Schlüsselwörter
Retina - diabetisches Makulaödem - IVOMs - Pharmakologie
Einleitung
Die diabetische Retinopathie (DR) ist weltweit eine der häufigsten Ursachen für eine
Erblindung im erwerbsfähigen Alter [1]. Dabei ist das diabetische Makulaödem (DMÖ) die Hauptursache für den Visusverlust
bei der DR [2]. Beim DMÖ kommt es durch erhöhte Blutzuckerspiegel zu Veränderungen der kleinen
Blutgefäße der Netzhaut, was bei diesen zu einer erhöhten Gefäßpermeabilität und zu
einem Durchbruch der Blut-Retina-Schranke mit einem Austritt von extrazellulärer Flüssigkeit
und Proteinen in die Makula und einer dadurch bedingten Makulaschwellung führen kann
[3], [4]. An diesem Prozess sind u. a. vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktoren (VEGF), Zytokine
und Entzündungsreaktionen beteiligt [5], [6].
Es wird davon ausgegangen, dass die Prävalenz von Diabeteserkrankungen weltweit weiter
steigen wird [7]. Damit steigt voraussichtlich auch die Prävalenz des DMÖs, was die Relevanz einer
adäquaten augenärztlichen Behandlung dieser Erkrankung unterstreicht.
Verschiedene Studien konnten zeigen, dass VEGF pathophysiologisch eine große Rolle
bei der Erhöhung der Gefäßpermeabilität der Netzhautgefäße spielen. Dies kann zur
Entstehung eines DMÖs führen. Weiterhin korreliert die VEGF-Konzentration im diabetischen
Auge signifikant mit der Schwere des Ödems [5], [6], [8], [9], [10]. Diese Beobachtungen haben maßgeblich dazu beigetragen, dass die Therapie mit intravitrealen
VEGF-Inhibitoren zur Behandlung des DMÖs an Bedeutung gewonnen hat. Die zum Zeitpunkt
der Durchführung der Studie im klinischen Alltag eingesetzten Substanzen waren Ranibizumab
(Lucentis, Novartis, Basel, Schweiz), Aflibercept (Eylea, Bayer, Leverkusen, Deutschland)
und Bevacizumab (Avastin, Roche, Basel, Schweiz) [11]. Als Second-Line-Therapie kommen intravitreale Steroide zum Einsatz. Diese verbleiben
als
Depotpräparate vorerst im Bulbus [12]. Die verwendeten Substanzen sind dabei Dexamethason (Ozurdex, Abbvie, Ludwigshafen,
Deutschland) und Fluocinolonacetonid (Iluvien, Alimera Sciences Europe Limited, Dublin,
Irland). Als Off-Label-Medikament kann außerdem noch Triamcinolon verabreicht werden
[12], [13], [14], [15].
Die Effektivität der Behandlung mit IVOMs (IVOM: intravitreale operative Medikamentenapplikation)
wurde bereits in zahlreichen großen randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) untersucht.
Dabei sind sowohl eine signifikante Visusverbesserung als auch eine signifikante Abnahme
der zentralen Netzhautdicke (CRT) bei der Mehrheit der Patienten festgestellt worden
[16], [17], [18], [19], [20]. Des Weiteren konnte eine Überlegenheit der IVOM-Behandlung mit VEGF-Inhibitoren
gegenüber der alleinigen fokalen Lasertherapie zur Behandlung eines DMÖs nachgewiesen
werden [16], [17], [18].
Allerdings lassen sich diese RCTs aus verschiedenen Gründen nur beschränkt auf den
klinischen Alltag übertragen. Dies liegt zum einen an dem abgebildeten Patientenspektrum.
In vielen der RCTs zur Behandlung des DMÖs gibt es sehr strenge Exklusionskriterien
bei den Studienteilnehmern, u. a. bez. bestehender Vorerkrankungen, des HbA1c-Wertes und des Ausgangsvisus. Dies macht eine Übertragung auf den klinischen Alltag
problematisch. Hier haben es Ärzte mit einem sehr viel heterogeneren Patientenspektrum
zu tun [12], [16], [17], [18], [19], [20], [21].
Auch in Real-World-Studien (RWS) zur Behandlung des DMÖs mit intravitrealen VEGF-Inhibitoren
konnten signifikante Visusverbesserungen durch die Behandlung gezeigt werden. Im Vergleich
zu den RCTs sind die Veränderungen allerdings weniger ausgeprägt. Des Weiteren ließen
sich niedrigere Injektionszahlen in Real-World-Settings im Vergleich zu RCTs feststellen
[22], [23], [24], [25].
Dies zeigt, dass die Ergebnisse der IVOM-Behandlung bei Patienten mit DMÖ im klinischen
Alltag von denen in Zulassungsstudien abweichen. Eine Erklärung könnte ein heterogenerer
Patientenpool sein, bspw. durch Patienten mit okulären Vorerkrankungen, schlechter
eingestelltem Diabetes und diverseren Visuswerten. Außerdem könnte man aufgrund der
niedrigeren Injektionszahlen davon ausgehen, dass die Einhaltung des Behandlungsplans
weniger stringent befolgt wurde.
Allerdings bilden auch diese RWS die klinische Realität ebenfalls nur begrenzt ab.
In diesen Studien gab es z. T. ebenfalls strikte Inklusionskriterien. So wurden bspw.
nur Patienten inkludiert, die bez. ihres DMÖs nicht vorbehandelt waren [26], [27] oder nur solche, die nicht mit einem VEGF-Inhibitor vorbehandelt waren [23], [28]. Dies entspricht jedoch nicht der Realität des klinischen Alltags, in dem auch Patienten
behandelt werden, die oft schon viele Vorbehandlungen für ihr DMÖ erhalten haben.
Außerdem wurden bei keiner der erwähnten RWS alle VEGF-Inhibitoren zur Behandlung
des DMÖs verwendet, sondern die Behandlung war auf nur eine oder 2 der 3 zum damaligen
Zeitpunkt im klinischen Alltag verwendeten Substanzen begrenzt [22], [23], [24], [25]. In RWS
zur Behandlung des DMÖs mit Dexamethason-Implantaten ist dies ähnlich [13], [29].
Da es somit unseres Wissens an generalisierbaren Daten fehlt, welche die klinische
Praxis bei der Behandlung des DMÖs realitätsgetreu abbilden, wurden in dieser Arbeit
retrospektiv die Patientinnen und Patienten mit therapiebedürftigem DMÖ einer Universitätsklinik
innerhalb eines Kalenderjahres analysiert. Ziel war es, dieses Patientenkollektiv
und dessen klinische Behandlung in einem Universitätsklinikum so realitätsgetreu wie
möglich abzubilden.
Methodik
Es wurde eine retrospektive Analyse von 176 Augen von 114 Patientinnen und Patienten,
die im Jahr 2018 am Universitätsklinikum Marburg bei der Diagnose diabetisches Makulaödem
mit mindestens einer IVOM behandelt wurden, durchgeführt. Dabei wurden die Augen ausgeschlossen,
deren Visus sich während des Beobachtungszeitraums durch eine Augenoperation, die
unabhängig vom DMÖ durchgeführt wurde, verbessert oder verschlechtert hat, sowie Augen,
die eine Glaskörperblutung erlitten. Abgesehen davon gab es keine spezifischen Ein-
oder Ausschlusskriterien.
Erhoben und statistisch ausgewertet wurden Geschlecht (weiblich/männlich) und Alter
(Jahre) der Patienten, ein aktueller HbA1c-Wert (%), die Vorbehandlung (keine, intravitreale Injektionen, Laser, Pars-plana-Vitrektomie),
im untersuchten Zeitraum erfolgte intravitreale Injektionen mit Datum und Präparat,
erfolgte fokale Laserbehandlungen und Operationen. Außerdem die jeweiligen Visuswerte
(logMAR) sowie der CRT-Wert (µm) vor und nach der durchgeführten Behandlung. Bei der
Analyse der Zeitabstände zwischen 2 aufeinanderfolgenden Injektionen wurden lediglich
die Augen miteinbezogen, die ausschließlich VEGF-Inhibitoren injiziert bekamen.
Um bei den Analysen zwischen Augen mit einem guten Ausgangsvisus und solchen mit einem
schlechteren Ausgangsvisus unterscheiden zu können, wurden sie nach ihrem ersten Visuswert
vor Beginn der Injektionen in 2 Gruppen aufgeteilt: Augen mit einem schlechteren Ausgangsvisus
und Augen mit einem besseren Ausgangsvisus. Um möglichst gleiche Gruppengrößen zu
gewährleisten, orientierte man sich hierbei am Median des ersten Visuswertes der ausgewerteten
Augen. Dieser lag bei 0,3 logMAR. Eine solche Unterteilung wurde auch beim ersten
CRT-Wert durchgeführt. Hier orientierte man sich ebenfalls wieder am Medianwert, der
bei 333 µm lag. Zur Berechnung der Signifikanz beim Vergleich dieser Gruppen wurde
bei fehlender Normalverteilung sowie unabhängigen Stichproben mithilfe von SPSS ein
Mann-Whitney-U-Test durchgeführt. Beim Vergleich mehrerer Gruppen wurde ein Kruskal-Wallis-Test
durchgeführt.
Mithilfe multipler linearer Regressionsanalysen wurde außerdem der Einfluss der verschiedenen
Variablen auf die abhängigen Variablen Visusänderung (logMAR), Netzhautdickenänderung
(µm) sowie Injektionsanzahl untersucht. Dabei wurden gleichzeitig die gegenseitigen
Einflüsse der Variablen untereinander berücksichtigt.
Ergebnisse
Insgesamt wurden 176 Augen von 114 Patienten in die Untersuchung miteinbezogen. 71
der insgesamt 114 Patienten waren männlich (109 Augen; 61,93%), 43 Patienten waren
weiblich (67 Augen; 38,07%). Das durchschnittliche Alter der Patientinnen und Patienten
dieser Studie lag bei 64,45 ± 13,79 Jahren (24 – 86, Median: 67).
Von 87 Patienten (134 Augen; 76,14%) konnte ein HbA1c-Wert ermittelt werden, dieser lag im Durchschnitt bei 7,2% ± 1,13 (5,5 – 11,3, Median:
7).
Der durchschnittliche Ausgangsvisus lag bei 0,44 logMAR ± 0,36, (− 0,08 – 1,54, Median:
0,4).
Der durchschnittliche CRT-Wert lag bei 362,42 µm ± 116,75, (125 – 790, Median: 331).
Von den 176 inkludierten Augen wurden 126 (71,59%) schon in der Vergangenheit bez.
des diabetischen Makulaödems vorbehandelt. 50 Augen (28,41%) wurden hingegen vorher
noch nicht behandelt ([Abb. 1]).
Abb. 1 Darstellung der verschiedenen Arten der Vorbehandlung aller vorbehandelten Augen
(n = 126). Der rechte Kreis zeigt jeweils die genauen Medikamente, welche die Augen
erhalten haben, die nur IVOMs erhalten haben. Diagrammbeschriftung: Art der Vorbehandlung,
absolute Anzahl (prozentualer Anteil).
Behandlung im Untersuchungszeitraum
In dem analysierten Zeitraum wurden insgesamt 688 Injektionen verabreicht. 644 davon
entfielen auf VEGF-Inhibitoren, 44-mal wurden Steroidpräparate injiziert ([Abb. 2]). Im Durchschnitt wurden pro Auge 3,91 ± 2,22 (1 – 12, Median: 3) Injektionen verabreicht
([Abb. 3]). Zwischen der 1. und der 2. Injektion mit einem VEGF-Inhibitor lagen durchschnittlich
36,19 ± 20,73 Tage (21 – 203, Median: 28). Dies war der durchschnittlich kürzeste
Abstand zwischen 2 Injektionen mit 67,19 ± 40,75 Tagen (28 – 211, Median: 56; [Abb. 4]).
Abb. 2 Medikamentenverteilung der verabreichten Injektionen mit VEGF-Inhibitoren (n = 644).
Diagrammbeschriftung: absolute Zahlen (prozentualer Anteil).
Abb. 3 Übersicht über die Anzahl verabreichter Injektionen für alle Augen (n = 176); x-Achse:
Injektionsanzahl, welche die Augen insgesamt über den untersuchten Zeitraum erhalten
haben; y-Achse: Anzahl der Augen. Balkenbeschriftung: absolute Anzahl der Augen (prozentualer
Anteil).
Abb. 4 Zeit, die zwischen den jeweiligen Injektionen lag. Inkludiert wurden die Augen, die
ausschließlich mit einem VEGF-Inhibitor behandelt wurden (n = 135); x-Achse: Injektionen;
y-Achse: absolute Anzahl der Augen. Die Untergruppen zeigen die Anzahl der Tage zwischen
den Injektionen.
Outcome
Der durchschnittliche Visuswert beim ersten Besuch betrug 0,42 logMAR ± 0,34, beim
letzten 0,38 logMAR ± 0,31, (n = 147). Der Median lag jeweils bei 0,3. Es zeigte sich
somit eine durchschnittliche Visusverbesserung um 0,04 logMAR ± 0,18.
Augen mit einem schlechteren Ausgangsvisus (> 0,3 logMAR, n = 71) zeigten dabei eine
bessere Visusentwicklung als Augen mit einem besseren Ausgangsvisus (≤ 0,3 logMAR,
n = 75). Bei ihnen kam es durchschnittlich zu einer Visusverbesserung um 0,1 logMAR ± 0,22,
wohingegen es bei Augen mit einem besseren Ausgangsvisus durchschnittlich zu einer
Verschlechterung des Visus um 0,01 logMAR ± 0,1 kam ([Abb. 5]).
Abb. 5 Visusänderung gruppiert nach Ausgangsvisus. Es wurden alle Augen inkludiert, von
denen ein erster und letzter Visuswert vorlag (n = 147); x-Achse: Zeitverlauf zwischen
erstem und letztem Wert; y-Achse: Visuswert. Untergruppen: Ausgangsvisus für alle
Augen, ≤ 0,3 logMAR (besserer Visus) sowie > 0,3 logMAR (schlechterer Visus). Da niedrigere
logMAR-Werte bessere Visuswerte bedeuten, ist die y-Achse invertiert dargestellt.
Dieser Unterschied war statistisch signifikant (p < 0,001). Bezüglich des jeweils
verwendeten Medikaments zeigte sich kein signifikanter Unterschied in der Visusentwicklung
(p = 0,428).
Der durchschnittliche erste CRT-Wert lag bei 369,1 µm ± 118,81 (n = 142). Der durchschnittliche
letzte CRT-Wert betrug 324,56 µm ± 105,41. Es zeigte sich somit eine Reduktion um
44,54 µm ± 133,95. Augen mit einem höheren CRT-Wert zu Beginn der Behandlung (≥ 333 µm,
n = 71) zeigten dabei mit einer durchschnittlichen Reduktion um 98,31 µm ± 143,91
im Vergleich zu Augen mit einem niedrigeren Wert (< 333 µm, n = 71) eine bessere Entwicklung
im Verlauf. Bei Letzteren kam es sogar durchschnittlich zu einer Zunahme um 9,24 µm ± 96,92
([Abb. 6]).
Abb. 6 Durchschnittliche Änderung der zentralen Netzhautdicke (CRT), gruppiert nach Ausgangsdicke.
Es wurden die Augen analysiert, bei denen ein erster und letzter CRT-Wert vorlag (n = 142);
x-Achse: Zeitverlauf zwischen erstem und letztem CRT-Wert; y-Achse: durchschnittlicher
CRT-Wert. Untergruppen: Ausgangs-CRT-Wert.
Dieser Unterschied zwischen den beiden Gruppen war statistisch signifikant (p < 0,001).
Bezüglich der jeweils verwendeten Medikamente zeigte sich kein signifikanter Unterschied
in der Entwicklung der zentralen Netzhautdicke (p = 0,208).
Regression
In den von uns berechneten Regressionsanalysen zeigte sich ein signifikanter Einfluss
der Variable „erster CRT-Wert“ (p = 0,001) auf die Entwicklung des CRT-Wertes im Verlauf.
Der Zusammenhang war wie auch zuvor beschrieben negativ: Höhere erste CRT-Werte bedingen
eine stärkere Reduktion des Wertes im Verlauf. Des Weiteren zeigte sich ein signifikanter
Einfluss der Variablen „Vorbehandlung mit IVOMs“ (p = 0,006) im Vergleich zu keiner
Vorbehandlung, erster CRT-Wert (p = 0,001) und erster Visuswert (p = 0,007) auf die
abhängige Variable „Injektionsanzahl“. Das Modell stützt also die Annahme, dass ein
besserer Ausgangsvisus und ein höherer erster CRT-Wert eine höhere Injektionsanzahl
bedingen. Auch zeigte sich der Zusammenhang, dass eine Vorbehandlung mit IVOMs im
Vergleich zu keiner Vorbehandlung mit einer höheren Injektionsanzahl assoziiert ist.
Der Einfluss der anderen Variablen war statistisch nicht signifikant (p > 0,05).
Diskussion
Mit einem durchschnittlichen Alter von 64,45 Jahren und einem Anteil von 61,93% an
männlichen Patienten ähnelte das hier beschriebene Patientenkollektiv demografisch
den Kollektiven anderer RWS sowie denen großer RCT [17]
[18]
[19]
[20], [30]. Mit 71,59% wurde ein Großteil der untersuchten Augen in der Vergangenheit bereits
aufgrund ihres DMÖs vorbehandelt. Bezüglich des HbA1c-Wertes zeigte sich bei unserem Patientenkollektiv ein Durchschnitt von 7,2% mit einem
Minimum von 5,5% und einem Maximum von 11,3%. Im Vergleich zu anderen Studien stellte
dies eine etwas bessere Blutzuckerkontrolle dar [17], [19], [20], [30].
Der Ausgangsvisus der Patienten dieser Arbeit lag bei durchschnittlich 0,44 logMAR.
Dies entspricht umgerechnet etwa 64 ETDRS-Buchstaben. Damit ist er besser als bei
anderen untersuchten RWS [22]
[23]
[24], [27], [28]. Die großen RCTs berichten Werte zwischen 54,7 und 64,8 Buchstaben [17], [18], [19], [20], [30]. Somit lag der Durchschnittswert dieser Arbeit auch hier im oberen Bereich. Mit
362,42 µm war der durchschnittliche CRT-Wert der Augen zu Beginn der Behandlung deutlich
niedriger als Werte anderer RWS [23], [24], [28]. Auch bei den RCTs lagen die Werte mit 412 – 540 µm höher als bei dem hier beschriebenen
Kollektiv [17]
[18]
[19]
[20], [30].
Betrachtet man von den untersuchten Augen nur solche, die ausschließlich mit VEGF-Inhibitoren
behandelt wurden, ist die durchschnittliche Injektionsanzahl verglichen mit großen
RCTs in dieser Arbeit deutlich niedriger. Bei diesen lagen die Werte zwischen 6,8
und 12,2 Injektionen im ersten Jahr. Diese Diskrepanz lässt sich am ehesten dadurch
erklären, dass die großen RCTs im Gegensatz zu der hier dargestellten Arbeit feste
Behandlungsschemata mit regelmäßigen Kontrollterminen sowie eine festgelegte Beobachtungsdauer
implementiert haben [17], [18], [19], [20], [30].
Andere RWS verzeichneten im Vergleich zu den RCTs niedrigere Werte: Eine große Metaanalyse
verschiedener RWS konnte eine durchschnittliche Injektionsanzahl mit VEGF-Inhibitoren
von 5,3 Injektionen pro Auge feststellen [24]. Stefanickova et al. (2018) dokumentierten eine durchschnittliche Injektionszahl
von 4,9 über 12 Monate nach Ausschluss der Augen, die nicht mindestens 12 Monate beobachtet
wurden, sowie 4,5 bei Inklusion aller Augen [23]. Es zeigt sich, dass die in dieser Arbeit durchschnittlich applizierte Anzahl an
Injektionen auch im Vergleich zu anderen RWS eher niedrig ist. Dies lässt sich am
ehesten dadurch erklären, dass bez. der Abbildung der Behandlungswirklichkeit ein
anderer Ansatz verfolgt wurde als bei allen anderen RWS: Der Fokus lag vor allem auf
dem untersuchten Zeitraum selbst und weniger auf der Entwicklung der einzelnen Augen.
Deshalb wurde in dieser Arbeit anders als in anderen Studien keine
Mindestbeobachtungsdauer der untersuchten Augen vorausgesetzt. Viele RWS untersuchten
nur Augen, die über einen Zeitraum von mindestens 12 Monaten beobachtet wurden. Dadurch
kommt häufig auch eine höhere Injektionsanzahl zustande [22]
[23]
[24], [27], [28], [30].
Zeit zwischen Injektionen
Die Zeit zwischen 2 aufeinanderfolgenden Injektionen mit einem VEGF-Inhibitor bei
dieser Arbeit ähnelt Daten anderer RWS [22], [23], [28]. Grundsätzlich war die durchschnittliche Zeit zwischen den Injektionen mit einem
VEGF-Inhibitor besonders bezogen auf die ersten 3 Injektionen in dieser Studie kurz.
Der Großteil der beobachteten Augen hat die darauffolgende Injektion innerhalb von
maximal 5 Wochen erhalten. Allerdings gab es jeweils auch einen Anteil an Augen, der
die folgende Injektion erst sehr verzögert erhalten hat.
Visus
Die durchschnittliche Visusänderung mit einer Verbesserung um ca. 2,17 Buchstaben,
die in dieser Arbeit festgestellt werden konnte, bleibt deutlich hinter den Ergebnissen
der RCTs zurück. Hier kam es zu durchschnittlichen Visusgewinnen zwischen 5,6 und
13,3 Buchstaben [17], [18], [19], [20], [30].
Auch andere RWS konnten insgesamt höhere Visusgewinne verzeichnen [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28].
Zentrale Netzhautdicke
In Hinblick auf die Entwicklung der zentralen Netzhautdicke kam es zu einer Reduktion
um durchschnittlich 44,54 µm.
Dieser Wert liegt ebenfalls deutlich unter denen anderer Studien. Die RCTs zeigten
Reduktionen zwischen 102 und 169 µm nach 1 Jahr [17], [18], [20], [30]. In anderen RWS konnten ebenfalls bessere Ergebnisse beobachtet werden [23], [24].
Einordnung der Ergebnisse
Einordnung der Ergebnisse
Im Vergleich zu anderen Studien unterscheiden sich die Ergebnisse dieser Studie somit
sowohl bez. der Visusentwicklung als auch bez. der Entwicklung der zentralen Netzhautdicke.
Dafür gibt es mehrere mögliche Gründe. Zum einen haben andere Studien deutlich striktere
Ein- und Ausschlusskriterien [17], [19], [20], [27], [30].
Ein weiterer möglicher Grund ist die z. T. limitierte Beobachtungsdauer in dieser
Arbeit. Viele Studien beobachteten die untersuchten Patienten über einen Zeitraum
von mindestens 6 – 12 Monaten [17], [18], [19], [20], [22], [23], [24], [27], [28], [30]. In dieser Studie wurde auf diese Bedingung verzichtet, da es das vorrangige Ziel
war, eine möglichst realistische Abbildung des durchschnittlichen DMÖ-Patienten und
der erfolgten Behandlung darzustellen und nicht, die Behandlungseffektivität zu evaluieren.
Somit wurden auch Augen mit einer deutlich kürzeren Beobachtungszeit in die Analyse
mit aufgenommen. Dementsprechend war deren Behandlungsdauer ebenfalls kürzer und die
Anzahl der erhaltenen
Injektionen geringer. Man könnte vermuten, dass dies zu weniger prägnanten Ergebnissen
führte.
Hierbei ist es jedoch wichtig zu beachten, dass es das Ziel dieser Arbeit war, ein
möglichst realistisches Bild eines DMÖ-Patienten sowie der Behandlung der Erkrankung
im klinischen Alltag darzustellen. Die Ergebnisse ermöglichen es in der Zusammenschau
mit anderen RWS, Patienten eine realistische Perspektive bez. des zu erwartenden Outcomes
zu geben und somit im Behandlungsverlauf die Compliance möglicherweise zu fördern.
Ergebnisse der Regressionsrechnungen
Bezüglich der Entwicklung des CRT-Wertes konnte in der Regressionsanalyse ein statistisch
signifikanter negativer Zusammenhang des ersten gemessenen Wertes im untersuchten
Zeitraum auf die CRT-Differenz am Ende der Behandlung festgestellt werden.
Parameter mit einem signifikanten Einfluss auf die Injektionsanzahl waren der erste
Visuswert, der erste CRT-Wert und eine Vorbehandlung mit IVOMs im Vergleich zu keiner
Vorbehandlung.
