Schlüsselwörter
Evozierte Potenziale - Indikationen - Leitungszeit - Multiple Sklerose
Key words
Evoked potentials - Indications - Conduction time - Multiple sclerosis
AEP akustisch evozierte Potenziale
EP evozierte Potenziale
MEP magnetisch evozierte motorische Potenziale
MS Multiple Sklerose
SEP somatosensorisch evozierte Potenziale
TMS transkranielle motorische Stimulation
VEP visuell evozierte Potenziale
ZML zentrale motorische Leitungszeit
Einleitung
Evozierte Potenziale (EP) sind elektrische Signale, die im peripheren und zentralen
Nervensystem zeitgebunden auf einen peripher applizierten artifiziellen sensorischen
Reiz entstehen. Mit dem Mitteln multipler Zeitabschnitte nach dem Reiz werden zeitlich
zufallsverteilte Signale, das Rauschen, minimiert und die EP extrahiert. Die Neurophysiologie
und Physik der Entstehung ist gut bekannt. EPs liefern präzise Messungen der Leitungszeit
im untersuchten System. Die Amplitude evozierter Potenziale sind ein grobes und wenig
verlässiges Maß für die Anzahl elektrisch aktiver Nervenfasern.
Die magnetisch evozierten motorischen Potenziale (MEP) sind Summenaktionspotenziale
skelettaler Muskeln, ausgelöst durch einzelne Entladungen eines Kondensators über
eine Magnetspule. Die Neurophysiologie der Entstehung der Impulsleitung in der Pyramidenbahn
ist gut bekannt. Die MEP liefern präzise Messungen der Leitungszeit in der zerebralen
und spinalen motorischen Bahn und den peripheren Nerven. Die Amplitude der Muskelaktionspotenziale
gibt keine zuverlässige Information über den Funktionszustand des motorischen Systems.
Der Artikel will die Indikationen der Untersuchung mit evozierten Potenzialen ohne
Anspruch auf Vollständigkeit zusammenfassen. Der Einsatz der EP und MEP hat sich seit
ihrer Einführung in die klinische Diagnostik deutlich verändert. Mit kritischer Betrachtung
des diagnostischen Werts und der Zuverlässigkeit von Befunden, haben Indikationen
an Bedeutung verloren, andere sind im diagnostischen Vorgehen etabliert.
Zur Methodik der Untersuchungen wird auf vorhandene Publikationen verwiesen [1]
[2].
Die Indikation zur Untersuchung der Funktionen zentraler Leitungsbahnen und peripherer
Nervenmit den evozierten Potenzialen ist der Nachweis oder Ausschluss einer verminderten
Leitgeschwindigkeit.
Die allgemeine Frage nach einer verminderten Leitgeschwindigkeit sollte weiter präzisiert
werden in ([Abb. 1]):
Abb. 1 Allgemeines Vorgehen in der Diagnostik zentraler und peripherer Leitungsstörungen
(Quelle: Buchner H. Zentral demyelinisierende Störungen. In: Bischoff C, Buchner H,
Hrsg. SOPs Neurophysiologische Diagnostik. 1. Aufl. Stuttgart: Thieme; 2018).
Es folgt die Frage danach, welche Leitungsbahn untersucht werden soll.
-
Zur Beantwortung der Frage nach der Objektivierung von Symptomen und der Lokalisation
von Läsionen wird die klinisch betroffene Bahn/Funktion untersucht.
-
Zur Beantwortung der Frage nach einer klinisch stummen Läsion werden klinisch nicht
betroffene Bahnen/Funktionen untersucht.
Zur Untersuchung zentraler Leitungsbahnen sind folgende Evozierte Potenziale (EP)
etabliert:
-
Akustisch evozierte Potenziale (AEP)
-
Magnetisch evozierte motorische Potenziale (MEP)
-
Somatosensorisch evozierte Potenziale (SEP)
-
Visuell evozierte Potenziale (VEP)
Akustisch evozierte Potenziale – AEP
Akustisch evozierte Potenziale – AEP
Definition
Die AEP reflektieren die Impulsleitung eines Schallreizes nach der Umwandlung in Nervenaktionspotenziale
im Hörorgan. Die AEP entstehen im N. cochlearis und im Hirnstamm. Sie bestehen typischerweise
aus 5 aufeinander folgenden positiven Potenzialgipfeln, wobei diese nach oben aufgetragen
und in der Folge ihrer Latenz mit römischen Zahlen bezeichnet werden ([Abb. 2]) [4]
[5].
