Die gastroösophageale Refluxkrankheit in der Schwangerschaft

Einleitung

Die gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) ist die häufigste gastrointestinale Erkrankung in den Industrieländern und der westlichen Welt [1]. GERD wird im Jahre 2015 mit einer Prävalenz von bis zu 15 % beschrieben und zeigt eine zunehmende Inzidenz [2].

Eine gastroösophageale Refluxkrankheit entwickelt sich, wenn der Reflux von Mageninhalt störende Symptome und/oder Komplikationen verursacht. Zu den Komplikationen zählt auch eine signifikante Störung des gesundheitsbezogenen Wohlbefindens (Lebensqualität) [3]. Refluxbeschwerden entstehen, wenn mit Magensäure vermischter Speisebrei aus dem Magen in die Speiseröhre zurückfließt und die Speiseröhrenschleimhaut reizt. Durch diese Reizung entstehen brennende Schmerzen hinter dem Brustbein, sog. Sodbrennen. Sodbrennen ist das Hauptsymptom von GERD.

Ursache für GERD ist eine pathologische Funktion des unteren Ösophagussphinkters.

Auch in der Schwangerschaft ist GERD eine häufige Erkrankung. GERD tritt bei mehr als 50 % der Frauen im Verlauf einer Schwangerschaft auf [4]. GERD wird oft als schwangerschaftsimmanente Erscheinung interpretiert. Es ist aber wichtig zu wissen, dass GERD die Lebensqualität der Schwangeren erheblich beeinträchtigen kann [5]. Wie auch außerhalb der Schwangerschaft, ist eine gestörte Verschlussfunktion des unteren Ösophagussphinkters die Hauptursache für GERD. In der Schwangerschaft wird dieser Verschlussmechanismus durch schwangerschaftsbedingte Veränderungen der Sexualhormone, insbesondere durch das Progesteron hervorgerufen [6]. Das häufigste Symptom der GERD in der Schwangerschaft ist das Sodbrennen. Komplikationen von GERD wie beispielsweise eine erosive Ösophagitis sind während der Schwangerschaft selten beschrieben.

Mehr als 50 % aller schwangeren Frauen leiden im Verlauf der Schwangerschaft unter GERD.

Die Therapie von GERD in der Schwangerschaft folgt einem empfohlenen „Step-up“-Algorithmus, beginnend mit spezifischen Lebensstil-Änderungen und Veränderungen des Essverhaltens [2], [6]. Eine übermäßige Gewichtszunahme in der Schwangerschaft sollte vermieden werden. Ist eine medikamentöse Therapie erforderlich, so sind Antazida die Medikamente der ersten Wahl. Wenn die Symptome persistieren, stehen Histamin-2-Rezeptorantagonisten sowie Protonenpumpen-Inhibitoren (PPI) zur Verfügung. PPI sind laut der neuesten S2k-Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) bei persistierenden GERD-Symptomen empfohlen. Die GERD-Symptomatik bessert sich nach der Entbindung meist rasch, über die Spätfolgen bzw. den Einfluss auf nachfolgende Schwangerschaften ist wenig bekannt. Die Literatur zeigt, dass GERD in der Schwangerschaft oft nicht oder inadäquat behandelt wird [5].

Aufgrund der hohen Prävalenz spielt GERD auch hinsichtlich des gesundheitsökonomischen Aspektes eine große Rolle. Der Artikel stellt eine Aktualisierung und Zusammenführung des 2007 veröffentlichen Reviews (ZGN) zum Thema: „Management der Gastroösophagealen Refluxkrankheit in der Schwangerschaft“ [4] und der 2014 neu veröffentlichten Leitlinie zur „Gastroösophagealen Refluxkrankheit“, unter Federführung der DGVS (AWMF-Register-Nr. 021-013) dar [2].

GERD im Allgemeinen

GERD ist eine der häufigsten gastrointestinalen Erkrankungen in den Industriestaaten. Sie ist inzwischen die häufigste säurebedingte Erkrankung des oberen Gastrointestinaltrakts und wird mit einer Prävalenz von mindestens 15 % beschrieben [2]. Sodbrennen wird als das häufigste Symptom der GERD beschrieben, von dem mehrere Millionen Menschen in Deutschland betroffen sind.

Die aktuell gültige Montreal-Klassifikation soll auf die Aspekte von Nomenklatur, Diagnostik und Therapie der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) angewandt werden (Abb. [1]) [3]. Eine Refluxkrankheit kann zu entzündlichen Schleimhautreaktionen, sog. Erosionen, führen. Sind solche organischen Manifestationen nachweisbar, spricht man von dem Krankheitsbild der erosiven Refluxkrankheit, ERD. Von einer ERD sind jedoch weniger als 50 % aller Patienten mit typischen GERD-Symptomen betroffen [2]. Eine GERD ohne endoskopisch nachweisbare Läsionen (Erosionen, Striktur, Barrett-Ösophagus) wird unter dem Begriff nichterosive gastroösophageale Refluxkrankheit (NERD) definiert [2]. Die Lebensqualität von GERD- Patienten ist durch die unterschiedlichsten Symptome stark beeinträchtigt, zeigt aber keine Korrelation mit dem Schweregrad einer endoskopischen Ösophagitis [2].

Abb. 1 Die Montreal-Klassifikation (nach [3]).

Die Lebensqualität der Patienten mit GERD ist durch mannigfaltige Symptome stark beeinträchtigt.

Definition

Zur Diagnosestellung der GERD orientiert man sich an der aktuell gültigen Montreal-Klassifikation (Abb. [1]): Eine GERD wird hervorgerufen, wenn der Reflux von Mageninhalt störende Symptome und/oder Komplikationen verursacht [3]. In den Montreal-Kriterien werden auch asymptomatische Patienten erfasst, die jedoch eine GERD-Komplikation (z. B. Barrett-Ösophagus) aufweisen. Zudem werden Patienten mit GERD diagnostiziert, die lediglich Symptome aufweisen ohne nachweisbare Komplikationen oder organische Veränderungen. Auch alle endoskopisch diagnostizierten Manifestationen (Refluxnachweis mit pH-Metrie, Impedanz), auch wenn keine Symptome bestehen, fallen unter das Krankheitsbild der GERD. In einer skandinavischen Studie, der sog. Kalixandra-Studie, konnte bei 36,5 % von symptomfreien Personen eine Refluxösophagitis nachgewiesen werden, sodass daher auch symptomlose Ösophagitiden als GERD definiert werden [7]. Andererseits klassifiziert die Studie GERD auch beim alleinigen Nachweis von Refluxfolgen (Endoskopie, Histologie, Elektronenmikroskopie) und deren Symptomatik.