Andere Studien konnten keinen Zusammenhang zwischen Baseline-Visus und Injektionsanzahl
feststellen [22], [27]. Ein höherer erster CRT-Wert zeigte in dieser Studie ebenfalls einen positiven Zusammenhang
mit der Anzahl der verabreichten Injektionen. Dieser war jedoch schwach. Der festgestellte
Zusammenhang zwischen einer höheren Injektionszahl und einer Vorbehandlung mit intravitrealen
Injektionen im Vergleich zu nicht vorbehandelten Augen wurde unseres Wissens in dieser
Arbeit erstmalig festgestellt. Augen, die aufgrund ihres DMÖs bereits intravitreale
Injektionen in der Vergangenheit erhalten haben, brauchten somit im Behandlungsverlauf
vermehrt weitere Injektionen. Wie sich dies auf die Entwicklung des Visus sowie der
zentralen Netzhautdicke der Augen auswirkt, sollte in weiterführenden Studien untersucht
werden. Es unterstützt jedoch die Annahme, dass die Behandlung des DMÖs eine dauerhafte
Therapie erfordert. Eine
entsprechende Aufklärung der Patienten diesbezüglich könnte die Compliance fördern.
Bewertung der Arbeit
Diese Arbeit weist einige Limitationen auf. Durch die Heterogenität des Patientenkollektivs
ist oft nicht eindeutig nachvollziehbar, ob eine Visusveränderung aufgrund einer vermehrten
Krankheitsaktivität des DMÖs entstand oder durch eine andere Augenerkrankung bedingt
wurde. Um dies noch besser beurteilen zu können, braucht es weitere Studien dieser
Art, sodass größere Datenquellen zur Verfügung stehen. Auch die retrospektive Art
der Analyse bringt limitierende Faktoren mit sich.
Trotzdem konnte mit dieser Arbeit die wirkliche Behandlungsrealität der DMÖ-Patienten
in der Ambulanz eines Universitätsklinikums detailliert abgebildet werden. Somit stellt
sie nach unserem Kenntnisstand die erste Arbeit dar, die auf diese Art durchgeführt
wurde. Aufgrund der wenigen Ein- und Ausschlusskriterien konnte ein besonders repräsentatives
Bild des klinischen Alltags in Deutschland dargestellt werden.
Die Prävalenz des DMÖs in unserer Gesellschaft ist hoch und wird voraussichtlich in
der Zukunft weiter steigen, sodass eine kontinuierliche Optimierung der augenärztlichen
Versorgung sowie der Zusammenarbeit zwischen Behandlern und Patienten angestrebt werden
sollte. Dafür ist es elementar, Daten zu erheben, die alle und nicht nur ausgewählte
Patienten abbilden. Dies ist in der dargestellten Studie gelungen.
In der Zukunft könnten weitere RWS durchgeführt werden, die ähnlich wie diese Arbeit
die realen Bedingungen und den realen DMÖ-Patienten darstellen, ohne einen Großteil
an Augen aufgrund von Vorerkrankungen, Vorbehandlungen o. Ä. auszuschließen. So können
breite realistische Daten bez. der Behandlung des DMÖs im klinischen Alltag gewonnen
und die Behandlung der Patienten verbessert werden. Außerdem kann so untersucht werden,
welche Visusentwicklung im Rahmen der Behandlung des DMÖs im klinischen Alltag realistisch
ist und welche Faktoren diese beeinflussen, um den Patienten realistische Perspektiven
vermitteln zu können und so optimalerweise die Therapieadhärenz zu steigern.
Fazit
Bereits bekannt:
-
IVOMs mit VEGF-Inhibitoren und Steroiden können den Visus und die zentrale Netzhautdicke
bei Augen mit einem diabetischen Makulaödem verbessern.
-
Eine Überlegenheit einzelner Medikamente konnte bisher nicht eindeutig gezeigt werden.
Neu beschrieben:
-
Das reale Patientenkollektiv in einem deutschen Universitätsklinikum ist deutlich
komplexer als das in RCTs. Dies hat einen Einfluss auf die zu erwartenden Ergebnisse.
-
Augen, die aufgrund ihres DMÖs bereits intravitreale Injektionen in der Vergangenheit
erhalten haben, brauchten im Behandlungsverlauf vermehrt weitere Injektionen.