Abb. 2 Akustisch evozierte Potenziale – Anordnung der Elektroden und typische Kurven. (Quelle:
Buchner H, Claßen J, Haupt W et al. Akustisch evozierte Potenziale. In: Buchner H,
Hrsg. Praxisbuch Evozierte Potenziale. 1. Auflage. Stuttgart: Thieme; 2014).
Indikationen
Höhergradige Schallleitungsstörungen oder cochleäre Schallempfindungsstörungen schließen
eine Beurteilung der zentralen Anteile der AEP aus.
Die AEP haben in der Folge der hohen Qualität der aktuellen MRT-Technik deutlich an
Bedeutung in der Diagnose von retrocochleären Hörstörungen z. B. Neurinom verloren.
In der Diagnose einer Multiplen Sklerose haben sie keinen relevanten Anteil und nur
begrenzt in der Prognose, siehe Abschnitt: „Multimodale evozierte Potenziale zur Diagnose
und Prognose der Multiplen Sklerose“.
Normale AEP bei komatösen Patienten sind mit einer besseren Prognose für das wieder
erreichen von Wachheit verbunden.
Die AEP sind als technische Zusatzuntersuchung zur Abkürzung der Wartezeit in den
Kriterien zur Feststellung des irreversiblen Hirnfunktionsausfalls zugelassen [6]. Dazu ist eine Verlaufsuntersuchung mit anfangs erhaltenen Potenzialen erforderlich,
was den Einsatz der Untersuchung deutlich einschränkt.
Spezielle Indikationen bestehen für das intraoperative Monitoring.
Keine Indikationen
Schwindel und Innenohrschwerhörigkeit werden klinisch bzw. mit spezifischen Tests
untersucht.
Kontraindikationen
Erkrankungen des Außen- und Innenohrs mit dem Risiko einer Verschlechterung durch
die Beschallung mit einem Kopfhörer. Hörgeräte und Cochleaimplantate schließen eine
sinnvolle Untersuchung aus.
Magnetisch evozierte motorische Potenziale – MEP
Magnetisch evozierte motorische Potenziale – MEP
Definition
Die MEP nach transkranieller Magnetstimulation (TMS) prüfen die Funktion zentraler
motorischer Bahnsysteme. Die fraktionierte Stimulation kortikal und von Nervenwurzeln
(oder alternativ F-Wellentechnik) gibt Auskunft über den zentralen (zentrale motorische
Leitungszeit, ZML) und peripheren Schenkel des motorischen Systems ([Abb. 3]).
Abb. 3 a Magnetisch evozierte motorische Potenziale zur Hand – Anordnung der Elektroden und
typische Kurven. b Magnetisch evozierte motorische Potenziale zum Bein – Anordnung der Elektroden und
typische Kurven. (Quelle: Buchner H, Milnik V. Parameter. In: Bischoff C, Buchner
H, Hrsg. SOPs Neurophysiologische Diagnostik. 1. Auflage. Stuttgart: Thieme; 2018)
[3].
Indikationen
Der diagnostische Nutzen besteht in der Bestimmung von Leitzeiten [7]
[8]
[9]. MEP haben eine klinische Bedeutung für das Therapiemonitoring sowie zur prognostischen
Einschätzung bspw. nach einem Schlaganfall [10]
[11].
Bei den folgenden aufgelisteten Erkrankungen sind MEPs diagnostisch wertvoll:
-
Multiple Sklerose – Oft deutliche Verlängerung der zentralen motorischen Leitungszeit
(ZML, siehe auch Kapitel Multimodale evozierte Potenziale zur Diagnose und Prognose
der Multiplen Sklerose)
-
Schlaganfall – Bei schwerer Hemiparese bzw. Hemiplegie keine Reizantwort nach Stimulation
der betroffenen Hemisphäre; Prognose besser, wenn zentrale Leitzeit normal oder gering
verlängert.
-
Erkrankungen des Rückenmarks
-
Bei zervikaler Myelopathie und Kompression in mehreren Segmenten kann durch Ableitung
entsprechender Kennmuskeln das Segment mit der ausgeprägtesten Funktionsstörung eingegrenzt
werden.
-
Bei kompletter Rückenmarksschädigung gibt es nach kortikaler Stimulation keine Reizantworten
unterhalb der Läsion.
