Introdução: A radiodermite é uma lesão cutânea provocada por exposição excessiva a radiação ionizante.
O eritema acomete 80 a 90% das mulheres com câncer de mama em radioterapia, e é um
dos efeitos secundários mais comuns desse tratamento. Produtos com função de formação
de barreira, como os curativos de silicone, vem sendo avaliados para prevenção deste
evento. Em 2012 um estudo realizado em pacientes com câncer de mama onde foi utilizado
o filme com silicone suave verificou-se que a severidade da reação da pele foi reduzida
em 92% (p<0,0001) em comparação com o creme aquoso 2. Objetivo: Avaliar a efetividade do filme com silicone suave na prevenção da radiodermite em
pacientes com diagnóstico de câncer de mama na unidade de radioterapia. Método: Estudo tipo série de casos, descritivo e exploratório realizada em uma Unidade de
Radioterapia em um hospital privado de São Paulo com pacientes diagnosticadas com
câncer de mama em início de tratamento. O período de coleta dos dados foi de janeiro
a março de 2017. A amostra total do estudo foi de 13 participantes, porém 03 desistiram
antes do início totalizando 10 pacientes que receberam a orientação do mesmo e assinaram
TCLE concordando com a participação. A aplicação do filme com silicone foi realizada
antes da 1a sessão e o uso suspendo ao término do tratamento ou se houvesse recusa do paciente.
O produto era colocado na área a ser irradiada e regiões adjacentes com substituição
a cada sete dias ou conforme necessidade. O acompanhamento era realizado por registro
fotográfico semanal. Resultados: 10 pacientes participaram deste estudo sendo que 4 apresentavam acometimento em mama
Direita e 6 em Mama esquerda. Das alterações de pele apresentadas ao longo da radioterapia
10% não apresentou reação de pele, 80% apresentou radiodermite grau 01, 10% apresentou
descamação úmida.100% das pacientes relataram um maior conforto com a aplicação do
produto. Conclusão: Diante dos resultados apresentados, acredita-se que o filme com silicone suave é
uma alternativa eficiente para prevenção das radiodermites severas. O produto proporcionou
conforto aos pacientes, reduziu a incidência de radiodermite grau 2 e não houve registro
de radiodermites severas (grau 3 e 4). Nenhuma paciente necessitou de suspensão do
tratamento, o que impacta na chance de cura e qualidade de vida para o paciente.
