Therapie der Benzodiazepinabhängigkeit

Langzeitverordnungen von Benzodiazepinen entfallen vor allem auf ältere und weibliche Patienten. Entzugsbehandlungen sollten schrittweise über einen mehrwöchigen Zeitraum erfolgen. Begleitende Schlaf- und depressive Störungen im Benzodiazepinentzug kann man am ehesten mit sedierenden Antidepressiva behandeln. Die spärliche Studienlage deutet auf eine gewisse Effizienz von Psychoedukation, motivationalen Strategien und kognitiver Verhaltenstherapie.

Long-term prescriptions of benzodiazepines are made mainly to elderly and female patients. Withdrawal treatments should be carried out gradually over a period of several weeks. Sleep and depressive disorders during benzodiazepine withdrawal can best be treated with sedating antidepressants. The few studies on this subject suggest psychoeducation, motivational strategies and cognitive behavioural therapy as having some efficacy.

Schlüsselwörter

Benzodiazepine - Abhängigkeit - Entzug - Therapie

Keywords

Benzodiazepine - dependence - withdrawal - treatment

Epidemiologie

Etwa 4–5 % der verschreibungsfähigen und verfügbaren Arzneimittel besitzen ein Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial. Dies betrifft insbesondere eine Reihe von Psychopharmaka sowie Analgetika, auf die der Löwenanteil der geschätzt 1,1–1,5 (1,9) Millionen Arzneimittelabhängige fallen [1], [2]. Benzodiazepine (BZD) als Hypnotika und Tranquilizer gehören immer noch zu den mit Abstand am häufigsten eingesetzten Psychopharmaka, auch wenn ihre Verschreibung in den letzten Jahren zum Teil zugunsten anderer Hypnotika, wie z. B. den Z-Drugs, deutlich zurückgegangen ist. Dabei ist allerdings nicht zu übersehen, dass sehr viele Benzodiazepine auf Privatrezepten verordnet werden, also von offiziellen Statistiken nicht erfasst sind. Jahnsen et al. [3] nennen hier eine Zahl von 50 %! Genaue Zahlen zur Verschreibung von Benzodiazepinen der Gesamtbevölkerung liegen z. B. aus der Schweiz vor, wo Petitjean et al. Verordnungen bei 520 000 Patienten auswerteten und insgesamt einen hohen Anteil von Patienten ermittelten, die Benzodiazepine bekamen [4].

Große Aufmerksamkeit fand vor Kurzem eine Studie in den USA, die ermittelte, dass 5,2 % der Erwachsenen regelmäßig Benzodiazepine konsumierten, wobei der Anteil in der Gruppe der 51- bis 64-Jährigen auf 7,4 %, bei den 65- bis 80-Jährigen sogar auf 8,7 % anstieg [5]. Frauen waren zweimal häufiger betroffen als Männer, Langzeitkonsum lag bei 31,4 % der Betroffenen vor.

Eine Analyse nervenärztlicher Verschreibungen 2006–2010 ergab, dass im Jahr 2006 10,6 % der Versicherten mindestens einmal Benzodiazepine, Z-Drugs oder Opioid-Analgetika verordnet bekommen hatten; ähnlich in den Folgejahren [6]. Für BZD-Verschreibungen gab es einen leichten Rückgang von 5,5 % (2006) auf 5,1 % (2010), bei stabiler Verschreibung von Z-Drugs (~ 1 %). Der Anteil von BZD-Langzeitverschreibungen sank stetig von 17 % (2006) auf 12,8 % (2010). Besonders lange war die Verschreibungsdauer bei älteren Patienten: bis 29 Jahre: 26 Tage in 2010; 60–74 Jahre: 96 Tage; über 75 Jahre: 132 Tage!

Der epidemiologische Suchtsurvey fand einen Gebrauch von Schlafmitteln bei 5,5 % der Befragten (Männer 4,2 %, Frauen 6,8 %), Beruhigungsmittel wurden von 5,4 % (Männer 4,6 %, Frauen 6,2 %) genommen. Täglicher Schlafmittelkonsum lag bei 0,8 % der Befragten vor, 1,2 % nahmen täglich Beruhigungsmittel. Die Kriterien für Missbrauch oder Abhängigkeit von Schlafmitteln erfüllten je 0,8 % der Befragten, 0,8 bzw. 1,4 % waren abhängig oder betrieben Missbrauch von Beruhigungsmitteln. Die Gesamtzahl der Medikamentenabhängigen wurde in dieser Studie sogar auf rund 2,3 Millionen geschätzt.

Auch andere Studien lassen hohe Prävalenzraten für BZD-Langzeitkonsum erkennen [8], [9], [10], [11], [12]. Dem gegenüber steht die niedrige Zahl von stationären Entwöhnungsbehandlungen, die wegen Medikamentenabhängigkeit in Deutschland durchgeführt werden (siehe [Tab. 1]).

Tab. 1 Stationäre Entwöhnungsbehandlungen wegen Abhängigkeit 2014; Jahrbuch Sucht 2016.

	Männer	Frauen
Alkoholabhängigkeit	68 %	78 %
Medikamentenabhängigkeit	1 %	2 %
Drogenabhängigkeit	31 %	20 %
Insgesamt	38801	12404

Offensichtlich werden die Medikamentenabhängigen von den „klassischen“ Entwöhnungseinrichtungen nicht ausreichend erreicht.

Große Sorge, zumindest in den USA, bereitet die hohe Anzahl von Opioidtoten, bei denen Benzodiazepine zumindest anteilig nachgewiesen wurden. Diesbezüglich publizierte die FDA am 31. August 2016 eine Warnung (siehe unten).

Die klinischen Einsatzgebiete von Benzodiazepinen

Benzodiazepine wurden erstmals 1946 durch Dr. Leo Sternbach synthetisiert, 1960 erfolgte die Zulassung von Chlordiazepoxid, 1963 von Diazepam. Mehrere Dutzend Benzodiazepinpräparate folgten.

Klinisch werden sie heute vor allem zur Behandlung von Angst- und Schlafstörungen, zur Muskelrelaxation, zu Entzugsbehandlungen [13], [14] und in der Notfallmedizin eingesetzt. Zu den wichtigen Kontraindikationen gehören chronische Ateminsuffizienz, obstruktive Atemerkrankungen und die Myasthenia gravis.

Der molekulare Wirkmechanismus von Benzodiazepinen ist seit Langem gut bekannt [1], [15]. Benzodiazepine wirken über Interaktion mit dem GABA‑A-Rezeptor, der aus verschiedenen Subeinheiten zusammengesetzt ist. Je nach Typ des Benzodiazepins und Beeinflussung der Untereinheiten wirken Benzodiazepine vorwiegend sedierend, anxiolytisch oder muskelrelaxierend.

Metabolisierung und Ausscheidung

Benzodiazepine werden in 2 Schritten verstoffwechselt. In der Phase I werden sie durch oxidativ-hepatische Biotransformation via Methylierung und Hydroxylierung verstoffwechselt, viele der Substanzen haben dann noch pharmakologisch aktive Metabolite. In der Phase II erfolgt eine Konjugatbildung mit Glukuronsäure, welche relativ schnell abläuft. Das Endprodukt wird renal eliminiert.

Benzodiazepine wie Oxazepam oder Lorazepam (s. [Abb. 1]), die bereits eine Hydroxylgruppe besitzen, werden sofort glukuronidiert und haben deswegen eher kurze Halbwertszeiten von etwa 10 Stunden, Benzodiazepine vom Typ Diazepam, die keine Hydroxylgruppe haben, werden eher langsam abgebaut (s. [Abb. 2]). Diazepam hat eine besonders lange Halbwertszeit.

Abb. 1 Benzodiazepine mit Hydroxylgruppe und daher kurzer Halbwertszeit.

Abb. 2 Benzodiazepine ohne Hydroxylgruppe und daher langer Halbwertszeit.

Besonderheiten der Therapien mit Benzodiazepinen betreffen vor allem Menschen im höheren Lebensalter, die diese sehr häufig verschrieben bekommen. Hier spielt z. B. eine Rolle, dass die mikrosomale Oxidationsfähigkeit für Benzodiazepine weiter abnimmt und eine verminderte Clearance und ein höheres Verteilungsvolumen zu einer verlängerten Eliminationshalbwertszeit führen (vermehrte Nebenwirkungen).

Die Frage, ob es unter Langzeit-Benzodiazepin-Konsum zu kognitivem Abbau und vor allem demenziellen Entwicklungen kommt, wird kontrovers diskutiert; einige epidemiologische Befunde deuten allerdings in diese Richtung [1], [16], [17], [18].

Intoxikationen mit Benzodiazepinen

Benzodiazepinintoxikationen unterscheiden sich klinisch nicht von Intoxikationen mit anderen Sedativa und Hypnotika. Im Vordergrund stehen:

• Sedierung

• verwaschene Sprache

• neurologische Ausfälle

• Ataxie (Gangunsicherheit)

Bei höheren Dosen kann es auch zu Bewusstseinsverlust und Amnesie kommen. Tödliche Monointoxikationen mit Benzodiazepinen kommen kaum vor. Allerdings werden sie häufig zusammen mit anderen Substanzen wie Alkohol eingenommen. In diesem Kontext kann es sehr wohl zu Atemdepression kommen. Besonders häufig ist Benzodiazepinmissbrauch bei Polytoxikomanen [19], [20]. Die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) hat im Jahr 2016 einen Warnhinweis über die hohe Rate von Drogentoten publiziert, bei denen Benzodiazepine eine Rolle gespielt haben [21]. Das gesteigerte Risiko für Stürze und Unfälle unter BZD ist empirisch gesichert [22], [23].

Suchtrisiko von Benzodiazepinen

Dass es bei Langzeiteinnahme höherer Dosen von Benzodiazepinen zu Absetzphänomenen und Entzugspsychosen kommen kann, ist bereits sehr früh experimentell gesichert worden. Hollister et al. behandelte 11 Probanden über mehrere Monate mit 300–600 mg Chlordiazepoxid pro Tag [24]. Eine echte psychiatrische Indikation für diese Behandlung lag nicht vor. Die Probanden wurden dann sofort auf Placebo umgesetzt und entwickelten innerhalb von 2–8 Tagen erhebliche Ausfallserscheinungen. Zehn Patienten hatten Depressionen, Psychosen, Agitations- und Schlafstörungen, Appetitverlust und Übelkeit, außerdem traten zwei epileptische Anfälle auf.

Die neurobiologischen Grundlagen der Benzodiazepinabhängigkeit sind durch eine Reihe von Studien sehr gut untersucht worden, wobei die Studien von Tan et al. herauszuheben sind [25]. Kurz zusammengefasst konnte in einer Reihe von Untersuchungen gezeigt werden, dass auch Benzodiazepine indirekt zu einer Aktivierung dopaminerger Neuronen im ventralen Tegmentum führen (Dopaminausschüttung im mesalimbischen Bereich), wobei die Alpha-1-Untereinheit des GABA‑A-Rezeptors eine besondere Bedeutung hat.

Mithin konnte gezeigt werden, dass Benzodiazepine im Prinzip über ähnliche pharmakologische Mechanismen ihr Suchtpotenzial entfalten wie andere „Drugs of abuse“, wobei die zentrale Bedeutung der Alpha-1-Untereinheit hervorgehoben wurde [26].

Klinik des Benzodiazepinentzugs

Im Prinzip ähneln die Entzugserscheinungen bei Benzodiazepinen denen bei anderen Sedativa und Hypnotika bzw. dem Alkohol / Barbiturattyp [27]. Eine Besonderheit bei Benzodiazepinen ist, dass es hier auch Abhängigkeitsentwicklungen ohne Toleranzsteigerung gibt wie bei anderen Suchtstoffen, also eine Benzodiazepinabhängigkeit vom Low-Dose-Typ, die gleichwohl zu Entzugserscheinungen führen kann und erheblichen psychischen Gewöhnungen.

Die einfachste Form von Entzugserscheinungen beim Absetzen oder Reduktion von Benzodiazepinen ist ein „Symptom-rebound“, also ein Wiederauftreten von Symptomen der Grunderkrankung nach Benzodiazepinreduktion – also z. B. Wiederauftreten von Schlafstörungen oder Angst bei Dosisreduktion. Bei längerer Benzodiazepinbelastung kann es schon nach 4–6 Wochen zu Entzugserscheinungen kommen (15–30 % der Patienten), meist aber erst nach mehreren Monaten. Die einzelnen Entzugserscheinungen sind in [Tab. 2] zusammenfassend dargestellt und ausgesprochen vielfältig. Keines der Symptome ist pathognomonisch, viele aber typisch für den Benzodiazepinentzug.

Tab. 2 Entzugserscheinungen bei Benzodiazepinentzug.

Ebene	Symptome
psychisch	Tremor, Unruhe Angst, Panikattacken Depressionen, Stimmungsschwankungen Konzentrationsstörungen, Gedächtnisstörungen Schlafstörungen, Albträume Agitation, Dysphorie Extremfälle: Delire, Verwirrtheitssyndrome, paranoide Gedanken
psychovegetativ	Appetit- und Gewichtsverlust Tachykardie Sehstörungen Mundtrockenheit Tinnitus Benommenheit, Übelkeit Kreislaufprobleme, Brustschmerzen gastrointestinale Beschwerden
neuropsychiatrisch	Photophobie Derealisation Depersonalisation Wahrnehmungs- und Perzeptionsstörungen (Überempfindlichkeit gegenüber Geräuschen etc.) epileptische Anfälle

Im psychischen Bereich stehen Angst, Panikattacken, Stimmungsschwankung, Depression im Vordergrund, vegetativ treten z. B. Schlafstörungen und Albträume hinzu, vermehrte Schweißneigung, Konzentrationsdefizite, Gedächtnisstörungen, Dysphorie oder auch Agitation.

Sehr vielgestaltig sind die körperlichen Symptome: Herzbeschwerden, Hitze- und Kälteschauer, Muskelkrämpfe, Schmerzen in verschiedenen Körperbereichen, Appetitsund Gewichtsminderung, Sehstörung, Tachykardie, Mundtrockenheit und die relativ typischen Perzeptionsstörungen, z. B. Überempfindlichkeit für Licht, Berührung oder andere Sinnestäuschungen. In Extremfällen kann auch Derealisation und Depersonalisation hinzutreten oder auch eine Photophobie. Nur beim raschen Absetzen und beim Einnehmen höherer Dosen kann es auch einmal zu einem Entzugsdelir kommen, zu depressivem Wahn oder paranoiden Symptomen.

Sehr selten kommt es im BZD-Entzug zu Gewalttätigkeit, Erregung, Selbst- und Fremdgefährdung.

Zur Differenzialdiagnose schwerer Entzugssymptome siehe Box „Differenzialdiagnose schwerer Entzugssyndrome“.

Im Verlauf einer Abhängigkeitsentwicklung kann sich eine Vielzahl von Verhaltensmerkmalen entwickeln, wie z. B. „Doctor shopping“.

Therapie

Vorgehen im Entzug

Hinsichtlich des Vorgehens im Entzug bei BZD-Abhängigkeit liegt mehrere Therapieempfehlungen [29], [30], [31] und Metaanalysen vor [32], [33], [34], [35], [36], [37].

Aktuell arbeitet eine S3-Leitlinien-Arbeitsgruppe Therapieempfehlungen aus.

Gesichert ist, dass zur Prophylaxe schwerer Entzugserscheinungen, epileptischer Anfälle oder sogar Entzugspsychosen ein schrittweises Absetzen von Benzodiazepinen über einen meist mehrwöchigen Zeitraum sinnvoll ist. In einem früh an der Münchener Universitätsklinik entwickelten Absetzschema wurden jede Woche etwa 50 % der Ausgangsdosis halbiert [38]; andere Autoren schlagen eine wöchentliche Reduktion um etwa 10–25 % vor [3].

Die Überlegenheit eines schrittweisen Entzugs gegenüber dem plötzlichen oder zu abrupten Absetzen ist gemäß Metaanalysen hervorragend gesichert und heute Therapiestandard.

Die Frage, mit welchem Benzodiazepin ein optimaler Behandlungserfolg bei Entzügen gewährleistet ist, ist umstritten. Im Prinzip kann man die Entzugsbehandlung mit dem Benzodiazepin durchführen, das hauptsächlich eingenommen wurde, oder auf ein eher langwirksames Benzodiazepin vom Typ Diazepam umstellen. Bei eher polytoxikomanem Suchtverhalten oder Einnahme mehrerer Benzodiazepine ist dieses Vorgehen in jedem Fall sinnvoll.

Manche Autoren schlagen eine Art „Blindabbau“ vor, d. h. der Patient wird nicht genau über die Menge der jeweils verordneten Benzodiazepine informiert (z. B. Diazepamtropfen), um Fixierungen auf die jeweilige Dosis zu vermeiden. Solche Entzugsschemata sind am ehesten im stationären Rahmen sinnvoll. Eine Überlegenheit des sogenannten Blindabbaus gegenüber konventionellen Entzügen ist nicht gesichert.

Weniger klar ist, ob andere Medikamente in der Entzugsbehandlung helfen [40]. Hier ist ein pragmatisches Vorgehen indiziert. Für Schlafstörungen gibt es immerhin einige Therapieempfehlungen [41].

Bei Schlafstörungen sollte eine sorgfältige Diagnostik erfolgen und Wert auf eine gute Schlafhygiene gelegt werden.

Zu den bei chronischen Schlafstörungen im Kontext eines Benzodiazepinentzugs empfohlenen Medikamenten gehört z. B. Trazodon (25–150 mg), Doxepin (10–150 mg), Mirtazapin (7,5–30 mg) und Trimipramin (10–150 mg). Die Medikamente sollten typischerweise 1–3 Stunden vor dem Zubettgehen gegeben werden. Die genannten Substanzen wirken antagonistisch am histaminergen H1- Rezeptor und haben zum Teil anticholinerge Effekte, aber kein Missbrauchspotenzial [41]. Alternativ können auch andere antihistaminerge Medikamente versucht werden, z. B. Diphenhydramin (25–50 mg), Doxylamin (25–50 mg), Hydrocin (37,5–75 mg) oder Promethazin (25–200 mg). Verschiedentlich wurde Melatonin zur Verbesserung des Schlafes beim Benzodiazepinentzug empfohlen, die Datenbasis dazu ist allerdings begrenzt [29], [42], [43].

Bei depressiven Verstimmungen können Antidepressiva versucht werden, wobei Serotonin-Wiederaufnahmehemmer am ehesten bei Patienten mit komorbiden Angsterkrankungen infrage kommen.

Andere Medikamente, die beim Benzodiazepinentzug empfohlen werden, sind sogenannte Mood Stabilizer, speziell Carbamazepin (2 × 200 mg pro Tag); auch hier ist die Evidenz limitiert [33]. Eine noch relativ aktuelle Übersicht im Deutschen Ärzteblatt schlug überraschenderweise Valproinsäure zur Behandlung des Benzodiazepinentzugs vor [3]. Hierzu gibt es überhaupt keine Evidenz und allenfalls wäre hier an eine Behandlung bei Patienten mit epileptischen Anfällen in der Vorgeschichte zu denken.

Andere Alternativen sind Non-Benzodiazepin-Anxiolytika, Pregabalin, Gabapentin und Betablocker [40], [44]. Gabapentin hat zwar selber ein gewisses Suchtpotenzial, scheint aber eine gewisse Wirkung beim Benzodiazepinentzug zu haben – jedenfalls wäre bei Patienten mit Angstsymptomatik an eine solche Behandlung zu denken. Wie für alle der genannten Substanzen sind aber auch hier weitere Studien notwendig.

Psychotherapie bei Benzodiazepinabhängigkeit

Psychoedukation

Für Suchterkrankungen insgesamt liegen zahlreiche Therapiestudien vor [39], [44], [45], [46], für Benzodiazepine und BZD-Abhängigkeit allerdings relativ wenige. Psychoedukative Maßnahmen, d. h. Aufklärung über die Effekte von Medikamenten und mögliche Alternativen, sind häufig ein erster Schritt in der Behandlung.

Motivationale Therapieformen

Die anderen psychotherapeutischen Interventionen bei Langzeit-Benzodiazepin-Konsumenten haben 3 Ziele:

1. Motivation zum Entzug

2. Motivation zur weiteren Abstinenz

3. Therapie der zugrunde liegenden (psychischen) Störung (30)Eher motivational ausgerichtete Therapien fokussieren z. B. auf ein Abwägen von Vor- und Nachteilen eines weiteren Medikamentenkonsums, den daraus resultierenden Konsequenzen, dem Umgang mit Risikosituationen und der Förderung von Änderungsprozessen. Förderung von Selbstwirksamkeitserwartungen sind wichtig [47].

Kognitive Verhaltenstherapie

Es gibt eine Reihe von Untersuchungen speziell zur Wirksamkeit der kognitiven Verhaltenstherapie bei Benzodiazepinabhängigkeit [29]. Themen in der Behandlung sind z. B. Umgang mit psychosozialen Stressfaktoren, Erlernen von alternativen Verhaltensmustern, „Coping Skills“, Umgang mit psychischen oder anderen Risikosituationen, die sonst zu einem Medikamentenkonsum prädisponiert hätten. Hinzu treten Paar- und Familientherapie, soziales Kompetenztraining, v. a. aber auch die Vermittlung von Entspannungstechniken, z. B. zur Verbesserung von Angstsymptomen.

Es gilt, die Funktionalität und Rolle des Medikamentenkonsums im Alltag und Umgang mit Risikosituationen transparent und pathologische Pseudoressourcen bewusst zu machen. Die experimentelle Basis für die kognitive Verhaltenstherapie bei Benzodiazepinabhängigkeit ist allerdings relativ begrenzt [47], [48], [49], [50]. Die wenigen Langzeitbefunde nach Benzodiazepinentzug haben zum Teil relativ gute Ergebnisse gezeigt [51].

Eine kürzliche Cochrane-Analyse schloss 25 Studien mit rund 1600 Individuen ein und zeigte, dass die kognitive Verhaltenstherapie plus schrittweise reduzierter Benzodiazepinentzug insgesamt wirksam sind [32].

Viele Behandlungsstrategien bei Benzodiazepinabhängigkeit sind, wie auch sonst in der Suchttherapie, eklektisch und kombinieren verschiedene Behandlungselemente.

Für die Behandlung von Angsterkrankungen oder affektiven Störungen gelten die üblichen Behandlungskriterien. Oft ist eine antidepressive Therapie wichtig.

Schlussfolgerung für die klinische Praxis

Entscheidend ist wie immer die Prävention: Benzodiazepine nur mit guter Indikation verschreiben, nicht zu lange.

Risikogruppen, wie z. B. polytoxikomane und alkoholkranke Patienten, sind bezüglich der Verschreibung und deren Dauer besonders kritisch zu sehen [52], [53]. Chronische Schmerzsyndrome sind z. B. ebenfalls keine gute Indikation für Benzodiazepinbehandlungen. Für Schlafstörungen gibt es gute Alternativen.

Die Gruppe der benzodiazepinabhängigen Patienten ist insgesamt sehr heterogen, mit hoher psychischer Morbidität. Bezüglich des Vorgehens bei Entzügen ist ein schrittweises Absetzen als Standardtherapie über mehrere Wochen empirisch gut belegt. Einige Psychopharmaka können supportiv im Entzug helfen, wobei die Evidenzlage begrenzt ist.

Verhaltenstherapeutische und psychoedukative Maßnahmen sowie motivationale Strategien verbessern die Prognose erheblich. Inwieweit neuere Ansätze, wie z. B. die subkutane Gabe des Benzodiazepinantagonisten Flumazenil, die verschiedentlich propagiert wurde, unter antiepileptischem Schutz [55] oder umgekehrt eine „Benzodiazepinsubstitution“ [56] gute Strategien darstellen könnten, sei dahingestellt; der Autor ist diesbezüglich skeptisch. Vordringlich scheint zu sein, die psychotherapeutischen Behandlungsstrategien im Benzodiazepinentzug und zur Rückfallprophylaxe zu verbessern und mehr Langzeitdaten zum Behandlungserfolg zu generieren. Für Schlafstörungen gibt es eine Reihe von alternativen Therapieansätzen [57], [58], [59].

Wissenschaftlich verantwortlich gemäß Zertifizierungsbestimmungen

Wissenschaftlich verantwortlich gemäß Zertifizierungsbestimmungen für diesen Beitrag ist Prof. Dr. med. Michael Soyka, Bernau am Chiemsee.

Erstveröffentlichung

Dieser Beitrag wurde erstveröffentlicht in: PSYCH up2date 2018; 12: 363–374.

Autorinnen / Autoren

Michael Soyka

Prof. Dr. med. Jahrgang 1959. Studium der Humanmedizin in Kiel, Würzburg, London und München. 1984 Promotion zum Dr. med. 1985 wissenschaftlicher Mitarbeiter, später Oberarzt an der Psychiatrischen Klinik der Universität München. 1994 Habilitation; 2001 APL-Professur und Zertifizierung „Forensische Psychiatrie“ (Deutsche Gesellschaft für Psychiatrie, Psychotherapie und Nervenheilkunde), Facharzt Psychiatrie und Psychotherapie, Neurologie, 2005. Zahlreiche Wissenschaftspreise, zuletzt AGNP-Preis 2018. Schwerpunktbezeichnung „Forensische Psychiatrie“ (BLÄK). 2006 Ärztlicher Direktor der Privatklinik Meiringen / Schweiz. Seit September 2016 Ärztlicher Direktor Medicalpark Chiemseeblick.

Interessenkonflikt

Der Autor gibt an, dass keine Interessenkonflikte vorliegen.

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