-
Bei VitB12-Mangel mit subakuter Degeneration führt zu einer verlängerten zentralen
Leitungszeit.
-
Bewegungsstörungen – zentrale Leitzeit bei vielen Erkrankungen einschließlich M. Parkinson
meist normal [12].
-
Amyotrophe Lateral-Sklerose (ALS) – zentrale Leitzeit kann, muss aber nicht verlängert
sein; wenn sie verlängert ist, ist dies zur differentialdiagnostischen Abgrenzung
gegenüber einer Multifokalen motorischen Neuropathie nützlich. Differentialdiagnostisch:
zentrale Leitzeit bei zervikaler Myelopathie meist stärker verlängert als bei ALS.
Ableitung von Zunge oder anderen orofazialen Muskeln kann die Affektion zentraler
Bahnsysteme (kortikobulbärer Trakt) belegen [13]. Die Schwellenreizstärke ist im Frühstadium der ALS durch glutamat-induzierte kortikale
Hyperexzitabilität manchmal vermindert, in späteren Stadien erhöht [14]. Die Bestimmung ist jedoch technisch schwierig. Die Amplituden bei konventionellen
MEPs sind wenig aussagekräftig. Die Triple-Stimulation gibt Informationen zur Degeneration
des kortikospinalen Trakts, ist aber schmerzhaft und wird daher im klinischen Alltag
kaum eingesetzt [15]
[16]
[17].
-
Primäre Lateralsklerose: Fehlende Reizantworten nach TMS (transkranieller Stimulation)
oder zentrale Leitungszeit deutlich verlängert.
-
Funktionelle Störungen mit „pseudo“-Paresen haben normale MEP (CAVE ausreichende Vorinnervation).
-
Mögliche seltene Indikationen sind: Atrophie Typ SCA1 [18]; M. Friedreich.
Kontraindikationen
-
absolute Kontraindikation ist ein metallisches Objekt/Gerät in der Nähe der Magnetspule
wie z. B. Kabel einer Tiefen Hirnstimulation, Cochlearimplantat oder Medikamentenpumpen
[19].
-
Keine Untersuchung, wenn die evozierte Kontraktion der Muskulatur Nebeneffekte haben
kann z. B. bei instabiler Fraktur der Wirbelsäule.
-
Relative Kontraindikationen bestehen wenn eine der folgenden Fragen bejaht wird. Dann
muss die Indikation streng gestellt werden und der Patient über ein mögliches Riskiko
aufgeklärt werden (vom Autor übersetzt nach [20]):
-
Haben sie eine Epilepsie oder hatten sie jemals einen epileptischen Anfall?
-
Hatten sie jemals eine Ohnmacht oder einen Kreislaufzusammenbruch (Synkope)? Wenn
Ja, beschreiben sie bitte das Ereignis?
-
Hatten sie jemals eine Kopfverletzung mit einer Bewußtlosigkeit oder wurde eine Hirnkontusion
diagnostiziert?
-
Haben sie eine Hörstörung oder ein Ohrgeräusch?
-
Haben sie ein Cochlearimplantat?
-
Bei Frauen: Sind sie schwanger oder könnten sie es sein?
-
Haben sie etwas Metallisches im Kopf oder an einer anderen Körperstelle (z. B. OP-Clip,
Splitter etc.)? Wenn Ja, können sie genau sagen wo und welches Metall?
-
Haben sie einen implantierten Neurostimulator (z. B. Tiefe Hirnstimulation, Spinale
Stimulation, Vagus-Nerv-Stimulator)? Achtung: Siehe Absolute Kontraindikationen!
-
Haben sie einen Herzschrittmacher oder Kabel in der Brust?
-
Tragen sie eine Medikamentenpumpe?
-
Nehmen sie Medikamente? Wenn Ja, welche?
-
Hatten sie schon mal eine MEP-Untersuchung? Wenn Ja, gab es irgendein Problem?
-
Hatten sie schon mal eine MRT (Kernspintomografie)? Wenn Ja, gab es irgendein Problem?
Somatosensorisch evozierte Potenziale – SEP
Somatosensorisch evozierte Potenziale – SEP
Definition
Die somatosensorisch evozierten Potenziale (SEP) messen die Leitzeiten in der lemniscalen
Leitungsbahn [21]
[22]. In dieser werden die sensiblen Qualitäten von Mechanorezeptoren (taktile Objekterkennung,
Lokalisation von Hautberührung; Detektion von Vibration und Texturen) und von Proprioceptoren
(Gelenkposition, Bewegung und Kraft) geleitet. Die SEP können deshalb Leitungsstörungen
der lemniscalen Bahn belegen, aber Störungen im Tractus spinothalamicus (Thermo- und
Schmerzrezeption) nicht ausschließen.
Für die klinische Routine und deshalb hier darauf beschränkt, werden der N.medianus
bzw. der N.tibialis mit Rechteck-Stromimpulsen stimuliert. Die afferenten Impulse
werden über den peripheren Nerven zum Spinalganglion, der Hinterstrangbahn zum Lemniscus
medialis und über den Thalamus zum sensorischen postzentralen Kortex geleitet.
Die SEP werden mit Elektroden platziert entlang der Leitungsbahn gemessen. Das N.medianus
SEP: N9 – entsteht im Plexus brachialis; N13 – in zervikalen segmentalen Interneuronen;
N14 – im Lemniscus medialis und N20 – im somatosensorischen Kortex. Das N.tibialis
SEP: N22 – entsteht im lumbalen Plexus;
P40 – im somatosensorischen Kortex ([Abb. 4]
[5]).
Abb. 4 Somatosensorisch evozierte Potenziale. N. medianus – Anordnung der Elektroden I und
typische Kurven. (Quelle: Buchner H, Claßen J, Haupt W et al. Somatosensorisch evozierte
Potenziale. In: Buchner H, Hrsg. Praxisbuch Evozierte Potenziale. 1. Auflage. Stuttgart:
Thieme; 2014)
Abb. 5 Somatosensorisch evozierte Potenziale. N. tibialis – Anordnung der Elektroden und
typische Kurven. (Quelle: Buchner H, Claßen J, Haupt W et al. Somatosensorisch evozierte
Potenziale. In: Buchner H, Hrsg. Praxisbuch Evozierte Potenziale. 1. Auflage. Stuttgart:
Thieme; 2014).
Indikationen
Nach den Abschnitten der Leitungsbahn gliedern sich klinische Indikationen:
Bestimmung der Leitungszeit im: peripheren Nerven, zentrale lemniscale Bahn (Rückenmark
und Hirnstamm), Thalamus zum Kortex.
Periphere Nerven
In Ergänzung zur Neurografie untersuchen die SEP proximale Abschnitte peripherer Nerven.
Die F-Welle gilt für die Diagnostik von Polyneuropathien mit proximalem Schwerpunkt
als sensitiver und zuverlässiger. Nach hochgradigen Läsionen einzelner Nerven können
SEP erhalten bzw. wieder messbar sein, auch wenn keine motorische oder sensible Neurografie
über den Läsionsort möglich ist.
Bei Läsionen einzelner Nervenwurzeln sind die Standard N.medianus und N.tibialis-SEP
wegen des polysegmentalen Ursprungs der stimulierten Nerven normal.
Zentrale lemniscale Leitungsbahn
Die SEP können eine verlängerte Leitungszeit dem spinalen, Hirnstamm oder kortikalen
Abschnitt der Bahn zuordnen. Einen Schluss auf die Ursache lassen die SEP nicht zu
(wie auch die anderen EPs).
Die N.medianus-SEP sind bei ca. 50% und die N.tibialis-SEP in ca. 70% aller Patienten
mit gesicherter Multipler Sklerose pathologisch. Wenn keine zentralen somatosensorischen
Symptome bestehen, werden dennoch in ca. 30% der Patienten pathologische N.tibialis-SEP
gemessen.
Spinale Läsionen, traumatisch oder kompressiv, mit über mehr als eine Woche anhaltendem
Ausfall der SEP, haben eine schlechte Prognose.
Bei einer vermuteten cervikalen Myelopathie belegt eine verlängerte Interpeaklatenz
N13–N20 eine funktionelle relevante Störung.
Bei Läsionen nicht demyelinisierender Ursache im Hirnstamm, Thalamus oder thalamo-kortikal
sind die Latenzen in der Regel normal und die Amplitude der kortikalen Potenziale
normal, gemindert oder das SEP ausgefallen.
