätssicherung in der Spezialisierten Ambulanten PalliativVersorgung (SAPV) – Entwicklung und Testung eines Tools – Zur Feasibility von QUAPS II

Opiatrotation auf L-Methadon (L-Polamidon) bei Opiatgewöhnung und schwer beherschbaren Schmerzen – eine therapiebegleitende Analyse

Medizinische Entscheidungen und Handlungen am Lebensende – Eine Umfrage unter Ärzten und Richtern

Symptome und Bedürfnisse von palliativmedizinischen Patienten mit onkologischer oder hämatologischer Grunderkrankung

Wegleitner, K

„Zutaten“ einer sorgenden Gemeinde: existentielle Erfahrungen und Weisheit von Angehörigen und ehrenamtlichen HelferInnen in der Sorge am Lebensende

Übers Sterben reden und regionale Vernetzung fördern: der Bevölkerungskurs „Vorsorgen, pflegen und gut leben bis zuletzt“

Integrierte Palliativbetreuung in Tirol (IPB), ein Modell zur Stärkung der Allgemeinversorgung und der regionalen Vernetzung? Evaluation der Umsetzung

Weigel, S

Postmortale Korneaspende in der Palliativmedizin – ein Bericht über ein standardisiertes Herangehen

Weingärtner, V

„Patient-reported outcomes“ (PROs) in randomisierten-kontrollierten Studien an Patienten mit fortgeschrittener COPD: Eine Analyse gemäß der CONSORT-PRO-Kriterien

Weinholt, W

Modell Palliativbeauftragter im Krankenhaus – eine Projektvorstellung

Wellmann, E

Implementierung von P.A.T.E. auf Palliativeinheit. Palliative Assistance and Teaching Expert – Potential und Chancen nutzen

Wels, B

Lernzielkontrolle in QB 13: Hausarbeiten als Prüfungsformat zur Evaluation von Fachwissen und Kompetenzen

Wendelstein, B

Interviews mit Palliativpatienten – Rekrutierungsprobleme und Motivation der Interviewteilnehmer. Erfahrungen aus dem DFG-Projekt „Kommunikation und Konflikte in der Palliativpflege“

Wenzel, C

Flächendeckende SAPV in Hamburg – Dokumentation und Auswertung aller 2015 in der Stadt versorgten Patienten

Werdecker, L

Advance Care Planning bei älteren Menschen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz

Wetter, R

Palliativpatienten mit Hyponatriämie leiden häufiger an körperlichen Symptomen

Wiefels, S

Advanced Nursing Practice: Die Rolle von klinisch tätigen Pflegewissenschaftlerinnen in Praxis, Forschung und Lehre am Beispiel der Klinik für Palliativmedizin am Universitätsklinikum Bonn

Hospizkultur und Palliativversorgung in Einrichtungen der stationären Altenhilfe in Nordrhein-Westfalen – Eine Erhebung zum Ist- Zustand

Wiese, B

Haltungen zur Palliativversorgung und zur ärztlich assistierten Selbsttötung – eine repräsentative Bevölkerungsumfrage

Windschmitt, U

Wie empfinden trauernde Angehörige den Erhalt einer Jahresgedenkkarte? Eine Fragebogenerhebung

Winkler, EC

Moral Distress unter Ärzten und Pflegenden in Therapiebegrenzungssituationen in der Hämatologie/Onkologie – Ergebnisse der EPAL-Studie (Ethics Policy for Advanced Care Planning and Limiting Treatment)

Leitliniengestützte Interventionsstudie zur Verbesserung von Entscheidungen zur Therapiebegrenzung (EPAL-Studie)

Wipfler, K

Entwicklung und Implementierung einer interprofessionellen Lehreinheit im Rahmen des Querschnittsbereichs Palliativmedizin

Wissert, M

Belastungswirkungen von Vicarious Grief durch das berufliche Miterleben von Sterben, Tod und Trauer in der stationären Altenhilfe und Wirksamkeit von gesundheitsfördernden Maßnahmen

Befähigung für die Trauerbegleitung – Systematisierung und Modellierung von Qualifizierungsinhalten

Vicarious Grief – indirekte Trauer: Konzept und Systematik von Belastungen durch das berufliche Miterleben von Sterben, Tod und Trauer in der stationären Altenhilfe

Woitha, K

Bestands- und Bedarfserhebung der Hospiz- und Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz

Wolf, J

Entwicklung einer Schulung zum Umgang mit Todeswünschen von Patienten in palliativer Situation

Wosko, P

Positionspapier „Prioritäten der Versorgungsforschung für Palliative Care in Österreich“

Die Perspektive alleinlebender hochaltriger Menschen auf die Zukunft und das Lebensende – Ergebnisse einer qualitativen Sekundäranalyse

Wurst, H

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV) in Bayern bei Patienten mit Demenzerkrankungen

Xander, C

Integration spezialisierter Palliativmedizin in die Betreuung von stationär behandelten Tumor- und Nicht-Tumorpatienten – eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalysen nach Cochrane Standards

Zeile, T

Punktprävalenz und Symptomatik von Palliativpatienten ohne Tumorerkrankung in der Geriatrie. Eine multizentrische Studie

Zeller, V

SAPIP – Pilotstudie zur sequentiellen Anwendung psychometrischer Instrumente bei Palliativpatienten

Zernikow, B

Klein aber Oho – Notwendige fachliche Kompetenzen auf einer pädiatrischen Palliativstation (am Beispiel der Kinderpalliativstation „Lichtblicke“)

Zierl, V

Existentiell Behaviorale Therapie: Neue Kurzzeit-Intervention für Angehörige von Palliativpatienten

Zingel, C

Welchen Stellenwert hat der ärztlich-assistierte Suizid bei Palliativpatienten?

Zippel, C

Palliative Geriatrie: Merkmale aus der Perspektive älterer Menschen

Zobel, A

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV) in Bayern bei Patienten mit Demenzerkrankungen

Özöncel, O

Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik