Klinische und experimentelle Ergebnisse belegen, dass mit einer konstanten Stimulation
der postsynaptischen dopaminergen Neuronen die Parkinson-Symptome besser beherrscht
werden können als mit einer unregelmäßigen. Vor diesem Hintergrund wurde ein transdermales
Applikationssystem als mögliche Therapieoption entwickelt, das den neuen, non-ergolinen,
selektiven D3/D2/D1-Dopaminagonisten Rotigotin kontinuierlich über 24 Stunden freisetzt,
sagte Prof. Ullrich Wüllner, Bonn.
In einer randomisierten, doppelblinden und plazebokontrollierten Phase-III-Studie
mit 242 Parkinson-Patienten im Frühstadium (Schweregrad I-III nach Hoehn & Yahr) wurden
die Wirksamkeit und Verträglichkeit der transdermalen Applikationsform geprüft. Nach
einer vierwöchigen Titrationsphase erhielten die Patienten in einer siebenwöchigen
Erhaltungsphase Rotigotin oder ein Plazebo-Pflaster.
Es kam unter der Therapie zu einer signifikanten Verbesserung der motorischen Fähigkeiten
und einem verbesserten Score der Aktivitäten des täglichen Lebens. Von der kontinuierlichen
dopaminergen Stimulation können auch Patienten im fortgeschrittenen Stadium profitieren,
urteilten die Prüfärzte der Parkinson Study Group (Arch Neurol 2003: 60; 1721-1728).
Durch die Rotigotin-Therapie kam es bei 37% der 649 Patienten zu lokalen Hautreaktionen.
Sie waren meist leicht ausgeprägt, reversibel und ließen sich durch einen Wechsel
der Applikationsstelle reduzieren. Die übrigen Nebenwirkungen waren mit denen oraler
Dopaminagonisten vergleichbar.
Wüllner sieht die Anwendungsmöglichkeiten des Rotigotin-Pflasters in der Initial-
und Kombinationstherapie, als perioperative Notfalltherapie und bei Patienten mit
kognitiven Defiziten und schlechter Compliance.
Dr. Ralph Hausmann, Frankfurt
Satelliten-Symposium: "Rotigotin CDS - eine neue Chance für Parkinson-Patienten" am
4. März 2005 in Frankfurt/Main. Veranstalter: Schwarz Pharma GmbH