Bei Patienten im Koma, verursacht durch eine primäre oder sekundäre Hirnschädigung,
ist ein bilateraler Ausfall der kortikalen N20 bei erhaltenen subkortikalen Potenzialen
N14 und N13 mit einer infausten Prognose des Wiedererlangen von Wachheit verbunden,
wenn der Befund erhoben wurde mehr als 24 Stunden nach Wiederherstellung der Herzkreislauffunktion
und ohne Hypothermie bzw. mehr als 72 Stunden, wenn zuvor eine Behandlung mit Hypothermie
erfolgte. Es wurden wenige Ausnahmen von dieser Regel berichtet, dann bestanden entweder
eine Hypothermie oder bilaterale Läsionen im postzentralen Kortex. Bilateral erhaltene
N20 sind ohne Vorhersagewert.
Kortikaler Myoklonus
In der Amplitude erhöhte SEP (sogenannte Riesen-SEP, N20-P25 Amplitude >15 µV) werden
bei Patienten mit einem kortikalen Myoklonus gefunden, meist bei Myoklonusepilepsie
oder hypoxischen Myoklonien.
Irreversibilitätsnachweis des Hirnfunktionsausfalls
Die N.medianus-SEP sind zum Irreversibilitätsnachweis des Hirnfunktionsausfalls bei
primären supratentoriellen und bei sekundären Hirnschädigungen jenseits des vollendeten
2. Lebensjahrs geeignet [6].
Intraoperatives Monitoring
Die SEP haben etablierte Indikationen im intraoperativen Monitoring. Dazu wird verwiesen
auf Cruccu et al. [23].
Kontraindikationen
Keine Stromstimulation in unmittelbarer Nähe von implantierten Kabeln und Impulsgebern,
einer Tiefen Hirnstimulation oder von Herzschrittmachern/Defibrillatoren. Keine Stromstimulation
in unmittelbare Nähe von Zentralvenenkathetern [24].
Visuell evozierte Potenziale – VEP
Visuell evozierte Potenziale – VEP
Definition
Die visuell evozierten Potentiale ermöglichen die Untersuchung der Sehbahn. Durch
visuelle Reize erfolgt eine Stimulation der Netzhaut. Abgeleitet wird die elektrische
Reizantwort okzipital (Oz). Die Reizweiterleitung innerhalb der Netzhaut erfolgt zunächst
potentialkodiert, was die im Vergleich zu anderen EP langen Latenzen erklärt. Ab den
Ganglion-Zellen erfolgt eine Spike-kodierte Reizweiterleitung. Da das menschliche
Auge auf die Darstellung von Kontrasten ausgelegt ist, lassen sich mit Schachbrettmusterumkehrreize
die stabilsten VEP evozieren. Die typischen Potentialkomponenten sind hier: N70, P100
(N140). VEP durch Blitzlichtstimulation hängen weniger von der Mitarbeit des Probanden
ab, weisen jedoch eine deutlich höhere inter- und intraindividuelle Variabilität auf,
weshalb sie von sehr begrenztem klinischen Nutzen sind [25] ([Abb. 6]).
Abb. 6 Visuell-evozierte Potenziale – Anordnung der Elektroden und typische Kurven. (Quelle:
Buchner H, Claßen J, Haupt W et al. Somatosensorisch evozierte Potenziale. In: Buchner
H, Hrsg. Praxisbuch Evozierte Potenziale. 1. Auflage. Stuttgart: Thieme; 2014).
Indikation
Aufgrund der Reorganisation der Nervenfasern im Chiasma opticum sind nur prächiasmatische
Prozesse durch eine monokuläre Ganzfeldstimulation sicher feststellbar. Für die Untersuchung
retrochiasmatischer Prozesse ist prinzipiell eine Halbfeldstimulation möglich. Aufgrund
oft schlechterer Darstellbarkeit ist diese Methode für die klinische Routine allerdings
nur begrenzt geeignet [26]. Wie alle EP identifizieren die VEP demyelinisierende Schädigungen besonders sensitiv.