Tipp für die Praxis

Eine GERD wird als wahrscheinlich angesehen, wenn typische Refluxsymptome (Sodbrennen, Regurgitation) mindestens 1 ×/Woche bis 2 ×/Woche auftreten und mit einer Beeinträchtigung der Lebensqualität einhergehen.

Führt Sodbrennen die klinische Symptomatik an, so liegt mit hoher Wahrscheinlichkeit eine Refluxerkrankung vor.

Die Montreal-Klassifikation ist durch deutsche und italienische Expertengruppen validiert und findet Anwendung in amerikanischen und europäischen Leitlinien [2].

Klinische Manifestation

Typische und häufige Symptome von GERD sind Sodbrennen und saures Aufstoßen, wobei Sodbrennen als Hauptsymptom der GERD definiert wird [2]. Unter Sodbrennen versteht man ein hinter dem Brustbein lokalisiertes Gefühl von Brennen und Hitze, das vom mittleren Oberbauch bis in die Halsgrube aufsteigt. Ösophageale sowie extraösophageale Symptome von GERD sind oft:

• das Aufstoßen von Luft und saurem Magensaft

• unangenehme Aufwärtsbewegungen von Mageninhalten

• Druck- und Völlegefühl im Oberbauch

• Schmerzen hinter dem Brustbein

• Kloßgefühl im Hals

• Symptome der Atemwege wie Heiserkeit, Husten und Dyspnoe

• eine verstärkte Speichelsekretion [2]

Die Symptome erlauben keinen definitiven Rückschluss auf pathologische Schleimhautveränderungen in der unteren Speiseröhre [2].

Cave

Zu den etablierten extraösophagealen Symptomen zählen Laryngitis, chronischer Husten, Asthma und Zahnerosionen. In Diskussion ist auch eine Assoziation zwischen GERD und Pharyngitis, Sinusitis, idiopathischer Lungenfibrose und rezidivierender Otitis media. Eine enge Korrelation von GERD zu Atemwegserkrankungen, Asthma und Schnarchen ist ebenso beschrieben wie zu nächtlicher Insomnie, Benzodiazepin-Abusus, Müdigkeit am Tage und Bluthochdruck.

Unter GERD werden zudem weitere unterschiedliche Krankheitsbilder zusammengefasst [2]:

• extraösophageale Manifestationen

• Komplikationen der GERD

• erosive Refluxösophagitis verschiedener Schweregrade (ERD)

• nichterosive Refluxkrankheit (NERD)

• hypersensitiver Ösophagus

• funktionelle Refluxbeschwerden

• Barrett-Ösophagus

Extraösophageale Manifestationen und Komplikationen der GERD

Komplikationen der GERD können sich in der Speiseröhre sowie extraösophageal „atypisch“ manifestieren. Zu den etablierten extraösophagelen Symptomen zählen Laryngitis, chronischer Husten, Asthma und Zahnerosionen. Eine Assoziation zwischen GERD und idiopathischer Lungenfibrose, rezidivierender Otitis media, Pharyngitis und Sinusitis wird vermutet [2]. Eine enge Korrelation von GERD zu Atemwegserkrankungen, Asthma, nächtlicher Insomnie, Benzodiazepin-Abusus, Müdigkeit am Tage, Schnarchen sowie Bluthochdruck ist bereits beschrieben [8]. GERD und obstruktive Schlafapnoe sowie Helicobacter pylori zeigen keine Korrelation [9]. GERD ist zudem die häufigste ösophageale Ursache des Noncardiac Chest Pain, welches auch als atypische Manifestationsform der GERD aufgelistet ist [10]. Komplikationen am Ösophagus können beispielsweise Strikturen, Ösophagitiden oder ein Barrett-Ösophagus sein.

GERD ist die häufigste Ursache des Noncardiac Chest Pain.

Erosive Refluxkrankheit (ERD)

GERD mit endoskopisch nachweisbaren Läsionen wird als erosive gastroösophageale Refluxkrankheit definiert. Zu eventuellen organisch nachweisbaren Läsionen zählen Strikturen, Erosionen sowie ein Barrett-Ösophagus. Weniger als 50 % aller Patienten mit typischen GERD-Symptomen haben endoskopisch erkennbare Schleimhautläsionen [2]. Patienten mit einer Hiatushernie oder starkem Alkohol- und Nikotinkonsum, Adipositas, männlichem Geschlecht und Helicobacter-pylori-Negativität haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer ERD [2].

Nichterosive Refluxerkrankung (NERD)

GERD ohne endoskopisch nachweisbare organische Läsionen wird als nichterosive gastroösophageale Refluxkrankheit definiert [2]. Mehr als die Hälfte der Patienten mit typischen GERD-Symptomen sind von einer NERD betroffen [2]. Sie liegt vor, wenn die Beschwerden die Lebensqualität beeinträchtigen. NERD kann die Lebensqualität ähnlich stark beeinträchtigen wie ERD. Patienten mit einer NERD haben häufiger einen niedrigen BMI und den Nachweis einer Helicobacter-pylori-Infektion. Jüngere Frauen sind häufiger betroffen [7], [9], [11].

Hypersensitiver Ösophagus

Patienten, die keinen Nachweis eines pathologisch veränderten Reflux aufweisen, bei denen jedoch der in der Norm liegende Reflux typische Symptome ohne endoskopisch nachweisbare Läsionen auslöst, leiden an einem hypersensitiven Ösophagus [2]. Bei dieser Symptomatik ist eine säuresuppressive Therapie erfolgversprechend.

Funktionelle Refluxbeschwerden

Patienten mit funktionellen Refluxbeschwerden klagen zwar über Sodbrennen, es liegt aber weder ein nachweisbarer pathologischer Reflux vor noch besteht eine zeitliche Assoziation der Schmerzangaben mit physiologischen Refluxereignissen. Eine erhöhte afferente ösophageale Sensitivität wird vermutet [2]. Bei dieser Symptomatik ist eine säuresuppressive Therapie ineffektiv. Unter dieser Symptomatik leiden häufiger jüngere Frauen mit psychologischer Komorbidität [10].

