Gleichzeitige OVT erhöht Risiko für Lungenembolie bei TVT-Patient/-innen

Für ihre retrospektive Analyse prospektiv erhobener Daten nutzte die Arbeitsgruppe das RIETE-Register (Registro Informatizado de Enfermedad ThromboEmbólica). In dieses Register geben 184 Krankenhäuser aus 27 Ländern symptomatische Patientinnen und Patienten mit objektiv bestätigter akuter TVT, OVT oder Lungenembolie ein, die mindestens 3 Monate nachverfolgt wurden. Da die Variable OVT erst seit 2015 aufgenommen wurde, berücksichtigten Dubois-Silva et al. Patientendaten zwischen März 2015 und Mai 2020. In dieser Kohorte verglichen sie die Häufigkeit von nachfolgender Lungenembolie (LE), rezidivierender TVT, Major-Blutungen oder Tod bei Patientinnen und Patienten mit TVT ohne oder mit gleichzeitiger OVT. Die Behandlung erfolgte jeweils nach der gängigen Praxis der teilnehmenden Kliniken, standardisierte Behandlungen oder Empfehlungen gab es nicht.

Während des Studienzeitraums wurden 8743 Patientinnen und Patienten mit TVT aus RIETE identifiziert. Bei 745 von ihnen (8,5 %) bestand eine begleitende OVT des ipsilateralen Beins. Mit 97,4 % erhielten die meisten Betroffenen beider Subgruppen eine antikoagulative Therapie. Die mediane Dauer betrug bei zusätzlich bestehender OVT 138 versus 147 Tage bei alleiniger TVT. Der Median des Follow-ups einschließlich des Zeitraums nach Absetzen der Antikoagulation betrug 193 versus 210 Tage. 844 Patientinnen und Patienten (9,7 %) verstarben während des Follow-ups. Während dieser Zeit entwickelten 156 Patientinnen und Patienten (1,8 %) eine LE, 336 (3,8 %) TVT-Rezidive und 201 (2,3 %) Major-Blutungen. Die Häufigkeit nachfolgender LE war bei Patientinnen und Patienten mit gleichzeitig bestehender TVT und OVT signifikant höher als bei alleiniger TVT. Das relative Risiko (RR) betrug 2,11 (95 %-KI 1,33–3,24). Bei der Häufigkeit von TVT-Rezidiven gab es diese Unterschiede nicht (RR 0,80; 95 %-KI 0,50–1,21), ebenso wenig bei Major-Blutungen (RR 0,77; 95 %-KI 0,41–1,33). Auch die Häufigkeit der Todesfälle unterschied sich nicht signifikant (RR 0,81; 95 %-KI 0,61–1,06). In der multivariablen Analyse wurde der Zeitraum mit antikoagulativer Therapie und der des gesamten Follow-ups getrennt betrachtet. Für Patientinnen und Patienten mit TVT und gleichzeitiger OVT bestand ein erhöhtes Risiko für eine nachfolgende LE auch während der Antikoagulation. Das adjustierte RR (aRR) betrug 2,23 (95 %-KI 2,23; 1,22–4,05). Gleiches galt für den gesamten Zeitraum des Follow-ups (aRR 2,33; 95 %-KI 1,49–3,66). Somit erwies sich eine gleichzeitig bestehende OVT bei einer TVT als unabhängiger Prädiktor für eine nachfolgende LE.

Dr. Gabriele Dobler, Berlin