Folglich ist die Objektivierung einer klinisch manifesten oder der Nachweis einer
klinisch inapparenten Neuritis nervi optici, z. B. bei einer MS, die wichtigste Indikation
der VEP [26]
[27]. Die Darstellung funktioneller Störungen durch andere Erkrankungen ist mit dem VEP
möglich. Beispiele sind [25]:
-
Ischämische Opticus-Neuropathie (arteriitische/nicht-arteriitische ischämische anteriore
Opticus-Neuropathie)
-
Kompressionen des N. opticus (z. B. Tumor, bilaterale Mehrkanal-Ableitung hilfreich)
-
Hereditäre Optikopathien (z. B. Leber’sche Opticus-Atrophie)
-
Stoffwechselbedingte Optikopathien (z. B. Vitamin B12-Mangel)
Kontraindikation
Kontraindikationen i.S. einer möglichen Schädigung des Probanden bestehen nicht. Es
sind jedoch Einschränkungen der Aussagekraft der VEP zu berücksichtigen:
-
Periphere Gesichtsfeldanteile tragen nicht in relevantem Umfang zu den VEP bei. Daher
eignen sich herkömmliche VEP nicht zur Objektivierung von Gesichtsfelddefekten. Eine
mögliche Alternative bieten multifokale VEP [1].
-
Bei deutlicher Fehlsichtigkeit (Visus schlechter als 20/200) ist eine zuverlässige
Untersuchung mit Schlachbrettmusterumkehrreizen nicht möglich [1]
-
Bei fehlender Kooperation des Probanden (fehlende Fixierung, starke Müdigkeit) ist
keine Untersuchung mit sicherem Befund möglich [25].
Multimodale evozierte Potenziale zur Diagnose und Prognose der Multiplen Sklerose
Multimodale evozierte Potenziale zur Diagnose und Prognose der Multiplen Sklerose
Diagnose
Die aktuellen diagnostischen Kriterien der Multiplen Sklerose nutzen ausschließlich
die VEP als objektive technische Untersuchung zur Prüfung der Evidenz eines klinischen
Befunds [28].
Die EP können jedoch (auch subjektive) klinische Symptome objektivieren und quantifizieren,
klinisch stumme Läsionen identifizieren, beitragen zur Lokalisation von Läsionen und
ggf. ihren demyelinisierenden Charakter sichern. Der Beitrag der EP zur Diagnose einer
MS ist im Vergleich zu den aktuellen Kriterien der Magnetresonanz Tomografie nicht
untersucht, können aber sensitiver hinsichtlich von Hirnstammläsionen sein als die
MRT [29]
[30].
Die VEP sind die etablierte Untersuchung zur Sicherung einer Neuritis N.optici. Sie
sind sensitiver als die klinische Untersuchung und vermutlich auch als die optische
Kohärenztomography (OCT) [31].
Die SEP und MEP sind sensitive Untersuchungen zur Prüfung der „langen“ somatosensorischen
bzw. motorischen Bahnen. Sie haben einen bedeutsamen Beitrag in der Identifikation
von spinalen Läsionen und der Klärung deren klinischer Relevanz.
Die AEP haben eine geringe Sensitivität auf Grund der sehr kurzen untersuchen Strecke
durch den N. cochlearis und den Hirnstamm, können aber bei Verdacht auf eine Hirnstammaffektion
sinnvoll sein.
Die Autoren sind der Meinung, dass zur Erst- und Differentialdiagnose sowie zum Monitoring
des Krankheitsverlaufs auf die Zusatzinformation durch die EP nicht verzichtet werden
sollte.
Prognose
Die Bedeutung der multimodalen EP zur Prognose des Verlaufs einer MS wurde in mehr
als 8 unabhängigen Studien untersucht [32]
[33]. Dazu wurde in den meisten Studien ein Summenwert der EP zusammengefasst: 0=normal;
1=verlängerte Latenz, 2= verlängerte Latenz plus veränderte Form des Potenzials, 3=Ausfall
des Potenzials. Die Punktwerte wurden für jede untersuchte Modalität und Körperseite
addiert. In allen Studien war ein niedriger Summenwert mit einer günstigeren Prognose
verbunden.
In einer aktuellen Untersuchung mit AEP, VEP, SEP und MEP war ein Summenwert von über
4, erhoben binnen 6 Monaten nach der Diagnose, verbunden mit einem Risiko einer Verschlechterung
des EDSS von einem oder mehr Punkten von 60% binnen 10 Jahren. Dagegen ein Summenwert
von 4 oder kleiner mit einem Risiko von lediglich 16% [33].
Zur Beurteilung der Schädigung der Sehbahn sollten VEPs nicht im akuten Schub einer
Optikusneuritis sondern im Intervall untersucht werden [34].
Die multimodalen EP geben ein objektives Kriterium zur Einschätzung der Prognose einer
kürzlich diagnostizierten MS und könnten somit einen Beitrag hinsichtlich Therapieentscheidung
beitragen [35].