Barrett-Ösophagus

Der Begriff Barrett-Ösophagus beschreibt einen Zustand, bei dem das normale Plattenepithel des Ösophagus am gastroösophagealen Übergang durch abnormales, spezialisiertes Zylinderepithel ersetzt wird. Diese Umwandlung von ösophagealem Plattenepithel zu Zylinderepithel nennt man intestinale Metaplasie. Die Diagnose wird bei endoskopisch-makroskopischem Verdacht histologisch gestellt. Als Standard für die endoskopische Diagnostik bei Patienten mit Barrett-Ösophagus gilt heutzutage die hochauflösende Videoendoskopie.

Ein Barrett-Ösophagus entwickelt sich bei ca. 10 % der Menschen mit chronischem gastroösophagealem Reflux.

Weder die Frequenz noch die Schwere der Refluxsymptome sind prädiktive Faktoren für die Entstehung oder die Ausdehnung einer solchen Metaplasie. Gleichzeitig stellt der Barrett-Ösophagus eine präkanzeröse Veränderung dar, aus der sich im Verlauf eine Neoplasie entwickeln kann. Das Risiko der Progression eines nicht neoplastischen Barrett-Ösophagus hin zur hochgradigen intraepithelialen Neoplasie oder zum Adenokarzinom ist äußerst niedrig und wird in neueren Studien mit 0,12–0,33 pro Jahr angegeben [2], [11].

Therapie

Vor einem Therapiebeginn bei einer GERD ist eine genaue Diagnostik notwendig. Dazu zählt eine genaue Anamnese hinsichtlich der typischen Refluxbeschwerden (z. B. Sodbrennen, Säureregurgitation) sowie möglicher refluxassoziierter Symptome (z. B. epigastrische Schmerzen, thorakale Schmerzen, Dysphagie, Odynophagie, Brennen im Rachen, Räuspern). Zudem müssen mögliche Beschwerden mit Hinweis auf funktionelle Erkrankungen (z. B. Symptome des Reizmagens und Reizdarms) eruiert werden.

Medikamente können GERD verursachen, eine vorbestehende GERD-Symptomatik durch die Beeinflussung der Motilität verstärken, zu einer Relaxation des unteren Ösophagussphinkters führen oder die ösophageale Clearance stören.

Eine ausführliche Medikamentenanamnese ist zur Therapie erforderlich.

Medikamente, die auf das Krankheitsbild GERD einen Einfluss haben, sind in der aktuellen Leitlinie genannt:

• Kalziumantagonisten

• Nitropräparate

• Theophylline und Anticholinergika

• beta-adrenerge Agonisten

• Benzodiazepine

• pfefferminzhaltige Präparate

• Östrogenpräparate zur postmenopausalen Hormontherapie

Aminophylline können zudem zu einer Verstärkung eines refluxbedingten Asthmas führen. Gestagene und Antikonzeptiva haben dagegen keinen gesicherten Zusammenhang mit GERD. Wiederum andere Medikamente können eine motilitätsunabhängige, toxische Ösophagitis direkt lokal (ASS, NSAR, Bisphosphonate, Doxycylin, Eisensulfat, Ascorbinsäure) oder systemisch auslösen (Zytostatika) [2].

Nach einer ausführlichen Anamnese ist das wichtigste Therapieziel für GERD, die Symptome zu lindern bzw. zu beseitigen.

Jede Therapie sollte allgemeine Ratschläge zur Lebensstil-Änderung enthalten.

Tipp für die Praxis

Vorschläge zur Lebensstil-Änderung sind:

• Aufforderung zu gesünderem Leben

• unverträgliche sowie magenreizende Nahrungsmittel meiden

• das Rauchen aufgeben

• bei Übergewicht abnehmen

• Stress entgegenwirken

• für besseren Schlaf evtl. das Kopfteil des Bettes leicht erhöhen

PPI-Therapie. Weist ein Patient typische Refluxsymptome einer GERD ohne gefährliche Alarmsymptome auf, kann bei Erwachsenen eine empirische Protonenpumpenhemmer-Therapie ohne weitere Diagnostik erfolgen. Wichtig ist zu eruieren, ob aus der Krankheitsdauer kein relevantes Risiko eines Barrett-Ösophagus resultiert [2].

Als Alarmsymptome sind in der aktuellen Leitlinie die folgenden beschrieben:

• Dysphagie und Odynophagie

• unfreiwilliger Gewichtsverlust (> 5 %)

• Anämie, insbesondere bei klinischen Hinweisen auf GI-Blutverluste

• klinische/apparative Hinweise auf eine ösophageale/epigastrische Raumforderung, Striktur oder ein Ulkus [2]

Weiterführende Diagnostik. Sind die Symptome einer Refluxkrankheit jedoch nicht eindeutig, muss eine weitere Diagnostik erfolgen. Dazu zählt die Gastroösophagoduodenoskopie, ggf. auch mit Biopsieentnahmen zur histologischen Differenzierung. Bei typischen Refluxsymptomen und fehlendem Ansprechen auf eine empirische PPI-Therapie soll eine 24-Stunden-pH- Metrie mit Impedanzmessung bevorzugt eingesetzt werden. Zur differenzialdiagnostischen Abgrenzung retrosternaler Beschwerden kann zudem eine Ösophagusmanometrie durchgeführt werden.

Andere Medikamente. Andere Medikamente (z. B. Antazida, H₂-Rezeptorantagonisten) können bei GERD im Einzelfall auch eingesetzt werden, sind den PPI hinsichtlich der Wirksamkeit aber unterlegen [2].

Tipp für die Praxis

Eine Operation soll bei Patienten mit NERD und Therapieversagen nur dann erfolgen, wenn zweifelsfrei die Refluxgenese der persistierenden Symptome durch vollständige Funktionsdiagnostik belegt wurde [2].

GERD in der Schwangerschaft

Viele Frauen leiden in der Schwangerschaft unter gastrointestinalen Symptomen. Hierfür ist sehr häufig eine GERD verantwortlich. Die GERD-Prävalenz bei Schwangeren ist mit 40–85 % angegeben [2], [4], [6]. Eine Differenzierung zwischen einer GERD und leichteren, schwangerschaftsassoziierten gastrointestinalen Beschwerden wird nur selten vorgenommen. Die Erkrankung kann zu jedem Zeitpunkt in der Schwangerschaft auftreten und reicht von gelegentlichen, tolerablen Refluxbeschwerden bis hin zu gravierenden Symptomen und Veränderungen der Speiseröhre. In einer prospektiven Longitudinalstudie in Deutschland mit 510 Schwangeren klagten 26,1 % der Frauen im 1. Trimenon, 36,1 % im 2. Trimenon und 51,2 % im 3. Trimenon über GERD-Symptome. Eine medikamentöse Behandlung erfolgte bei 12,8 % im 1., 9,1 % im 2. und 15,7 % im 3. Trimenon [12].

Die Prävalenz von GERD in der Schwangerschaft liegt bei 40–85 %.

Risikofaktoren. Untersuchungen zu korrelierenden Faktoren der Schwangerschaft und GERD erbrachten ein erhöhtes Erkrankungsrisiko während der Schwangerschaft mit steigendem Gestationsalter, der Parität und bereits vor der Schwangerschaft bestehenden Refluxbeschwerden sowie GERD in vorausgegangenen Schwangerschaften [6]. Kein Zusammenhang konnte gezeigt werden für Refluxkrankheit und BMI vor der Schwangerschaft und Gewichtszunahme in der Schwangerschaft [4], [6]. Bezüglich ethnischer Unterschiede ist in der Literatur eine höhere Inzidenz von GERD bei Kaukasiern gegenüber Nigerianern (78,9 vs. 9 %) beschrieben worden, zwischen Europäern und Asiaten konnte kein Unterschied gefunden werden [4], [6].

Pathophysiologie

Die pathophysiologischen Ursachen für GERD in der Schwangerschaft werden kontrovers diskutiert. Die Annahme, dass die Refluxbeschwerden in der Schwangerschaft allein ausgelöst werden durch die intraabdominelle Druckerhöhung, bedingt durch den graviden Uterus, wurde im Jahre 1981 von Van Thiel u. Mitarbeitern widerlegt [13]. Es wurden verschiedene Untersuchungen an Patienten mit Aszites (Pseudogravidität) durchgeführt und es konnte nachgewiesen werden, dass bei diesen Patienten der Ösophagussphinktertonus nicht verändert war, es wurde sogar eine leichte Tonussteigerung festgestellt. Die Uterusgröße führt zudem erst in der 2. Schwangerschaftshälfte zu einer intraabdominellen Druckerhöhung, während GERD-Symptome bereits häufig in der 1. Schwangerschaftshälfte auftreten [13]. Heute wissen wir, dass die Hauptursache für einen gastroösophagealen Reflux in der Schwangerschaft ein hormonell bedingt veränderter Tonus des unteren Ösophagussphinkters ist [4], [6].

Im 1. Trimester ist der Ruhetonus des unteren Ösophagussphinkters noch nicht beeinträchtigt, jedoch ist seine Antwort auf physiologische Stimuli (z. B. Pentagastrin, proteinreiche Kost usw.) vermindert. Im Verlauf der Schwangerschaft kommt es durch den Einfluss von Progesteron und Östrogen bis zur 36. Schwangerschaftswoche zu einem zunehmend nachlassenden unteren Ösophagussphinktertonus [4], [6], [14].

GERD in der Schwangerschaft beruht v. a. auf einem verringerten Tonus des unteren Ösophagussphinkters.

Es konnte wiederholt gezeigt werden, dass Progesteron im Zusammenspiel mit Östrogen für die Tonussenkung des Ösophagussphinkters verantwortlich ist. Östrogen ist hierbei ein notwendiger Primer für die Progesteronwirkung [4], [6], [14].

Der hormonell bedingte niedrige untere Ösophagussphinktertonus in der Schwangerschaft kann dem steigenden intraabdominellen bzw. intragastrischen Druckanstieg durch den graviden Uterus funktionell nicht mit einem Tonusanstieg antworten [3], [4], [13]. Zudem begünstigt die hormonell bedingte Motilitätsstörung der Speiseröhre die Entstehung von GERD in der Schwangerschaft [4], [6], [13]. Durch die verminderte Peristaltik des Ösophagus kommt es zu einem verlängerten Kontakt von saurem Mageninhalt mit der Schleimhaut des Ösophagus. Neben Mageninhalt kann bei ebenso bestehender Tonussenkung des Pylorus auch ein Reflux von Galle in den Magen und konsekutiv in den unteren Ösophagus begünstigt werden [4], [15].

Hierzu zeigten Untersuchungen mit 24-Stunden-pH-Metrien bei Schwangeren jedoch, dass Sodbrennen in der Schwangerschaft in erster Linie auf einen Reflux von saurem Mageninhalt beruht, ein alkalischer Reflux (Galle) lag nur selten vor. Gastroskopische Untersuchungen an schwangeren Frauen wiesen bisher nur gelegentlich entzündliche Veränderungen der Ösophagusschleimhaut nach [4], [6], [13].

Die hormonell bedingte Motilitätsstörung des Ösophagus und die Tonussenkung des Ösophagussphinkters sowie die intraabdominelle Druckerhöhung infolge Uterusvergrößerung fallen nach der Entbindung weg, sodass Refluxbeschwerden und Sodbrennen oft schlagartig verschwinden [4].

Schon am 2. Tag post partum normalisiert sich der untere Ösophagussphinktertonus [4], [6].

Klinische Manifestation

Ösophageale Symptomatik

Die Verteilung typischer GERD-Symptome in der Schwangerschaft ist ähnlich wie bei nicht schwangeren Patienten [4], [6], [12]. Lediglich die Regurgitation des sauren Mageninhalts tritt in der Schwangerschaft signifikant häufiger auf [4], [6]. Sodbrennen ist jedoch, wie außerhalb der Schwangerschaft, das häufigste Symptom und nimmt zudem mit Fortschreiten der Schwangerschaft zu [4], [12]. Sodbrennen kann sich klinisch mit teils schmerzhaften, teils krampfartigen Beschwerden von unterschiedlicher Intensität und Dauer präsentieren, das spontan oder in 77 % im Zusammenhang mit der Nahrungsaufnahme auftreten kann [6]. Postprandiale Beschwerden können so stark sein, dass Patientinnen nur eine Mahlzeit pro Tag zu sich nehmen und in sitzender Position versuchen zu schlafen, um Symptome zu lindern oder zu vermeiden.

Die Symptome von GERD in und außerhalb der Schwangerschaft präsentieren sich gleichermaßen.

Durch GERD bedingte Komplikationen wie Ösophagitis, Strikturen oder Blutungen finden sich in der Schwangerschaft nur selten. Man geht davon aus, dass hierfür eine längere Erkrankungsdauer einer GERD vorliegen muss. In endoskopischen Untersuchungen stellte man fest, dass ⅔ der an Reflux leidenden Schwangeren histologisch eine Ösophagitis aufwiesen, die sich endoskopisch aber nur als eine milde Form erwies. Ösophageale Erosionen zeigen sich bei Schwangeren höchst selten [4], [6], [16].

