DOI: 10.1055/s-00000071

Seminars in Neurology

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Referenz

Beetz C, Schüle R, Deconinck T , et al.
REEP1 mutation spectrum and genotype/phenotype correlation in hereditary spastic paraplegia type 31.

Brain 2008;
131 (Pt 4) 1078-1086

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