Die Beziehung zwischen Tumor und venösen Thromboembolien ist bidirektional, wie Prof.
Hanno Riess, Berlin, auf einem Expertenmeeting erläuterte. So ist bei Tumorpatienten
das VTE-Risiko 7-fach, bei manchen Entitäten wie Pankreas, Magen- und Lungenkarzinom
sogar 28-fach erhöht, aber andererseits ist auch jeder 4. bis 5. Patient mit VTE ein
Tumorpatient. Das Thromboserisiko der Tumorpatienten wird durch Operationen, Chemotherapie,
zentralvenöse Verweilkatheter, Immobilisation, Infektion und Malnutrition weiter erhöht.
Signifikant geringere Rezidivrate
Lungenembolien bei Tumorpatienten sind oftmals asymptomatisch und werden dann auch
unter Umständen als Fatiguephänomen verkannt. Trotz des Risikos eines tödlichen Verlaufs,
sind Lungenembolien bei rechtzeitiger Diagnose sicher und effektiv und meist sogar
ambulant beherrschbar. Ist eine VTE bei Tumorpatienten aufgetreten, werden laut Leitlinienempfehlung
zur Behandlung und Sekundärprophylaxe gerinnungshemmende Substanzen, und zwar niedermolekulare
Heparine vor Vitamin K-Antagonisten, für mindestens 3–6 Monate empfohlen. Denn Patienten,
die bei einer akuten VTE durchgängig über 6 Monate eine NMH-Therapie erhalten hatten,
profitierten, nach den Daten der CLOT-Studie, von einer signifikant niedrigeren Rezidivrate
im Vergleich zur VKA-Behandlung. In der Main-LITE-Cancer-Studie führte, in einer prädefinierten
Untergruppe von Tumorpatienten, die Gabe von Tinzaparin (Innohep®) zu einer signifikant geringeren Rezidivrate von VTEs, als unfraktioniertes Heparin
oder Warfarin. Ob über 6 Monate hinaus weiter antikoaguliert werden sollte, ist zwar
durch Studien nicht beantwortet, empfohlen wird – in Abhängigkeit von aktivem Krebsgeschehen
und Blutungsrisiko – allerdings die prolongierte Behandlung.
Die Antwort auf eine Reihe ungeklärter Fragen im Zusammenhang mit der gerinnungshemmenden
Therapie bei Tumorpatienten, soll die CATCH (Comparison of Acute Treatments in Cancer
Haemostasis)-Studie ergeben, denn die bisherigen Studien sind zum Teil mit geringen
Fallzahlen durchgeführt worden und die Daten sind mittlerweile mehr als 10 Jahre alt,
berichtete Prof. Rupert Bauersachs, Darmstadt, einer der Studienleiter dieses Projektes.
Die Rekrutierungsphase der groß angelegten klinischen Studie mit 900 Tumorpatienten,
in der die Wirkung von Tinzaparin mit einer alternativen VKA-Medikation verglichen
wird, ist seit November 2013 abgeschlossen. Erste Ergebnisse werden bis Sommer 2014
vorliegen.
Richard Kessing, Zeiskam
Quelle: ONLEX® – 2. Onkologisches LEO Experten- Meeting, am 29. März 2014 in Frankfurt a. M.
Veranstalter: LEO Pharma GmbH, Neu-Isenburg.