Eine prospektive Studie aus Deutschland zeigte eine massive Beeinträchtigung der Lebensqualität schwangerer Frauen durch GERD [12].

GERD führt in der Schwangerschaft zu einer massiven Beeinträchtigung der Lebensqualität.

Extraösophageale Symptome

Extraösophageale Symptome wie Heiserkeit, chronischer Husten, chronische Laryngitis und Asthma sind bei Nicht-GERD-Patienten gut untersucht und treten durchaus häufig auf. Zu extraösophagealen Symptomen in der Schwangerschaft gibt es jedoch nur eine Arbeit. In dieser Studie wurden bei 210 schwangeren Frauen extraösophageale Symptome erfragt und es zeigte sich, dass diese in der Schwangerschaft kaum auftreten. Auch hinsichtlich des Ausbleibens der extraösophagealen Symptome wird die geringe zeitliche Dauer einer Schwangerschaft diskutiert [17].

Diagnostik in der Schwangerschaft

Als Goldstandard für die Diagnosestellung gilt eigentlich die 24-Stunden-pH-Metrie, die jedoch aufgrund der Belastung für den Patienten und der limitierten Verfügbarkeit nur bei speziellen Fragestellungen angewandt wird. Daher wird GERD bei schwangeren Frauen meist anamnestisch durch die genaue Erhebung der Symptome und ihrer Häufigkeit diagnostiziert. Hierfür stehen standardisierte validierte Fragebögen zur Verfügung.

Bei dem Verdacht auf Komplikationen der GERD ist die Gastroösophagoduodenoskopie indiziert [4], [16].

Tipp für die Praxis

Endoskopische Untersuchungen können bei gutem Monitoring von Blutdruck, Sauerstoffsättigung, fetalem Monitoring und angepasster Dosierung von zugelassenen Sedativa sicher und ohne Schäden für Mutter und Kind durchgeführt werden.

Bisher wurden die meisten diagnostischen Studien zur Refluxkrankheit in der Schwangerschaft mit pH-Monitoring, Langzeit-pH-Metrien, Manometrien, Hormonspiegelmessungen und nur selten endoskopisch durchgeführt [4], [13]–[15].

Therapie

Sowohl Schwangere als auch die behandelnden Ärzte betrachten gastrointestinale Beschwerden in der Schwangerschaft häufig als normal, vorübergehend und folglich als zu akzeptierendes „Übel“. Es gibt viele, oft pseudomedizinische Erklärungen für gastrointestinale Symptome und je nach Leidensdruck werden sie meist als gegeben hingenommen.

Zwischen einer Emesis gravidarum, Unwohlsein, Bevorzugung bestimmter Speisen und einer echten Refluxkrankheit bestehen fließende Übergänge, was eine Therapie nicht immer einfach macht. Und sicherlich handelt es sich nicht immer um eine GERD, wenn Schwangere über gastrointestinale Beschwerden im 1. Trimenon klagen. Aber die Prävalenz der GERD ist in der Schwangerschaft hoch, und die Patientinnen würden von einer spezifischen Behandlung profitieren.

Jeder behandelnde Arzt, unabhängig ob Gynäkologe, Allgemeinmediziner oder Gastroenterologe, sollte nach GERD-Symptomen in der Schwangerschaft fragen und diese auch behandeln.

An erster Stelle des Behandlungsansatzes stehen Verhaltensänderungen und eine Regulierung der Nahrungsaufnahme und der Darmtätigkeit.

Wenn Maßnahmen der Lebensstil-Änderung nicht greifen, sollte nach dem unten beschriebenen Stufenkonzept medikamentös therapiert werden.

Cave

Vor einer medikamentösen Therapie muss eine ausführliche Medikamentenanamnese durchgeführt werden. Medikamente können GERD verursachen, eine vorbestehende GERD-Symptomatik durch die Beeinflussung der Motilität verstärken, zu einer Relaxation des unteren Ösophagussphinkters führen oder die ösophageale Clearance stören.

Lebensstil-Änderung

Nahrungsmittelauswahl. Ein gastroösophageler Reflux wird durch eine Reihe von Nahrungsmitteln begünstigt (Tab. [1]). Treten in der Schwangerschaft GERD-Symptome auf, ist es natürlich sinnvoll, mit Maßnahmen der ersten Wahl hier anzusetzen. Zum Beispiel senken fettige Speisen, Süßigkeiten und Pfefferminze den Tonus des unteren Ösophagussphinkters und sollten vermieden werden. Kaffee, Schokolade und Bier stimulieren die Magensäuresekretion und können über eine vermehrte Säuremenge den gastroösophagealen Reflux verstärken, weshalb auch sie vermieden werden sollten.

Tabelle 1 Ernährung und GERD in der Schwangerschaft (nach [4]).

Speisen	Zielorgan	Wirkung
fetthaltige Speisen	Ösophagussphinkter	Tonusminderung
Kaffee	Magen	erhöht die Säureproduktion
Alkohol	Magen	erhöht die Säureproduktion
Süßigkeiten	Magen	erhöhen die Säureproduktion
Süßigkeiten	Ösophagussphinkter	Tonusminderung
zu stark gewürzte Speisen	Magen	erhöhen die Säureproduktion
Tomaten	Magen	erhöhen die Säureproduktion
Pfefferminze	Magen	erhöht die Säureproduktion
Hülsenfrüchte	Magen	wirken blähend
Zitrusfrüchte	Ösophagus	hoher Säuregehalt
säurehaltige Obstsäfte	Ösophagus	hoher Säuregehalt
kohlensäurehaltige Getränke	Ösophagus	enthalten zusätzliche Säure

Nahrungsaufnahme. Zu üppige Mahlzeiten führen reaktiv zu einer vermehrten Magensäuresekretion, was ebenfalls refluxbegünstigend wirkt.

Durch Verteilung der Nahrungszufuhr auf 4–6 kleine Mahlzeiten über den Tag kann die Magensäure besser abgepuffert werden; auch die Entleerung der Speisen aus dem Magen wird hierdurch erleichtert [4], [15].

Die letzte Mahlzeit sollte nicht am späten Abend und möglichst 3–4 Stunden vor dem Schlafengehen eingenommen werden.

Eine Gewichtszunahme über die natürliche schwangerschaftsbedingte Zunahme hinaus ist zu vermeiden.

