Abstracts (HTML) List of Authors

Labitzke, K

Spiritual Care Praxis in bayerischen SAPV Teams
Mitarbeit von kirchlichen Seelsorgenden in Teams der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung in Bayern. Eine qualitative Studie
Verständnis von „Spiritualität“ in bayerischen SAPV Teams

Lammer, AM

Die Entwicklung eines Weiterbildungsprogramms für Transkulturelle Kompetenz in der Hospiz- und Palliative Care anhand einer qualitativen Praxisforschung

Langer, S

Sichtweisen leitender Intensivmediziner zur ärztlichen Handlungspraxis am Lebensende: Eine nationale Befragung

Laryionava, K

Moral Distress unter Ärzten und Pflegenden in Therapiebegrenzungssituationen in der Hämatologie/Onkologie – Ergebnisse der EPAL-Studie (Ethics Policy for Advanced Care Planning and Limiting Treatment)
Leitliniengestützte Interventionsstudie zur Verbesserung von Entscheidungen zur Therapiebegrenzung (EPAL-Studie)

Lassahn, C

Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Le, L

Erfahrungen mit der Patientenrekrutierung und der Durchführung einer randomisierten kontrollierten komplexen Interventionsstudie bei palliativ erkrankten Patienten am Beispiel der BreathEase-Studie

Leidl, R

Diagnosis-Related Groups (DRGs) – eine adäquate Finanzierung der Palliativversorgung in Deutschland? Eine Analyse
Was macht eine Patientensituation komplex? Komplexität und Ressourcenbedarf in der Palliativversorgung in Deutschland – eine qualitative Studie

Leithäuser, G

„Palliativkonsildienst? Das machen wir selber.“ Ärztliche Erwartungen an einen Palliativkonsildienst

Letsch, A

Frühe Integration von Supportive/Palliative Cancer Care – Perspektiven der Mitglieder multiprofessioneller Klinik-Teams auf den Unterstützungsbedarf von Patienten und Angehörigen über den Verlauf einer Krebsbehandlung: Ein Werkstattbericht
End of life Care – Analyse der Sterbefälle der Klinik m.S. Hämatologie und Onkologie der Charité Campus Benjamin Franklin zwischen 2012 und 2014
Integration von Palliative Care auf hämatologischen Stationen – Best practice Modell einer Universitätsklinik
Frühe Integration von Palliativversorgung in die Onkologie – Möglichkeiten der Förderung von Selbstwirksamkeit bei Angehörigen von Tumorpatienten
Tumorpatienten und ihre Familien: Möglichkeiten der frühen Integration von Supportive und Palliative Care in die onkologische Standardversorgung

Letzel, S

Bewältigungsstrategien und Ressourcen von Pflegekräften in der Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz: eine qualitative Studie

Lexa, N

Palliative Care muss Pflichtfach in den Studiengängen Pflegemanagement und Pflegepädagogik werden!

Lim, A

Entlassung aus der Palliativstation: welche Patienten gehen ins Hospiz und welche ins Pflegeheim? Ergebnisse einer retrospektiven Analyse
Kriterien für die (frühe) Integration von Palliativmedizin in die Onkologie – Befragung niedergelassener Onkologen

Lindblad, A

Auf der Suche nach einem Guten Tod: Übersicht über die Sichtweisen von Medizinstudenten

Linde, P

Unvorhersehbare Atemnotattacken bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung oder Lungenkarzinom – eine qualitative Interviewstudie

Linge-Dahl, L

„Der spielt im Moment nicht mehr ganz die Rolle“ – Der Hausarzt in der integrierten Palliativversorgung aus Patientenperspektive

Lingott, N

Bachelorarbeit: Alt und suizidal? Stellenwert des Suizids in der hausärztlichen Betreuung
Integration von An- und Zugehörigen schwerkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus – gewünscht und realisierbar?

Löhr, M

Möglichkeiten und Grenzen eines Tablet-PC gestützten Symptom- und Belastungsscreenings bei neuroonkologischen Patienten

Lorenzl, S

Geschlechtsspezifische Unterschiede in Symptomlast von Patienten und psychischer Belastung von Angehörigen bei idiopathischem Parkinsonsyndrom (IPS) und progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) in fortgeschrittenem Krankheitsstadium
Depressivität und psychische Belastung bei Angehörigen von Patienten mit idiopathischem Parkinsonsyndrom (IPS) und progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) in fortgeschrittenem Krankheitsstadium
„Im Großen und Ganzen will ich eigentlich noch nicht gehen...“ – Bedürfnisse und Vorstellungen von PatientInnen zur Hospiz- und Palliativversorgung in Bayern
Positionspapier „Prioritäten der Versorgungsforschung für Palliative Care in Österreich“
„Zu Hause wäre ich schon längst tot.“ Qualitative Studie zu migrationsspezifischen Bedürfnissen am Lebensende
Best Supportive Care oder Palliative Care für Menschen mit fortgeschrittenem Parkinsonsyndrom?
Bis dass der Tod Euch scheidet – gemeinsame Suizide von Ehepaaren bei Erkrankung eines Partners

Loth, C

„Goodhearted people from the community“ – Freiwillige in der Palliativversorgung in Afrika

Lotz, J

Perinatale Palliative Care bei lebenslimitierender Erkrankung des Ungeborenen: Eine qualitative Interviewstudie mit SchwangerenberaterInnen

Lück, S

„Lebensort“ Pflegeheim – von der Kunst, eine palliative Grundhaltung zu leben

Lukasczik, M

Möglichkeiten und Grenzen eines Tablet-PC gestützten Symptom- und Belastungsscreenings bei neuroonkologischen Patienten

Lux, V

Entwicklung eines Instrumentes für die retrospektive Analyse von Sterbebegleitungen auf der Grundlage der S3-Leitlinie Palliativmedizin