RSS-Feed abonnieren
Bitte kopieren Sie die angezeigte URL und fügen sie dann in Ihren RSS-Reader ein.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/de/10.1055-s-00034925.xml
DOI:
10.1055/s-00034925
Hämostaseologie
Ausgabe 02 · Volume 29 · 2009 DOI: 10.1055/s-007-36488
Editorial
133
Paediatric haemostaseology
- Volltext
- HTML
- PDF (56 kb)
Original Article
137
Acquired von Willebrand syndrome as side effect of valproic acid therapy in children is rare
Erworbenes von-Willebrand-Syndrom als unerwünschte Arzneimittelwirkung der Therapie mit Valproinsäure bei Kindern ist selten
- Volltext
- HTML
- PDF (176 kb)
143
Response to DDAVP in children with von Willebrand disease type 2
Ansprechen auf DDAVP bei Kindern mit von-Willebrand-Syndrom vom Typ 2
- Volltext
- HTML
- PDF (136 kb)
161
A large Swiss family with Bernard-Soulier syndrome
Eine große Schweizer Familie mit Bernard-Soulier-Syndrom
- Volltext
- HTML
- PDF (184 kb)
177
Clinical and laboratory aspects of the Aspirin-like defect as hereditary thrombocytopathy
Klinische und labordiagnostische Aspekte des Aspirin-like Defekts als hereditäre Thrombozytopathie
- Volltext
- HTML
- PDF (179 kb)
193
197
Case Report
149
Spontaneous disappearance of high titre factor VIII inhibitor 15 years after unsuccessful ITI
Spontanes Verschwinden eines hochtitrigen FVIIIHemmkörpers 15 Jahre nach erfolgloser Immuntolerenztherapie
- Volltext
- HTML
- PDF (82 kb)
151
Inhibitor treatment by rituximabin congenital haemophilia A
Immuntoleranztherapie mit Rituximab bei Patienten mit angeborener Hämophilie A und Inhibitorbildung
- Volltext
- HTML
- PDF (65 kb)
155
ITI with high-dose FIX and combined immunosuppressive therapy in a patient with severe haemophilia B and inhibitor
Immuntoleranzinduktion mit hoch-dosiertem FIX und kombinierter immunsuppressiver Therapie bei einem Patienten mit schwerer Hämophilie B und Inhibitor
- Volltext
- HTML
- PDF (61 kb)
158
The problem of novel FVIII missense mutations for haemophilia A genetic counseling
Das Problem neuer Faktor-VIII-Missense- Mutationen für die genetische Beratung der Hämophilie A
- Volltext
- HTML
- PDF (92 kb)
168
Lepirudin treatment in a boy with suspected HIT II after surgery because of tetralogy of Fallot
Lepirudin zur Behandlung eines Jungen mit HIT-IIVerdacht nach herzchirurgischer Korrektur einer Fallot-Tetralogie
- Volltext
- HTML
- PDF (86 kb)
184
Identification of a novel factor X deletion in combination with a missense mutation in the F10 gene
Identifikation einer neuen Deletion in Kombination mit einer Missense-Mutation im F10-Gen
- Volltext
- HTML
- PDF (60 kb)
187
Severe prekallikrein deficiency due to a compound heterozygosis in the KLKB1-gene
Schwerer Präkallikreinmangel infolge einer Compound-Heterozygotie im KLKB1-Gen
- Volltext
- HTML
- PDF (54 kb)
190
Coagulation testing in the evaluation of suspected child abuse
Gerinnungsdiagnostik bei Verdacht auf Kindesmisshandlung
- Volltext
- HTML
- PDF (54 kb)
Rewiew
171
Reassessment of treatment modalities for paediatric patients with chronic immune thrombocytopenia
Bewertung von Therapieoptionen bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Immun - thrombozytopenie
- Volltext
- HTML
- PDF (91 kb)
In eigener Sache
204