Medikamentöse Therapie

Aus neueren Studiendaten ist bekannt, dass schwangere Patientinnen mit GERD trotz massiver Einschränkung der Lebensqualität nicht adäquat medikamentös therapiert werden [5], [12]. Gründe dafür sind v. a. die meist vorherrschende Unsicherheit der behandelnden Ärzte hinsichtlich medikamentöser Möglichkeiten in der Schwangerschaft sowie oft auch die Angst der Schwangeren vor fetaler Schädigung.

Medikamente sind in der Schwangerschaft grundsätzlich nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung einzusetzen.

Ist jedoch durch ein Krankheitsbild die Lebensqualität der Frau beeinträchtigt, sollte die Patientin medikamentös behandelt werden. Vor Beginn der Therapie muss eine ausführliche Aufklärung über Nutzen und Risiko sowie therapeutische Alternativen erfolgen. In der Schwangerschaft sollte leitliniengerecht therapiert werden. Das empfohlene medikamentöse Therapieschema lautet: Antazida/Sucralfat – H2-RA (Histamin-2-Rezeptorantagonisten) – PPI (Protonenpumpen-Inhibitoren) [2], [4], [6].

Antazida zeigen keine relevanten Effekte auf das ungeborene Kind und sind demnach Mittel der Wahl zur primären Behandlung von GERD in der Schwangerschaft.

Für H2-RA liegen umfangreiche Erfahrungen im klinischen Alltag wie auch in Fallkontrollstudien vor, die keinen Hinweis auf ein erhöhtes teratogenes Risiko zeigen [18].

PPI werden generell mit großer Zurückhaltung in der Schwangerschaft verordnet. Es steht mittlerweile aber eine Reihe an wissenschaftlichen Daten zur Verfügung, welche den Einsatz von PPI in der Schwangerschaft zulassen. Entsprechend der neuen S2k-Leitlinie sind PPI bei therapieresistenten persistierenden GERD-Symptomen empfohlen [2]. Ebenso empfiehlt die aktuelle S2k-Leitlinie, eine wirksame Therapie in der Schwangerschaft mit einem H2-Rezeptorantagonisten oder einem PPI bei klinischem Bedarf fortzuführen [2].

Abb. 2 Diagnostik und Therapie von GERD in der Schwangerschaft (nach [4]).

Tipp für die Praxis

GERD sollte in der Schwangerschaft nach einem Step-up-Algorithmus therapiert werden: Allgemeinmaßnahmen – Antazida/Sucralfat – H2-RA (Histamin-2-Rezeptorantagonisten) – PPI (Protonenpumpeninhibitoren).

Antazida

Antazida gelten als Mittel der Wahl zur primären medikamentösen Behandlung von GERD in der Schwangerschaft. Antazida wirken neutralisierend auf die Magensäure, ohne deren Produktion zu beeinflussen. Sie wirken lokal, schnell und effektiv und werden nur in sehr geringen Spuren systemisch resorbiert [4], [6]. Die Einnahme von magnesium- und kalziumhaltigen Antazida während der Schwangerschaft ist in einem europäischen Konsens bezüglich der teratogenen Wirkung als unbedenklich eingestuft worden [19]. Auch in den aktuellen Leitlinien von 2014 gelten Antazida als Erstlinien-Therapie in der medikamentösen Behandlung von GERD in der Schwangerschaft. Kalziumhaltige Antazida zeigen zudem einen positiven Effekt auf die Vermeidung von Hypertension und Präeklampsie in der Schwangerschaft. Auch bei Zufuhr von Magnesiumsulfat konnte in einer großen, randomisierten Studie ein um 50 % reduziertes Risiko für Eklampsie gegenüber Placebo festgestellt werden, nennenswerte Nebenwirkungen traten nicht auf [20].

Sucralfat

Sucralfat ist ein Aluminiumsalz des Saccharosesulfats, welches nur minimal systemisch resorbiert wird. Der Sucralfat-Protein-Komplex bildet einen Schutzfilm und bedeckt die Magenschleimhaut. Zudem werden Pepsin und Gallensäuren gebunden.

Sucralfat ist das einzige nichtresorbierbare Medikament, welches in randomisierten kontrollierten Studien während der Schwangerschaft untersucht wurde. In einer Studie wurde die Effektivität von Sucralfat vs. Änderungen im Lebensstil bei GERD in der Schwangerschaft untersucht. Die Remissionsrate war deutlich höher bei Schwangeren, die mit Sucralfat therapiert wurden, als bei Frauen, die nicht medikamentös therapiert worden waren.

In tierexperimentellen Studien konnte gezeigt werden, dass die Einnahme von Sucralfat weder einen Einfluss auf die Fertilität hat, noch wurden fetale Missbildungen beobachtet. Die getestete Dosierung lag 50-fach höher, als sie beim Menschen üblicherweise angewendet wird. Eine exzessive Aluminiumanreicherung kann eine Zunahme perinataler Mortalität, Osteopenie und Einfluss auf Merk- und Lernfähigkeit fördern. Es ist aber darauf hinzuweisen, dass dieses Risiko nur bei bestehender Nierenerkrankung und nur nach Einnahme höherer Dosen über einen längeren Zeitraum existiert und somit bei Frauen ohne Nierenerkrankung keine Auswirkung hat [4].

Histamin-2-Rezeptorantagonisten (H2-RA)

H2-RA wirken systemisch. Ranitidin ist der am häufigsten verordnete H2-RA bei GERD in der Schwangerschaft. Ranitidin ist bisher der einzige Histamin-2-Rezeptorantagonist mit nachgewiesener Effektivität in der Schwangerschaft.

Bei GERD in der Schwangerschaft gilt Ranitidin als Mittel der ersten Wahl.

Studienlage. In einer doppelblinden, placebokontrollierten, dreifachen Cross-over-Studie wurde Ranitidin über 4 Wochen schwangeren Frauen verabreicht, bei denen Lebensstil-Änderungen und Antazida zu keiner Besserung geführt hatten. Gegenüber Placebo führte Ranitidin zu einer deutlichen Reduktion der Symptome; Nebenwirkungen wurden keine beschrieben [18].

