DOI:
10.1055/s-00000017
Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes
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Referenz
Kim HG, Kurth I, Lan F. et al.
Mutations in CHD7, encoding a chromatin-remodeling protein, cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome.
Am J Hum Genet 2008;
83: 511-519
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