Zielsetzung Ziel der Patientennachbefragung ist es die Patientenzufriedenheit, die Langzeiteffektivität
und die Sicherheit nach Urolastikinjektion als Behandlungsoption der weiblichen Stressharninkontinenz
oder der weiblichen Mischharninkontinenz mit überwiegen der Stresskomponente zu überprüfen.
Bulking agents sind eine minimal invasive Therapieoption zur Behandlung der weiblichen
Stressharninkontinenz und der Mischharninkontinenz mit überwiegen der Stresskomponente.
Materialien und Methoden Im Rahmen einer Nachbefragung des Beckenbodenzentrums am Marienhospital Witten wurden
Patientinnen nachbefragt, die in einem Zeitraum von 4 Jahren ab 2018 mit einer Urolastikinjektion
behandelt wurden. Hierzu wurde die Patientenzufriedenheit anhand des Patienteneindruckes
im Rahmen einer Vierpunktskala geheilt, verbessert, unverändert oder schlechter ermittelt.
Die Langzeiteffektiv wurde überprüft mit Ermittlung der Anzahl an benutzten Vorlagen
pro Tag vor und nach der Behandlung, einer visuellen Anlogskala (VAS), einer numerischen
Rating Skala (NRS), des International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short
Form (ICIQ-UI SF, German) vor und nach der Behandlung sowie anamnestische Daten der
Patienten, die die Stressharninkontinenz beeinflussen könnten, sowie peri- und postoperative
Komplikationen.
Ergebnisse Insgesamt wurden seit 2018 100 Patientinnen mit einer Urolastikinjektion behandelt.
Bei ausgeglichenem Verhältnis von Primär- und Sekundäreingriffen muss weiter ausgewertet
werden, ob die primäre Zufriedenheit der Patientinnen aufgrund einer verbesserten
Symptomatik auch nach einem Intervall von einem Jahr weiterbesteht und die Durchführung
an Reinjektionen und Sekundäreingriffen den Ergebnissen nach anderen Eingriffen der
Stressharninkontinenz standhält.
Zusammenfassung Zum gegenwärtigen Zeitpunkt erscheint die Urolastikinjektion als eine effektive Behandlungsmethode
der Stressharninkontinenz in einem Zeitintervall von 4 Jahren.