Eine Beobachtungsstudie aus den Jahren 1985–1992 zeigte, dass Frauen unter Einnahme von Ranitidin sowie Cimetidin eine Inzidenz der fetalen Malformationsrate aufwiesen, die einer schwangeren Population ohne Medikamenteneinfluss in der Schwangerschaft entspricht [21]. In einer anderen prospektiven Kohortenstudie aus dem Jahre 1996 wurde beschrieben, dass der Einsatz von Ranitidin, Cimetidin, Famotidin und Nizatidin in der Schwangerschaft keine Nebenwirkungen bzw. Auswirkungen auf Feten zeigte [22]. In der Michigan-Medicaid-Beobachtungsstudie zeigten aber 2 von 33 famotidinexponierten Feten (im 1. Trimester) schwere Malformationen. Aufgrund der kleinen Fallzahl kann dazu aber keine Aussage gemacht werden [23].

Für das Medikament Nizatidin gibt es widersprüchliche Daten zum Einsatz in der Schwangerschaft. In tierexperimentellen Untersuchungen wurde eine erhöhte Abortrate, ein geringeres Geburtsgewicht und eine höhere Rate von tot geborenen Feten angegeben [4], [6]. Diese Ergebnisse konnten jedoch in anderen Studien nicht bestätigt werden [4], [6].

Cimetidin wiederum zeigte in tierexperimentellen Studien eine antiandrogene Wirkung mit Veränderungen im Bereich der Hoden, Prostata und Samenbläschen. Eine antiandrogene Wirkung konnte bei keinem der anderen H2-RA nachgewiesen werden [4], [6], [23].

Cave

Die Anwendung von Cimetidin in der Schwangerschaft wird aufgrund der in tierexperimentellen Studien und bei Nichtschwangeren beobachteten Feminisierung nicht angeraten [19].

Protonenpumpen-Inhibitoren (PPI)

Protonenpumpen-Inhibitoren sind die wirkungsvollsten Medikamente gegen GERD und Ösophagitis. PPI wurden bei Schwangeren bislang relativ zurückhaltend eingesetzt, wobei es mittlerweile genügend prospektive und retrospektive Studienergebnissen zu PPI in der Schwangerschaft gibt, die den Einsatz von PPI in der Schwangerschaft bei komplizierter GERD vertreten.

Noch im Jahre 2003 wurde in einem europäischen Konsensusmeeting in der Schweiz, bei dem Experten aus dem Gebiet der Gastroenterologie, der Geburtshilfe und der Pharmazie teilnahmen, der Einsatz von PPI in der Schwangerschaft nicht empfohlen [19]. Die damals durchgeführte Untersuchung zum Einsatz von Omeprazol zeigte eine erhöhte embryonale und fetale Mortalität in tierexperimentellen Studien. Zudem erhielt die FDA Berichte über schwere fetale Malformationen (Anenzephalie und Hydroenzephalie) unter Einnahme von Omeprazol in der Schwangerschaft [23]. Andere Fallbeschreibungen vor 2003 zeigten hingegen keine kongenitalen fetalen Fehlbildungen bei Schwangeren unter PPI-Einnahme [4], [6].

In der aktuellen S2k-Leitlinie der Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten wurde der Einsatz von PPI aufgrund folgender Studienergebnisse in der Schwangerschaft mit einem starken Konsens empfohlen [2]:

Die aktuelle S2k-Leitlinie 2014 zur Therapie von GERD empfiehlt den Einsatz von PPI in der Schwangerschaft bei persistierenden Beschwerden unter H2-RA.

Studienlage. In einer Metaanalyse von 7 Studien (1530 PPI-Konsumenten und 133 410 Kontrollen ohne PPI- Einnahme) fanden sich keine Hinweise auf relevante Schädigungen des Kindes, eine erhöhte Rate an Frühgeborenen oder Aborten [24]. In einer anderen Metaanalyse wurden 5 Kohortenstudien analysiert, um das Risiko kongenitaler Fehlbildungen bei PPI-Einnahme im 1. Trimester einzuschätzen [25]. Die meisten Schwangeren erhielten Omeprazol (534 von 593), und die Fehlbildungsrate entsprach mit 1,18 % einem Normalkollektiv ohne Medikamenteneinnahme [25].

In einer großen dänischen Kohortenstudie wurde bei 5082 von 840 968 Lebendgeborenen eine PPI-Exposition während der Schwangerschaft bzw. in den 4 Wochen vor der Konzeption registriert. PPI-Einnahme während des 1. Trimenons war nicht mit relevanten Fehlbildungen assoziiert. Auffällig war aber in der dänischen Studie eine Risikoerhöhung bei PPI-Einnahme in den letzten 4 Wochen vor der Konzeption – dies traf allerdings nicht für Omeprazol zu.

Tipp für die Praxis

Frauen, die eine Konzeption planen und einen PPI benötigen, sollte Omeprazol verordnet werden [26], [27].

Eine weitere große Fallkontrollstudie aus Israel mit 1186 PPI-Expositionen während des 1. Trimenons ergab ebenfalls keinen Hinweis auf eine erhöhte Fehlbildungsrate, ebenso wirkte sich eine PPI-Einnahme im 3. Trimenon nicht negativ aus im Hinblick auf Frühgeburten, perinatale Morbidität und Mortalität sowie niedriges Geburtsgewicht [28].

In tierexperimentellen Studien wurde zudem der PPI Lansoprazol in 40-fach höherer Wirkstoffdosierung als beim Menschen untersucht. Lansoprazol zeigte keinen Einfluss auf die Fertilität und keine Schädigung des Feten [29]. Für den Einsatz von Pantoprazol, Rabeprazol und Esomeprazol in der Schwangerschaft liegen bisher nur wenige Daten vor. 2005 wurde eine Multizenterstudie veröffentlicht, die zeigte, dass die neueren PPI nicht mit einem erhöhten teratogenen Risiko vergesellschaftet sind. Laut Herstellerangaben erwiesen sich die neueren PPI auch in Tierversuchen als sicher [23].

Zusammenfassend scheinen die PPI in der Schwangerschaft als sicher zu gelten.

Tipp für die Praxis

Die Indikation von PPI im 1. Trimester sollte trotz der Daten zur Sicherheit kritisch streng gestellt werden, um eine Teratogenität auszuschließen.

Die Empfehlungen der Hersteller einzelner PPI im Hinblick auf eine Anwendung in der Schwangerschaft lauten:

• Esomeprazol nur mit Vorsicht

• Lansoprazol nicht empfohlen

• Omeprazol nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung

• Pantoprazol: Kontraindikation

• Rabeprazol: Kontraindikation [2], [6], [30]

GERD in der Laktationsphase

Die Symptome einer GERD verschwinden bei den meisten Frauen nach der Geburt schnell [4], [6], [31]. Wenn GERD-Beschwerden postpartal fortbestehen, ist eine medikamentöse Therapie indiziert.

Bei stillenden Frauen gilt der bereits für die Zeit der Schwangerschaft benannte Step-up-Algorithmus.

Bei nicht stillenden Müttern kann nach dem beschrieben Step-down-Schema zur Therapie der GERD außerhalb der Schwangerschaft begonnen werden. Hier kommen primär PPI zum Einsatz.

Übergang in die Muttermilch. In der Laktationsphase ist es wichtig zu beachten, dass alle systemisch wirkenden Anti-Reflux-Mittel in die Muttermilch übertreten (Ausnahme: Aluminium- und Magnesiumhydroxid) und somit Einfluss auf den Säugling haben könnten. Alle eventuellen therapeutischen Optionen müssen demnach mit der stillenden Mutter ausführlich besprochen werden und das jeweilige Nutzen-Risiko-Profil abgewogen werden [23].

Antazida. Während der Stillzeit gelten Antazida als sicheres Medikament für den Säugling.

Antazida können in der Laktationsphase bedenkenlos eingesetzt werden.

H2-RA. Histamin-2-Rezeptorantagonisten werden nachweislich mit der Muttermilch ausgeschieden. Cimetidin und Ranitidin erreichen in der Muttermilch eine 4- bis 7-fach höhere Konzentration als im mütterlichen Serum. Famitidin erreicht ca. 6 Stunden nach Einnahme eine mittlere Milch-Plasma-Konzentration von 1,78 [4], [6].

Nizatidin wird nur in sehr geringen Konzentrationen mit der Muttermilch ausgeschieden. In einer tierexperimentellen Studie zeigte sich jedoch eine kindliche Wachstumsretardierung unter Einnahme von Nizatidin [4], [6].

Die „American Academy of Pediatrics“ hat Cimetidin im Jahre 1994 als ein für die Einnahme während der Laktationsphase sicheres Medikament erklärt. Auch Ranitidin und Famotidin werden als unschädlich für den Säugling betrachtet, nur Nizatidin sollte aufgrund der Ergebnisse der tierexperimentellen Studien vermieden werden [4], [6].

PPI. Leider gibt es zur Einnahme von Protonenpumpeninhibitoren in der Laktationsphase und deren Einfluss auf das Neugeborene nur eine sehr dünne Datenlage. Aufgrund des niedrigen Molekulargewichts der PPI wird jedoch angenommen, dass sie in die Muttermilch übertreten. Es zeigte sich 3 Stunden nach Einnahme von Omeprazol eine Konzentration von Omeprazol in der Muttermilch, die 7 % unter dem Wert liegt, der 4 Stunden nach Einnahme im Serum der Mutter nachweisbar ist [27]. Es wird wohl nur eine geringe Menge an Omeprazol am Säugling zur Wirkung kommen. Leider gibt es bisher nur Daten aus Einzelfalluntersuchungen. Unter Einnahme von Omeprazol und Lansoprazol während der Laktation zeigte sich in tierexperimentellen Untersuchungen ein vermindertes Körpergewicht der Rattenbabys [23].

PPI sind während der Stillzeit nicht empfohlen [27].

Kernaussagen

Die gastroösophageale Refluxkrankheit ist eine sehr häufige Erkrankung in der Schwangerschaft, welche die Lebensqualität der schwangeren Frau massiv beeinträchtigen kann. Die Symptome der gastroösophagealen Refluxkrankheit in der Schwangerschaft unterscheiden sich kaum von den klassischen Symptomen der GERD bei „Nichtschwangeren“. Aufgrund der weit verbreiteten Meinung, dass gastrointestinale Symptome in der Schwangerschaft normal sind, ist anzunehmen, dass die Dunkelziffer manifester Refluxkrankheiten höher ist als bislang beschrieben.

Die Folgen einer unbehandelten GERD sind bisher nicht bekannt. Man weiß jedoch, dass schwangere Frauen mit GERD bisher nicht adäquat therapiert werden. Die extraösophagealen Symptome in der Schwangerschaft sind aufgrund des relativ kurzen Belastungszeitraums deutlich geringer als in der Nichtschwangeren-Bevölkerung.

Laut der neuen S2k-Leitlinie von 2014 ist weiterhin der Step-up-Algorithmus empfohlen. Beginnend mit Lebensstil-Änderungen, gefolgt von Antazida, H2-RA sowie Protonenpumpen-Inhibitoren. Es gibt viele neue Daten zum sicheren Einsatz von PPI in der Schwangerschaft, somit enthält die neue Leitlinie die Empfehlung des Einsatzes von PPI bei symptombelasteter Frau in der Schwangerschaft.

Für einen genaueren Einblick in die Zusammenhänge von GERD und dessen Symptomen in der Schwangerschaft benötigt man jedoch neuere Studien und Daten, die die Häufigkeit, die Stärke der Symptome und die Lebensqualität erfassen. GERD muss als Differenzialdiagnose bei gastrointestinalen Beschwerden in der Schwangerschaft immer mit aufgelistet werden. Die Diagnose kann dann anhand der Symptome gestellt werden und durch eine Therapieoptimierung die Lebensqualität der Schwangeren frühzeitig verbessert werden. Zudem werden dringend Studiendaten zu GERD und die medikamentöse Therapie in der Laktationsphase benötigt, um auch dahingehend neue Leitlinien etablieren zu können.

Über die Autoren:

Sara Fill Malfertheiner

Dr. med. MHBA. Jahrgang 1980. 1999–2004 Studium der Humanmedizin an der Leopold Franzens Universität Innsbruck, Österreich. 2004 Approbation und Promotion an der Universität Innsbruck. 2005 Promotion an der Universität Bologna, Italien. 2005–2010 wissenschaftliche Mitarbeiterin der Universitätsfrauenklinik Magdeburg. 2006–2007 Forschungsstipendiatin an der Yale University, USA. 2009–2012 berufsbegleitendes Studium mit dem Abschluss: Master of Health in Business Administration (MHBA) an der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg. Seit 2013 Assistenzärztin an der Universitätsfrauenklinik/Barmherzige Brüder-St. Hedwig, Regensburg. Wissenschaftlicher Schwerpunkt: klinische Forschung im Bereich gastrointestinale Erkrankungen in der Schwangerschaft, Grundlagenforschung des Mikrobioms in der Schwangerschaft und Perinatalperiode.

Interessenkonflikt

Die Autorinnen erklären, dass kein Interessenkonflikt besteht.

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